Font size
WorksheetsGenética
Total questions: 75
Worksheet time: 1hrs 17mins
Segmento de ADN que determina caracteres
gen
cromosomas
ARN
ADN
Homocigoto
Cada una de las maneras en que puede manifestarse un carácter o un gen.
GEN
CROMOSOMA
ALELO
CARIOTIPO
LOCUS
Es cualquier característica o rasgo observable de un organismo.
Genotipo
Fenotipo
Alelo
Gen
Loci
¿Cuál de los siguientes símbolos representa la raza pura dominante?
Aa
AA
aa
aA
A
Organismo tiene dos alelos diferentes:
Heterocigoto
Homocigoto
Diploide
Haploide
L a presencia de 100% de flores rosadas se da en :
GENÉTICA
CROMOSOMAS
DOMINANCIA INCOMPLETA
FENOTIPO
La ley de Mendel sobre la segregación de los Alelos dice:
Los alelos de genes distintos se separan en los gametos
Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos
Los gametos llevan un alelo de cada progenitor
Los genes se combinan al azar
La Configuración:
"Aa"
define:
Homocigoto dominante
Homocigoto recesivo
Heterocigoto
Heterocigoto dominante y recesivo
¿Cuál de los siguientes resultados se origina del cruce de líneas puras respecto del color de la flor de las plantas de arveja, sabiendo que el color púrpura es dominante sobre el blanco?
100% de plantas con flores purpura.
75% de plantas con flores purpura y 25% de plantas con flores blancas.
100% de híbridos.
100% de plantas con flores blancas
50% plantas con flores purpura, 50% flores blancas
¿Cuáles son los genotipos de los progenitores si como resultado de un cruce de dos plantas de arveja se obtiene el 50% de plantas con flores blancas y el 50% con flores púrpura?
Pp x pp
pp x pp
PP x Pp
PP x PP
Pp x Pp
La calvicie se debe a la expresión de un alelo recesivo (c) ligado al cromosoma X. Dé los genotipos y fenotipos de la posible descendencia de un hombre calvo y una mujer con pelo hija de una madre calva.
50% hijas XXc con pelo, 50% hijos XcY calvos.
50% hijas XcXc calvas, 50% hijos XcY calvos.
50% hijas XX con pelo, 50% hijos XY con pelo
25% hijas XXc con pelo, 25% hijas XcXc calvas, 25% hijos XY con pelo, 25% hijos XcY calvos
25% hijas XXc con pelo, 25% hijas XcXc calvas, 100% hijos XY con pelo
La anemia drepanocítica se debe a un alelo recesivo (en un cromosoma autosómico) en condición homocigótica. Un hombre y una mujer, ambos sanos pero heterocigóticos para este carácter, desean saber qué probabilidad tienen de que su descendencia presente esta enfermedad.
Existe un 50 % de que sean sanos portadores.
Todos serán sanos.
Todos serán anémicos.
Existe un 75 % de que sean anémicos.
25% serán enfermos
El color oscuro del cabello se debe a un alelo dominante (A) respecto del alelo (a) para el color rojo. El color pardo de los ojos se debe a un alelo dominante (B) respecto al alelo (b) para el color azul. Un hombre de cabello oscuro y ojos pardos se casó con una mujer de cabello oscuro y ojos azules. Tuvieron un hijo de pelo rojo y ojos pardos y otro de pelo oscuro y ojos azules. ¿Cómo serán los genotipos, para esos caracteres, de ambos padres?
Padre: AaBb. Madre: Aabb
Padre: AABB. Madre: AAbb
Padre: AABb. Madre: AAbb
Padre: AABB. Madre Aabb
Padre: AABB. Madre AaBB
La fenilcetonuria es una enfermedad debida a la presencia en homocigosis del alelo recesivo (a). ¿Cuál será el genotipo de dos padres sanos que tienen un hijo con esta enfermedad?
Aa / aa
Aa / Aa
AA / AA
AA / aa
aa / aa
En una población un carácter viene definido por dos alelos A y a. Sabiendo que la frecuencia del alelo a es 0.7, la frecuencia del A será:
10%
1%
30%
70%
7%
La siguiente figura representa un cariograma humano. Con respecto a esta figura, es INCORRECTO que
se ve una pareja de cromosomas sexuales.
es el ordenamiento del cariotipo de un hombre.
se ven 22 parejas de cromosomas autosómicos.
se ven 24 pares de cromosomas con homología total.
ordena parejas homólogas, por tamaño y posición del centrómero.
En genética mendeliana, la condición de dominante o recesivo para un alelo está dada por
el tipo de cromosoma en que esté.
la posición que el alelo tenga en el cromosoma.
el origen del alelo en relación al sexo de los progenitores.
la representatividad del alelo en una determinada población.
la expresión o no expresión del carácter en presencia de otro alelo.
Al cruzar dos individuos con genotipos Aa x aa, la probabilidad de que un descendiente de ellos sea homocigoto recesivo es
3 en 4.
1 en 1.
1 en 2.
1 en 3.
1 en 4.
dada la siguiente genealogía, podemos decir que la enfermedad es:
autosómica recesiva
autosómica dominante
ligada al sexo cromosoma X dominante
ligada al sexo cromosoma X recesiva
liga al sexo cromosoma Y
De la siguiente genealogía podemos decir que se trata de una enfermedad ligada al sexo, específicamente recesiva al cromosoma X porque, excepto
Varones afectados no transmiten el carácter a sus hijos.
Las portadoras no son afectadas y transmiten el carácter a la mitad de sus hijas.
Cada varón afectado es hijo de una madre portadora a excepción de mutantes.
Las mujeres afectadas provienen de un padre afectado y una madre portadora.
Este tipo de herencia no puede distinguirse de la herencia autosómica dominante a través de la progenie de mujeres afectadas, sino sólo por la progenie de varones afectados.
según la imagen, podemos decir que representa:
dominancia intermedia
codominancia
alelos letales
dominancia recesiva
alelos múltiples
La rama de la biología que estudia como los caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación se conoce como:
Anatomía
Biología
Genética
Se conoce como padre de la genética a:
Robert Hooke
Gregor Johann Mendel
Charles Darwin
El principal constituyente del material genético de los seres vivos es:
ARN
ADN
A y B son correctas
Se conoce como la unidad física básica de la herencia:
Gen
ADN
ARN
Los cuatro grupos sanguíneos son:
R, B, A, O
A, B, AB, O
A y B son correctas
El grupo sanguíneo conocido como dador universal es:
AB+
O-
A y B son correctas
¿Cuántas cromosomas hay en una célula normal del cuerpo humano?
23
48
13
46
¿De dónde sacan su apariencia tus padres?
Del ambiente
De sus hijos
Lo aprenden
De tus abuelos
¿Qué estudió Gregor Mendel que lo ayudó a realizar descubrimientos sobre genética?
Seres humanos
Árboles de manzanas
Arbustos de moras
Plantas de guisantes
¿Cómo se denominan los rasgos que se presentan con mayor frecuencia?
Rasgos frecuentes
Rasgos recesivos
Rasgos dominantes
Rasgos fuertes
Algunas de las enfermedades hereditarias mas comunes son:
Hemofilia A, Fibrosis quística y Síndrome de Marfan
Enfermedad de Huntington, Poliquistosis renal autosómica recesiva y Anemia Falciforme
A y B son correctas
El proceso por el cual el ADN se duplica para poder dividirse se llama
(a)
Las bases nitrogenadas se dividen en puricas y pirimidinicas
Verdadero
Falso
Una de las diferencias que contienen los azucares de los Acidos nucleicos es que la ribosa posee un grupo hidoxilo (OH) en el segundo carbono
Verdadero
Falso
¿Los ácidos Nucleicos son las:?
Biomoleculas portadoras de la información genética
Son la cadena de información genética
Moléculas de la vida
AUNQUE CUALQUIER ORGANISMO DIPLOIDE PUEDE TENER SOLO DOS ALELOS PARA CUALQUIER GEN, EN UNA POBLACIÓN PUEDE HABER MAS DE DOS ALELOS.
CODOMINANCIA
ALELOS MÚLTIPLES
HERENCIA INTERMEDIA
N.A
ES LA ALTERACION EN EL NUMERO DE CROMOSOMAS
Euploidia
Aneuploidia
Nulisomia
Monosomia
La apoptosis es el único mecanismo de muerte celular programada en los animales.
Verdadero
.
Falso
.
La apoptosis puede surgir por diversos motivos. Algunos de ellos son:
Células indeseadas
Células viejas
Regulación de la cantidad celular
Eliminación de células no funcionales
Falta de sangre
Es una tabla que representa la herencia de un rasgo o afección a lo largo de generaciones de una familia. Muestra en particular las relaciones entre miembros de una familia y, cuando se dispone de la información, indica cuáles individuos tienen un rasgo de interés.
Hereditario
familiar
arbol genealogico
Herencia mendeliana
¿Que es la biotecnología?
Ciencia que estudia la materia
Se refiere a toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos para usos específicos.
Se encarga de cuidar el medio ambiente
Ciencia encargada de la creación y modificación de los ecosistemas
El siguiente es un fragmento de ADN: C- T- C – C- A- T- G- C- C, la cadena complementaria de este fragmento es:
T- A- G- C- T- A- C- T- G
A- T- C- C- A- T- G- A- G
G- A- G- G- T- A- C- G- G
A- U- C- C- A- U- G- A- C
En pocas palabras el código genético no es mas que:
El ADN
Un lenguaje
Las proteínas
Un grupo fosfato
Para determinar el factor RH se utiliza:
Anti D
Anti A
Anti B
Anti AB
A EL GRUPO SANGUINEO ¨AB¨ SE LE CONOCE COMO
DONANTE UNIVERSAL
RECEPTOR UNIVERSAL
Es cuando una célula se divide la información genética, y es transferida a la nueva célula.
Herencia Biologica
La genetica
El ADN
ARNm
Los cromosomas están formados por una larga molécula de ADN enrollada y unida a proteínas llamadas
Haploides
Histonas
Diploides
Cariotipo
Son los organismos que poseen sus cromosomas agrupados en pares, a este se le denomina:
Haploides
Histonas
Diploides
Cariotipo
El diagrama que muestra ordenadamente los cromosomas de una especie, se le llama:
Haploides
Histonas
Diploides
Cariotipo
Los genes que se encuentran en un mismo cromosomas se denominan
Haploides
Histonas
Diploides
genes ligados
Es la unidad estructural y funcional de los seres vivos
Los tejidos
Las células
Los cromosomas
Los genes
Un gen recesivo es el que
No se manifiesta en presencia de un gen dominante
Desaparece del genotipo
Siempre se manifiesta
Nunca se manifiesta
¿ Cuál es la palabra técnica que se utiliza para localizar a un gen dentro de un cromosoma ?
Loci
Locus
Cromatina
Nucleosoma
La cromatina al condensarse forma ...
El núcleo de la célula
El citoplasma
Los cromosomas
La pared celular
¿ Cómo se llama la zona central de un cromosoma ?
Centrómero
Telómero
Brazo p
Brazo q
¿Cuál es el nombre de la siguiente estructura?
Solenoide
Collar de perlas
Nucleosoma
Histonas
EN 1942 KLINEFELTER DESCRIBE CASOS DE PACIENTES MASCULINOS CON HIPOGONADISMO E INFERTILIDAD Y RASGOS FEMENINOS. AFECTANDO UNO DE QUINIENTOS VARONES.
SINDROME DE KLINEFELTER
SINDROME DEL SUPERHOMBRE
SINDROME DE LA SUPERHEMBRA
N.A
La talla de una mujer Turner se encuentra..............por debajo de la media de una mujer sin esta condición.
20 cm, aproximadamente
5 a 15 cm
Al contrario, es por encima de lo normal
60 cm, aproximadamente
El síndrome de Turner es...........que el síndrome de Down
5 veces más común
4 veces menos común
5 veces menos común
4 veces más común
La transcripción es el paso de:
ADN a proteínas
ARNm a ADN
ADN a ARNm
La traducción es la formación de:
ARN
ADN
Proteínas
¿Que son los transgénicos ?
son seres vivos naturales comprendidos en el ecosistema.
son seres vivos inertes.
son seres vivos creados artificialmente.
Los alimentos transgenicos son creados gracias a?
Ingeniería genética
Ingeniería alimenticia
Agricultura
Seleccione los beneficios de los alimentos transgénicos
Nutrientes añadidos
Reproducción rápida
Mejor sabor
Intoxicación de insectos
Cual de las siguientes opciones representa una característica de los alimentos transgénicos y NO alimentos híbridos
Son cruzados naturalmente
Son modificados genéticamente
Primer objetivo de estudio del PGH.
Descubrir la función del ARNm.
Comparar el ARN y el ADN.
Determinar bases nitrogenadas en el ADN.
Estudiar la secuencia del ADN contenida en 23 pares de cromosomas.
Primera ley de Mendel, de la dominancia o de uniformidad indica que:
Los Alelos dominantes siempre se expresan
Características diferentes se heredan independientemente
Los alelos se separan durante la formación de células sexuales
Los hijos se parecen a los padres
Segunda ley de Mendel, o de la segregación indica que:
Los alelos se separan en las células sexuales
Existen algunos alelos que no se expresan en el fenotipo
Los alelos que dominantes se expresan siempre
Diferentes características se heredan independientemente
Tercera ley de Mendel o de la segregación independiente sostiene que:
Características diferentes se heredan independientemente
Los alelos se separan en las células sexuales
Los alelos dominantes se expresan siempre
Existen algunos alelos que no se expresan en el fenotipo
