Free Printable INMUNO

1.

1. ¿Cuál de los siguientes mediadores es un componente antiinflamatorio?

a)

C5a

b)

IL-1

c)

TNF

d)

IL-10

2.

¿Cuál de las siguientes quimiocinas es la que atrae a Linfocitos T efectores con receptores CXCR3 y CXCR3B?

a)

CXCL10

b)

CXCL1

c)

CXCL8

d)

CCL2

3.

¿Cuál de las siguientes son integrinas importantes en este proceso?

a)

LFA-1 y VLA-4

b)

VLA-4 y ICAM-2

c)

ICAM-1 y ICAM-2

d)

Mac-1 y PSGL-1

4.

¿Cuál de las siguientes citoquinas ayudan a la reparación del tejido?

a)

TLR

b)

VEGF

c)

Sustancia P

d)

TSLP

5.

Cuál de las siguientes características cumple la histamina durante el proceso de inflamación?

a)

Vasoconstricción, disminuye la permeabilidad capilar y bloquea las selectinas L y P.

b)

Vasodilatación, disminuye la permeabilidad capilar e induce la broncoconstricción.

c)

Vasodilatación, aumenta la permeabilidad capilar e induce la broncoconstricción.

d)

Vasodilatación, aumento de la permeabilidad capilar y bloquean las selectinas L y P

6.

En la hipersensibilidad tipo II, esta mediada por:

a)

Antígenos

b)

Anticuerpos

c)

Inmunocomplejos

7.

La hipersensibilidad tipo I puede dividirse en dos fases, ¿Cuáles son las fases?

a)

Fase de sensibilización y fase efectora

b)

Fase de selectiva y fase motora

c)

Fase temprana y fase tardía

8.

¿Cuáles son los tipos de antígenos que están involucrados en la hipersensibilidad tipo II?

a)

Autoantígenos, aloantígenos o antígeno extraño

b)

Autoantígenos, antígenos endógenos, neoantígenos

c)

Antígenos tumorales, autoantigenos, antígeno extraño

9.

Existe varias enfermedades por reacciones de hipersensibilidad de tipo III, señale una:

a)

Enfermedades de graves

b)

Lupus eritematoso sistémico

c)

Anemias hemolíticas inmunes

10.

Los granulomas como un tipo de inflamación crónica, caracterizado por la congregación de numerosos …………. y……………que se organizan para formar nódulos de límites precisos que son inducidos por agentes irritantes, poco o no biodegradables.

a)

Linfocitos y macrófagos

b)

Eosinófilos y leucocitos

c)

Mastocitos y basófilos

11.

¿Cuáles son los tipos de receptores que participan en la respuesta inmunológica innata?

a)

BCR

b)

TCR

c)

PRR

d)

TLRs

12.

En la respuesta inmunológica adaptativa, ¿Qué tipo de células (específicas) participan ella?

a)

Células NK

b)

Células dendríticas

c)

Mastocitos

d)

Células T CD4 y CD8

13.

¿En qué parte del centro germinal se da la proliferación o clones de LsB?

a)

Zona oscura

b)

Zona apical

c)

Zona clara

d)

Zona basal

14.

1. En el LB para producir clones, se necesita de qué molécula:

a)

a) Ac

b)

a) INFy

c)

a) Ag

d)

a) TNFa

15.

1. Si existe un problema en la maduración del LB, puede causarse en:

a)

a) Bazo

b)

a) Timo

c)

a) Médula Osea

d)

a) Intestino

16.

1. ¿Cuál de las siguientes citocinas está asociada con la regulación de la respuesta inmune y la inflamación?

a)

a) Interferón gamma (IFN-γ)

b)

a) Factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α)

c)

a) Interleucina 2 (IL-2)

d)

a) Interleucina 6 (IL-6)

17.

1. ¿Cuáles son las funciones de las citocinas?

a)

a) Regulación de la respuesta inflamatoria, defensa anti-infecciosa.

b)

a) Diferenciación celular, inhibe la quimiotaxis.

c)

a) Diferenciación celular, regulación de la respuesta inflamatoria.

d)

a) Regulación de la respuesta inflamatoria, inhibe la quimiotaxis.

18.

1. ¿A que hace referencia el SINERGISMO en relación a las citocinas?

a)

a) Varias citoquinas tienen un mismo efecto

b)

a) Inhibición o reacción opuesta de una citocina por otra.

c)

a) Diferente efecto biológico dependiendo de la célula blanco

d)

a) Es un efecto combinado de dos o más citocinas para obtenerun efecto mayor.

19.

1. ¿Cuál es la función de las QUIMIOCINAS en la respuesta inmunológica?

a)

a) Estimulan el movimiento de células inmunitarias hacia el sitio infectado.

b)

a) Son proteínas que actuan como factores de crecimiento

c)

a) Promueven la actividad antiviral y la activaciónde las células NK.

d)

a) Regulan la activación de las células del sistema inmune.

20.

1. ¿Cuál de las siguientes citocinas es esencial para la diferenciación de células B y su producción de anticuerpos?

a)

a) Interleucina 2 (IL-2)

b)

a) Factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α)

c)

a) Factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos (GM-CSF)

d)

a) Interleucina 10 (IL-10)

21.

1. Cuál es la molécula que se encarga del reconocimiento de los epítopes de antígenos en los linfocitos T:

a)

a) BCR

b)

a) CD1

c)

a) TCR

d)

a) HMC

22.

1. Los péptidos que son reconocidos por los linfocitos T deben tener:

a)

a) Una estructura en α-hélice

b)

a) Una estructura βγ

c)

a) Una estructura en β-hélice

d)

a) Un dominio C-terminal fosfatado

23.

1. El TCR está formado por:

a)

a) Una lámina β unida a tres hélices α

b)

a) Un dominio C-terminal extracelular y un dominio N-terminal intracelular

c)

a) Un dominio N-terminal citoplasmático, un dominio C-terminal transmembranal y un dominio extracelular

d)

a) Un dominio N-terminal extracelular, un dominio transmembranal y un dominio citoplasmático C-terminal

24.

1. Cómo se conoce al proceso por el cual se genera la diversidad de los anticuerpos y del TCR:

a)

a) Reordenamiento génico

b)

a) Recombinación nucleotídica

c)

a) Mutaciones somáticas

d)

a) Glucosilación de las cadenas alfa y beta

25.

1. Qué molécula contiene sitios específicos que interactúan con los ácidos grasos a través de sus grupos alquilo:

a)

a) CD3

b)

a) CD4 y CD8

c)

a) CD1

d)

a) TCRγδ

26.

1. Qué molécula es la encargada de presentar alfagalactosilceramida (alfaGalCer) a los linfocitos t:

a)

a) CD1b

b)

a) CD1d

c)

a) CD1c

d)

a) CD1a

27.

1. Qué molécula es la encargada de identificar epítopos provenientes de proteinas intactas:

a)

a) BCR

b)

a) TCR

c)

a) TNFγ

d)

a) ITAM

28.

1. Para producir NO e IL-12 en los macrófagos se requiere la unión de:

a)

a) LFA-1/ICAM

b)

a) CD28/B7

c)

a) CD40/C154

d)

a) CD154/CD8

29.

1. Qué molécula está encargada de regular interacciones adhesivas y a su vez desencadenar señales de activación celular:

a)

a) ITSM

b)

a) NF-kB

c)

a) CTLA-4

d)

a) Integrina

30.

1. Para prevenir la activación de los linfocitos T y B los anticuerpos monoclonales (mAb) α-CD25 compiten con la IL-2 por:

a)

a) La unión de la cadena β al TCR

b)

a) La unión a la cadena α del receptor para IL-2

c)

a) La unión de molécula LFA-1 con ICAM-1

d)

a) La expresión de moléculas coestimuladoras como LFA-3, ICAM-1 o B7

31.

1. ¿Cuántas proteínas integran el sistema del complemento?

a)

41

b)

34

c)

27

d)

37

32.

1. ¿Cuál de los siguientes enunciados describe la función de la molécula c3d?

a)

a) Permite la salida de PMNs de la médula a la circulación sanguínea.

b)

a) Actúa sobre los LsB para estimular la producción de Acs.

c)

a) Puede neutralizar virus.

d)

a) Opsonina microorganismo y optimiza la fagocitosis.

33.

1. Para acelerar el reconocimiento proceso del microorganismo, el patógeno debe estar recubierto por:

a)

a) Opsoninas

b)

a) Lisosomas

c)

a) Defensinas

d)

a) AMP cíclico

34.

1. ¿Cuál es el mecanismo que usa la Neisseria gonorrhoeae para evadir la fagocitosis?

a)

a) Detiene de la maduración del fagosoma.

b)

a) Bloqueo de la fusión con el lisosoma.

c)

a) Escape de la célula mediante vomocitosis.

d)

a) Reduce la generación de radicales del oxígeno.

35.

1. ¿Qué estado celular induce mecanismos inflamatorios?

a)

a) Estrés

b)

a) Apoptosis

c)

a) Necrosis

d)

a) Estado basal

36.

1. ¿Dónde se encuentran ubicados los Linfocitos B1?

a)

a) Cavidades pleurales, cavidades peritoneales y el bazo.

b)

a) Cavidades pleurales, el corazón y el hígado.

c)

El corazón, el bazo y cavidades peritoneales

d)

a) El hígado, el bazo y el corazón.

37.

¿Cuáles son los principales eventos resultantes después de del reconocimiento del antígeno por el linfocito B?

a)

a) Activación de moléculas CD80/CD86, diferenciación celular, secreción de citoquinas proinflamatorias y proliferación.

b)

a) Cooperación con los linfocitos Th CD4+, expansión clonal, expresión de moléculas CD40L y expresión de receptores para citocinas.

c)

a) Presencia de CXCRS, activación de genes antiapoptóticos, expresión de moléculas CD80/CD86 y diferenciación celular.

d)

a) Activación de genes del ciclo celular para expansión clonal del LB, activación de genes antiapoptóticos, aumento de la expresión de moléculas MHC-11 y expresión de receptores para las citocinas.

38.

1. ¿Qué producen los Linfocitos B reguladores?

a)

a) IFN- γ (interferón gamma) e IL-17

b)

a) IL-10 y TGFβ (factor de crecimiento transformador-beta)

c)

a) IL-21 e IL-4

d)

a) CXCL13 y CXC5

39.

1. El efecto que se presenta en la respuesta inflamatoria periférica se da por medio de dos vías:

a)

a) Vía humoral, vía neural

b)

a) Vía mesolímbica, vía sensitiva

c)

a) Vía humoral, vía aferente

d)

a) Vía neural, vía sensitiva

40.

1. Los linfocitos B2 pueden ser identificados porque en sus membranas constituyen:

a)

a) IgG, IgA, CD21, CD45 y CD8.

b)

a) IgE, IgM, CD40, CD23 y CD38

c)

a) IgM, IgD, CD23, CD21 y CD38.

d)

a) IgD, IgM, CD45, CD38 y CD15.

41.

1. ¿La concentración plasmática de que inmunoglobulina aumenta en algunos estados alérgicos?

a)

a) IgA

b)

IgE

c)

a) IgM

d)

a) IgD

42.

1. Inicia la activación del complemento por la vía clásica:

a)

a) IgE por su segmento CH3

b)

a) IgA por su segmento CH2

c)

IgG por su segmento CH2

d)

IgG por su segmento CH3

43.

1. ¿Cuál es la glicoproteína que tiene funciones efectoras del sistema inmunológico que se encuentra en la membrana de los linfocitos B?

a)

Anticuerpo

b)

Quimiocinas

c)

TNF

d)

IFN

44.

1. El reconocimiento y la unión de un paratopo con su epítopo se lleva a cabo por una serie de fuerzas ¿cuáles son esas fuerzas?

a)

a) Fuerzas ión-ión

b)

a) Puentes eléctricos

c)

a) Puentes de hidrógeno, fuerzas de van del Waals y fuerzas hidrofóbicas

d)

a) Puentes disulfuro

45.

1. Fragmento cristalizable de los anticuerpos que no tiene capacidad de reaccionar con el antígeno:

a)

a) Región de la bisagra

b)

a) Facción Fc

c)

a) Región variable

d)

a) Fracción Fab

46.

1. La interacción entre el sistema inmune y las células tumorales es un equilibrio inestable en la que:

a)

a) La respuesta aguda puede provocar erradicación y La respuesta crónica puede provocar tolerancia y proliferación tumoral.

b)

a) El sistema presenta un fallo en la señalización y ocurre una sobre expansión de replicación provocando el origen del tumor

c)

a) Es muy sensible y cualquier alteración por parte de medios externos, ejemplo luz ultravioleta, provoca un desequilibrio provocando la aparición de cáncer

47.

1. Hanahan y Weinberg describieron características para considerar a una célula cancerosa

a)

a) Autosuficiencia de señales de crecimiento, Insensibilidad a señales inhibitorias de crecimiento, Evasión de muerte celular

b)

a) Evasión a muerte celular, autofagia, lisis celular a células vecinas

c)

a) Aparición de receptores tumorales sobre estimulados por la colaboración de interleucinas y TNF.

48.

1. La interacción entre el sistema inmune y las células tumorales es un equilibrio inestable en la que:

a)

• La respuesta aguda puede provocar erradicación y La respuesta crónica puede provocar tolerancia y proliferación tumoral.

b)

• El sistema presenta un fallo en la señalización y ocurre una sobre expansión de replicación provocando el origen del tumor

c)

• Es muy sensible y cualquier alteración por parte de medios externos, ejemplo luz ultravioleta, provoca un desequilibrio provocando la aparición de cáncer

49.

1. La tres E, en el proceso de reconocimiento de tumores por el sistema inmune:

a)

• Escape, erradicación, evasión

b)

• Eliminación, Edición y Escape

c)

• Edición, Equilibrio, Erradicación

50.

1. 4.- Para que exista una respuesta inmunológica antitumoral se necesita

a)

• Presencia antígeno tumoral, La adquisición del antígeno por células presentadoras para correcta coestimulación, Producción de citoquinas, IFN-y Y IL-10, Perdida de tolerancia

b)

• La estimulación de receptores de membrana de las células tumorales las cuales no son reconocidas por el sistema inmune.

c)

• El sistema inmune actúa con base en la activación de linfocitos T CD8 Y CD4 gracias a la activación por el complejo de histocompatibilidad II

51.

1. DAMP son reconocidos por receptores tipo Toll promueven:

a)

• La incremento en el reconocimiento de Tdr´s para facilitar el reconocimiento de las células inmunitarias, realizando procedimientos de lisis y fagocitosis.

b)

• La activación de Macrófagos, células dendríticas, monocitos

c)

• Migración celular, Activación y producción de citocinas y Incremento de respuesta antitumoral

52.

1. Del 15% al 30% de resfriados comunes son producto de coronavirus y aunque existen cuatro tipos de CoVs, sólo dos tipos afectan a los humanos:

a)

Alfacoronavirus y deltacoronavirus.

b)

Alfacoronavirus y betacoronavirus.

c)

Betacoronavirus y deltacoronavirus.

d)

Gammacoronavirus y betacoronavirus.

53.

1. Contrario a los humanos los murciélagos se descubrieron nuevas adaptaciones contra el virus que evitan una respuesta intensa del virus en ellos. Una de ellas es:

a)

Baja respuesta en INF - I (interferón tipo I).

b)

Ausencia de la distribución tisular de IRF-7 (factor regulador de interferón 7).

c)

Niveles bajos de activación de inflamosoma NLRP3.

d)

Altos niveles de activación de inflamosoma NLRP3.

54.

1. Los pacientes con Covid-19 presentan diversas formas de presentación, por lo que se presenta una clasificación clínica:

a)

Enfermedad leve, enfermedad grave y enfermedad crítica.

b)

Enfermedad asintomática, enfermedad moderada y enfermedad crítica.

c)

Enfermedad leve, enfermedad moderada, enfermedad grave y enfermedad crítica.

d)

Enfermedad asintomática, enfermedad leve, enfermedad moderad, enfermedad grave y enfermedad crítica.

55.

1. Siendo que la mortalidad de SARS-CoV-2 es menor a la de SARS-CoV y MERS-CoV. ¿Cuál es la razón por la que se tiene tanto cuidado al tratar con SARS-CoV-2?

a)

La capacidad de contagio: el número de infectados es superior en SARS-CoV-2.

b)

La mortalidad de SARS-CoV-2 no es menor a la de SARS-CoV y MERS-CoV.

c)

El contagio por SARS-CoV-2 SOLO es por contacto directo.

d)

El número de infectados es menos en SARS-CoV-2.

56.

1. El SARS-CoV-2 tiene 14 residuos de unión que interactúan con el receptor

a)

EGFR (receptor para factor de crecimiento epidérmico).

b)

AXL (receptor de tirosina quinasa UFO).

c)

ACE2 (receptor de la enzima 2 convertidora de angiotensina).

d)

DC-SIGN (CD209 presente en macrófagos y células dendríticas.

57.

1. ¿Cuál es la función principal del componente C3 en el sistema de complemento y qué fragmentos se generan tras su activación?

a)

a) Opsonización; C3a y C3b.

b)

a) Fagocitosis; C3b y C5a.

c)

a) Lisis de bacterias; C3a y C4b.

d)

a) Activación de células B; C3b y C5b.

58.

¿Cuál es el mecanismo por el cual el sistema de complemento puede provocar la lisis de células?

a)

Activación de linfocitos T citotóxicos.

b)

Formación de poros en la membrana celular mediante la formación de complejos de ataque a membrana (MAC).

c)

Liberación de citocinas proinflamatorias por los macrófagos.

d)

Estimulación de la producción de anticuerpos por las células B.

59.

1. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se asocia con deficiencias en el sistema de complemento?

a)

a) Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

b)

a) Enfermedad de Crohn.

c)

a) Lupus eritematoso sistémico.

d)

a) Síndrome de Wiskott-Aldrich.

60.

1. ¿Cuál es la función principal de la proteína C5a en el sistema de complemento?

a)

a) Activación de los linfocitos T helper.

b)

a) Estimulación de la producción de interferones.

c)

a) Quimiotaxis de los leucocitos hacia el sitio de inflamación.

d)

a) Unión a los patógenos para su eliminación por fagocitosis.

61.

1. ¿Cuál de las siguientes proteínas no es parte del complejo de ataque a membrana (MAC)?

a)

C5b

b)

C6.

c)

C7

d)

C8

62.

¿Qué ejemplos del sistema inmunitario mucoso y cutáneo se pueden encontrar en el cuerpo humano?

a)

a. Linfocitos T y B

b)

a. Anillo de Waldeyer y macrófagos

c)

a. Amígdala faríngea y placa de Peyer

d)

a. Placa de Peyer y linfocitos

63.

¿Cómo son atraídos los linfocitos B vírgenes a los folículos de los ganglios linfáticos y el bazo?

a)

a. Mediante el receptor CXCR5.

b)

a. Mediante el receptor CCR7.

c)

a. Mediante el receptor CXCR7.

d)

a. No se conoce todavía.

64.

¿Cómo son atraídos los linfocitos T vírgenes a los ganglios linfáticos y el bazo?

a)

a. Mediante el receptor CXCR5.

b)

a. Mediante el receptor CCR7.

c)

a. Mediante el receptor CXCR7.

d)

a. No se conoce todavía.

65.

¿Cuáles son las 2 principales formas de defensa del sistema inmunitario innato?

a)

a. Inflamación y mecanismos antivíricos

b)

a. Opsonización y lisis

c)

a. Quimiotaxis e inflamación

d)

a. Anticuerpos y fagocitosis

66.

¿De qué manera ayuda la inmunidad celular a eliminar antígenos?

a)

a. Recuerda antígenos para volverlos a atacar con más fuerza.

b)

a. Involucra procesos de expansión clonal y diferenciación de linfocitos.

c)

a. Los anticuerpos se unen a los microbios para evitar que infecten al resto de las células del huésped.

d)

a. Los linfocitos T helper reclutan leucocitos para destruir a los microbios y potencian la función de la barrera epitelial para expulsar microbios, mientras que los linfocitos T citotóxicos destruyen las células infectadas.

67.

¿Cuáles son las propiedades de las respuestas inmunitarias adaptativas?

a)

a. Especificidad y diversidad, memoria, expansión clonal

b)

a. Reactividad frente a lo propio, memoria, inespecificidad

c)

a. Alostasis, diversidad, comprensión clonal

d)

a. Contracción y homeostasis, inespecificidad

68.

En cuanto a la inmunidad humoral, ¿Cómo esta mediada?

a)

a. Mediada por microbios intracelulares

b)

a. Mediada por anticuerpos que son producidos por LsB

c)

a. Mediada por fagocitos

d)

a. Mediada por LsT que reconocen antígenos que se muestran en superficie celular

69.

En cuanto a la inmunidad celular, ¿Cuál es la función del LsT CD4+ o cooperador?

a)

a. Neutralizan y eliminan microbios y toxinas microbianas que están fuera de células del huésped

b)

a. Detienen microbios que están en superficies mucosas y sangre

c)

a. Activa los macrófagos para que maten a los microbios fagocitados

d)

a. Producir anticuerpos

70.

¿Cuál es una función de la inmunidad innata?

a)

a. Mediar la protección inicial frente a infecciones por barreras físicas o químicas y así bloquean la entrada de microbios

b)

a. Se adapta a la presencia de invasores microbianos

c)

a. Produce linfocitos que expresan receptores que reconocen específicamente moléculas producidas por microbios

d)

a. Su desarrollo es de forma lenta, proporciona defensa más especializada y eficaz contra infecciones

71.

¿Cuál es una afirmación correcta sobre el linfocito efector?

a)

a. Su descendencia es diferenciada y es capaz de producir moléculas para eliminar antígenos, viven poco tiempo y mueren cuando antígeno se elimina

b)

a. Si no hay encuentro con antígeno, muere por apoptosis y son reemplazados

c)

a. Sobreviven largos periodos de tiempo sin el antígeno -> aumenta con la edad

d)

a. Se encuentra en órganos linfáticos periféricos; además de expresar receptor, pero no función de eliminar

72.

¿Qué función cumplen los receptores Activadores de los linfocitos NK?

a)

a. Capacitación del linfocito para eliminar células dañadas

b)

a. Bloquear receptores inhibidores

c)

a. Equilibrio de unión de ligandos

d)

a. Capacitación del linfocito para reconocer células sanas

73.

¿Por cuál citosina el macrófago activa a la célula NK?

a)

a. IL-12.

b)

a. IL-15

c)

a. IL-1

d)

a. IFN-γ

74.

¿Cuál es el primer receptor y célula principal en el proceso de inflamación aguda?

a)

a. Neutrófilos

b)

a. Monocitos

c)

a. Macrófagos

d)

a. Linfocitos NK

75.

¿Cómo se conforma el Inflamasoma?

a)

a. NLRP-3, proteína adaptadora y caspasa II

b)

a. NLRP-3, proteína adaptadora y caspasa I

c)

a. NOD-1, proteína adaptadora, caspasa I

d)

a. NOD-2, proteína adaptadora, caspasa II

76.

¿De qué manera puede actuar un microbio para evitar la acción lítica de los linfocitos T citotóxicos? y consecuentemente, ¿de qué va a actuar manera el sistema inmune innato para suprimir al microbio?

a)

a. Por gemación, evita la acción del CD8 y actúa el linfocito NK al perder la capacidad de formar MHC I, cuya presencia indica la presencia de una célula sana

b)

a. Por mutación, evita la acción del CD8 y actúa el linfocito NK al perder la capacidad de formar MHC I, cuya presencia indica la presencia de una célula sana

c)

a. Por gemación, evita la acción del CD8 y actúa el linfocito NK al perder la capacidad de formar MHC I, cuya presencia indica la presencia de una célula dañada

d)

a. Por mutación, evita la acción del CD4 y actúa el linfocito NK al perder la capacidad de formar MHC I, cuya presencia indica la presencia de una célula sana

77.

¿Cuáles son los factores y fracciones que se juntan para formar la convertasa de C3?

a)

a. C2aC4b

b)

a. C2bC4a

c)

a. C4bC2a

d)

a. C5aC4-BP

78.

¿Cuál es la característica principal que tiene la vía alterna?

a)

a. Ausencia del factor H para su funcionamiento

b)

a. iC3b es la forma activa del factor

c)

a. El properdin se ancla directamente con el factor D

d)

a. No hay el factor iC3b

79.

En la vía de las lectinas, ¿Cuál es el glúcido que por excelencia es ligado por proteínas plasmáticas?

a)

a. Azúcares

b)

a. Manosas

c)

a. Fibrinógeno

d)

a. Lectinas

80.

¿Cuál es la función de la sustancia P dentro de la inflamación?

a)

a. Edemas en la zona de Daño

b)

a. Degranulacion de linfocitos

c)

a. Degradación de proteínas plasmáticas

d)

a. Aumento de flujo sanguíneo

81.

¿Cuál es la principal función de las anafilotoxinas?

a)

a. Aclaramiento de inmunocomplejos

b)

a. Anclaje de complejos en centros germinales

c)

a. Opsonizacion y quimiotaxis

d)

a. Inflamación por llamado de leucocitos

82.

¿Qué complejo de histocompatibilidad mayor utiliza la vía exógena?

a)

a. MHC Clase I

b)

a. MHC Clase II

c)

a. MHC Clase IA

d)

a. MHC Clase III

83.

¿Qué complejo de histocompatibilidad mayor utiliza la vida endógena?

a)

a. MHC Clase I

b)

a. MHC Clase V

c)

a. MHC Clase II

d)

a. MHC Clase III

84.

La inmunidad innata esta dada por:

a)

linfocitos T

b)

linfocitos B

c)

piel, secreciones

85.

La inmunidad adquirida está dada por:

a)

hepatocitos

b)

linfocitos

c)

neutrófilos

86.

Las vacunas son ejemplo de inmunidad:

a)

pasiva congénita

b)

Activa artificial

c)

pasiva artificial

87.

Los linfocitos B producen:

a)

histamina

b)

antígenos

c)

anticuerpos

88.

Los interferones son:

a)

citocinas antivirales

b)

células inmunitarias

c)

macrófagos

89.

Las células T activadas por CPA y linfocitos B producen:

a)

Adrenalina

b)

citocinas

c)

histamina

90.

Los fagocitos mononucleares incluyen:

a)

queratinocitos

b)

células de la microglia cerebral

c)

neuronas

91.

Los marcadores de membrana de los linfocitos T incluyen:

a)

CD 20, CD21

b)

CD19, CD20

c)

CD4, CD8

92.

Las funciones del complemento incluyen:

a)

lisis, opsonización

b)

fagocitosis

c)

acción de macrófago

93.

La inmunidad natural también se denomina:

a)

inespecífica

b)

adaptativa

c)

específica

94.

En el linfocito B, para producir clones, se necesita de que molécula?

a)

antígeno

b)

anticuerpo

c)

factor de necrosis tumoral

95.

¿Cuál de las siguientes quimiocinas es la que atrae a Linfocitos T efectores con receptores CXCR3 y CXCR3B?

a)

CXCL 1

b)

CXCL6

c)

CXCL10

96.

La interacción antígeno-anticuerpo se caracteriza por tener:

a)

afinidad y autotolerancia

b)

especificidad e inmunidad

c)

especificidad y afinidad

97.

¿Cuál de los siguientes mediadores es un componente antiinflamatorio?

a)

C5a

b)

TNF

c)

IL-10

98.

¿Cómo se le conoce a la molécula orgánica de bajo peso molecular que por si solas son incapaces de generar respuesta inmunológica?

a)

inmunógeno

b)

parátopo

c)

hapteno

99.

Cuál es la primera clase de anticuerpo en producirse en respuesta al antígeno?

a)

IgM

b)

IgA

c)

IgG

100.

Las integrinas son moléculas de adhesión al endotelio que se expresan de manera tardía, y median la adhesión firme de los leucocitos con el endotelio y su transmigración, ¿Cuál de las siguientes son integrinas importantes en este proceso?

a)

Mac-1 y PSGL-1

b)

ICAM-1. e ICAM-4

c)

LFA-1 y VLA-4

101.

Cuáles son los tipos de receptores que participan en la respuesta inmunológica innata?

a)

PRR

b)

TCR

c)

BCR

102.

¿Qué inmunoglobulina es predominante en secreciones, como las provenientes del recubrimiento epitelial del intestino, tracto respiratorio, urogenital, etc?

a)

IgA

b)

IgM

c)

IgG

103.

En las vías de activación del complemento, la vía clásica es:

a)

dependiente de anticuerpos

b)

los anticuerpos no tienen importancia

c)

independiente de anticuerpos

INMUNO

Total questions: 103

Worksheet time: 52mins

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