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WorksheetsRévisions de génétique (1ères)
Total questions: 55
Worksheet time: 28mins
Une mutation spontanée
ne peut survenir qu'au cours de certaines étapes du cycle cellulaire
peut survenir suite à une erreur de réplication
est due à l'action d'un agent mutagène
La photo 3 représente une figure de
prophase II
métaphase II
télophase I
métahase I
La photo 8 représente une figure de
prophase II
télophase II
télophase I
métaphase II
La cellule œuf contient
quatre fois plus d’ADN que la cellule mère des gamètes
autant d’ADN que le spermatozoïde
la même quantité d’ADN que la cellule mère des gamètes
quatre fois plus d’ADN que le spermatozoïde
Le graphique du document montre que les deux divisions de méiose sont
suivies chacune d’une réplication de l’ADN
précédées chacune d’une réplication de l’ADN
précédées et suivies d’une réplication de l’ADN
précédées et suivies d'aucune réplication de l’ADN
Déterminer la seule affirmation qui n'est pas correcte. Les agents mutagènes
peuvent être d'origine naturelle
peuvent provoquer des modifications de la séquence nucléotidique de l'ADN
sont sans effet sur les cellules somatiques
augmentent la fréquence des mutations
La réplication de l'ADN:
produit de l'énergie
se réalise grâce à la complémentarité des bases azotées
ne nécessite pas l'intervention d'enzymes
se déroule dans le cytoplasme après la rupture de l'enveloppe nucléaire
Durant la métaphase de la mitose, les chromosomes
sont à une chromatide constituée chacune de deux molécules d'ADN
sont à deux chromatides constituées chacune d'une molécule d'ADN
sont à quatre chromatides constituées chacune d'une molécule d'ADN
sont à une chromatide constituée d'une molécule d'ADN
Une mutation
peut conduire à une modification du phénotype
est toujours néfaste pour la cellule
est systématiquement transmise à la descendance
peut provoquer des modifications de la séquence nucléotidique de l'ADN seulement dans les cellules sexuelles
La réplication de l'ADN est
conservative
non conservative
semi-conservative
Cochez le bon ordre pour une mitose
Prophase-Métaphase-Anaphase-Télophase
Télophase-Anaphase-Prophase-Métaphase
Prophase-Anaphase-Télophase-Métaphase
Prophase-Télophase-Anaphase-Métaphase
Un allèle
est une partie d'un gène
est une version d'un gène
est créé à chaque nouvelle génération
est un gène non muté
Une mutation touchant une cellule somatique
est transmise aux cellules germinales lors de la mitose de la cellule mutée
est transmise à une seule des deux cellules filles lors de la mitose de la cellule mutée
est transmise aux deux cellules filles lors de la mitose de la cellule mutée
n'est jamais transmise aux cellules filles lors de la mitose de la cellule mutée
Une modification de l'ADN
peut se produire pendant la réplication
ne peut pas se produire dans une cellule somatique
se produit uniquement dans une cellule germinale
se produit uniquement si la cellule est exposée à un agent mutagène
Un agent mutagène
répare les mutations de l'ADN
augmente la fréquence de mutations
apporte et attache un gène muté à l'ADN
est un allèle muté
Les mutations
sont toujours transmises à la descendance
sont des événements rares et spontanés
sont moins nombreuses sous l'effet d'un agent mutagène
sont uniquement dues à l'action d'agents mutagènes
La méiose
est la succession de 8 divisions cellulaires (2 prophases, 2 métaphases, 2 anaphases et 2 télophases).
est précédée d'une réplication de l'ADN (expliquant la duplication des chromosomes).
est la succession de 2 divisions particulières qui aboutit à la formation de 4 cellules diploïdes.
rétablit peut être réalisée par toutes les cellules de l'organisme
La méiose aboutit à
la formation de 8 cellules filles. Chaque cellule fille possède un lot diploïde de chromosomes.
la formation de 4 cellules filles. Chaque cellule fille possède un lot haploïde de chromosomes.
la formation de 4 cellules filles. Chaque cellule fille possède un lot diploïde de chromosomes.
la formation de 2 cellules filles. Chaque cellule fille possède un lot haploïde de chromosomes.
La fécondation
se déroule dans les gonades des mammifères et prépare la méiose.
est la succession de 2 divisions particulières qui aboutit à la formation de 4 cellules haploïdes
est le passage d'une phase haploïde à une phase diploïde.
est le passage d'une phase diploïde à une phase haploïde.
La mitose
donne naissance à 4 cellules à partir d’une cellule
permet la production des gamètes
est source de diversité génétique
conserve toutes les caractéristiques du caryotype
L’ADN c’est :
Une molécule présente dans toutes les cellules eucaryotes mais pas procaryotes.
Peut changer de quantité et de qualité au cours du cycle cellulaire.
Est une molécule formée d’un enchaînement particulier de 4 protéines.
Est une molécule dont la forme est une simple hélice.
Un cycle cellulaire :
A la même durée chez toutes les cellules.
Fini toujours par une mitose.
Est divisé en quatre phases.
N’existe que chez les cellules somatiques.
Qu'est-ce qui n'augmente pas le risque de cancers
Les radiations
Les mutagènes chimiques
Le tabac et l'alcool
Les mauvaises postures au travail
les mutations des cellules entraînent une altération
de l'ADN
des mitochondries
du cytoplasme
des nucléoles
les métastases sont
des cellules cancéreuses qui vont se développer à un autre endroit dans le corps
des grosses tumeurs de plus de 5cm
des cellules cancéreuses qui se développent autour de la tumeur principale
des cellules non cancéreuses mais qui peuvent le devenir
Ce traitement consiste à extraire la tumeur du corps
La chirurgie
La radiothérapie
La chimiothérapie
L'hormonothérapie
Ce traitement consiste à injecter des agents chimiques qui tuent les cellules malades
L'immunothérapie
La radiothérapie
La chimiothérapie
L'hormonothérapie
Ce traitement vise à détruire les cellules cancéreuses par des rayons ionisants.
L'immunothérapie
La radiothérapie
La chimiothérapie
L'hormonothérapie
Le mélanome est un cancer
de la peau
du pancréas
de la moëlle épinière
du sang
La prévention du mélanome passe par une surveillance
des tâches de rousseur
des allergies de la peau
des grains de beauté
du bronzage
Les agents mutagènes :
agissent uniquement sur les levures
ont une action sur l'ADN
entraînent des mutations qui sont toujours héréditaires
diminuent la fréquence des erreurs lors de la réplication de l'ADN
Une mutation de l'ADN peut survenir :
jamais lors de la réplication de l'ADN
seulement lors de la réplication de l'ADN
parfois lors de la réplication de l'ADN
La diversité génétique des cellules d'un individu :
est nulle, car toutes les cellules d'un individu sont génétiquement identiques
est peu importante et reste constante
diminue au cours de sa vie
augmente au cours de sa vie
Une cellule qui subit une mutation :
va être détruite
arrête de réaliser des mitoses
transmet cette mutation à ses cellules filles par mitose
transmet cette mutation à ses cellules filles par méiose
Doc : Types de mutations ponctuelles
Choisissez la bonne proposition de légende dans l'ordre A,B,C
délétion, substitution, addition
délétion, addition, substitution
addition, délétion, substitution
substitution, délétion, addition
Un allèle est
une partie d'un gène
un gène muté
une version d'un gène
créé à chaque nouvelle génération
La variabilité des phénotypes
est uniquement le résultat de l'expression de tous les allèles.
repose sur des modifications à l'échelle cellulaire uniquement.
dépend de l'échelle macroscopique qui est le résultat de l'environnement.
s'explique par des modifications à l'échelle moléculaire.
Cocher la seule affirmation fausse
La fonction d'une protéine
dépend de sa structure tridimensionnelle.
est toujours la même.
peut varier en fonction des allèles du gène codant pour cette protéine.
dépend de l'ordre et de la nature de sa séquence en acides aminés.
Cocher la seule affirmation fausse
Le phénotype
est identique pour tous les individus de la même espèce.
se construit à partir des informations portées par les gènes et influencé par l'environnement.
est qualifié d'alternatif lorsqu'une modification affecte une protéine
s'exprime aux différentes échelles du vivant.
Cocher la seule affirmation fausse
Les protéines
dépendent du programme génétique.
sont le support du génotype.
sont le support du phénotype.
dépendent des allèles présents qui s'expriment.
L'ARN pré-messager
est créé au cours de la traduction
est une molécule d’ARN complémentaire du brin transcrit de l’ADN d’un gène
possède deux brins organisés en hélice
a déjà subi l’épissage
Les ribosomes
participent à la transcription
participent à la traduction
portent une information génétique
ne peuvent pas se scinder en 2
L’épissage est le passage
de l’ADN à la protéine
de l’ADN à l’ARN pré-messager
d’un ARN pré-messager à ARN messager
de l’ARN messager à la protéine
La transcription
permet la synthèse de l’ARN dans le noyau
permet la transformation d’un ARN pré-messager en ARN messager
se déroule dans le cytoplasme
assure le passage de l’ARN messager à la protéine
Une protéine est
synthétisée avant l’ARN messager
synthétisée dans le noyaux
un assemblage d’acides aminés
un assemblage de triplés de nucléotides
Si, dans une famille, un enfant est atteint d'une maladie héréditaire récessive comme la mucoviscidose cela signifie que
seule sa mère est malade
ses deux parents sont porteurs de l'allèle responsable de la maladie
ses deux parents sont malades
seul son père est malade
Coche la seule réponse qui n'est pas correcte.
Le code génétique est
universel
non ambigu (un codon ne peut coder qu'un seul acide aminé)
différent selon les espèces
redondant (ou dégénéré: la majorité des acides aminés sont condés par plusieurs codons)
Lorsque qu'il y a un nucléotide en plus des nucléotides normaux de quel type de mutation s'agit-il ?
une insertion
une substitution
une affiliation
une délétion
Chez un individu hétérozygote pour un gène :
le phénotype exprime l’allèle récessif
il existe deux allèles différents de ce gène
il existe deux allèles identiques de ce gène
On appelle homozygotes pour un gène :
des individus ayant le même phénotype
des individus possédant un même allèle du gène en deux exemplaires
des individus possédant un allèle dominant du gène
des individus possédant deux allèles différents du gène
La traduction de l'ARN messager
débute dans le noyau
est réalisé par l'ARN polymérase
se termine par un codon initiateur
peut être réalisée simultanément par plusieurs ribosomes
Dans la cellule, on trouve des ARNm
dans le cytoplasme uniquement
dans le noyau uniquement
dans le cytoplasme et le noyau
dans les mitochondries uniquement
Un codon est
un triplet de nucléotides de l'ADN
un triplet de nucléotides de l'ARN
un triplets d'acides aminés
un triplet TTT
Le code génétique
est un système de correspondance entre triplets de nucléotides de l'ADN et triplets de nucléotides de l'ARN
est universel
code 34 acides aminés
est propre à chaque cellule
L'étude d'un arbre généalogique d'une famille permet
de déterminer le mode de transmission d'une maladie génétique
d'identifier la mutation à l'origine d'une maladie monogénique
de comprendre les conséquences d'une mutation sur le fonctionnement cellulaire
d'identifier différentes mutations affectant un même gène
