wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Mutacje, dziedziczenie - GENETYKA

Total questions: 29

Worksheet time: 37mins

Name
Class
Date
1.
Co to jest mutacja:
a)
nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym
b)
jest nietrwałym zjawiskiem losowym
c)
pojawia się tylko na poziomie genów
d)
dotyczy tylko zmian w fenotypie
2.
Mutagen to:
a)
zmutowany gen
b)
czynnik, który wywołuje zmiany w DNA
c)
rodzaj genu
d)
fenotypowa cecha organizmu
3.
Jeśli powodem zmiany DNA jest niewłaściwe sparowanie tyminy (T) z guaniną (G) w obrębie genu lub poza nim, to dojdzie do mutacji:
a)
chromosomowej
b)
chromosomowej liczby
c)
chromosomowej struktury
d)
genowej
4.
Fizycznym czynnikiem mutagennym jest:
a)
składniki dymu papierosa
b)
wirus opryszczki
c)
metale ciężkie, np. rtęć
d)
promieniowanie UV
5.

Mutacje mogą być korzystne dla organizmu

a)

tak

b)

nie

6.

Czy praca w wysokiej temperaturze może być czynnikiem mutagennym?

a)

tak

b)

nie

7.

Mutacje chromosomowe dotyczą:

a)

ilości chromosomów

b)

budowy chromosomów

c)

kolejności nukleotydów w DNA

8.

Mutacje, do których dochodzi zwykle podczas replikacji to mutacje

a)

genowe

b)

chromosomowe

9.

Mutacje, do których dochodzi podczas mejozy to mutacje

a)

genowe

b)

chromosomowe

10.

W skutek mutacji dochodzi do powstawania chorób...

a)

genetycznych

b)

nowotworowych

c)

zakaźnych

11.

Do czynników mutagennych należą:

a)

promieniowanie UV

b)

toksyny grzybów pleśniowych

c)

niektóre wirusy

d)

składniki dymu papierosowego

12.

Genotyp blondynki zapiszemy jako

a)

AA

b)

aa

c)

Aa

d)

XX

e)

XY

13.

Genotyp heterozygoty potrafiącej zwijać język w rurkę zapiszemy jako

a)

AA

b)

aa

c)

Aa

14.

Zapis chromosomów płci u mężczyzny to:

a)

XX

b)

XY

c)

YY

d)

YX

15.

Genotyp kobiety chorej na hemofilię zapiszemy jako

a)

XᴴXꭜ

b)

XᴴXᴴ

c)

XꭜXꭜ

d)

XꭜY

16.

Genotyp nosicielki daltonizmu zapiszemy jako

a)

XᵈXᵈ

b)

XᴰXᴰ

c)

XᴰXᵈ

d)

XᵈY

e)

kobieta nie może być nosicielką daltonizmu

17.

Jaki genotyp będzie miała osoba z grupą krwi A jeśli jest homozygotą dominującą?

a)

IAi

b)

IAIA

c)

IAIB

d)

IBIB

18.

Grupa krwi 0 jest warunkowana przez genotyp ...

a)

ii

b)

IAIB

c)

IBIB lub IBi

d)

IA IA lub IA i

19.

Ustal jaką grupę krwi może mieć dziecko, jeżeli matka ma grupę krwi B (jest heterozygotą) a ojciec ma grupę krwi 0

a)

50% B , 50% 0

b)

100% B

c)

25% B , 75% 0

d)

100% 0

20.

Które komórki w organizmie człowieka posiadają tylko jeden zestaw chromosomów?

a)

Komórki budujące ciało

b)

Komórki serca

c)

Komórki jajowe i plemniki

21.

Matka ma grupę IAi, a ojciec IB IB. Dziecko nie może mieć grupy krwi:

a)

A

b)

AB

c)

B

22.

Organizm posiadający dwa allele dominujące danego genu to:

a)

Heterozygota dominująca

b)

Homozygota dominująca

c)

Homozygota recesywna

23.

Choroby jednogenowe...

a)

są spowodowane mutacją w pojedynczym genie. Do takich chorób zaliczamy np: mukowiscydozę i fenyloketonurię.

b)

powstają na skutek zmian liczby lub struktury chromosomów np: zespół Downa

24.

Jakie są rodzaje mutacji?

a)

Mutacje wirusowe

b)

Mutacje genowe

c)

Mutacje zaburzeniowe

d)

Mutacje chromosomowe

25.

Dlaczego u ssaków osobniki płci męskiej są bardziej podatne na choroby związane z uszkodzeniem chromosomu X?

a)

ponieważ posiadają chromosom Y

b)

ponieważ posiadają tylko jeden chromosom X

c)

ponieważ posiadają dwa chromosomy X

26.

Które z poniższych nie wpływa na zmienność genetyczną rekombinacyjną?

a)

Losowy dobór osobników rodzicielskich

b)

Proces crossing-over

c)

Losowe łączenie się gamet w procesie zapłodnienia

d)

Czynniki mutagenne

27.

Wymiana nukleotydu nie spowoduje żadnych zmian, ponieważ nowa sekwencja nukleotydów oznacza dalej ten sam aminokwas.

Powyższy opis dotyczy:

a)

Mutacji milczącej

b)

Mutacji zmiany sensu

c)

Mutacji nonsensowej

d)

Mutacji nieciągłej

28.

Który z zestawów mutacji genowych powoduje zmianę ramki odczytu?

a)

delecja, substytucja

b)

delecja, insercja

c)

insercja, substytucja

d)

substytucja, translokacja

29.

Translokacja polega na:

a)

przeniesieniu fragmentu chromosomu na inny

b)

zamianie puryny na pirymidynę

c)

transporcie mRNA z jądra do cytoplazmy

d)

zamianie jednej puryny na inną purynę