Font size
WorksheetsRepaso farma 1er parcial
Total questions: 62
Worksheet time: 46mins
Describa de forma breve y clara que es la farmacocinética de acuerdo al libro de Carranza
(a)
Cual es la vía de administración más frecuente en la práctica medica
Intravenosa
Oral con deglución
Transdermica
Intramuscular
Cual es la desventaja de la vía oral
No es útil en urgencias
Alimentos alteran su absorción
Fenómeno del primer paso (tiene que llegar al hígado para oxidarse)
Es útil en urgencias
Irrita la mucosa
Por que es útil la vía intravenosa
(a)
El fenómeno del 1er pasó se refiere a q cuando el fármaco llega al riñón se metabólica y se se activa
Verdadero
Falso
Que vías de administración evitan el fenómeno del 1er paso
Sublingual , IV
Intramuscular
Rectal
Intradermica
Que vías de administración evitan el fenómeno del 1er paso
Sublingual
Intramuscular
IV
Intradermica
Que venas utiliza la vía sublingual
Subclingual, hipoglosa, lingual, facial común, yougular interna, cava sup y corazón
Sublingual, lingual, facial común, yugular externa, cava inf y corazón
Sublingual, hipoglosa, lingual, facial común, yugular interna, subclavia,braquiocefalia, cava sup y corazón
Cuanto tiempo tardan en hacer efecto los medicamentos por la vía sublingual
30 min
1 hora
15 min
2-5 min
Un 50% va a vena cava inferior y el otro 50% a la vena porta
Vena rectal izquierda
Arterias hemorroidales
Venas hemorroidales
Que venas hemorroidales desembocan a la cava inferior
(a)
La vía rectal es rápida
Falso
Verdadero
Cuáles son los tipos de vías intravenosas
Directa e infusión
Intradérmica e intramuscular
Diluida y concentrada
Lenta y rápida
Tipos de infusión (típico de vía IV)
Rápida y continua
Intermitente
Lenta y continua
Continúa
La IV de tipo continúa permite concentraciones plasmáticas constantes
Falso
Verdadero
En que situaciones se utiliza la IV
Crisis hipertensivas
Choque cardiogénico
Crisis asmática
Sedación y anestesia
Intoxicación
Por que en pacientes obesos al usar la vía intramuscular se debe ajustar la dosis
Por que tienen mayor peso
Ya que la grasa no permite llegar al músculo
Por que tienen menos masa muscular
Ya que la absorción es irregular en el tejido adiposo
Cuáles son los procesos que modifican la concentración plasmática del fármaco
Latenica, Absorción, Volumen de distribución, biodisponibilidad y eliminación
Unión a proteínas plasmáticas
Degradación por el hígado
Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción
Barreras biológicas que naturales que deben atravesar los fármacos
Placentaria
Hematoceluar
Bicapa lipidica
Hematoencefálica
Metálica
La forma ionizada es hidrosoluble
Falso
Verdadero
Donde se absorbería un fármaco con un pH ácido
Plasma
Ileon
Estómago
De los tipos de IV, describe el directo y la infusión
Directo: menos diluido y más lento
Directo: se diluye menos y es más rápido
Infusión: más diluido y rápido
Infusión: es más diluido y lento
Con que tienen que interaccionar los fármacos para que den su efecto
(a)
Que son los receptores
(a)
Que es la latencia
(a)
Que es la intensidad
Efecto del fármaco a su dosis mínima
Magnitud del efecto del fármaco al estar en su mayor concentración
Efecto maximo del fármaco
Efecto mínimo del fármaco
Que es la duración
Tiempo en el que empieza a hacer efecto el fármaco
Concentración estable del fármaco
Tiempo en el cual persiste el efecto farmacológico
A qué pasó se refiere lo sig.: paso del fármaco desde el sito de depósito hasta el torrente sanguíneo
(a)
A qué se le conoce como “desintegración y disolución del fármaco para liberal el principio activo
(a)
Que vía requeriría el paso de liberación
(a)
A que termino corresponde “cantidad y velocidad con la que un fármaco entra en la sangre”
Biodisponibilidad
Absorción
Liberación
Eliminación
Que mecanismos son necesarios para atravesar la doble capa
(a)
De qué depende la absorción
Irrigación sanguínea y área de superficie
peso molecular
Grado de ionizacion y liposolubilidad
Tamaño del fármaco
Capas del torrente sanguíneo
La distribución se refiere a cuando el fármaco pasa por varias barreras biológicas
Verdadero
Falso
La UPP del fármaco no sirve como reservorio
Verdadero
Falso
Qué factores influyen en la distribución del fármaco
Volumen de distribución (sangre)
UPP
Pérdida del fármaco en el tejido óseo y graso
Presión arterial
Que provoca la UPP
No hace efecto y no se excreta
No se biotransforma
Se aumenta su efecto
El fármaco no puede atravesar membranas (distribuir)
El volumen de agua corporal para diluir el medicamento se conoce como
(a)
Que sucede con el volumen de distribución de un paciente deshidratado o si es viejito
Disminuye el volumen de distribución
Aumenta el volumen de distribución
El fármaco disminuye en concentración
El fármaco está en mayor concentración
Que es el tiempo necesario para que se disminuya al 50% del fármaco y que este porcentaje sea eliminado
Tiempo de eliminación
Periodo de transformación
Latencia
T 1/2
A qué se refiere las modificaciones en la estructura química del fármaco
(a)
Cuáles son los productos de la biotransformacion
Activos
Nuevos
Inactivos
tóxicos
Transformados
Fármacos que son inactivos y a través de la biotransformacion se convierten en activos
Fármacos inactivos
Profarmacos
Fármacos activos
Fármacos
Cual es la fase del citocromo, oxidación, reducción e hidrolisis
(a)
Que citocromo se usa en la fase 1
(a)
Cual es la isoforma más utilizada de los CYP y cual es su % en el metabolismo de fármacos
CYP P450, 50%
CYP 16C6, 40%
CYP 3A4, 50%
CYP 3A4, 80%
Donde ocurre mayormente la biotransformacion
(a)
Con que se lleva a cabo la conjugación dela fase 2
Ácido glucornico
prostanglandinas
Metales y etiles
Renina
Ácido acético
Que hacen los inductores
Aumentan el efecto
Aumentan la actividad enzimática
Bloquean las enzimas
Provocan menos efecto
Ejemplos de inductores
Hierba de san juan
Rifampicina y carbamazepina
Ibuprofeno
Fenitoina
Metamizol
Cuáles son las acciones de los inhibidores
Diminuye el efecto
Bloquean la actividad enzimática
Aumentan el efecto
Aumenta la velocidad de reacción
La cimetidina, ketoconazol, eritromicina, ritonavir y cobicistat son ejemplo de fármacos:
(a)
En que órganos se lleva a cabo la excreción en mayor medida
Riñón
Pulmón
Sistema biliar e intestinos
Leche materna
En qué otros órganos se lleva a cabo la excreción e menor medida
(a)
Qué mecanismos utiliza el riñón para excretar
(a)
De que depende el FG
Proteínas
UPP
Hidrosolubilidad
Presión arterial
Flujo sanguíneo
En donde se da la secreción
Túbulo distal
Túbulo contorneado proximal
Asa de henle
Conducto colector cortical
De que depende la secreción
Flujo renal
UPP
Transportadores
Competencias
Hidrosolubilidad
Que sucede en el Túbulo contorneado distal y el colector
(a)
De que depende la reabsorción
Solubilidad
Osmolaridad
pH
pK
El volumen de plasma limpiado de un fármaco por unidad de tiempo se refiere a:
(a)
pH de la orina
5
5 a 8
7
4 a 6
