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WorksheetsBIOLOYI
Total questions: 110
Worksheet time: 56mins
Para la PCR en tiempo real para que se utilizó el uracil N-glicosilasa
Minimizar el riesgo de contaminación en las plantillas persistentes
Para ayudar al termociclador
Mantener la elongación
Para la activación enzimática
Cuántos ciclos de desnaturalización utilizó el equipo LightCycler 480 II para la activación enzimática según el protocolo para la PCR en tiempo real
65 ciclos
45 ciclos
55 ciclos
75 ciclos
Para la toma de muestra del trombo de los pacientes se hizo mediante
Aspiración con catéter
Toma de orina
Hisopado
Tomado de heces
En la determinación de bacterias como posible causa del IAMCEST, ¿cuál será la especie con más frecuencia encontrada?
Staphylococus aureus
Prevotella intermedia
Estreptococos del grupo viridans
Porphyromonas gingivalis
¿Cuál sería la conclusión, en la determinación de bacterias como causa del infarto agudo de miocardio?
Las bacterias no están presentes en placa sino en sangre periférica.
Las bacterias están presentes por plásmidos en el torrente sanguíneo.
Las bacterias no son la causa que conducen al síndrome coronario agudo
Las bacterias podrían estar presentes de forma latente en las placas.
Las características de la PCR en tiempo real son:
Alta especificidad
Amplio rango de detección
Todas las opciones
Rápidez en la visualización del producto
¿Cuáles técnicas que se aplicaron para la determinación de bacterias como posible causa de infarto agudo de miocardio?
Extracción de ADN
Todas las opciones
Secuenciación
PCR en tiempo real
¿Cuántos pacientes son diagnosticados con IAMCEST en un año en el HCAM?
2500
1475
950
3567
¿Para identificar las bacterias encontradas en pacientes con IAMCEST que se debe hacer como primer paso después de obtener la secuenciación?
Comparar con el BLAST del NCBI
Limpiar y Alinear la secuencia
Analizar patrones y similitudes
Sintetizar nuevas cadenas de ADN
Cuando se realiza una extracción de ADN es necesario, colocar la RNasa debido a que:
Al enfriarse el preparado, se obtiene el precipitado que se deberá hidratar para obtener finalmente el ADN requerido
Es necesario para que exista lisis celular y extraer el material genético de la misma.
La enzima (nucleasa) cataliza la hidrolisis del ARN en componentes más pequeños.
Para que en conjunto con el perclorato de sodio se de una desproteinización.
¿Por qué se produce la enfermedad atrofia muscular espinal?
Mutaciones del gen SOD1
Mutaciones/deleciones en homocigosis del gen SMN1
Mutaciones del gen DMD
Mutaciones bialélicas del gen GNE
¿Qué indica la PCR en tiempo real para la detención de atrofia muscular espinal?
Número de copias del gen DMD
Número de copias del gen SMN2
Número de copias del gen SMN1
Número de copias del gen SOD1
¿Cuáles son los tipos de atrofia muscular espinal? Y cuál es el tipo más grave
Tipo neuronal, espinal, muscular; Tipo espinal
Tipo muscular y recesivo; Tipo muscular
Tipo I, II, III, IV; Tipo I
Tipo I, III, V, VI ; Tipo III
La atrofia muscular espinal se hereda:
De manera autosómica dominante
Durante el embarazo y la lactancia.
De manera autosómica recesiva
No es hereditario
Enumere las fases para la extracción del ADN.
Toma de muestra, extracción, lavado, colorimetría y lavado II
Lisis, precipitación, lavado, resuspensión y cuantificación
Lavado, precipitación, lisis, reposo, cuantificación
Inicio, lavado, lisis, precipitado y contabilizador
¿Para qué sirve la cuantificación del ADN?
Determina la calidad y concentración del ADN por medio de un espectrofotómetro.
Determina el porcentaje de glóbulos blancos que están en la sangre
Delimita el rango de proteínas que se encuentra en el ADN.
Busca las sales que contienen cationes en la sangre.
¿Cómo se interpretan los resultados obtenidos después de la PCR multiplex, según los picos de incidencia de genes y sus copias?
Se analiza el área bajo de curva de los resultados y se aproximan con el área del control endógeno
Se analiza el área bajo la curva del pico correspondiente y se normaliza con el área del pico del control endógeno.
Se normaliza con el área del pico de los resultados, sin comparar con el control endógeno
Se analiza el área bajo la curva del control endógeno
¿Para determinar deleciones, mutaciones y copias dentro de una prueba PCR multiplex, que se necesita para identificar de manera más eficiente estos resultados?
Marcadores de fluorescencia
Cebadores de control clínico
Portadores genotípicos aislados
Control endógeno de DNA purificado
¿Qué nos indica el número de copias del gen SMN2?
La gravedad del fenotipo
Que el paciente no presentará síntomas
Si los familiares son portadores
Si existe la enfermedad AME
¿Qué genes son detectados para el diagnóstico de la Atrofia Muscular Espinal?
SMN1 y SMN2
SMN3 y mRNA
SMN2 y SMN3
SMN1 y SMN3
En el estudio microbiológico del material particulado atmosférico de Quito mediante herramientas de biología molecular, ¿Con qué equipo se toma la muestra del material particuladado?
Wizard SV Gel and PCR Clean-Up System.
SensiMix Plus SYB
Agar chocolate.
Impactador MOUDI.
En el estudio microbiológico del material particulado atmosférico de Quito mediante herramientas de biología molecular, ¿Por qué afectan los contaminantes del aire a las enfermedades respiratorias?
Transportan microrganismos que no son patógenos.
Transporta microorganismos que hacen que los patógenos sean más invasivo para los humanos.
Los patógenos que se transportan no son invasivos.
No afecta ya que no transporta microorganismos.
En el estudio microbiológico del material particulado atmosférico de Quito mediante herramientas de biología molecular. ¿Qué cotroles de cepas de referencia estandarizadas se usarán?
Sataphylococcus aereus – NCTC 8468, Streptococcus pneumoniae – NCTC 12977 y Legionella pneumophila – NCTC 12821
Haemophilus influenzae – NCTC 8468, Streptococcus pneumoniae – NCTC 12977 y Legionella pneumophila – NCTC 12821.
Sataphylococcus aereus – NCTC 8468, Streptococcus pneumoniae – NCTC 12977 y Shigella – NCTC 12821
En el estudio microbiológico del material particulado atmosférico de Quito mediante herramientas de biología molecular. ¿Qué enzimas utilizarán para este proyecto?
La enzima Taq RNA polimerasa y la enzima liaza
La enzima Taq DNA polimerasa y la enzima lisozima
La enzima Taq RNA polimerasa y la enzima ligasa
La enzima Taq DNA polimerasa y la enzima hidrolasa
En el estudio microbiológico del material particulado atmosférico de Quito mediante herramientas de biología molecular. ¿Qué avenida fue prevista para la toma de muestra y por qué?
Avenida América, una de las zonas con más calidad de aire en el DM Quito
Avenida Versalles, na de las zonas con más calidad de aire en el DM Quito
Avenida Cortéz, una de las zonas con menos calidad de aire en el DM Quito
Avenida América, una de las zonas con menos calidad de aire en el DM Quito.
En el estudio microbiológico del material particulado atmosférico de Quito mediante herramientas de biología molecular. ¿Cuáles serían los resultados obtenidos en el proyecto?
Si existe la presencia de microorganismos no patógenos en el aire para posteriormente presentar una medida como prevención ante posibles infecciones provocadas por los mismos
Si existe la presencia de microorganismos patógenos en el aire, presentar una medida como prevención ante posibles infecciones provocadas por los mismos
Si existe la presencia de microorganismos patógenos en el agua para posteriormente presentar una medida como prevención ante posibles infecciones provocadas por los mismos
¿Cuál es el objetivo principal de realizar el estudio de material particulado atmosférico de Quito?
Establecer la presencia de microorganismos patógenos y caracterizarlos según su incidencia en periodos cortos del año por su relación con las patologías respiratorias
Clasificar los microorganismos según la incidencia de patologías respiratorias.
Establecer la presencia de microorganismos patógenos que se propagan por las condiciones atmosféricas
Determinar la patogenicidad y viabilidad de los microorganismos
¿Por qué se toma la muestra de referencia del aire en una parroquia perteneciente al chocó andino?
Porque el aire es menos denso y tiene menos microorganismos.
Porque se cree que, al ser una zona alejada de la zona urbana de Quito, la calidad del aire es óptimo para compararlo con el aire contaminado de la ciudad.
Porque la calidad del aire es mayor y por tanto se puede asegurar que no existen microorganismos patógenos.
Porque se necesita determinar que no existen microorganismos patógenos que relacionen con ninguna patología respiratoria
En el estudio del material particulado atmosférico de Quito, ¿por qué se realizaron tres repeticiones en diferentes épocas del año?
Para asegurar los resultados del estudio y comprobar la presencia de microorganismos patógenos.
Para establecer la relación entre la patogenicidad y viabilidad de los microorganismos en los diferentes periodos del año.
Para tener una comparación entre la calidad atmosférica del aire, de acuerdo con los diferentes periodos del año en los que existe mayor incidencia de patologías respiratorias.
Para estudiar el comportamiento de los microorganismos patógenos en los diferentes periodos del año.
Referente al proyecto sobre el estudio del material particulado atmosférico de Quito, en el caso de encontrar patogenicidad en las bacterias caracterizadas a partir de muestras atmosféricas del aire en la avenida América ¿qué medidas preventivas se deberían tomar?
Rociar la vía frecuentemente con agua. Pavimentar las vías definitivas y hacerles mantenimiento periódico removiendo la acumulación de partículas
Implementar un plan de infraestructura para aspiración y filtración de material particulado en la ciudad, especialmente en las vías más transitadas y un control riguroso en la emisión de gases de vehículos de transporte personal y público.
Implementar un plan estratégico para disminuir el tránsito de la ciudad.
Disminuir el uso de las calles más transitadas y tomar vías alternas.
En que se basan las técnicas moleculares para el diagnóstico del VPH
Detección de mutaciones en la cadena de ADN
Detección, aunque sea mínima de microorganismos patógenas en las muestras.
Detección de proteínas anormales conocidas como priones
Detección de ADN vírico, proteínas oncogénicas y alteración celular
De los mas de 200 genotipos conocidos para el virus del papiloma humano, ¿Cuántos se consideran de alto riesgo oncogénico?
Todos
100
20
12
La orina para la detección de VPH se caracteriza por ser:
Una muestra no invasiva y cómoda para el paciente
Una muestra invasiva e incómoda para el paciente
Una muestra invasiva y cómoda para el paciente
¿Cuál fue el gen que se amplifico para evaluar la calidad del ADN?
Alfa-globina
Beta-globina
MY09
GP5+
¿Cuáles fueron los métodos utilizados para determinar VPH? Seleccione más de una opción
PCR múltiple
PCR anidada
PCR en tiempo final
PCR en tiempo real
Seleccione los enunciados que sean correctos:
Para la detección de ADN de VPH en muestras de orina una PCR en tiempo final tiene menor sensibilidad porque no cuantifica carga viral significativa.
Una PCR en tiempo final presentó mejores resultados con respecto a la detección de ADN de VPH en muestras de orina.
Para la detección del VPH no se recomienda tomar la muestra de la primera orina de la mañana.
Las muestras de orina pueden tener amplificación de baja eficiencia debido a sustancias inhibidoras presentes en la muestra o perdida de ADN del virus.
Seleccione una diferencia entre PCR real y PCR convencional
La PCR convencional también puede ser automatizada, puede requerir más pasos manuales y ser menos eficiente en términos de tiempo y procesamiento de muestras.
La PCR convencional no puede ser automatizada
La PCR convencional utiliza ciclos de calentamiento y enfriamiento para desnaturalizar el ADN, mientras que la PCR real solo utiliza ciclos de enfriamiento
Ninguna de las anteriores
Cuáles son los voltajes óptimos para la electroforesis
100V a 120V
10V a 12V
1V a 2V
Ninguna de las anteriores
¿Que kit fue utilizado para extracción de ADN en orina?
Kit urine quick-ADN
Sybr Safe 1X
Kit Gotaq polimerasa
Kit start urine ADN
Escoja 2 criterios de exclusión para tomar en cuenta en la población a estudiar para el VPH:
Personas que no hayan iniciado su actividad sexual
Ser positivo para VPH
Personas con sistema inmunológico comprometido
Personas que se hayan aplicado algún mediamento como cremas, unguentos o loción en la zona afectada (3 días previos a la toma de muestra)
Personas que no tengan historial clinico
¿Cuál es una característica importante de la quinua (Chenopodium quinoa) que la hace valiosa para personas con enfermedad celíaca?
Libre de gluten
Contenido de carbohidratos
Alta cantidad de vitamina C
Alta concentración de azúcares
¿Cuál es la función de los genes de choque térmico (HSPs) en la quinua?
Proteger contra la infección de P. variabilis
Mejorar el rendimiento de la quinua
Contribuir a la adaptación al estrés térmico
Aumentar la cantidad de fibra dietética
¿Qué es el "mildiu velloso" y cuál es su impacto en la quinua?
Una planta común en el altiplano andino
Un hongo que causa daño a las raíces de la quinua
Una enfermedad que afecta al fruto de la quinua
Un hongo que reduce el rendimiento de la quinua hasta un 60%
¿Por qué es importante realizar la síntesis de cDNA en el estudio de expresión génica?
Para amplificar los genes de interés
Para estudiar la estructura de las proteínas
Para convertir el ARN en ADN complementario
Para identificar la presencia de P. variabilis
¿Cuál es el primer paso antes de la transcripción inversa?
Sintesis de ARN
Extracción de ARN
PCR
Ninguna
En el proceso de síntesis de cDNA a partir de ARN, ¿cuál es la función principal de la enzima transcriptasa inversa?
Romper las cadenas de ARN para obtener nucleótidos individuales.
Actuar como una enzima de restricción en la duplicación del ADN.
Separar el ADN de doble cadena en dos hebras individuales.
Catalizar la formación de ARN a partir de ADN.
Sintetizar nuevas cadenas de ADN complementarias al ARN original.
¿Cuál es uno de los posibles beneficios de identificar biomarcadores en el estudio de expresión génica?
Reducción de la cantidad de nutrientes en la quinua
Incremento en la producción de quinua
Detección temprana de enfermedades
Eliminación de las proteínas de choque térmico
¿Qué herramientas de software se mencionan como opciones para alinear secuencias obtenidas en el estudio de Peronospora variabilis?
Excel y PowerPoint
Muscle y MEGA 5
Photoshop y Illustrator
Word y Notepad
¿Qué tipo de respuesta celular se espera que se active en la quinua ante la infección por Peronospora variabilis?
Respuesta inmunológica
Respuesta alérgica
Respuesta de estrés
Respuesta hormonal
. ¿Cuál es uno de los beneficios indirectos del proyecto para los agricultores de quinua a nivel nacional?
Mayor competencia en el mercado
Acceso a insumos agrícolas a bajo costo
Disminución en la producción de quinua
Mejor rendimiento de la quinua
¿Cómo se llama el mosquito que trasmite la enfermedad viral del Dengue?
Aedes aegypti
Culex quinquefasciatus
Culex irritans
Culex pipiens
¿Qué tipo de prueba PCR se caracteriza por tener una segunda etapa de serotipificación de amplicones?
RT-PCR anidada
RTqPCR
RT-LAMP
PCR fluorogénica de transcriptasa inversa
¿Cuáles son los oligonucleótidos y en que gen actúan para determinar la estandarización y sensibilidad de la RT-qPCR?
Oligos F y M en el Gen M y en el fragmento UTR los mismos oligos.
Oligos F y C en el Gen UTR y en el fragmento C los mismos oligos.
Oligos F y R en el Gen C y oligos en el fragmento UTR
Oligos F y A en el Gen M y en el fragmento UTR los mismos oligos.
Indique cuál de estas consideraciones del método de transcripción reversa (RTLAMP) es correcta.
Inclusión de un control negativo para cada área de trabajo ya que aumenta la confiabilidad del ensayo
La limpieza y el uso de desinfectantes en las áreas y el material de trabajo, evitar corrientes de aire, uso de diferentes guantes por área, entre otros.
El material para el uso de LAMP puede ser compartido en otras áreas
RT- LAMP al ser una técnica no tan sensible puede ser segura a contaminaciones.
¿Cuál es el nombre del Kit utilizado para la extracción de ARN viral de las muestras líquidas?
Comercial Viral Nucleic Acid Extraction Kit (IBI Scientific)
RNA Synthesis Assay Kit
PrimeFlow RNA Assay Kit
SV Systems Kit
Seleccione los tipos de muestras que son utilizadas para diagnosticar biológicamente el DENV
Tejidos, exudados, liquidos corporales
Liquido ascítico, sangre, orinaSuero, plasma, sangre, tejidos
Suero, plasma, sangre, tejidos
Orina, suero, ADN, heces
El diagnostico de dengue ¿Cuál prueba es considerada la Gold standard?
PCR
ELISA
Alc
BIOPSIA
Los diferentes serotipos del dengue están relacionados serológicamente entre si pero son genéticamente distintos.
v
F
¿Se utilizó el fluoróforo HEX para marcar la sonda TaqMan?
V
F
¿Por qué se incluyó un control negativo en cada área de trabajo en el experimento RT-LAMP?
Aumentar la temperatura constante del ensayo.
Acelerar la amplificación del cDNA.
Enfriar la reacción de amplificación.
Para aumentar la confiabilidad del ensayo.
¿A partir de qué técnica se pudieron amplificar los genes de Kappa Caseína, Prolactina y hormona de crecimiento en el mejoramiento de la calidad de la leche de vaca?
PCR RFLP
PCR
Termociclador
Incubación
¿Cuáles fueron las enzimas que ayudaron a determinar polimorfismos de restricción en el estudio del mejoramiento de la calidad de la leche?
Solo HinfI
Solo Rsal
HinfI,Rsal,MspiI
No se utilizaron enzimas de restricción
¿Qué examina la genotipificación?
La secuencia nucleotídica de cualquier fragmento de ADN.
Un aspecto muy específico del genoma y los compara con datos de secuenciación conocidos.
Las secuencias de ARN y es útil para evaluar la expresión génica en un reducido número de muestras.
Con respecto al método de salting out señale lo correcto
Técnica en la que a partir de una lisis celular se pueden separar las moléculas y otros contaminantes del DNA mediante la adición de altas concentraciones de sales inorgánicas.
Procedimiento básico para extraer DNA de vegetales, donde un detergente aniónico puede romper la pared celular y producir la lisis de las células.
Se encarga de impregnar una matriz celulosa con productos químicos que permitan la lisis celular y posterior conservación del DNA.
. ¿Qué tipos de tubo se utilizaron en el proyecto para la recolección de sangre de vaca?
Tubo con citrato de sodio (tapa celeste)
Tubo con activador de coágulo (tapa naranja)
Tubo EDTA (tapa lila)
¿Por cuál método se realizó la extracción de ADN?
Método del acetato de potasio modificado
Método de salting out
Método del fenol-cloroformo
El método de salting out consiste en:
Adición de gran cantidad de ácido a la muestra.
Adición de gran cantidad de soluciones volátiles.
Adición de gran cantidad de sal
Sustracción de bases nitrogenadas de la muestra
La industria lechera busca beneficio mutuo, donde el consumidor y el productor sean beneficiados con:
Menor producción de leche a costa de peor aporte nutricional
Mayor producción de leche y subproductos potenciados nutricionalmente.
Mayor producción de leche y subproductos con poco valor nutricional.
Menor producción de leche y subproductos potenciados nutricionalmente.
¿La raza de la vaca Holstein en Ecuador es la que produce mayor cantidad de leche?
V
F
¿Cuáles son los genes que inciden en la producción de la leche?
Genotipo AA de KCN
Genotipo BB
Genotipo AB
Genotipo BA
¿Cuál es la técnica molecular que utiliza el método de amplificación de ácido nucleico isotérmico?
LAMP
PCR en tiempo real
PCR múltiple
PCR convencional
. ¿Qué tiempo se demora en arrojar resultados positivos y negativos el ensayo de detección molecular 2 para salmonella?
15 min
60-75 min
30 min
90 min
El ensayo de detección molecular 2 para salmonella ¿qué técnica usa en combinación con la técnica LAMP para la lectura de sus resultados?
Electroforesis
Gel de agarosa al 2 %
Bioluminiscencia
. Electroferograma
En la PCR-múltiple ¿Cuánto tiempo tarda la extracción del ADN total?
20 min
30 min
30-90 min
En la extracción del ADN ¿Con qué solución son digeridas las muestras?
Solución de Lisis
Solución Buffer I
Solución Buffer II
¿Mediante qué técnica son separados los productos de la PCR-múltiple?
Fenol-cloroformo
Bioluminiscencia
Electroforesis en gel al 2%
¿Cuál es la razón por la cual es mejor una técnica PCR-RT que una microbiológica en la detección de ETAS?
Menor disponibilidad de procesos microbiológicos
Mayor disponibilidad de procesos biomoleculares.
Debido a que la PCR-RT es más eficaz y veloz.
Todas son correctas.
¿Cuál es la mejor función de una prueba PCR-RT y que efecto tiene?
Las PCR-RT son procesos únicos y de muy poca variación en el resultado.
La detección de agentes patógenos y no patógenos es mucho más eficaz.
Los procesos de PCR-RT se realizan en tiempo real determinando el mejor uso y deteccion de riesgos en organismos vivos
¿Por qué las técnicas moleculares son particularmente útiles en la provincia de Manabí para la detección de Salmonella?
La provincia tiene una alta producción de alimentos orgánicos.
Las condiciones climáticas dificultan el cultivo de bacterias.
Existe una preocupación constante por brotes de enfermedades transmitidas por alimentos.
Los productos cárnicos de la región son naturalmente resistentes a las técnicas tradicionales.
¿Por qué las técnicas moleculares pueden ser particularmente beneficiosas para grupos vulnerables en Manabí?
Porque son menos costosas que los métodos tradicionales.
Porque permiten una detección temprana de Salmonella en los alimentos.
Porque eliminan la necesidad de cumplir con regulaciones sanitarias.
Porque aumentan la resistencia de los productos cárnicos a la contaminación.
Complete: La hemofilia es un trastorno genético en el que se producen hemorragias excesivas debido a la ausencia de factor _____________ o _____________
IX (hemofilia A); VIII (hemofilia B)
V (hemofilia A); X (hemofilia B)
VIII (hemofilia A); IX (hemofilia B)
VII (hemofilia A); X (hemofilia B)
Conteste lo correcto: Cuando un hombre sano y una mujer portadora de hemofilia tienen hijos existe la probabilidad de que
100% de que sus hijos sean sanos y el 100% de sus hijas sean portadoras
50% de que sus hijos manifiesten el trastorno y el otro 50% que sus hijas sean portadoras
100% de que sus hijos manifiesten el trastorno y el 100% de sus hijas sean sanas
50% de que sus hijos sean sanos y el otro 50% que sus hijas sean portadoras
Para una correcta extracción de ADN mencione 2 pasos importantes que se debe seguir:
Gire el hisopo y déjelo allí durante 10 a 15 segundos. - Retire el hisopo e introdúzcalo en la segunda fosa nasal.
. Identificación del paciente y verificar si se encuentra en ayunas. - Se prepara todo el material y los tubos a usar para la extracción de la muestra
Desinfectar las cabinas con cloro y UV - Preparar todos los reactivos en alícuotas congeladas (–20ºC), calculando que cada alícuota sirva para unas 5 reacciones como máximo
La zona se limpia con un antiséptico. - Se punza la piel del dedo, el talón u otra zona con una aguja afilada o una lanceta.
Para la electroforesis en gel gradiente desnaturalizante (DGGE), ¿qué tipo de gel es recomendable utilizar?
Gel de agarosa
Gel de alginato
Gel de poliacrilamida
Gel de celulosa
Se coloca las muestras en el termociclador programado, partir desde la desnaturalización inicial o separación de la doble hélice porque los puentes de hidrógeno se rompen, se coloca la temperatura de 94- 96°C durante 5 a 10 minutos, es el método de:
Método de amplificación
Preparación de la muestra
Método de desnaturalización
¿Por qué en el protocolo del termociclador, la PCR de larga distancia tiene mayor tiempo en sus ciclos respecto a la PCR multiplex?
Amplifica segmentos más largos que le toman más tiempo
Amplifica múltiples segmentos
El tiempo puede cambiar según el equipo que se utilice
Por interacciones cruzadas con los iniciadores
¿A qué se debe la hemofilia A?
A una deficiencia del Factor VIII de coagulación que se presenta como una mutación del cromosoma Xq28
A una deficiencia del Factor IX de coagulación que se presenta como una mutación del cromosoma Xq28
A una deficiencia del Factor XI de coagulación que se presenta como una mutación del cromosoma Xq28
A una deficiencia del Factor IX de coagulación que se presenta como una mutación del cromosoma Xq30
¿Cuál es la importancia del intrón 22 en la hemofilia A?
Es la mutación menos frecuente de la hemofilia A
. Es mayoritaria en la meiosis femenina
La mutación más frecuente de la hemofilia A es la inversión del intrón 22. Es el primer paso que se debería tomar para el diagnóstico de esta enfermedad
Mediado por la recombinación homóloga intracromosómica entre una región de 9,5 kb dentro del intrón 22 de FIX
. ¿En qué prueba de detección de la hemofilia A en el proceso de amplificación participan más de dos iniciadores permitiendo la detección e identificación simultánea de distintos genes?
LD-PCR
PCR multiplex
Sistema de electroforesis en gel desnaturalizante con gradiente (DGGE)
PCR convencional
Complete según corresponda: La mutación más frecuente en casos de hemofilia A es la inversión del ______________ que representa del 40% al 50% de los casos graves en todo el mundo.
Exón 22
Intrón 24 (Inv24)
Exón 24
Intrón 22 (Inv22)
Los métodos moleculares para la detección y/o identificación del DNA de HPV en muestras bucales son:
Reacciones en cadena de la polimerasa (PCR) e hibridación in situ sobre filtro.
Captura de híbridos in situ en muestras biológicas.
Sistema de captura en híbridos (SCH) y PCR anidada.
Captura de híbridos in situ en muestras biológica y PCR anidada.
Escoja la respuesta correcta:
El HPV es un virus de RNA de doble cadena con una cápside proteica que alberga un genoma de tamaño relativamente pequeño.
El HPV es un virus de RNA monocatenario con una cápside proteica que alberga un genoma de tamaño relativamente grande.
El HPV es un virus de DNA monocatenario con una cápside proteica que alberga un genoma de tamaño relativamente pequeño.
El HPV es un virus de DNA de doble cadena con una cápside proteica que alberga un genoma de tamaño relativamente pequeño.
¿A qué se debe la ventaja que presenta la PCR anidada?
Amplificación dual
No presenta contaminación cruzada
Uso de molde para la segunda ronda de PCR
Posee bajo rendimiento de procesamiento
En el proceso de desnaturalización, ¿por qué razón se calienta la mezcla de muestra de ADN, cebadores, nucleótidos, polimerasa y buffer?
Inhibir la acción de la polimerasa
Aislar el ADN
Separar las hebras de ADN
Captura de cebadores
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta acerca de la técnica de Hibridación in situ sobre papel filtro fluorescente (FISH)?
Esta técnica se utiliza para amplificar secuencias de ADN específicas.
El papel filtro fluorescente facilita la visualización directa de las secuencias de ADN bajo un microscopio.
La hibridación in situ sobre papel filtro fluorescente se basa en la detección de ARN utilizando sondas de ADN complementarias.
La hibridación in situ sobre papel filtro solo puede realizarse en muestras celulares, excluyendo muestras tisulares.
De los principales beneficios de la técnica de Hibridación in situ sobre papel filtro fluorescente (FISH) ¿Cuál es uno de ellos?
Permite la amplificación de secuencias de ADN.
Requiere una gran cantidad de material biológico para ser efectiva
Proporciona información sobre la estructura tridimensional de las moléculas de ADN.
Permite la visualización directa y la localización precisa de secuencias específicas de ADN en células y tejidos.
La técnica de Hibridación in situ sobre papel filtro fluorescente (FISH) permite la detección simultánea de múltiples secuencias de ADN o ARN en una misma muestra, lo que la convierte en una herramienta útil en la investigación genética
V
F
¿Qué componente de la PCR en tiempo real permite la detección y cuantificación simultánea del ADN amplificado durante el proceso?
Termociclador
Sonda fluorescente
Enzima Taq polimerasa
Agarosa
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta acerca de la PCR en tiempo real?
Solo se puede utilizar para la amplificación de ADN genómico.
No requiere sondas o sondas de hidrólisis.
La cuantificación se basa en la acumulación de productos amplificados en cada ciclo.
No es adecuada para la detección de mutaciones genéticas.
¿Cuál es la técnica recomendada para tomar una muestra adecuada del virus del papiloma humano en la cavidad oral para fines de detección y diagnóstico?
Realizar una biopsia incisional profunda de la lesión oral.
Tomar una muestra de sangre para análisis serológico.
Utilizar un hisopo de algodón en la superficie de la lengua.
Realizar un raspado de la mucosa oral en áreas sospechosas.
El análisis del transcriptoma de la caña de azúcar en condiciones de sequía mostro que NAC25:
Aumente su expresión gradualmente con respecto al tiempo de exposición al estrés por sequía.
Baje su expresión antes los cambios climáticos.
Se mantenga normal ante los factores de sequía.
Según estudios realizados por Arabidopsis cuales don las dos vías importantes de las redes transcripcionales en condiciones de estrés abiótico:
Vía de NAC25 y red independiente
Vía de transcripción y una red de dominio
Vía de señalización dependiente y una red reguladora independiente de ABA.
¿Qué es un árbol fenotípico?
Es el conjunto de características visibles de una especie como resultado de la interacción entre su construcción genética y el ambiente
Son características no visibles de una especie y como estas se diferencian entre especies vegetales
Es la que tiene como objetivo no presentar alguna semejanza entre diferentes especies en su forma genética
Es el proceso que nos indica como diferentes especies vegetales son construidas genéticamente
¿Para qué sirve un heat map (Mapa de color)?
Representación gráfica de los sonidos mediante un sistema especial de signos.
Es una herramienta de gestión que sirve para planificar y programar tareas a lo largo de un período determinado.
Es un recurso gráfico que permite analizar patrones y similitudes en el ADN, ARN, expresión de genes, etc
Es un tipo de gráfico de control de calidad en el cual los datos de control proveen una indicación visual rápida y precisa de que un determinado proceso.
¿Como se expresan la proteína NAC que constituyen uno de los grupos más grandes del factor de transcripción de plantas?
Se expresa de forma ubicua a través de los organismos vegetales
Participando en diversos procesos desarrollo y no dan respuesta al estrés.
Se expresan a través de dos genes con un dominio particular NAM y ATAF1-2
¿Cuáles son las respuestas morfológicas y fisiológicas en respuesta ante la sequía de la caña de azúcar?
Varian según el genotipo los cuales son: la duración (rápida o gradual) y la intensidad (severa o leve)
Estrés, intensidad gradual y duración leve.
Tipo de tejido afectado, duración severa e intensidad gradual.
En la extracción de RNA totales se trabajó con muestras de caña de azúcar, pero específicamente, ¿Qué parte se consideran para su estudio?
Hojas y fruto
Hojas y Raíces
Tallo y Raíces
En qué tiempo del desarrollo de la caña de azúcar se puede extraer las muestras para el tratamiento de salinidad y sequía
Semilla
Germinación
Plántula
Planta adulta
¿De donde se obtuvieron las secuencias proteicas de la caña de azúcar?
GRASSIUS
Sol genomics
Protein homology/analogy
Heat map
¿A partir de qué proteínas se generó el árbol filogenético?
NAC
FT
Leucina
Globulares
