Conjunto completo de ADN de un organismo.

Con un alelo dominante y uno recesivo. ( Aa)

Con dos alelos dominantes. AA; AABB

Genotipo que es híbrido sóo para un rasgo o caracter. Aa

Estructura en el núcleo de la célula que contiene ADN y genes.

Es la unidad de información hereditaria que se

encuentra en el ADN y contiene las instrucciones

para la síntesis de una molécula específica,

generalmente una proteína.

Expresión o manifestación física o química, cualitativa o

cuantitativa de una o más características

Constitución genética de las características de un individuo.

Región estrecha de un cromosoma que divide a cada cromátida en dos

Porción terminal de los cromosomas

Unidades longitudinales de un cromosoma duplicado

La descendencia resultante del cruce de dos razas puras

(homocigóticas) está formada por un conjunto de híbridos que

presentan uniformidad, tanto desde el punto de vista del genotipo

como del fenotipo.

Ley de la segregación

“Ley de la independencia y libre combinación de los factores hereditarios: Los caracteres no

antagónicos se heredan independientemente unos de otros, debido a que los factores responsables de dichos

caracteres se transmiten a la descendencia por separado y se combinan”.

Trastorno en la coagulación de la sangre,

caracterizada por la frecuencia de hemorragias

en quien la padece.

Es la incapacidad de diferenciar entre el rojo y el verde y a veces entre el azul y el amarillo.

Se debe a un defecto en uno de los tipos celulares sensibles al color en la retina.

Es la rama de la biología que estudia la herencia,

la variación y la transmisión de los caracteres de

los seres vivos de una generación a otra.

Es el proceso por el cual los rasgos, características o

información genética se transmiten de una generación

a otra en los seres vivos, ya sea dentro de una misma

especie o de una especie a otra.

Implica la unión de material genético de dos progenitores para formar un nuevo individuo.

Esta técnica se utiliza en la biotecnología y en

la investigación científica para desarrollar nuevos organismos con

características particulares o para estudiar cómo los genes funcionan

en diferentes contextos.

En este proceso, no hay una recombinación significativa del ADN entre individuos, ya

que los descendientes se originan a partir de un solo progenitor.

Es un proceso mediante el cual se crea una copia

genéticamente idéntica de un organismo, célula o molécula.

Es un campo multidisciplinario que utiliza organismos vivos, células y moléculas para desarrollar productos y

procesos útiles en diversas áreas, como la medicina, la agricultura, la industria y la investigación.

Esto se

logra mediante la transferencia del núcleo de una célula donante

a un óvulo enucleado, que luego se desarrolla en un embrión y se

implanta en una madre sustituta.

En este tipo de

clonación, el objetivo no es crear un organismo completo, sino

producir células o tejidos específicos para tratar enfermedades.

Esto ha llevado a lograr

avances en la comprensión de la genética y las enfermedades

La modificación del material genético de

los organismos, incluye la inserción, eliminación o modificación de

genes para lograr características deseadas, como la resistencia a

enfermedades en plantas o la producción de proteínas específicas.

Se utiliza para producir

biomoléculas como proteínas, enzimas y hormonas, a menudo en

cantidades mayores y más eficientes que las obtenidas naturalmente.

Implica el uso de microorganismos para

descomponer contaminantes y eliminar toxinas en el medio ambiente,

contribuyendo a la recuperación de ecosistemas afectados.

Se encarga de realizar investigaciones del sector agrícola y ganadero,

Es responsable de la acuicultura, con

investigaciones en el mundo marino y los ecosistemas acuáticos,

desarrollando alimentos, cosméticos o fármacos utilizando plancton

o algas marinas.

Llamada “biotecnología sanitaria” es

responsable de la prevención, diagnóstico y el tratamiento de

muchas enfermedades, sus investigaciones permiten la producción

más barata y segura en la elaboración de fármacos. También fue de

mucha utilidad en la pandemia, buscando mejorar la vacuna para

eliminar el virus.

Se centra en la producción de alimentos y su principal función es mejorar

genéticamente los productos para que haya más cantidad o mayor calidad del

alimento, busca mejorar continuamente los alimentos a través de técnicas que

garanticen su calidad e inocuidad.

Su principal meta es reducir o eliminar las

causas de la contaminación de las industrias,

por otros que no dañan el medio ambiente,

con un enfoque de respeto, utilizando materia

prima biodegradable.

Se ocupa de la información, comunicación y otras tecnologías sobre los procedimientos para realizar las secuencias del genoma de

los seres vivos, mediante la realización de análisis informáticos que simulan procesos

biológicos, para poder anticipar diseños de genes, al realizar modelos de proteínas y

cadenas de ADN.

Su función es prevenir los riesgos que

podría ocasionar la guerra biológica o el terrorismo biológico.

Se encarga de los aspectos legales

relacionados con la biotecnología. Se ha creado una legislación para

normar todos los aspectos de bioseguridad.

Busca el bienestar animal produciendo y

desarrollando fármacos vacunos y alimentos destinados a mejorar la

alimentación, salud y cuidado en los animales.

Eliminación de una serie de bases.

Cambio de una base por otra.

Es una

anomalía en el número de dedos de las manos o los pies, y puede

resultar en la presencia de uno o varios dedos adicionales. Algunas

personas con polidactilia pueden llevar vidas completamente

normales, mientras que, en otros casos, puede haber complicaciones

que requieran intervenciones médicas.

Las personas afectadas con este síndrome, exhiben anomalías en

la cara, párpados, lengua, manos, en lo general presentan retraso

mental y físico, asimismo, son propensos a sufrir de algunas

enfermedades como la leucemia o Alzheimer.

Es una anomalía que provoca múltiples defectos y retraso en

el desarrollo del cuerpo, causando la muerte del individuo, por lo

general a los tres meses de edad, su incidencias es de 1 a 22.000

nacidos vivos

Se manifiesta con deformidades en el oído, defectos en el órgano

del corazón, que provocan la muerte del individuo por lo general a

la edad de 1 año, su incidencia es de 1 de cada 6.000 nacimientos

vivos, siendo más frecuente en niñas que en niños.

Esta aneuploidía, afecta sólo a individuos del sexo femenino, es provocada por la ausencia del cromosoma X en el último par (cromosoma sexual), esta ausencia puede ser total o parcial, las personas o individuos que presentan este síndrome tienen baja estatura, un retraso mental leve, ovarios no desarrollados o tardíos, generando características sexuales atrasadas y algunas dificultades en el aprendizaje.

Los individuos que nacen con este síndrome, son hombres que tienen 47 cromosomas en el último par sexual (XXY), los rasgos que

manifiestan este síndrome son: testículos pequeños que producen poco o nada de células sexuales, por lo que en general son estériles,

suelen ser altos y tiene un desarrollo mamario similar al de las mujeres, algunos tienen retraso mental y otros pueden vivir una vida

relativamente normal. Los síntomas suelen aparecer en la adolescencia debido a la falta de testosterona.

Cuando faltan copias o hay copias extra de ciertos cromosomas. Las

dos más comunes son las trisomías o monosomías.

Cuando un individuo tiene un cromosoma extra en su genoma.

Es un proceso mediante el cual, un profesional médico, toma una muestra del líquido amniótico de la bolsa fetal, estas células son cultivadas para buscar defectos genéticos.