Inventor del primer microscopio (1634-1655)

Utilizó por primera vez el término célula

1670.

Observó diversas células eucariotas (como protozoos y espermatozoides) y procariotas (bacterias).

Denominó “animalículos” a los microorganismos observados.

1838: describió las células vegetales y propuso una teoría de la

célula que estaba seguro que era la clave para la anatomía y el crecimiento de las plantas.

Primer postulado de la teoría celular

Segundo postulado de la teoría celular

Tercer postulado de la teoría celular

Cuarto postulado de la teoría celular

Pueden crecer y formar un organismo completo.

Estas no pueden formar un organismo completo, pero sí cualquier otro tipo de célula correspondiente a los tres linajes embrionarios.

Son aquéllas que sólo pueden generar células de su misma capa o linaje de origen embrionario.

Células progenitoras son Células Madre que tiene la capacidad de diferenciarse en sólo un tipo de células.

Son macromoléculas de elevado peso molecular constituidas por unas unidades básicas llamadas nucleótidos unidos mediante enlaces fosfodiéster. Por tanto son polímeros de nucleótidos.

Los _______ se forman a partir de tres componentes

Purina de ADN

Primidina de ADN

Primidina de ARN

ADN principalmente en núcleo, pero también en mitocondrias y cloroplastos.

ARN en núcleo y citoplasma

Los ácidos nucleicos se encuentran en citoplasma o formando parte de los ribosomas.

✓Almacena y transmite la información genética.

✓Dirige el proceso de síntesis de proteínas.

✓Constituye el material genético y forma los genes, que son las unidades funcionales de los cromosomas.

Son funciones del...

Ejecuta la información del ADN

Se encarga de sintetizar proteínas.

Reside la información necesaria para la síntesis de proteínas

Es la disposición espacial que adoptan dos cadenas de polinucleótidos (hebras) dispuestas en doble hélice y con las bases enfrentadas y unidas mediante puentes de hidrógeno.

Forma de la estructura secundaria:

Consiste en la asociación de ADN con proteínas. Se encuentra en el núcleo de la célula eucariota formando la cromatina.

Conformación más laxa y frecuentemente asociada a ARN polimerasas que permite la expresión genética. Es la forma más abundante durante la interfase superando el

90% de toda la cromatina.

Conformación más compacta que no permite la expresión genética. Se pueden distinguir dos tipos de heterocromatina, la constitutiva y la facultativa; la constitutiva nunca se expresa, la facultativa puede pasar a eucromatina y expresarse.

En condiciones normales la molécula de ADN es muy estable. Pero para que se produzca la duplicación es necesaria la separación de las dos cadenas, y lo mismo para la transcripción (formación de ARN mensajero)

Si el ADN se somete a temperaturas superiores a los 100 ºC se rompen los puentes de hidrógeno que unen las bases, separándose las dos cadenas. Ocurre lo mismo con variaciones

de pH.

Si se restablecen las condiciones iniciales, el ADN recupera su estructura.

Si se desnaturaliza una mezcla de ADN de distintas especies, en la renaturalización aparecerán formas híbridas. Esto se llama...

1er aa para cualquier proteína funcional AUG

Codones de paro

ARN ribosomal en procariontes

ARN ribosomal de eucariontes

Replicación de ADN-- Transcripción --- ARN---Traducción-- Proteína

Replicación de ADN-- Transcripción --- ARN---Traducción-- Proteína

Replicación del ADN (procariontes)

Helicasa: Rompe los puentes de hidrogeno

Proteína SSB: Se colocan en la burbuja de replicación para que no se vuelva a juntar y enredar.

Estabiliza el DNA de cadena simple el tiempo suficiente para que se desarrolle la replicación

Girasa: Reduce las tensiones de torsión (torque) que se desarrollan proximales a la horquilla de replicación como resultado del desenrollamiento.

Cebadores (primers): Las DNA polimerasas no pueden iniciar la síntesis sobre un molde desnudo; en cambio, ne­cesitan un cebador -un grupo 3’-OH preexistente- para activarse.

Primasa: Sintetiza extensiones cortas de nucleótidos (cebadores o “primers”) para que se inicie la re­plicación del DNA.

Replicación del ADN (procariontes):
DNA polimerasa II: Repara el DNA; reinicia la replicación después de que el DNA dañado detiene la síntesis

DNA polimerasa III: Es capaz de agregar muchos nucleótidos a la cadena de DNA proliferativa sin separarse del molde en condiciones norma­les se mantiene unida al molde y continúa la síntesis de DNA hasta su replicación completa

Replicación del ADN

TER-TUS: Se encuentra a la polimerasa II, se retiran las enzimas y se vuelve a enrollar.

Replicación del ADN (eucariontes): Inicio

Replicación del ADN (eucariontes): Elongación

Replicación del ADN (eucariontes): Terminación

Estabilidad estructural de los cromosomas en la células eucariotas:

° Enfermedad autosómica recesiva
° Gen WRN
° Envejecimiento prematuro en edad infantil: piel arrugada, encanecimiento,

calvicie, cataratas y atrofia muscular.

° Causa: Cáncer, osteoporosis, enfermedades cardíacas y arteriales.

° Ligada al cromosoma X, mutación del gen disqueratina, ayuda a procesar el componente de la RNA telomerasa.

° Falla progresiva de la médula ósea

° Estimula la proliferación celular independientemente de su efecto de la

longitud de los telómeros.

° Capacidad indefinida de división celular

Para mutaciones puntuales; está en un solo nucleótido, llega un ADN glucosilasa e identifica la mutación, lo que hace es cortar la base dañada. Se queda un grupo fosfato y se obtiene un sitio AP (Azúcar y fosfato), llega una enzima AP endonucleasa esta enzima rompe el sitio AP y queda un hueco, llega un ADN polimerasa (epsilón o beta) y añade el nucleótido completo y llega una ADN ligasa

Secuencia grande (10 pares).

El ADN no se puede resellar bien, llega un complejo enzimático donde reconoce la distorsión resultante del daño, el ADN es separado y las proteínas de unión a cadenas simples estabilizan; corta el complejo, se elimina y queda un "hueco"; llega un DNA polimerasa (delta o épsilon) y polimeriza, posteriormente una DNA ligasa repara

La luz ultravioleta hace dimeros (Timina-timina)
La enzima fotoliasa corta enlaces covalentes, la fotiliasa junto con la radiación solar, FADH, con el nitrógeno le da electrones para activarse de noche

° Enfermedad autosómica recesiva
° Defectos de reparación por escisión de nucleótidos
° Proteína que reconoce y se une al DNA dañado, gen de helicasa, gen de enzimas de corte, polimerasa h.

° Pigmentación anormal de la piel, sensibilidad aguda a la luz solar; predisposición a cáncer de piel

Transcripción de procariontes:

Helicasa: Desnaturaliza la cadena y genera la burbuja

ARN polimerasa I: Polimeriza todos los ARN, identifica el promotor .

Factor sigma (σ): Se une con el ARN polimerasa para que esté se active y se recorra al ARN +1 (secuencia codificante)

Transcripción (Procariontes):
Una vez posicionado a +1, el facto sigma se va y se activan las polimeras

Transcripción de procariontes:
Dependiente de Rho ( ρ): Es una proteína que va avanzando en el mensajero hasta donde esta la polimerasa, rho hace un bucle que provoca una inestabilidad del ARN polimerasa y se cortan los enlaces de hidrogeno, se libera el ARNm  y ya se desestabiliza la polimerasa

Independiente de rho (ρ): Se tiene secuencias repetidas, la polimerasa copia los invertidos repetidos, se juntan y se aparean formando un tallo burbuja generada por los invertidos repetidos que esta llega hasta la polimerasa y el ARNm se libera por el peso

·       Transcripción y traducción se da en citoplasma

Transcripción de eucariontes:

FT + promotor + ARN pol 2: inicio de la transcripción

·       Rio arriba

o   CAJA TATA -25

o   CAJA CAT -75

o   CAJA GC -90

Factores de transcripción

TBP: reconoce una región del promotor

TF2D:  se ensambla con TBP

  TF2H: desnaturaliza la cadena y crea la burbuja

ARN polimerasa I:  transcriben para ARNr

ARN polimerasa II:  transcriben para  ARNm

ARN polimerasa III:  transcriben para ARNt

Transcripción de eucariontes:
Se da cuando se encuentra con invertidos repetidos complementarios o con RHO

Traducción de procariontes:

Un ARNm codifica para muchas proteínas

Traducción en citoplasma

IF1: Separa el ribosoma de procariotas, es decir, se une a la subunidad 30s del ribosoma.

También ayuda a impedir momentáneamente la unión de la primera metionina del ARN de transferencia.

IF3: Se une a la subunidad 50s del ribosoma

IF2: Se une al RNA de transferencia que porta la primera metionina inicial, ayuda a dirigir la metionina junto con el ARN de transferencia hacia el marco de lectura del codón del RNA mensajero de la subunidad menor del ribosoma

IF3 e IF1 se liberan para que la subunidad menor y mayor se una y se forme el complejo completo del ribosoma

En el sitio P se coloca la primera metionina.

Traducción de procariontes:

Se tiene la primera metionina libre en el sitio P, el sitio A esta disponible para que llegue el siguiente RNA de transferencia; el siguiente aa de RNAt entra en el sitio A, el anticodón se une al codón del mensajero; el codón codifica a la valina y sucede la formación del enlace peptídico.

Enzima peptidil tranferansa: Se encarga de formar el enlace peptídico entre metionina y valina

Una vez unida está listo para ser liberado, el complejo de ribosoma va a seguir llegan el ARNm de otro triplete y se va recorriendo un triplete hacia el extremo 3´

Del P al E y después al A, es decir; el ribosoma va a cambiar un codón hacia derecha.

Traducción de procariontes:

Codones de paro (UAG, UAA o UGA)

Llega una proteína llamada factor de libramiento y es el que reconoce los codones de paro.

La enzima peptidil tranferasa: Actúa causando la salida del polipéptido y del del último ARN que se encontraba en el sitio P y todo es liberado

Traducción de eucariontes:

eIF1: Se une a la subunidad menor del ribosoma para desarmar el complejo del ribosoma.

La subunidad menor primero forma un complejo con el ARNt junto con el aminoácido (metionina)

eIF2: Se va a unir al RNA que porta la primera metionina y dirige la unión entre la subunidad menor de ribosoma y RNA de transferencia con metionina y se dirige al RNAm

eIF3: Localiza la caperuza 5´, está da una señal para que el complejo, subunidad menor y RNAt junto con la metionina se dirijan a dicho sitio.

El complejo va a leer hasta que el RNA de transferencia se pueda unir en el codón de inicio, posteriormente eIF1 y eIF3, se liberan.