Font size
WorksheetsL'herència genètica dels caràcters
Total questions: 112
Worksheet time: 3hrs 8mins
Un al·lel és:
Una parella de gens que determina una característica.
Cadascuna de les alternatives que pot presentar un gen.
Un nucleòtid que es transmet a la descendència
Un cromosoma que es transmet a la descendència
Un individu homozigòtic és el que porta dos al·lels...
procedents del mateix progenitor per a un caràcter.
iguals per a tots els factors hereditaris.
iguals per a un mateix caràcter.
diferents.
Poden dos organismes tenir el mateix fenotip per a un determinat caràcter i tenir diferent genotip?
SI
NO
La miopia depèn d'un gen dominant (M) i el gen per a la vista normal és recessiu (m).
Dues persones una miop i una altra normal, les dues homozigòtiques...
només poden tenir fills amb visió normal.
només poden tenir fills miops.
la meitat tindran visió normal i l'altra meitat seran miops.
3/4 seran miops i 1/4 tindran visió normal.
La miopia depèn d'un gen dominant (M) i el gen per a la vista normal és recessiu (m).
Dues persones una miop heterozigòtica i una altra amb visió normal...
només poden tenir fills amb visió normal.
només poden tenir fills miops.
la meitat tindran visió normal i l'altra meitat seran miops.
3/4 seran miops i 1/4 tindran visió normal.
La miopia depèn d'un gen dominant (M) i el gen per a la vista normal és recessiu (m).
Dues persones, totes dues miops heterozigòtiques, ...
només poden tenir fills amb visió normal.
només poden tenir fills miops.
la meitat tindran visió normal i l'altra meitat seran miops.
3/4 seran miops i 1/4 tindran visió normal.
Els monstres verds són dominants respecte als monstres taronges. Poden dos monstres taronges tenir una descendència verda?
SI
NO
Es creuen plantes homozigòtiques de flors blaves amb plantes de flors blanques homozigòtiques. Tots els descendents presenten flors blaves.
Podem dir que...
en el caràcter "color de la flor" el blau és dominant i el blanc, recessiu.
el blanc és dominant i el blau, recessiu.
tots dos són codominants.
Això no és possible.
A l'espècie humana el poder plegar la llengua depèn d'un gen dominant (L). El gen que determina no poder fer-ho (llengua recta) és recessiu (l). Sabent que Joan pot plegar la llengua, Anna no ho pot fer i el pare de Joan tampoc.
Quines probabilitats tenen Joan i Anna de tenir un fill que pugui plegar la llengua?
(Expressa el resultat en %)
(a)
Als pollastres, les plomes grises (G) són dominants sobre les blanques (g).
Quins són els genotips de dos pares grisos que tenen descendència blanca?
Gg i Gg
GG i GG
gg i gg
GG i gg
GG i Gg
Als pèsols, el gen per al color de la pell té dos al·lels: groc (A) i verd (a). El gen que determina la textura de la pell en té dos més: pell llisa (B) i rugosa (b). Es creuen plantes de pèsols grocs-llisos (AABB) amb plantes de pèsols verds-rugosos (aabb). S'obtenen 1000 pèsols.
Assenyala el genotip i el fenotip previsible.
AABB
AaBb
aabb
Grocs - Llisos
Verds - Rugosos
Assenyala els gàmetes que pot produir una planta de pèsol, la qual presenta el genotip AaLl?
AA, aa, LL i ll
AA, AL, aa i al
AL, Al, aL i al
AL, Aa, LL i Ll
Als pèsols, el gen per al color de la pell té dos al·lels: groc (A) i verd (a). El gen que determina la textura de la pell en té dos més: pell llisa (B) i rugosa (b). Es creuen plantes de pèsols grocs-llisos (AABB) amb plantes de pèsols verds-rugosos (aabb). S'obtenen 884 pèsols.
Quants pèsols seran verds i rugosos ?
(a)
Dues condicions anormals a l'home, que són les cataractes i la fragilitat d'ossos són degudes a al·lels dominants. Un home amb cataractes i ossos normals el pare dels quals tenia ulls normals, es va casar amb una dona sense cataractes però amb ossos fràgils, el pare dels quals tenia ossos normals.
Quina és la probabilitat de tenir un fill completament normal?
(Escriu el resultat en %)
(a)
S'està analitzant la transmissió de dos caràcters en ratolins de laboratori: el color de pèl i el patró de coloració. Es té un mascle homozigòtic amb pèl marró i patró de coloració uniforme i una femella homozigòtica, amb pèl gris i patró de coloració amb taques blanques. En creuar-los, hi ha una F1 de cries amb pèl marró i patró de taques blanques. Si sabem que es compleix la tercera llei de Mendel i tenim 160 descendents a la F2, quants d'aquests tindran el pèl gris i patró de taques blanques?
(Escriu només el valor numèric)
(a)
En una especie de plantes, els color de les flors pot ser vermell, blanc o rosa. Se sap que aquest caràcter està determinat per dos al·lels, vermell (Cv) i blanc (CB), codominants.
Com seran els descendents del creuament entre dues plantes de flors roses?
25% vermelles
50% roses
25% blanques
50% vermelles
25% roses
25% blanques
25% vermelles
25% roses
50% blanques
50% vermelles
50% roses
50% roses
50% blanques
Una parella amb grups sanguinis AB...
tindran tots els seus fills del grup AB.
poden tenir alguns fills 0, si aquest al·lel és present als pares.
tindran el 50% dels seus fills A i un altre 50% seran B.
tindran el 25% del fills A, el 50% seran AB i el 25% seran B.
El meu amic en Marcelo, el pare del qual era del grup A, ha tingut tres fills amb Lorelain, del grup sanguini 0, i tots tres són del grup 0.
Quin o quins podrien ser els grups sanguinis d'en Marcelo?
Grup A
Grup 0
Grup AB
Cap d'aquests grups.
En un hospital es va produir un tall de llum durant mitja hora a causa d'una tempesta en el moment que estaven donant a llum dues senyores (Sra. Pérez i Sra. Fernández), totes dues del grup sanguini AB.
Totes dues van tenir un nen, sent un del grup sanguini AB i l'altre del grup A. A causa de l'apagada es van produir uns instants de confusió a la maternitat de manera que no se sabia quin dels nens pertanyia a quina de les mares. El problema, afortunadament, es va solucionar en conèixer que el grup sanguini del senyor Pérez era 0 i el del senyor Fernández A. Com es va solucionar el problema?
Assenyala les afirmacions correctes:
Família Fernández eren els pares del nen del grup AB
Família Pérez eren els pares del nen del grup A.
Família Pérez eren els pares del nen del grup AB.
Família Fernández eren els pares del nen del grup A.
L'hemofília és un caràcter lligat al sexe. Si una dona normal, el pare de la qual era hemofílic es casa amb un home normal.
Quina proporció de fills varons seran hemofílics?
(Escriu la resposta en %)
(a)
El daltonisme depèn d'un gen recessiu lligat al sexe (Xd). Joan és daltònic i els pares tenien visió normal. Es casa amb la Maria, que té visió normal. El seu fill, Jaume, és daltònic.
Assenyala quines afirmacions sobre aquesta família són correctes:
El pare de Joan és XDY
La mare de Joan és XDXD
Jaume és XdXd
Maria és XDXd
Joan és XdY
El daltonisme a l'espècie humana està donat per un caràcter recessiu lligat al sexe. Quin dels següents creuaments NO produirà homes daltònics?:
dona daltònica i home normal.
dona daltònica i home daltònic.
dona normal homozigòtica i home daltònic.
dona portadora i home normal.
dona portadora i home daltònic.
Una mosca de la fruita (Drosophila melanogaster) femella que presenta ulls blancs es creua amb un mascle d'ulls salvatges (vermells). El caràcter ulls salvatges és dominant i lligat al sexe.
Quins són els genotips esperats a la descendència?
Totes les femelles tindran ulls salvatges; meitat dels mascles tindran ulls salvatges i l'altra meitat dels mascles tindran ulls blancs.
Totes les femelles tindran ulls salvatges i els mascles tindran ulls blancs.
Totes les femelles tindran ulls blancs; meitat dels mascles tindran ulls salvatges i l'altra meitat dels mascles tindran ulls blancs.
Totes les femelles i tots els mascles tindran ulls salvatges.
Observant el següent arbre genealògic en què els quadrats (homes) i cercles (dones) foscos representen les persones que presenten una malaltia genètica, podem dir...
que els pares són tots dos malalts homozigòtics.
que la malaltia és dominant
que la malaltia és recessiva, ja que tots els fills han sortit sans.
Els resultats obtinguts no són possibles ja que de pares malalts tots els fills seran malalts.
Observant el següent arbre genealògic en què els quadrats (homes) i cercles (dones) foscos representen les persones que presenten una malaltia genètica, podem dir...
que la malaltia és dominant, ja que tenen molts fills malalts.
que en uns fills (3 i 4) és dominant i en uns altres (5 i 6) és recessiva.
que no es poden tenir fills malalts si els pares estan tots dos sans.
que la malaltia és recessiva i tots dos progenitors són heterozigòtics.
El pedigrí de la figura muestra la herencia de una determinada enfermedad (representada con el color negro). Si representamos con A el alelo dominante y con a el recesivo, podemos decir que el genotipo del individuo II-1 es:
AA
Aa
aa
No tenemos datos para saberlo con seguridad.
El fenotip depèn només del conjunt de gens que posseeix una persona.
SI
NO
Quina de les afirmacions següents sobre la determinació del sexe a l'espècie humana és falsa?
El sexe s'hereta com qualsevol altre caràcter.
L'home posseeix dos cromosomes sexuals de diferents dimensions, X i Y.
A la dona, els dos cromosomes sexuals són iguals i són cromosomes X.
Com que el cromosoma Y és una mica més petit que el cromosoma X, la probabilitat que neixi un nen és menor que la que neixi una nena.
Segons la segona llei de Mendel, quants genotips diferents són possibles per a un sol caràcter a la F2, després de fer un creuament entre individus de la F1?
3
4
2
1
Si un nadó té el grup sanguini AB, quina parella serà els seus pares?
0 x 0
A x 0
AB x 0
A x AB
El grup Rh té una herència
Dominant
Recessiva
Codominant
Aleatòria
Els autosomes o cromosomes autosòmics són els que determinen
Els sexe
Tots els caràcters que no corresponen al sexe
Funcions autònomes
Cap de les respostes és correcte.
L'herència dels gens situats al cromosoma X i que no es troba en el cromosoma Y es diu
Herència lligada al sexe
Herència geneològica
Herència dominant
Herència exclusiva
Quin fenotip presentarà una filla de progenitors: XX x XdY
Visió normal (XX)
Portadora (XXd)
Daltònica (XXd)
Daltònica (XdXd)
Si una malaltia va lligada al cromosoma X se mostrarà als homes però no a les dones que només tenguin afectada una de les seves X.
Vertader
Fals
El gen causant de l'hemofília és localitza al…
cromosoma 18
cromosoma sexual Y
cromosoma sexual X
cromosoma 21
La síndrome de Down es produeix per:
Una monosomia del cromosoma 21.
Una trisomia del cromosoma 21.
Una trisomia del cromosoma sexual X.
Un gen recessiu lligat al cromosoma X.
Mendel als seus experiments va treballar amb...
Roses
Pèsols
Conillls
Humans
Segons la primera llei de Mendel, si es creuen dos varietats pures de pèsols grocs (caràcter dominant) i verds (caràcter recessiu) els pèsols resultants són...
Tots grocs
Tots verds
Tres grocs i un verd
Tres verds i un groc
La codominància es produeix quan
Un al·lel és dominant i l’altre, recessiu
Tots dos al·lels expressen de la mateixa manera la
seva informació.
Tots dos al·lels estan lligats al mateix cromosoma
Tots dos al·lels es manifesten simultàniament
Quan tenim herència intermèdia per a un caràcter i s' encreuen dos individus heterozigots, quina és la proporció fenotípica s'espera a la F1?
3:1
9:3:3:1
1:2:1
Hi ha gens que poden presentar més de 2 varietats o al·lels, entre els quals hi pot haver diferents relacions d'herència.
Vertader
Fals
Les persones poden presentar 4 fenotips de grup sanguini: A, B, AB, 0.
Vertader
Fals
Si una persona pertany al grup sanguini 0, és perquè:
Presenta proteïnes del grup A a la membrana dels glòbuls vermells.
Presenta proteïnes del grup B a la membrana dels glòbuls vermells.
Presenta proteïnes del grup AB a la membrana dels glòbuls vermells.
És perquè no presenta cap proteïna a la membrana dels glòbuls vermells.
El factor Rh és una proteïna que forma part de la membrana...
De les plaquetes.
Dels glóbuls blancs.
Dels glòbuls vermells.
Cap de les respostes és correcte.
El grup Rh té una herència
Dominant
Recessiva
Codominant
Aleatòria
Les persones Rh- poden rebre sang de persones Rh+
Vertader
Fals
Una persona del grup sanguini A conté anticossos de la proteïna:
A
B
AB
No conté anticossos
Una persona d'un grup sanguini B pot rebre sang dels grups
A
B
AB
0
El grup sanguini que és donant universal és el
A
B
AB
0
El grup sanguini que és receptor universal és
A
B
AB
0
Quins grups sanguinis presentaran anticossos anti-B
A
B
AB
0
L'al·lel A és ______________ front l'al·lel 0
Dominant
Recessiu.
Codominant.
Cap de les anteriors és correcta.
L'al·lel A és ______________ front l'al·lel B
Dominant
Recessiu.
Codominant.
Cap de les anteriors és correcta.
Els les persones el parell cromosòmic que determina el sexe és el nombre _______ del cariotip.
2
12
21
23
Els cromosomes que determinen el sexe de l'individu són els
Sexuals
Autosòmics
Homòlegs
Germans
Els autosomes o cromosomes autosòmics són els que determinen
Els sexe
Tots els caràcters que no corresponen al sexe
Funcions autònomes
Cap de les respostes és correcte.
Les dones presenten
XX
XY
XXY
XYY
L'herència dels gens situats al cromosoma X i que no es troba en el cromosoma Y es diu
Herència lligada al sexe
Herència geneològica
Herència dominant
Herència exclusiva
Els gens situats al cromosoma X que no es troben al cromosoma Y s'expressaran de forma diferent en homes i en dones.
Vertader
Fals
Un exemple de malaltia lligada al sexe és
Daltonisme
Osteomalacia
Síndrome de Down
Síndrome de Turner
Quin fenotip presentarà una filla de progenitors: XX x XdY
Visió normal (XX)
Portadora (XXd)
Daltònica (XXd)
Daltònica (XdXd)
Si una malaltia va lligada al cromosoma X se mostrarà als homes però no a les dones que només tenguin afectada una de les seves X.
Vertader
Fals
Si una mare daltònica té un nin amb un home que presenta visió normal, el nin podrà ser...
100% daltònic
50% daltònic 50% visió normal
25% daltònic 75% visió normal
100 % visió normal
Si una mare daltònica té una nina amb un home que presenta visió normal, la nina podrà ser...
100% portadora del Daltonisme
50% daltònica 50% portadora
50% portadora 50% visió normal
50% daltònica 50% visió normal
Si un nadó té el grup sanguini AB, quina parella serà els seus pares?
0 x 0
A x 0
AB x 0
A x AB
Si un nadó té el grup sanguini AB, quina parella serà els seus pares?
0 x 0
A x 0
AB x 0
A x AB
Les dones presenten
XX
XY
XXY
XYY
Una dona del grup sanguini A i un home del grups sanguini B tenen un fill del grup sanguini 0. Quins són els genotips dels tres individus?
IAIB , IAIB , ii
IAIA , IBIB , ii
IAi , IBIB , ii
IAi , IBi , ii
La fenilcetonúria és una malaltia hereditària que produeix discapacitació psíquica. la malaltia està produïda per un al·lel autosòmic recessiu. L'home II-3 del pedigrí adjunt té la malaltia. Quina probabiitat hi ha que la dona II-2 sigui heterozigòtica?
1/3
2/3
1/2
1/4
La fenilcetonúria està produïda per un al·lel autosòmic recessiu. Quin percentatge de probabilitat hi ha de que l'individu II-E sigui heterozigot?.
0%
100%
50%
33,3%
En el bestiar boví el caràcter " Presència de banyes" està determinat per un gen autosòmic recessiu (p), i l'al·lel dominant (P) determina l'absència de banyes. Un brau sense banyes s'encreua amb tres vaques.
De l'encreuament de la vaca A, que té banyes, s'obté un vedell amb banyes.
De l'encreuament amb la vaca B, que no té banyes, s'obté un vedell amb banyes.
De l'encreuament amb la vaca C, que té banyes, s'obté un vedell sense banyes.
Quin és el genotip del brau i de les tres vaques?
Mascle= PP
Vaca A= Pp
Vaca B= Pp
Vaca C= pp
Mascle= PP
Vaca A= pp
Vaca B= PP
Vaca C= pp
Mascle= Pp
Vaca A= pp
Vaca B= Pp
Vaca C= pp
Mascle= Pp
Vaca A= pp
Vaca B= Pp
Vaca C= PP
En el bestiar boví el caràcter " Presència de banyes" està determinat per un gen autosòmic recessiu (p), i l'al·lel dominant (P) determina l'absència de banyes. Un brau sense banyes s'encreua amb tres vaques.
De l'encreuament de la vaca A, que té banyes, s'obté un vedell amb banyes.
Quines proporcions fenotípiques s'esperarien de l'encreuament amb la vaca A
MASCLE=Pp I VACA A=pp ?
1/4 amb banyes i 3/4 sense banyes
3/4 amb banyes i 1/4 sense banyes
1/2 amb banyes i 1/2 sense banyes
2/3 amb banyes i 1/3 sense banyes
En el pèsol, el caràcter " color de la llavor " està determinat per un gen amb dos al·lels: L'al·lel G determina el color groc i l'al·lel g que determina el color verd.
El caràcter " forma de la llavor " està determinat per un altre gen autosòmic independent de l'anterior: L'al·lel L determina la llavor llisa i l'al·lel l la llavor rugosa.
S'encreuen dues varietats pures, una de llavor groga i una altra de verda.
En la F2 s'obtenen 556 llavors.
Quantes llavors grogues s'esperen obtenir?
1/4 de 556
2/4 de 556
2/3 de 556
3/4 de 556
En el pèsol, el caràcter " color de la llavor " està determinat per un gen amb dos al·lels: L'al·lel G determina el color groc i l'al·lel g que determina el color verd.
El caràcter " forma de la llavor " està determinat per un altre gen autosòmic independent de l'anterior: L'al·lel L determina la llavor llisa i l'al·lel l la llavor rugosa.
S'encreuen dues varietats pures i després encreuem les plantes de la F1 , a la F2 s'obtenen 3584 llavors.
Quantes de verdes i rugoses se n'espera obtenir?
1/2 de 3584 verdes rugoses
1/4 de 3584 verdes rugoses
1/8 de 3584 verdes rugoses
1/16 de 3584 verdes rugoses
En la Drosophila melanogaster el caràcter " Ulls Blancs " està determinat per un gen lligat al sexe. L'al·lel mutant que determina els ulls de color blanc (w) és recessiu respecte l'al·lel normal ( w+) que determina els ulls de color vermell.
Una femella d'ulls blancs s'encreua amb un mascle d'ulls vermells. Després d'haver-se obtingut la descendència, s'encreua una femella de la F1 amb una mascle d'ulls vermells.
Quin serà el color dels ulls de la descendència d'aquest últim encreuament?
Les femelles seran 100% ulls blancs, i els mascles seran el 50% d'ulls blancs i el 50% d'ulls vermells
Les femelles seran 100% ulls blancs, i els mascles seran el 100% d'ulls blancs
Les femelles seran 50% ulls blancs i el 50% ulls vermells, i els mascles seran el 100% d'ulls vermells
Les femelles seran 100% ulls vermells, i els mascles seran el 50% d'ulls blancs i el 50% d'ulls vermells
L'aniridia és un tipus de ceguesa determinada per un al·lel dominant autosòmic (A), i l'hemofília està determina pe un al·lel recessiu lligat al sexe (h).
Una dona normal pel que fa als dos caràctres s'aparella amb un home cec que no pateix hemofília. Tenen un fill hemofílic que no pateix aniridia.
Quin és el genotip dels pares?
AaXhXh x AaXY
aaXhX x AaXY
aaXX x AaXY
aaXX x AaXhY
El principi de segregació es coneix com:
La primera Llei de Mendel
La segona Llei de Mendel
La tercera Llei de Mendel
Una excepció de la tercera Llei de Mendel
La codominància es produeix quan
Un al·lel és dominant i l’altre, recessiu
Tots dos al·lels expressen de la mateixa manera la
seva informació.
Tots dos al·lels estan lligats al mateix cromosoma
Tots dos al·lels es manifesten simultàniament
L’herència lligada al sexe:
Està determinada per gens presents únicament als
gàmetes
Dóna lloc a les malalties sexuals que són diferents
en homes i dones
Es produeix per gens que es troben als
cromosomes sexuals.
Es manifesta de la mateixa manera en homes
i dones.
Els cromosomes sexuals d’homes i dones:
Són totalment diferents
Són idèntics, però n’hi ha més en els homes
que en les dones
Són més grans en l’home que en la dona
Són iguals entre si en la dona i diferents entre
si en l’home.
Per què en els homes es manifestem sempre els gens lligats al cromosoma X:
En tenen dos
En tenen un
Es manifesten sempre tant en homes com en dones
No hi ha gens lligats al cromosoma X
Heterozigot dominant pel 1r caràcter i homozigot dominant pel 2n
Homozigot recessiu pel 1r caràcter i homozigot dominant pel 2n caràcter
Què és la genètica?
És la ciència que estudia l'herència dels caràcters biològics, és a dir, la manera en què es transmeten els caràcters morfològics i fisiològics dels éssers vius de generació en generació i les lleis que regeixen aquesta transmissió
És la ciència que estudia la cèl·lula
És la ciència que estudia els teixits cel·lulars
És la ciència que estudia les característiques de la matèria
Observa la següent imatge i digues si representa al GENOTIP o el FENOTIP
FENOTIP
GENOTIP
CROMOSOMES
ADN
La Llei de la uniformitat dels híbrids de la F1 és la......
Primera Llei de Mendel
Segona Llei de Mendel
Tercera Llei de Mendel
Cap de les anteriors
La Llei de la independència dels caràcters és la ......
Primera Llei de Mendel
Segona Llei de Mendel
Tercera Llei de Mendel
Cap de les anteriors
Els éssers humans tenim 44 CROMOSOMES SOMÀTICS I _____ CROMOSOMES SEXUALS.
8
2
4
6
Si l'al·lel A : blanc / a : negre B: orelles llargues/ B: orelles curtes
Si sabem que aquests dos caràcters presenten Herència Intermèdia
Un gos amb genotip AaBb serà...
blanc i amb orelles llargues
negre i amb orelles curtes
Un indivIdu HAPLOIDE és aquell......
Ésser que per a cada caràcter presenta un únic gen o informació genètica. (n)
Ésser que posseeix dos gens o informacions genètiques per a cada caràcter. Els dos al·lels poden ser igual o diferents; pot ser que es manifesten els dos o que un impedeixi l'expressió de l'altre. (2n)
Un indivIdu DIPLOIDE és aquell......
Ésser que per a cada caràcter presenta un únic gen o informació genètica. (n)
Ésser que posseeix dos gens o informacions genètiques per a cada caràcter. Els dos al·lels poden ser igual o diferents; pot ser que es manifesten els dos o que un impedeixi l'expressió de l'altre. (2n)
Quina de les següents malalties està lligada al sexe?
Daltonisme
Fibrosi quística
Malaltia de Huntington
Albinisme
Un home del grup sanguini AB es casa amb una dona del grup 0. Els seus fills seran...
Tots del grup 0
Tots del grup AB
Del grup A o B
Del grup AB o 0
El caràcter sordomudesa és dominant. Dos sordmuts es casen i tenen un fill normal i altre sordmut. El genotip dels pares és...
Aa x aa
aa x aa
AA x AA
Aa x Aa
Identifica el tipus d'herència
Autosòmica recessiva
Autosòmica dominant
Lligada al sexe recessiva
Lligada al sexe dominant
Si encreuem una dona calva amb un home no calb, com seran els seus fills de sexe masculí?
100% calbs
75% calbs
50% calbs
25% calbs
0% calbs
Si dos individus de grup sanguini Rh+ s'encreuen, hi ha alguna possibilitat de que els seus fills siguen Rh-?
No, tots seran Rh+
Sí, si els genotips dels pares són +/- i +/+
Sí, si els genotips dels pares són +/- i +/-
No, només és possible si els dos pares són Rh-
Que imagen se representa como la herencia intermedia
Observando el siguiente árbol genealógico en el que los cuadrados y círculos oscuros representan las personas que presentan una enfermedad genética, podemos decir...
que la enfermedad es dominante, pues tienen muchos hijos enfermos;
que en unos hijos (3 y 4) es dominante y en otros (5 y 6) es recesiva.
que no se pueden tener hijos enfermos si los padres están los dos sanos;
que la enfermedad es recesiva y ambos progenitores son heterocigóticos.
Observando el siguiente árbol genealógico en el que los cuadrados y círculos oscuros representan las personas que presentan una enfermedad genética, podemos decir...
que los padres son ambos enfermos homocigóticos
que la enfermedad es recesiva
que la enfermedad es dominante
Los resultados obtenidos no son posibles pues de padres enfermos todos los hijos serán enfermos.
¿Tipo de herencia?
Autosómica dominante
Autosómica recesiva
Ligada al cromosoma Y recesiva
Ligada al cromosoma Y dominante
Esta imagen corresponde a la
Primera Ley de mendel
Segunda Ley de Mendel
Tercera Ley de Mendel
Ninguna
