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WorksheetsREPASO PARCIAL 2 UD3 Y 4 BIOQ
Total questions: 30
Worksheet time: 30mins
1Se trata del compuesto nitrogenado no proteico que constituye el producto de excreción del catabolismo de las proteínas. Se origina en el hígado a partir de bicarbonato y amoníaco en el ciclo de la ornitina:
Urea
a.Creatina
Creatinina
Homocisteina
1.La urea se origina en el hígado y se elimina en el riñón (aproximadamente en un 90 %). Cuando la intensidad del filtrado de los riñones aumenta, se produce un aumento de la concentración de urea en sangre.
V
F
Una elevada ingestión de proteínas altera los valores de urea en sangre.
V
F
El método de Berthelot es el más utilizado para la determinación de urea, las reacciones acaban generando indofenol.
V
F
La síntesis de creatina tiene lugar en el hígado a partir de tres aminoácidos:
glicina, asparagina y metionina.
glicina, lisina y metionina
glicina, triptófano y metionina
glicina, arginina y metionina
La creatina es reabsorbida en los túbulos de las nefronas. La formación de creatinina en el metabolismo muscular guarda relación directa con:
La masa adiposa.
La masa muscular
La masa ósea
Todas son correctas.
La creatinina se determina:
En orina por HPLC.
En suero por el método de Jaffe.
Ninguna es correcta.
A y B son correctas
A los recién nacidos se les hacen pruebas que detectan trastornos en la salud poco comunes, lo llamado prueba del talón, muchas de estas enfermedades consisten en que no se puede descomponer ciertos aminoácidos.
V
F
Los cuerpos cetónicos son los productos de desecho de los lípidos (beta oxidación de ácidos grasos)
V
F
La determinación de cuerpos cetónicos se realiza por:
Método de Nessler
Reacción con nitroprusiato sódico
Tiras reactivas.
B y C son correctas
La orina tiene un color rojo gracias a la bilirrubina, entre otras
V
F
El ácido láctico: forma parte del metabolismo anaerobio.
V
F
La sangre es una de las vías de neutralización del ácido láctico.
V
F
Las patologías asociadas al ácido úrico son:
Insuficiencia renal.
Nefrolitiasis.
Gota.
Todas son correctas.
En el método químico el ácido pirúvico reacciona con el ácido fosfowolfrámico en una reacción redox.
V
F
Las enzimas son proteínas que catalizan reacciones. Su gran particularidad es que son muy específicas, catalizan una reacción y no varias.
V
F
El centro activo de la enzima es el sitio de unión con el sustrato dentro de la estructura 3D de la proteína.
V
F
Un cofactor es un componente que puede ser solo de inorgánica (Mg, Fe…)
v
f
A la parte proteica se le denomina apoenzima (inactiva), que unida al cofactor, da lugar a una holoenzima (activa).
V
F
La velocidad depende de:
Temperatura.
aConcentración.
p h
Todas son correctas.
1EL modelo más común para explicar la cinética es el de Michaelis-Menten. Es válido para enzimas que se unan solo a un mismo sustrato.
V
F
En toda determinación hay factores que puede interferir y proporcionarnos un mal dato. Los más comunes son:
La presencia de inhibidores.
La desnaturalización de la enzima
La reversibilidad de la reacción antes de que se forme el producto.
Todas son correctas.
En general las enzimas son estables en fluidos biológicos a 4º C, durante 24 h.
V
F
Las enzimas pueden clasificarse en:
Oxidoxidativas.
Lingasas.
Ipomerasas.
Todas son incorrectas.
Si la muestra se determina en plasma, los anticoagulantes nunca pueden inferir en el análisis.
V
F
Si dejamos la muestra a temperatura ambiente (25ºC) es porque va a ser analizada en ese momento.
V
F
Las isoenzimas son enzimas que catalizan una misma reacción (presentan especificidad por el mismo sustrato) del metabolismo, pero no son de la misma proteína.
v
f
El método más usado para determinar isoenzimas, el método más habitual es la electroforesis.
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F
La creatinquinasa es marcador de infarto de miocardio.
V
F
Valores bajos de ácido úrico pueden indicar síndrome de Fanconi.
v
f
