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BIOLOYI

Total questions: 110

Worksheet time: 56mins

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1.

Para la PCR en tiempo real para que se utilizó el uracil N-glicosilasa

a)

Minimizar el riesgo de contaminación en las plantillas persistentes

b)

Para ayudar al termociclador

c)

Mantener la elongación

d)

Para la activación enzimática

2.

Cuántos ciclos de desnaturalización utilizó el equipo LightCycler 480 II para la activación enzimática según el protocolo para la PCR en tiempo real

a)

65 ciclos

b)

45 ciclos

c)

55 ciclos

d)

75 ciclos

3.

Para la toma de muestra del trombo de los pacientes se hizo mediante

a)

Aspiración con catéter

b)

Toma de orina

c)

Hisopado

d)

Tomado de heces

4.

En la determinación de bacterias como posible causa del IAMCEST, ¿cuál será la especie con más frecuencia encontrada?

a)

Staphylococus aureus

b)

Prevotella intermedia

c)

Estreptococos del grupo viridans

d)

Porphyromonas gingivalis

5.

¿Cuál sería la conclusión, en la determinación de bacterias como causa del infarto agudo de miocardio?

a)

Las bacterias no están presentes en placa sino en sangre periférica.

b)

Las bacterias están presentes por plásmidos en el torrente sanguíneo.

c)

Las bacterias no son la causa que conducen al síndrome coronario agudo

d)

Las bacterias podrían estar presentes de forma latente en las placas.

6.

Las características de la PCR en tiempo real son:

a)

Alta especificidad

b)

Amplio rango de detección

c)

Todas las opciones

d)

Rápidez en la visualización del producto

7.

¿Cuáles técnicas que se aplicaron para la determinación de bacterias como posible causa de infarto agudo de miocardio?

a)

Extracción de ADN

b)

Todas las opciones

c)

Secuenciación

d)

PCR en tiempo real

8.

¿Cuántos pacientes son diagnosticados con IAMCEST en un año en el HCAM?

a)

2500

b)

1475

c)

950

d)

3567

9.

¿Para identificar las bacterias encontradas en pacientes con IAMCEST que se debe hacer como primer paso después de obtener la secuenciación?

a)

Comparar con el BLAST del NCBI

b)

Limpiar y Alinear la secuencia

c)

Analizar patrones y similitudes

d)

Sintetizar nuevas cadenas de ADN

10.

Cuando se realiza una extracción de ADN es necesario, colocar la RNasa debido a que:

a)

Al enfriarse el preparado, se obtiene el precipitado que se deberá hidratar para obtener finalmente el ADN requerido

b)

Es necesario para que exista lisis celular y extraer el material genético de la misma.

c)

La enzima (nucleasa) cataliza la hidrolisis del ARN en componentes más pequeños.

d)

Para que en conjunto con el perclorato de sodio se de una desproteinización.

11.

¿Por qué se produce la enfermedad atrofia muscular espinal?

a)

Mutaciones del gen SOD1

b)

Mutaciones/deleciones en homocigosis del gen SMN1

c)

Mutaciones del gen DMD

d)

Mutaciones bialélicas del gen GNE

12.

¿Qué indica la PCR en tiempo real para la detención de atrofia muscular espinal?

a)

Número de copias del gen DMD

b)

Número de copias del gen SMN2

c)

Número de copias del gen SMN1

d)

Número de copias del gen SOD1

13.

¿Cuáles son los tipos de atrofia muscular espinal? Y cuál es el tipo más grave

a)

Tipo neuronal, espinal, muscular; Tipo espinal

b)

Tipo muscular y recesivo; Tipo muscular

c)

Tipo I, II, III, IV; Tipo I

d)

Tipo I, III, V, VI ; Tipo III

14.

La atrofia muscular espinal se hereda:

a)

De manera autosómica dominante

b)

Durante el embarazo y la lactancia.

c)

De manera autosómica recesiva

d)

No es hereditario

15.

Enumere las fases para la extracción del ADN.

a)

Toma de muestra, extracción, lavado, colorimetría y lavado II

b)

Lisis, precipitación, lavado, resuspensión y cuantificación

c)

Lavado, precipitación, lisis, reposo, cuantificación

d)

Inicio, lavado, lisis, precipitado y contabilizador

16.

¿Para qué sirve la cuantificación del ADN?

a)

Determina la calidad y concentración del ADN por medio de un espectrofotómetro.

b)

Determina el porcentaje de glóbulos blancos que están en la sangre

c)

Delimita el rango de proteínas que se encuentra en el ADN.

d)

Busca las sales que contienen cationes en la sangre.

17.

¿Cómo se interpretan los resultados obtenidos después de la PCR multiplex, según los picos de incidencia de genes y sus copias?

a)

Se analiza el área bajo de curva de los resultados y se aproximan con el área del control endógeno

b)

Se analiza el área bajo la curva del pico correspondiente y se normaliza con el área del pico del control endógeno.

c)

Se normaliza con el área del pico de los resultados, sin comparar con el control endógeno

d)

Se analiza el área bajo la curva del control endógeno

18.

¿Para determinar deleciones, mutaciones y copias dentro de una prueba PCR multiplex, que se necesita para identificar de manera más eficiente estos resultados?

a)

Marcadores de fluorescencia

b)

Cebadores de control clínico

c)

Portadores genotípicos aislados

d)

Control endógeno de DNA purificado

19.

¿Qué nos indica el número de copias del gen SMN2?

a)

La gravedad del fenotipo

b)

Que el paciente no presentará síntomas

c)

Si los familiares son portadores

d)

Si existe la enfermedad AME

20.

¿Qué genes son detectados para el diagnóstico de la Atrofia Muscular Espinal?

a)

SMN1 y SMN2

b)

SMN3 y mRNA

c)

SMN2 y SMN3

d)

SMN1 y SMN3

21.

En el estudio microbiológico del material particulado atmosférico de Quito mediante herramientas de biología molecular, ¿Con qué equipo se toma la muestra del material particuladado?

a)

Wizard SV Gel and PCR Clean-Up System.

b)

SensiMix Plus SYB

c)

Agar chocolate.

d)

Impactador MOUDI.

22.

En el estudio microbiológico del material particulado atmosférico de Quito mediante herramientas de biología molecular, ¿Por qué afectan los contaminantes del aire a las enfermedades respiratorias?

a)

Transportan microrganismos que no son patógenos.

b)

Transporta microorganismos que hacen que los patógenos sean más invasivo para los humanos.

c)

Los patógenos que se transportan no son invasivos.

d)

No afecta ya que no transporta microorganismos.

23.

En el estudio microbiológico del material particulado atmosférico de Quito mediante herramientas de biología molecular. ¿Qué cotroles de cepas de referencia estandarizadas se usarán?

a)

Sataphylococcus aereus – NCTC 8468, Streptococcus pneumoniae – NCTC 12977 y Legionella pneumophila – NCTC 12821

b)

Haemophilus influenzae – NCTC 8468, Streptococcus pneumoniae – NCTC 12977 y Legionella pneumophila – NCTC 12821.

c)

Sataphylococcus aereus – NCTC 8468, Streptococcus pneumoniae – NCTC 12977 y Shigella – NCTC 12821

24.

En el estudio microbiológico del material particulado atmosférico de Quito mediante herramientas de biología molecular. ¿Qué enzimas utilizarán para este proyecto?

a)

La enzima Taq RNA polimerasa y la enzima liaza

b)

La enzima Taq DNA polimerasa y la enzima lisozima

c)

La enzima Taq RNA polimerasa y la enzima ligasa

d)

La enzima Taq DNA polimerasa y la enzima hidrolasa

25.

En el estudio microbiológico del material particulado atmosférico de Quito mediante herramientas de biología molecular. ¿Qué avenida fue prevista para la toma de muestra y por qué?

a)

Avenida América, una de las zonas con más calidad de aire en el DM Quito

b)

Avenida Versalles, na de las zonas con más calidad de aire en el DM Quito

c)

Avenida Cortéz, una de las zonas con menos calidad de aire en el DM Quito

d)

Avenida América, una de las zonas con menos calidad de aire en el DM Quito.

26.

En el estudio microbiológico del material particulado atmosférico de Quito mediante herramientas de biología molecular. ¿Cuáles serían los resultados obtenidos en el proyecto?

a)

Si existe la presencia de microorganismos no patógenos en el aire para posteriormente presentar una medida como prevención ante posibles infecciones provocadas por los mismos

b)

Si existe la presencia de microorganismos patógenos en el aire, presentar una medida como prevención ante posibles infecciones provocadas por los mismos

c)

Si existe la presencia de microorganismos patógenos en el agua para posteriormente presentar una medida como prevención ante posibles infecciones provocadas por los mismos

27.

¿Cuál es el objetivo principal de realizar el estudio de material particulado atmosférico de Quito?

a)

Establecer la presencia de microorganismos patógenos y caracterizarlos según su incidencia en periodos cortos del año por su relación con las patologías respiratorias

b)

Clasificar los microorganismos según la incidencia de patologías respiratorias.

c)

Establecer la presencia de microorganismos patógenos que se propagan por las condiciones atmosféricas

d)

Determinar la patogenicidad y viabilidad de los microorganismos

28.

¿Por qué se toma la muestra de referencia del aire en una parroquia perteneciente al chocó andino?

a)

Porque el aire es menos denso y tiene menos microorganismos.

b)

Porque se cree que, al ser una zona alejada de la zona urbana de Quito, la calidad del aire es óptimo para compararlo con el aire contaminado de la ciudad.

c)

Porque la calidad del aire es mayor y por tanto se puede asegurar que no existen microorganismos patógenos.

d)

Porque se necesita determinar que no existen microorganismos patógenos que relacionen con ninguna patología respiratoria

29.

En el estudio del material particulado atmosférico de Quito, ¿por qué se realizaron tres repeticiones en diferentes épocas del año?

a)

Para asegurar los resultados del estudio y comprobar la presencia de microorganismos patógenos.

b)

Para establecer la relación entre la patogenicidad y viabilidad de los microorganismos en los diferentes periodos del año.

c)

Para tener una comparación entre la calidad atmosférica del aire, de acuerdo con los diferentes periodos del año en los que existe mayor incidencia de patologías respiratorias.

d)

Para estudiar el comportamiento de los microorganismos patógenos en los diferentes periodos del año.

30.

Referente al proyecto sobre el estudio del material particulado atmosférico de Quito, en el caso de encontrar patogenicidad en las bacterias caracterizadas a partir de muestras atmosféricas del aire en la avenida América ¿qué medidas preventivas se deberían tomar?

a)

Rociar la vía frecuentemente con agua. Pavimentar las vías definitivas y hacerles mantenimiento periódico removiendo la acumulación de partículas

b)

Implementar un plan de infraestructura para aspiración y filtración de material particulado en la ciudad, especialmente en las vías más transitadas y un control riguroso en la emisión de gases de vehículos de transporte personal y público.

c)

Implementar un plan estratégico para disminuir el tránsito de la ciudad.

d)

Disminuir el uso de las calles más transitadas y tomar vías alternas.

31.

En que se basan las técnicas moleculares para el diagnóstico del VPH

a)

Detección de mutaciones en la cadena de ADN

b)

Detección, aunque sea mínima de microorganismos patógenas en las muestras.

c)

Detección de proteínas anormales conocidas como priones

d)

Detección de ADN vírico, proteínas oncogénicas y alteración celular

32.

De los mas de 200 genotipos conocidos para el virus del papiloma humano, ¿Cuántos se consideran de alto riesgo oncogénico?

a)

Todos

b)

100

c)

20

d)

12

33.

La orina para la detección de VPH se caracteriza por ser:

a)

Una muestra no invasiva y cómoda para el paciente

b)

Una muestra invasiva e incómoda para el paciente

c)

Una muestra invasiva y cómoda para el paciente

34.

¿Cuál fue el gen que se amplifico para evaluar la calidad del ADN?

a)

Alfa-globina

b)

Beta-globina

c)

MY09

d)

GP5+

35.

¿Cuáles fueron los métodos utilizados para determinar VPH? Seleccione más de una opción

a)

PCR múltiple

b)

PCR anidada

c)

PCR en tiempo final

d)

PCR en tiempo real

36.

Seleccione los enunciados que sean correctos:

a)

Para la detección de ADN de VPH en muestras de orina una PCR en tiempo final tiene menor sensibilidad porque no cuantifica carga viral significativa.

b)

Una PCR en tiempo final presentó mejores resultados con respecto a la detección de ADN de VPH en muestras de orina.

c)

Para la detección del VPH no se recomienda tomar la muestra de la primera orina de la mañana.

d)

Las muestras de orina pueden tener amplificación de baja eficiencia debido a sustancias inhibidoras presentes en la muestra o perdida de ADN del virus.

37.

Seleccione una diferencia entre PCR real y PCR convencional

a)

La PCR convencional también puede ser automatizada, puede requerir más pasos manuales y ser menos eficiente en términos de tiempo y procesamiento de muestras.

b)

La PCR convencional no puede ser automatizada

c)

La PCR convencional utiliza ciclos de calentamiento y enfriamiento para desnaturalizar el ADN, mientras que la PCR real solo utiliza ciclos de enfriamiento

d)

Ninguna de las anteriores

38.

Cuáles son los voltajes óptimos para la electroforesis

a)

100V a 120V

b)

10V a 12V

c)

1V a 2V

d)

Ninguna de las anteriores

39.

¿Que kit fue utilizado para extracción de ADN en orina?

a)

Kit urine quick-ADN

b)

Sybr Safe 1X

c)

Kit Gotaq polimerasa

d)

Kit start urine ADN

40.

Escoja 2 criterios de exclusión para tomar en cuenta en la población a estudiar para el VPH:

a)

Personas que no hayan iniciado su actividad sexual

b)

Ser positivo para VPH

c)

Personas con sistema inmunológico comprometido

d)

Personas que se hayan aplicado algún mediamento como cremas, unguentos o loción en la zona afectada (3 días previos a la toma de muestra)

e)

Personas que no tengan historial clinico

41.

¿Cuál es una característica importante de la quinua (Chenopodium quinoa) que la hace valiosa para personas con enfermedad celíaca?

a)

Libre de gluten

b)

Contenido de carbohidratos

c)

Alta cantidad de vitamina C

d)

Alta concentración de azúcares

42.

¿Cuál es la función de los genes de choque térmico (HSPs) en la quinua?

a)

Proteger contra la infección de P. variabilis

b)

Mejorar el rendimiento de la quinua

c)

Contribuir a la adaptación al estrés térmico

d)

Aumentar la cantidad de fibra dietética

43.

¿Qué es el "mildiu velloso" y cuál es su impacto en la quinua?

a)

Una planta común en el altiplano andino

b)

Un hongo que causa daño a las raíces de la quinua

c)

Una enfermedad que afecta al fruto de la quinua

d)

Un hongo que reduce el rendimiento de la quinua hasta un 60%

44.

¿Por qué es importante realizar la síntesis de cDNA en el estudio de expresión génica?

a)

Para amplificar los genes de interés

b)

Para estudiar la estructura de las proteínas

c)

Para convertir el ARN en ADN complementario

d)

Para identificar la presencia de P. variabilis

45.

¿Cuál es el primer paso antes de la transcripción inversa?

a)

Sintesis de ARN

b)

Extracción de ARN

c)

PCR

d)

Ninguna

46.

En el proceso de síntesis de cDNA a partir de ARN, ¿cuál es la función principal de la enzima transcriptasa inversa?

a)

Romper las cadenas de ARN para obtener nucleótidos individuales.

b)

Actuar como una enzima de restricción en la duplicación del ADN.

c)

Separar el ADN de doble cadena en dos hebras individuales.

d)

Catalizar la formación de ARN a partir de ADN.

e)

Sintetizar nuevas cadenas de ADN complementarias al ARN original.

47.

¿Cuál es uno de los posibles beneficios de identificar biomarcadores en el estudio de expresión génica?

a)

Reducción de la cantidad de nutrientes en la quinua

b)

Incremento en la producción de quinua

c)

Detección temprana de enfermedades

d)

Eliminación de las proteínas de choque térmico

48.

¿Qué herramientas de software se mencionan como opciones para alinear secuencias obtenidas en el estudio de Peronospora variabilis?

a)

Excel y PowerPoint

b)

Muscle y MEGA 5

c)

Photoshop y Illustrator

d)

Word y Notepad

49.

¿Qué tipo de respuesta celular se espera que se active en la quinua ante la infección por Peronospora variabilis?

a)

Respuesta inmunológica

b)

Respuesta alérgica

c)

Respuesta de estrés

d)

Respuesta hormonal

50.

. ¿Cuál es uno de los beneficios indirectos del proyecto para los agricultores de quinua a nivel nacional?

a)

Mayor competencia en el mercado

b)

Acceso a insumos agrícolas a bajo costo

c)

Disminución en la producción de quinua

d)

Mejor rendimiento de la quinua

51.

¿Cómo se llama el mosquito que trasmite la enfermedad viral del Dengue?

a)

Aedes aegypti

b)

Culex quinquefasciatus

c)

Culex irritans

d)

Culex pipiens

52.

¿Qué tipo de prueba PCR se caracteriza por tener una segunda etapa de serotipificación de amplicones?

a)

RT-PCR anidada

b)

RTqPCR

c)

RT-LAMP

d)

PCR fluorogénica de transcriptasa inversa

53.

¿Cuáles son los oligonucleótidos y en que gen actúan para determinar la estandarización y sensibilidad de la RT-qPCR?

a)

Oligos F y M en el Gen M y en el fragmento UTR los mismos oligos.

b)

Oligos F y C en el Gen UTR y en el fragmento C los mismos oligos.

c)

Oligos F y R en el Gen C y oligos en el fragmento UTR

d)

Oligos F y A en el Gen M y en el fragmento UTR los mismos oligos.

54.

Indique cuál de estas consideraciones del método de transcripción reversa (RTLAMP) es correcta.

a)

Inclusión de un control negativo para cada área de trabajo ya que aumenta la confiabilidad del ensayo

b)

La limpieza y el uso de desinfectantes en las áreas y el material de trabajo, evitar corrientes de aire, uso de diferentes guantes por área, entre otros.

c)

El material para el uso de LAMP puede ser compartido en otras áreas

d)

RT- LAMP al ser una técnica no tan sensible puede ser segura a contaminaciones.

55.

¿Cuál es el nombre del Kit utilizado para la extracción de ARN viral de las muestras líquidas?

a)

Comercial Viral Nucleic Acid Extraction Kit (IBI Scientific)

b)

RNA Synthesis Assay Kit

c)

PrimeFlow RNA Assay Kit

d)

SV Systems Kit

56.

Seleccione los tipos de muestras que son utilizadas para diagnosticar biológicamente el DENV

a)

Tejidos, exudados, liquidos corporales

b)

Liquido ascítico, sangre, orinaSuero, plasma, sangre, tejidos

c)

Suero, plasma, sangre, tejidos

d)

Orina, suero, ADN, heces

57.

El diagnostico de dengue ¿Cuál prueba es considerada la Gold standard?

a)

PCR

b)

ELISA

c)

Alc

d)

BIOPSIA

58.

Los diferentes serotipos del dengue están relacionados serológicamente entre si pero son genéticamente distintos.

a)

v

b)

F

59.

¿Se utilizó el fluoróforo HEX para marcar la sonda TaqMan?

a)

V

b)

F

60.

¿Por qué se incluyó un control negativo en cada área de trabajo en el experimento RT-LAMP?

a)

Aumentar la temperatura constante del ensayo.

b)

Acelerar la amplificación del cDNA.

c)

Enfriar la reacción de amplificación.

d)

Para aumentar la confiabilidad del ensayo.

61.

¿A partir de qué técnica se pudieron amplificar los genes de Kappa Caseína, Prolactina y hormona de crecimiento en el mejoramiento de la calidad de la leche de vaca?

a)

PCR RFLP

b)

PCR

c)

Termociclador

d)

Incubación

62.

¿Cuáles fueron las enzimas que ayudaron a determinar polimorfismos de restricción en el estudio del mejoramiento de la calidad de la leche?

a)

Solo HinfI

b)

Solo Rsal

c)

HinfI,Rsal,MspiI

d)

No se utilizaron enzimas de restricción

63.

¿Qué examina la genotipificación?

a)

La secuencia nucleotídica de cualquier fragmento de ADN.

b)

Un aspecto muy específico del genoma y los compara con datos de secuenciación conocidos.

c)

Las secuencias de ARN y es útil para evaluar la expresión génica en un reducido número de muestras.

64.

Con respecto al método de salting out señale lo correcto

a)

Técnica en la que a partir de una lisis celular se pueden separar las moléculas y otros contaminantes del DNA mediante la adición de altas concentraciones de sales inorgánicas.

b)

Procedimiento básico para extraer DNA de vegetales, donde un detergente aniónico puede romper la pared celular y producir la lisis de las células.

c)

Se encarga de impregnar una matriz celulosa con productos químicos que permitan la lisis celular y posterior conservación del DNA.

65.

. ¿Qué tipos de tubo se utilizaron en el proyecto para la recolección de sangre de vaca?

a)

Tubo con citrato de sodio (tapa celeste)

b)

Tubo con activador de coágulo (tapa naranja)

c)

Tubo EDTA (tapa lila)

66.

¿Por cuál método se realizó la extracción de ADN?

a)

Método del acetato de potasio modificado

b)

Método de salting out

c)

Método del fenol-cloroformo

67.

El método de salting out consiste en:

a)

Adición de gran cantidad de ácido a la muestra.

b)

Adición de gran cantidad de soluciones volátiles.

c)

Adición de gran cantidad de sal

d)

Sustracción de bases nitrogenadas de la muestra

68.

La industria lechera busca beneficio mutuo, donde el consumidor y el productor sean beneficiados con:

a)

Menor producción de leche a costa de peor aporte nutricional

b)

Mayor producción de leche y subproductos potenciados nutricionalmente.

c)

Mayor producción de leche y subproductos con poco valor nutricional.

d)

Menor producción de leche y subproductos potenciados nutricionalmente.

69.

¿La raza de la vaca Holstein en Ecuador es la que produce mayor cantidad de leche?

a)

V

b)

F

70.

¿Cuáles son los genes que inciden en la producción de la leche?

a)

Genotipo AA de KCN

b)

Genotipo BB

c)

Genotipo AB

d)

Genotipo BA

71.

¿Cuál es la técnica molecular que utiliza el método de amplificación de ácido nucleico isotérmico?

a)

LAMP

b)

PCR en tiempo real

c)

PCR múltiple

d)

PCR convencional

72.

. ¿Qué tiempo se demora en arrojar resultados positivos y negativos el ensayo de detección molecular 2 para salmonella?

a)

15 min

b)

60-75 min

c)

30 min

d)

90 min

73.

El ensayo de detección molecular 2 para salmonella ¿qué técnica usa en combinación con la técnica LAMP para la lectura de sus resultados?

a)

Electroforesis

b)

Gel de agarosa al 2 %

c)

Bioluminiscencia

d)

. Electroferograma

74.

En la PCR-múltiple ¿Cuánto tiempo tarda la extracción del ADN total?

a)

20 min

b)

30 min

c)

30-90 min

75.

En la extracción del ADN ¿Con qué solución son digeridas las muestras?

a)

Solución de Lisis

b)

Solución Buffer I

c)

Solución Buffer II

76.

¿Mediante qué técnica son separados los productos de la PCR-múltiple?

a)

Fenol-cloroformo

b)

Bioluminiscencia

c)

Electroforesis en gel al 2%

77.

¿Cuál es la razón por la cual es mejor una técnica PCR-RT que una microbiológica en la detección de ETAS?

a)

Menor disponibilidad de procesos microbiológicos

b)

Mayor disponibilidad de procesos biomoleculares.

c)

Debido a que la PCR-RT es más eficaz y veloz.

d)

Todas son correctas.

78.

¿Cuál es la mejor función de una prueba PCR-RT y que efecto tiene?

a)

Las PCR-RT son procesos únicos y de muy poca variación en el resultado.

b)

La detección de agentes patógenos y no patógenos es mucho más eficaz.

c)

Los procesos de PCR-RT se realizan en tiempo real determinando el mejor uso y deteccion de riesgos en organismos vivos

79.

¿Por qué las técnicas moleculares son particularmente útiles en la provincia de Manabí para la detección de Salmonella?

a)

La provincia tiene una alta producción de alimentos orgánicos.

b)

Las condiciones climáticas dificultan el cultivo de bacterias.

c)

Existe una preocupación constante por brotes de enfermedades transmitidas por alimentos.

d)

Los productos cárnicos de la región son naturalmente resistentes a las técnicas tradicionales.

80.

¿Por qué las técnicas moleculares pueden ser particularmente beneficiosas para grupos vulnerables en Manabí?

a)

Porque son menos costosas que los métodos tradicionales.

b)

Porque permiten una detección temprana de Salmonella en los alimentos.

c)

Porque eliminan la necesidad de cumplir con regulaciones sanitarias.

d)

Porque aumentan la resistencia de los productos cárnicos a la contaminación.

81.

Complete: La hemofilia es un trastorno genético en el que se producen hemorragias excesivas debido a la ausencia de factor _____________ o _____________

a)

IX (hemofilia A); VIII (hemofilia B)

b)

V (hemofilia A); X (hemofilia B)

c)

VIII (hemofilia A); IX (hemofilia B)

d)

VII (hemofilia A); X (hemofilia B)

82.

Conteste lo correcto: Cuando un hombre sano y una mujer portadora de hemofilia tienen hijos existe la probabilidad de que

a)

100% de que sus hijos sean sanos y el 100% de sus hijas sean portadoras

b)

50% de que sus hijos manifiesten el trastorno y el otro 50% que sus hijas sean portadoras

c)

100% de que sus hijos manifiesten el trastorno y el 100% de sus hijas sean sanas

d)

50% de que sus hijos sean sanos y el otro 50% que sus hijas sean portadoras

83.

Para una correcta extracción de ADN mencione 2 pasos importantes que se debe seguir:

a)

Gire el hisopo y déjelo allí durante 10 a 15 segundos. - Retire el hisopo e introdúzcalo en la segunda fosa nasal.

b)

. Identificación del paciente y verificar si se encuentra en ayunas. - Se prepara todo el material y los tubos a usar para la extracción de la muestra

c)

Desinfectar las cabinas con cloro y UV - Preparar todos los reactivos en alícuotas congeladas (–20ºC), calculando que cada alícuota sirva para unas 5 reacciones como máximo

d)

La zona se limpia con un antiséptico. - Se punza la piel del dedo, el talón u otra zona con una aguja afilada o una lanceta.

84.

Para la electroforesis en gel gradiente desnaturalizante (DGGE), ¿qué tipo de gel es recomendable utilizar?

a)

Gel de agarosa

b)

Gel de alginato

c)

Gel de poliacrilamida

d)

Gel de celulosa

85.

Se coloca las muestras en el termociclador programado, partir desde la desnaturalización inicial o separación de la doble hélice porque los puentes de hidrógeno se rompen, se coloca la temperatura de 94- 96°C durante 5 a 10 minutos, es el método de:

a)

Método de amplificación

b)

Preparación de la muestra

c)

Método de desnaturalización

86.

¿Por qué en el protocolo del termociclador, la PCR de larga distancia tiene mayor tiempo en sus ciclos respecto a la PCR multiplex?

a)

Amplifica segmentos más largos que le toman más tiempo

b)

Amplifica múltiples segmentos

c)

El tiempo puede cambiar según el equipo que se utilice

d)

Por interacciones cruzadas con los iniciadores

87.

¿A qué se debe la hemofilia A?

a)

A una deficiencia del Factor VIII de coagulación que se presenta como una mutación del cromosoma Xq28

b)

A una deficiencia del Factor IX de coagulación que se presenta como una mutación del cromosoma Xq28

c)

A una deficiencia del Factor XI de coagulación que se presenta como una mutación del cromosoma Xq28

d)

A una deficiencia del Factor IX de coagulación que se presenta como una mutación del cromosoma Xq30

88.

¿Cuál es la importancia del intrón 22 en la hemofilia A?

a)

Es la mutación menos frecuente de la hemofilia A

b)

. Es mayoritaria en la meiosis femenina

c)

La mutación más frecuente de la hemofilia A es la inversión del intrón 22. Es el primer paso que se debería tomar para el diagnóstico de esta enfermedad

d)

Mediado por la recombinación homóloga intracromosómica entre una región de 9,5 kb dentro del intrón 22 de FIX

89.

. ¿En qué prueba de detección de la hemofilia A en el proceso de amplificación participan más de dos iniciadores permitiendo la detección e identificación simultánea de distintos genes?

a)

LD-PCR

b)

PCR multiplex

c)

Sistema de electroforesis en gel desnaturalizante con gradiente (DGGE)

d)

PCR convencional

90.

Complete según corresponda: La mutación más frecuente en casos de hemofilia A es la inversión del ______________ que representa del 40% al 50% de los casos graves en todo el mundo.

a)

Exón 22

b)

Intrón 24 (Inv24)

c)

Exón 24

d)

Intrón 22 (Inv22)

91.

Los métodos moleculares para la detección y/o identificación del DNA de HPV en muestras bucales son:

a)

Reacciones en cadena de la polimerasa (PCR) e hibridación in situ sobre filtro.

b)

Captura de híbridos in situ en muestras biológicas.

c)

Sistema de captura en híbridos (SCH) y PCR anidada.

d)

Captura de híbridos in situ en muestras biológica y PCR anidada.

92.

Escoja la respuesta correcta:

a)

El HPV es un virus de RNA de doble cadena con una cápside proteica que alberga un genoma de tamaño relativamente pequeño.

b)

El HPV es un virus de RNA monocatenario con una cápside proteica que alberga un genoma de tamaño relativamente grande.

c)

El HPV es un virus de DNA monocatenario con una cápside proteica que alberga un genoma de tamaño relativamente pequeño.

d)

El HPV es un virus de DNA de doble cadena con una cápside proteica que alberga un genoma de tamaño relativamente pequeño.

93.

¿A qué se debe la ventaja que presenta la PCR anidada?

a)

Amplificación dual

b)

No presenta contaminación cruzada

c)

Uso de molde para la segunda ronda de PCR

d)

Posee bajo rendimiento de procesamiento

94.

En el proceso de desnaturalización, ¿por qué razón se calienta la mezcla de muestra de ADN, cebadores, nucleótidos, polimerasa y buffer?

a)

Inhibir la acción de la polimerasa

b)

Aislar el ADN

c)

Separar las hebras de ADN

d)

Captura de cebadores

95.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta acerca de la técnica de Hibridación in situ sobre papel filtro fluorescente (FISH)?

a)

Esta técnica se utiliza para amplificar secuencias de ADN específicas.

b)

El papel filtro fluorescente facilita la visualización directa de las secuencias de ADN bajo un microscopio.

c)

La hibridación in situ sobre papel filtro fluorescente se basa en la detección de ARN utilizando sondas de ADN complementarias.

d)

La hibridación in situ sobre papel filtro solo puede realizarse en muestras celulares, excluyendo muestras tisulares.

96.

De los principales beneficios de la técnica de Hibridación in situ sobre papel filtro fluorescente (FISH) ¿Cuál es uno de ellos?

a)

Permite la amplificación de secuencias de ADN.

b)

Requiere una gran cantidad de material biológico para ser efectiva

c)

Proporciona información sobre la estructura tridimensional de las moléculas de ADN.

d)

Permite la visualización directa y la localización precisa de secuencias específicas de ADN en células y tejidos.

97.

La técnica de Hibridación in situ sobre papel filtro fluorescente (FISH) permite la detección simultánea de múltiples secuencias de ADN o ARN en una misma muestra, lo que la convierte en una herramienta útil en la investigación genética

a)

V

b)

F

98.

¿Qué componente de la PCR en tiempo real permite la detección y cuantificación simultánea del ADN amplificado durante el proceso?

a)

Termociclador

b)

Sonda fluorescente

c)

Enzima Taq polimerasa

d)

Agarosa

99.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta acerca de la PCR en tiempo real?

a)

Solo se puede utilizar para la amplificación de ADN genómico.

b)

No requiere sondas o sondas de hidrólisis.

c)

La cuantificación se basa en la acumulación de productos amplificados en cada ciclo.

d)

No es adecuada para la detección de mutaciones genéticas.

100.

¿Cuál es la técnica recomendada para tomar una muestra adecuada del virus del papiloma humano en la cavidad oral para fines de detección y diagnóstico?

a)

Realizar una biopsia incisional profunda de la lesión oral.

b)

Tomar una muestra de sangre para análisis serológico.

c)

Utilizar un hisopo de algodón en la superficie de la lengua.

d)

Realizar un raspado de la mucosa oral en áreas sospechosas.

101.

El análisis del transcriptoma de la caña de azúcar en condiciones de sequía mostro que NAC25:

a)

Aumente su expresión gradualmente con respecto al tiempo de exposición al estrés por sequía.

b)

Baje su expresión antes los cambios climáticos.

c)

Se mantenga normal ante los factores de sequía.

102.

Según estudios realizados por Arabidopsis cuales don las dos vías importantes de las redes transcripcionales en condiciones de estrés abiótico:

a)

Vía de NAC25 y red independiente

b)

Vía de transcripción y una red de dominio

c)

Vía de señalización dependiente y una red reguladora independiente de ABA.

103.

¿Qué es un árbol fenotípico?

a)

Es el conjunto de características visibles de una especie como resultado de la interacción entre su construcción genética y el ambiente

b)

Son características no visibles de una especie y como estas se diferencian entre especies vegetales

c)

Es la que tiene como objetivo no presentar alguna semejanza entre diferentes especies en su forma genética

d)

Es el proceso que nos indica como diferentes especies vegetales son construidas genéticamente

104.

¿Para qué sirve un heat map (Mapa de color)?

a)

Representación gráfica de los sonidos mediante un sistema especial de signos.

b)

Es una herramienta de gestión que sirve para planificar y programar tareas a lo largo de un período determinado.

c)

Es un recurso gráfico que permite analizar patrones y similitudes en el ADN, ARN, expresión de genes, etc

d)

Es un tipo de gráfico de control de calidad en el cual los datos de control proveen una indicación visual rápida y precisa de que un determinado proceso.

105.

¿Como se expresan la proteína NAC que constituyen uno de los grupos más grandes del factor de transcripción de plantas?

a)

Se expresa de forma ubicua a través de los organismos vegetales

b)

Participando en diversos procesos desarrollo y no dan respuesta al estrés.

c)

Se expresan a través de dos genes con un dominio particular NAM y ATAF1-2

106.

¿Cuáles son las respuestas morfológicas y fisiológicas en respuesta ante la sequía de la caña de azúcar?

a)

Varian según el genotipo los cuales son: la duración (rápida o gradual) y la intensidad (severa o leve)

b)

Estrés, intensidad gradual y duración leve.

c)

Tipo de tejido afectado, duración severa e intensidad gradual.

107.

En la extracción de RNA totales se trabajó con muestras de caña de azúcar, pero específicamente, ¿Qué parte se consideran para su estudio?

a)

Hojas y fruto

b)

Hojas y Raíces

c)

Tallo y Raíces

108.

En qué tiempo del desarrollo de la caña de azúcar se puede extraer las muestras para el tratamiento de salinidad y sequía

a)

Semilla

b)

Germinación

c)

Plántula

d)

Planta adulta

109.

¿De donde se obtuvieron las secuencias proteicas de la caña de azúcar?

a)

GRASSIUS

b)

Sol genomics

c)

Protein homology/analogy

d)

Heat map

110.

¿A partir de qué proteínas se generó el árbol filogenético?

a)

NAC

b)

FT

c)

Leucina

d)

Globulares