1. 202 ¿Cómo se define el efecto de un fármaco?

1. 203 En relación con la acción del fármaco ¿de qué dos tipos puede ser el efecto?

1. 204 ¿Los fármacos presentan rangos de efecto? Explícalos brevemente

1. 205 ¿En qué consiste el axioma general de la farmacología?¿Quién aportó este axioma?

1. 206 ¿Qué significa “Corpora non agunt nisi fixata?

207 ¿Cuáles son los 4 tipos de diana proteicas de los fármacos?

1. 208 ¿Qué excepciones existen a la hora de la unión de los fármacos a proteínas diana?

1. 209 ¿Qué tres características distinguen a la modificación de la función de la célula producida por los fármacos?

1. 210 ¿Qué fármacos tienen una especificidad absoluta?

1. 211 ¿Cómo se dice que es la especificidad entre las moléculas diana y el fármaco?

1. 212 ¿A qué factor se debe la utilidad farmacológica o científica del fármaco?

1. 213 ¿Qué diferencia a un fármaco agonista de uno antagonista?

1. 214 ¿Qué ley rige la unión de F y R?

1. 215 ¿En qué consiste la ley de acción de masas?

1. 216 En estado de equilibrio ¿el grado de ocupación de los R es menor o mayor que la concentración de F?

1. 217 ¿Cómo se define el grado de unión a R?

1. 218 ¿Qué es la afinidad de un fármaco?

1. 219 ¿Cómo se define la respuesta biológica a un fármaco?

1. 220 ¿Qué es la eficacia de un fármaco?

1. 221 ¿Qué es la especificidad de un fármaco?

1. 222 ¿Qué es la selectividad de un fármaco?

1. 223 ¿Cuándo un fármaco es poco selectivo? Pon un ejemplo

1. 224 ¿Cuándo un fármaco es muy selectivo? Pon un ejemplo

1. 225 ¿Qué dos clasificaciones se utilizan en los receptores?

1. 226 ¿Qué concepto regula la ocupación de un receptor frente a un fármaco?

1. 227 ¿Qué concepto regula la activación de un receptor por un fármaco?

1. 228 ¿Qué son los fármacos agonistas totales?¿Y los parciales?

1. 229 ¿Qué ocurre en una reacción farmacológica si se añade un antagonista?

1. 230 ¿Cuál es la diferencia a nivel funcional entre un fármaco agonista total y uno parcial?

1. 231 Los enantiómeros de los fármacos ¿Qué tipo de efectos suelen causar?

1. 232 ¿Es cierto que “la respuesta farmacológica, con un nivel de ocupación determinado es mayor para el agonista parcial que para el total?

1. 233 ¿Qué desplaza el gráfico efecto/dosis en el eje de abscisas, la potencia o la eficacia?¿Qué significa este desplazamiento?

1. 234 Se dice que los fármacos antagonistas tienen una eficacia de valor (…)

1. 235 Al hablar de las características de un fármaco ¿Qué palabra describe el efecto máximo que este puede producir?

1. 236 ¿A qué característica de un fármaco se asocian las acciones moleculares de este?

1. 237 ¿A qué se refiere el término “activación constitutiva”?

1. 238 ¿Qué tres tipos de ligandos pueden intervenir en una activación constitutiva?

1. 239 ¿Cómo afectaría un agonista inverso a una molécula de activación constitutiva?

1. 240 ¿Es el grado de ocupación proporcional a la concentración del fármaco

1. 241 ¿Es la respuesta biológica proporcional al grado de ocupación?

1. 242 ¿Qué es un farmacocinético?

1. 243 ¿Qué dos tipos de antagonismos farmacológicos existen?

1. 244 ¿De qué dos maneras pueden funcionar los antagonistas farmacológicos?

1. 245 ¿De qué manera actúa la presencia de un antagonista competitivo reversible en la gráfica de efecto / concentración?

1. 246 ¿De qué manera actúa la presencia de un antagonista competitivo irreversible en la gráfica de efecto / concentración?

1. 247 ¿Qué quiere decir desensibilización en farmacología?

1. 248 En la desensibilización, la célula ¿contra qué tipo de fármacos se termina protegiendo?

1. 249 ¿La taquifilaxia se relaciona con una desensibilización rápida o lenta?¿En cuánto tiempo aproximadamente?

1. 250 ¿Qué diferencia hay entre una especificidad homóloga y una especificidad heteróloga?

1. 251 ¿Qué es la resistencia farmacológica?

1. 252 ¿Mediante qué mecanismos aparece la resistencia farmacológica?

1. 253 Cuando se habla de medicamentos ¿qué es la hipersensibilización?

1. 254 ¿Cuándo se produce una hipersensibilización a un ligando o fármaco?

1. 255 Con la hipersensibilización ¿Qué cambios se observan?

1. 256 ¿Cuáles son las principales dianas de acción farmacológica?

257 ¿Qué tipos de proteínas receptoras pueden ser afectadas por los fármacos?

1. 258 ¿Qué moléculas se consideran excepcionales para actuar como dianas?

1. 259 ¿De qué manera un fármaco regula los canales iónicos?

1. 260 ¿De qué maneras un fármaco regula las enzimas?

1. 261 ¿De qué manera actúan los anestésicos locales?

1. 262 ¿Qué dos maneras tiene el fármaco de regular a los canales iónicos de manera directa?

1. 263 ¿Qué diferencia el mecanismo directo del indirecto de actuación de un fármaco sobre un canal iónico?

1. 264 Pon un ejemplo de un fármaco que funcione como un inhibidor competitivo reversible y de uno irreversible

1. 265 Pon un ejemplo de un fármaco que funcione como un falso sustrato

1. 266 ¿Qué es un profármaco? Pon un ejemplo

1. 267 ¿De qué maneras puede actuar un fármaco para modificar el comportamiento de una proteína transportadora?

268 Pon dos ejemplos en los que alterar el funcionamiento de una proteína transportadora tendría cambios significativos

1. 269 Pon un ejemplo de un fármaco que actúe sobre proteínas de transporte

270 ¿Qué dos funciones principales presentan los receptores de ligandos?

271 ¿Qué distintos tipos de efectos celulares puede desencadenar un receptor?

1. 272 Basándonos en la estructura molecular y en el tipo de esta conexión ¿qué 4 superfamilias de receptores existen?

1. 273 Pon un ejemplo de receptor para cada una de las 4 superfamilias de receptores

1. 274 Menciona 3 enfermedades relacionadas con autoanticuerpos contra receptores

1. 275 Menciona dos enfermedades relacionadas con mutaciones en genes que codifican receptores y proteínas de transducción de señales

276 ¿Qué ocurre si existen polimorfismos en los receptores betaadrenérgicos?

1. 277 Menciona dos enfermedades relacionadas con mutaciones en las subunidades de proteínas G

1. 278 ¿Qué ocurre si existen polimorfismos en los receptores para factores de crecimiento y cinasas?

1. 279 ¿Qué enfermedad es característica de mutaciones en los canales iónicos?