wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

BMM Kelas H

Total questions: 25

Worksheet time: 24mins

Name
Class
Date
1.

simbol ini menunjukan bahan kimia tersebut bersifat ....

a)

biological hazard

b)

toxic

c)

radioactive

d)

corrosive

2.

simbol ini menunjukan bahwa bahan kimia tersebut bersifat ....

a)

corrosive

b)

irritant

c)

exposive

d)

toxic

3.

Pada tahap apa GSB buffer ditambahkan pada sampel ?

a)

Tahap Persiapan Sel

b)

Tahap Lisis

c)

Tahap Pengikatan DNA

d)

Tahap Pencucian DNA

e)

Tahap Elusi DNA

4.

Mengapa pada akhir tahap pencucian DNA, sampel di sentrifuge tanpa penambahan bahan apapun ?

a)

Untuk memastikan column dalam keadaan kering

b)

Untuk memastikan column masuk kedalam collection tube

c)

Untuk memastikan Collection tube dalam kedaaan kering

d)

Untuk memastikan semua DNA terambil

5.

Dibawah ini merupakan alat yang digunakan pada praktikum isolasi DNA, KECUALI....

a)

Setrifuge

b)

Waterbath

c)

Mikropipet

d)

Thermocycler

6.

Alat yang digunakan untuk proses amlifikasi DNA adalah ....

a)

Thermocycler

b)

Sentrifuge

c)

Waterbath

d)

PCR

7.

Bagaimana cara menentukan ukuran pita DNA yang kita hasilkan ?

a)

Dengan cara membandingkan pita DNA yang kita dapatkan dengan DNA marker

b)

Dengan cara membandingkan pita DNA yang kita dapatkan dengan semua pita yang muncul

c)

Dengan cara membandingkan pita DNA yang kita dapatkan dengan DNA loading dye

d)

Dengan cara membandingkan pita DNA yang kita dapatkan dengan pita target dari primer yang kita gunakan

8.

Apa yang membedakan tahap isolasi DNA pada sampel saliva, rambut dan darah ?

a)

Tahap Persiapan Sampel

b)

Tahap Pengikatan DNA

c)

Tahap Lisis DNA

d)

Tahap Pencucian DNA

e)

Tahap Elusi DNA

9.

Pada gambar diatas, manakah yang merupakan collection tube/tube koleksi ?

a)

A

b)

B

c)

C

d)

D

10.

Kemurnian DNA dapat di ukur dengan menghitung nilai absorbansi λ 260 nm dibagi dengan nilai absorbansi λ 280 (Å260/Å280). Nilai kemurnian DNA berkisar antara….

a)

2,0-2,2

b)

1,8-1,9

c)

<1,8

d)

1,5-1,7

11.

Bahan yang berfungsi membuat DNA berpendar pada tahap visualisasi DNA adalah ...

a)

Loading Buffer

b)

Marker

c)

Gelred

d)

Agarose

e)

Orange G

12.

Tahap - tahap Polimerase Chain Reaction yang sesuai adalah

a)

Denaturation -Extention-Annealing

b)

Denaturation -Extention-Annealing

c)

Denaturation-Annealing-Extention

d)

Annealing-Extention- Denaturation

13.

Seorang ATLM membuat koktail/campuran PCR, apa yang seharusnya tidak ditambahkan pada koktail tersebut ...

a)

ddh2O

b)

Primer R dan F

c)

DNA template

d)

TAE

e)

Master mix

14.

Alat ini digunakan pada tahap isolasi DNA, nama alat tersebut adalah ....

a)

Sentrifuge

b)

Elektroforator

c)

Waterbath

d)

Thermalcycler

15.

Seorang ATLM ingin membuat agar konsentrasi 2.5 % dengan volume 30 ml, berapa agar yang harus dia timbang ...?

a)

0.75 gr

b)

0.85 gr

c)

0.95 gr

d)

0.65 gr

16.

Bahan di Laboratorium Diagnostik molekuler yang bisa menyebabkan cancer (carcinogenik) adalah...

a)

Phenol

b)

Etidium bromida

c)

Acrylamide

d)

PBS

17.

Secara umum bahan kimia berbahaya didigolongkan dalam 3 kategori berikut, KECUALI .....

a)

Pelarut organik

b)

Mutagen

c)

Bahan kimia beracun

d)

Pelarut buffer

18.

DNA template berfungsi untuk...

a)

Menghentikan reaksi pemanjangan untai DNA atau sintesis DNA

b)

Sebagai cetakan DNA

c)

Sebagai bahan pembentuk sintesis DNA

d)

Memanjangkan untai DNA

19.

Suhu yang digunakan untuk elongasi adalah . . . . .

a)

50 C

b)

72 C

c)

80 C

d)

95 C

e)

110 C

20.

Annealing adalah proses . . . . . . .

a)

Pemecahan 1 DNA untai ganda menjadi 2 DNA untai tunggal

b)

Penerjemahan DNA menghasilkan mRNA

c)

Penempelan primer pada DNA untai tunggal

d)

Penerjemahan mRNA menghasilkan polipeptida (protein)

e)

Pemanjangan primer pada 2 DNA untai tunggal menghasilkan 2 DNA untai ganda baru

21.

Setelah proses PCR, Elektroforesis Agarosa bertujuan untuk . . . . .

a)

Mengetahui apakah DNA target berhasil terelektroforasi

b)

Mengetahui apakah DNA target berhasil terdenaturasi

c)

Mengetahui apakah DNA target berhasil terelongasi

d)

Mengetahui apakah DNA target berhasil teramplifikasi

e)

Mengetahui apakah DNA target berhasil terannealing

22.

Apa fungsi sisir dalam Elektroforesis Agarosa?

a)

Tempat penyisipan sampel

b)

Penahan untuk membentuk gel agarosa

c)

Pembentuk sumur / well dalam gel agarosa

d)

Penyetimbang saat pembentukan gel agarosa

e)

Pembentuk tekstur gel agarosa

23.

Proses elektroforesis dilakukan dalam buffer . . . . .

a)

Buffer TE 1x

b)

Buffer TE 2x

c)

Buffer TAE 2x

d)

Buffer ddH2O

e)

Buffer TAE 1x

24.

Alat yang digunakan sebagai wadah untuk meletakkan sampel pada alat spektrofotometer disebut....

a)

GS Column

b)

Tube PCR

c)

Kuvet

d)

Collection tube

e)

Effendorf

25.

Uji kualitas dan kuantitas DNA dapat dilakukan dengan menggunakan alat ....

a)

Spektrofotometer

b)

Elektroforesis

c)

Thermocycler

d)

Sentrifuge