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REPASO PATO 1ER PARCIAL

Total questions: 90

Worksheet time: 1hrs 22mins

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1.

Se le considera como el padre de la patología microscópica.

a)

Rudolf Virchow.

b)

Pasteur.

c)

Charles Darwin.

d)

Galileo.

2.

Se encarga del estudio de las causas de la enfermedad y de los cambios asociados a nivel celular, tisular y orgánico, que son responsables de los signos y síntomas que presentan los pacientes.

a)

Anatomía.

b)

Histología.

c)

Propedéutica.

d)

Patología.

3.

Cual de los siguientes pasos NO es parte del proceso patológico.

a)

Manifestaciones físicas.

b)

Etiología.

c)

Cambios morfológicos.

d)

Patogenia.

e)

Pronostico.

4.

Hace referencia al origen de la enfermedad, incluidas las causas de base y los factores que la modifican.

a)

Etiología.

b)

Patogenia.

c)

Cambios morfologicos.

d)

Manifestaciones clínicas.

5.

Es el conjunto de pasos que ocurren durante  el desarrollo de la enfermedad. 


a)

Patogenia.

b)

Etiología.

c)

Manifestaciones clínicas.

d)

Cambios morfológicos.

6.

Son las alteraciones estructurales de tejidos o células que caracterizan a una enfermedad o permiten diagnosticar un proceso etiológico.


a)

Cambios morfológicos.

b)

Manifestaciones clínicas.

c)

Patogenia.

d)

Etiología.

7.

Son la expresión de las alteraciones genéticas, bioquímicas y estructurales de las células y tejidos que condicionan su evolución.

a)

Cambios morfológicos.

b)

Etiología.

c)

Patogenia.

d)

Manifestaciones clínicas.

8.

Los métodos auxiliares de diagnostico son todos aquellos exámenes que pueden servir para apoyar o descartar el diagnóstico, que reportan el comportamiento de parámetros específicos del organismo.

a)

Verdadero.

b)

Falso.

9.

Cual de los siguientes NO es parte de los auxiliares de diagnostico patológico.

a)

Histológicos.

b)

Citológicos.

c)

Radiológicos.

d)

Microbiológicos.

10.

Es la aplicación de reacciones químicas  y bioquímicas en la técnica histológica  con el fin de localizar y detectar  de manera científicas ciertas sustancias o su  actividad.

a)

Estudios histoquímicos.

b)

Estudios microbiológicos.

c)

Estudios citologicos.

d)

Ninguna es correcta.

11.

 La privación de oxigeno (hipoxia) es una causa común de lesión y muerte celulares. 


a)

Verdadero.

b)

Falso.

12.

Son aquellas que  pueden alterar el medio  osmótico ocasionando  lesiones o la  muerte cuando son absorbidas o administradas en exceso.

a)

Sustancias químicas.

b)

Agentes físicos.

c)

Envejecimiento.

d)

Agentes infecciosos.

13.

Cuales de las siguientes NO es una causa de lesión celular.

a)

Desequilibrios nutricionales.

b)

Factores genéticos.

c)

Reacciones inmunológicas.

d)

Alteraciones psicológicas.

14.

Una lesión celular irreversible pueden ser  reparada, se remite el estímulo lesivo y vuelve a la normalidad. 


a)

Verdadero.

b)

Falso.

15.

Cuando una lesión en la célula es persistente o excesiva, da  lugar al «punto de no retorno». Esto hace referencia a...

a)

Lesión reversible.

b)

Lesión irreversible.

16.

Son los dos fenómenos que caracterizan la irreversibilidad de una lesión:

a)

Disfunción ribosomal y trastornos del nucléolo.

b)

División del núcleo y destrucción de citoplasma.

c)

Disfunción mitocondrial y trastornos de función de la membrana.


d)

Multiplicación de vacuolas y trastornos del núcleo.

17.

Son los dos fenómenos principales de la lesión celular reversible:

a)

Hinchazón celular y cambio graso.

b)

Contracción celular y el cambio proteico.

c)

Atrofia celular y el mutación grasa.

d)

Destrucción del núcleo y cambio d genoma.

18.

Es la  primera manifestación de casi todas las formas de lesión en las células, es una alteración reversible difícil de apreciar al microscopio óptico.

a)

Hinchazón celular.

b)

Esteatosis.

c)

Necrosis periferica.

d)

Cambio Graso.

19.

Fenómeno de la lesión celular que se encuentra principalmente en las células que participan en el  metabolismo graso.

a)

Cambio graso.

b)

Cambio esclerotico.

c)

Hinchazón celular.

d)

Cambio caseoso.

20.

Tipo de muerte celular asociada a la pérdida de la integridad de la membrana con extravasación del contenido celular, suele inducir una reacción local "inflamación".

a)

Necrosis.

b)

Apoptosis.

c)

Adaptacion celular.

d)

Inflamación crónica.

21.

Corresponde a la disolución completa de la cromatina.


a)

Cariólisis.

b)

Cariorrexis.

c)

Picnosis.

d)

Apoptosis.

22.

El termino picnosis corresponde a la contracción del núcleo celular y condensación de la cromatina.

a)

Verdadero.

b)

Falso.

23.

Que es carriorexis...

a)

Fragmentación y desaparición del núcleo de la célula muerta por completo.

b)

Contracción de la célula.

c)

Destrucción y fragmentación de la mitocondria.

d)

Alteraciones profundas del citoesqueleto.

24.

Tipo de necrosis donde los tejidos afectados adoptan una textura firme, es caracteristico de los infartos.

a)

necrosis coagulativa.

b)

necrosis grasa.

c)

necrosis caseosa.

d)

necrosis fibrinoide.

25.

Se describe en las infecciones bacterianas, micóticas focales, dado que los microbios estimulan la acumulación de células inflamatorias y las enzimas de los leucocitos digieren («licuan») el tejido.


a)

Necrosis por licuefacción.

b)

Necrosis caseosa.

c)

Necrosis grasa.

d)

Necrosis coagulativa.

26.

Suele referirse a la afectación de un miembro, sobre todo el inferior, por una pérdida de la irrigación, con la consiguiente necrosis por coagulación de múltiples capas de tejido. 


a)

Necrosis caseosa.

b)

Necrosis gangrenosa.

c)

Necrosis grasa.

d)

Necrosis fibrinoide.

27.

Tipo de necrosis que se produce sobre todo en la infección tuberculosa. Su nombre significa «parecida  al queso».

a)

Necrosis caseosa.

b)

Necrosis grasa.

c)

Necrosis gangrenosa.

d)

Necrosis fibrinoide.

28.

Tipo de necrosis que es producida por la liberación de lipasas  pancreáticas activadas hacia el interior del páncreas y  de la cavidad peritoneal.

a)

Necrosis grasa.

b)

Necrosis por licuefacción.

c)

Necrosis fibrinoide.

d)

Necrosis caseosa.

29.

Tipo de necrosis que se reconoce con microscopia y que se suele encontrar  en reacciones inmunitarias en las paredes de las arterias. 

a)

Necrosis fibrinoide.

b)

Necrosis grasa.

c)

Necrosis caseosa.

d)

Necrosis por licuefacción.

30.

Es una vía de muerte celular en la que las células activan enzimas capaces de degradar el ADN de la propia célula, sin causar una reacción inflamatoria.

a)

Atrofia.

b)

Necrosis.

c)

Apoptosis.

d)

Metaplasia.

31.

Las causas de la apoptosis pueden ser idiopáticas, fisiológicas y patológicas.

a)

Falso.

b)

Verdadero.

32.

Cual de las siguientes opciones "NO" es una causa de apoptosis patológica.

a)

Lesión de celular por  infecciones.

b)

Acumulación de proteínas mal plegadas.

c)

Daño en el ADN.

d)

Muerte de células que han cumplido su finalidad útil.

33.

Enzimas proteasas que se activan en la apoptosis que desmantelan  el citoplasma y el núcleo celulares.


a)

Caspasas.

b)

Amilasas.

c)

Lipasas.

d)

Colagenasas.

34.

Nombre alternativo que tiene la vía de apoptosis por la activación de receptores de muerte.

a)

Vía extrínseca.

b)

Vía intrínseca.

c)

Vía auxiliar.

d)

Vía intermedia.

35.

Nombre que reciben los fragmentos de las células apoptóticas que son eliminadas por fagocitos.

a)

Cuerpos apoptóticos.

b)

Células atróficas.

c)

Cuerpos atróficos.

d)

Cuerpos fagocitos.

36.

Acción que realiza la célula bajo estrés o estimulo patológico alcanzando un nuevo estado de equilibrio, preservando la vitalidad y la función

a)

Adaptación.

b)

Simbiosis.

c)

Apoptosis.

d)

Sincronización genomica.

37.

Es el aumento del tamaño de las células que provoca un incremento del tamaño del órgano.

a)

Hipertrofia.

b)

Hiperplasia.

c)

Displasia.

d)

Atrofia.

38.

Un incremento del número de células, tiene lugar si la población celular es capaz de replicación.

a)

Hiperplasia.

b)

Displasia.

c)

Metaplasia.

d)

Anaplasia.

39.

Se conoce como la reducción en el tamaño de la célula por la pérdida de sustancia celular.

a)

Atrofia.

b)

Metaplasia.

c)

Displasia.

d)

Hipoplasia.

40.

Es un cambio reversible en el que un tipo de célula adulta es sustituido por otro tipo de célula adulta. Puede dar lugar a una transformación maligna.

a)

Metaplasia.

b)

Displasia.

c)

Anaplasia.

d)

Carcinoma.

41.

Son conjuntos de moléculas que permiten o no seguir con el ciclo celular según las condiciones en las que se encuentre la célula.


a)

Controles moleculares.

b)

Reguladores genómicos.

c)

Vías de control de ADN.

d)

Controles genomicos.

42.

Es el punto de control más importante, se evalúa el potencial replicativo. Verifica: tamaño de la célula, nutrientes, factores de crecimiento y daño en el ADN.

a)

G1/S.

b)

S.

c)

G2/M.

d)

M.

43.

Al final de la fase G2 hay otro punto de control que determina la entrada en la fase M. Se asegura de que la célula crezca lo suficiente y que el genoma no está dañado.

a)

G1/S.

b)

S.

c)

G2/M.

d)

G1/M.

44.

Es la falla en la detención del ciclo celular antes de la mitosis o  durante ella, con la consecuencia de una segregación cromosómica anómala, por el mal funcionamiento de cualquiera de los puntos de control.

a)

Catástrofe mitótica.

b)

Holocausto celular.

c)

Falla genómica.

d)

Mutación mitótica.

45.

Son proteínas que se sintetizan y se degradan periódicamente en distintas etapas del ciclo celular  y son necesarias para el funcionamiento de las CDKs.

a)

Ciclinas.

b)

Polimerasas.

c)

Caspasas.

d)

Ciderinas.

46.

Son las ciclinas que se encuentran en el punto de control de G1/S.

a)

CDK6/D

CDK4/D

CDK2/E.

b)

CDK2/A-B.

c)

CDK1/B.

d)

Ninguna es correcta.

47.

Es una respuesta protectora para eliminar la causa inicial de la lesión celular e iniciar el proceso de reparación.

a)

Reacción inmune.

b)

Inflamación.

c)

Apoptosis.

d)

Necrosis.

48.

La inflamación pueden también pueden dañar los tejidos normales.

a)

Verdadero.

b)

Falso.

49.

Punto de control celular que su función es asegurarse de que todos los cromosomas están bien alineados en la placa de metafase.

a)

G2/M.

b)

M.

c)

G3/M.

d)

S.

50.

Cual de siguientes NO es un signo cardinal de la inflamación.

a)

Calor.

b)

Dolor.

c)

Perdida de la función.

d)

Endurecimiento.

51.

La inflamación aguda tiene dos componentes fundamentales.

a)

Cambios vasculares y acontecimientos celulares.

b)

Alteraciones del tejido conectivo y cambio graso.

c)

Estructuración de colágeno y acontecimientos acelulares.

d)

Cambios irreversibles y acontecimientos tisulares.

52.

Dentro de los cambios vasculares de la inflamación aguda, cual es lo siguientes NO es parte de los cambios vasculares.

a)

Vasodilatación.

b)

Aumento de la permeabilidad vascular.

c)

Aumento la adhesión de los leucocitos.

d)

Disminución de flujo sanguineo.

53.

Cual de lo siguientes NO es parte de los pasos que suceden durante el reclutamiento de los leucocitos desde la  luz vascular al espacio extravascular: 


a)

Marginación y rodamiento.

b)

Adhesión.

c)

Transmigración.

d)

Migración.

e)

Cotransporte.

54.

Es una forma persistente de inflamación en la cual hay daño de tejido e intento de reparación simultáneos. Es de duración prolongada y caracteriza por la presencia de macrófagos, linfocitos y células plasmáticas.

a)

Inflamación crónica.

b)

Inflamación aguda.

c)

Inflamación granulomatosa.

d)

Inflamación idipatica.

55.

Un tipo especial de inflamación crónica que se caracteriza por la presencia de macrófagos, s asocia con cuerpos extraños, infecciones persistentes (micobacterias).

a)

Inflamación granulomatosa.

b)

Inflamación autoimnune.

c)

Inflamación postcronica.

d)

Inflamación discoide.

56.

Cual de las siguientes características NO corresponde a la inflamación aguda.

a)

Su inicio es rápido de minutos a horas.

b)

Su duración es de semanas, meses, años.

c)

Su infiltrado celular es principalmente neutrófilos.

d)

Su respuesta vascular

es prominente.

57.

Cual de las siguientes características SI corresponde a la inflamación cronica.

a)

Su cicatrización y fibrosis es muy leve y autolimitada.

b)

Su inicio es rápido, de horas a días.

c)

Su infiltrado celular es por macrófagos, linfocitos y monocitos.

d)

Sus signos locales y sistemicos son muy predominantes.

58.

Es la causa más importante de retraso en la cicatrización, prolonga la inflamación y puede agravar las lesiones.


a)

Cuerpos extraños.

b)

Infecciones.

c)

Factores nutricionales.

d)

mala perfusión.

59.

Estructura en los cromosomas que puede reducir también la capacidad regenerativa de las células madre, contribuyendo aun mas al envejecimiento.

a)

Telómeros.

b)

Caspasas.

c)

Nucleotides.

d)

Ciclinas.

60.

Tipo de calcificación que puede producirse en los tejidos normales cuando hay hipercalcemia.

a)

Neoplásica.

b)

Metastásica.

c)

Eutrófica.

d)

Distrófica.

61.

Tipo de calcificación que se encuentra en áreas de necrosis de cualquier tipo. Se localiza en ateromas de la ateroesclerosis avanzada.

a)

Displásica.

b)

Necrótica.

c)

Eutrófica.

d)

Distrófica.

62.

La acumulación intracelular es una seria de trastornos que llevan a la acumulación de una sustancia normal o anormal en la célula. Ocasionan tanto cambios morfológicos microscópicos y macroscópicos.

a)

Verdadero.

b)

Falso.

63.

Es la variedad de cambios en la respuesta a un estimulo nocivo que puede conducir o no a la muerte celular.

a)

Lesión celular.

b)

Apoptosis.

c)

Adaptación celular.

d)

Necrosis.

64.

Dentro de los cambios intracelulares asociados  a necrosis, cual es el fenómeno que presentan estas células.

a)

CARIÓLISIS.

b)

CARIORREXIS.

c)

PICNOSIS.

d)

METAPLASIA.

65.

Dentro de los cambios intracelulares asociados  a necrosis, cual es el fenómeno que presentan las células de la imagen:

a)

CARIÓLISIS.

b)

NINGUN CAMBIO.

c)

CARIORREXIS.

d)

PICNOSIS.

66.

Esta lesión a que tipo de necrosis corresponde:

a)

Caseosa.

b)

Licuefactiva.

c)

Fibrinoide.

d)

Coagulativa.

67.

Esta lesión a que tipo de necrosis corresponde:

a)

Grasa.

b)

Licuefactiva.

c)

Fibrinoide.

d)

Gangrenosa.

68.

Son las células predominantes en la inflamación crónica, derivan de los monocitos.

a)

Macrófagos.

b)

Linfocitos B.

c)

Neutrófilos.

d)

Mastocitos.

69.

Se movilizan ante cualquier estímulo inmunitario específico y son los principales responsables de la inflamación en muchas enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias crónicas.

a)

Linfocitos.

b)

Basófilos.

c)

Eosinófilos.

d)

Macrofagos.

70.

Se encuentran en los focos de inflamación que rodean las infecciones parasitarias y como parte de las reacciones inmunitarias mediadas por IgE (alergenos).

a)

Basófilos.

b)

Eosinófilos.

c)

Monocitos.

d)

Fibroblastos.

71.

La inflamación crónica corresponde a una inmunidad adaptativa (mediada por células).

a)

Verdadero.

b)

Falso.

72.

Los signos locales y sistémicos en la inflamación aguda son mínimos, poco predominantes.

a)

Verdadero.

b)

Falso.

73.

La inflamación granulomatosa se asocia con infecciones persistentes por micobacterias.


a)

Verdadero.

b)

Falso

74.

El estudio citológico detecta la patología  inflamatoria al observar las alteraciones celulares causadas por diversos factores.

a)

Verdadero.

b)

Falso.

75.

Una lesión celular puede volverse:

  • - lesión reversible

  • - lesión irreversible

  • - lesión idiopática.

a)

Verdadero.

b)

Falso.

76.

Proceso que se refiere a la recuperación de la arquitectura del tejido y de su función tras una lesión.

a)

Granulación tisular.

b)

Angiogenesis.

c)

Adaptación celular.

d)

Reparación tisular.

77.

Proceso de los tejidos de poder sustituir las células dañadas y  recuperar un estado normal. Se produce por la proliferación de células residuales (no lesionadas).

a)

Cicatrización.

b)

Inflamación.

c)

Regeneración.

d)

Gemación.

78.

Sucede cuando las estructuras de soporte del tejido han sufrido lesiones graves, la reparación se produce mediante el depósito de un tejido conjuntivo (fibroso).

a)

Regeneración.

b)

Cicatrización.

c)

Inflamación crónica.

d)

Angiogenesis.

79.

Cual es el primer paso en el proceso de cicatrización:

a)

Migración y proliferación de fibroblastos, depósito de tejido conjuntivo.

b)

Maduración y reorganización del tejido fibroso (remodelación).

c)

Formación de cicatriz fibrosa estable.

d)

Formación de nuevos vasos sanguíneos (Angiogénesis).

80.

Es el primer paso en el proceso de la angiogénesis.

a)

Migración.

b)

Vasodilatación.

c)

Proliferación.

d)

Supresión.

81.

Es el proceso de desarrollo de nuevos vasos sanguíneos a partir de los preexistentes:

a)

Vasculogénesis.

b)

Cicatrización.

c)

Angiogénesis.

d)

Oncogénesis.

82.

Factor de regulación de la angiogénesis que estimula la migración y proliferación de las células endoteliales e induce la vasodilatación.

a)

FGF-2.

b)

Ang2.

c)

Ang1.

d)

VEGF.

83.

Funciona para interrumpir las conexiones entre las células endoteliales y células perivasculares, promoviendo la regresión vascular.

a)

Ang1.

b)

Ang2.

c)

MEC.

d)

PDGF.

84.

Comprende la  maduración del nuevo tejido conectivo y comienza a partir de la tercera o cuarta semana por activación de remodelación de las fibras de colágeno.

a)

Granulación celular.

b)

Reparación tisular.

c)

Remodelación tisular.

d)

Inflamación.

85.

Son enzimas que se degradan el colágeno desnaturalizado y los proteoglicanos. Para conseguir la reorganización de las fibras en la remodelación tisular.

a)

Proteasas.

b)

Caspasas.

c)

Miofibrasas.

d)

Metaloproteasas.

86.

Células especializadas que tienen características de los fibroblastos y de las células musculares lisas, su acción es contraer las heridas.

a)

Miofibroblastos.

b)

Miocondroblastos.

c)

Fibroblastos

d)

Mioblastos

87.

Se da en heridas limpias no contaminadas y requiere que se pueden aproximar bien los bordes con una sutura precisa. 

a)

Curación por primera intención.

b)

Curación por segunda intención.

c)

Curación por tercera intención.

d)

Ninguna es correcta.

88.

Existe cuando la pérdida resulta más extensa (heridas, abscesos, ulceración, necrosis isquémica). Su proceso de  reparación resulta más complejo y exige una combinación de regeneración y cicatrización. 

a)

Curación por primera intención.

b)

Curación por segunda intención.

c)

Curación por tercera intención.

d)

Ninguna es correcta.

89.

Invade piel normal. Es eritematosa, lisa, brillante, dolorosa, pruriginosa con elevación sobre la superficie de la piel en forma importante.

a)

Cicatriz atrofica.

b)

Cicatriz hipertrófica.

c)

Cicatriz queloide.

d)

Cicatriz hiperplásica.

90.

Se eleva sobre la superficie de la piel en menor proporción que la cicatriz queloide. Es blanquecina, menos dura, más elástica, no invade piel sana  y no produce prurito ni dolor.

a)

Cicatriz queloide.

b)

Cicatriz atrófica.

c)

Cicatriz idiopática.

d)

Cicatriz hipertrófica.