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MARCADORES TUMORALES PREGUNTAS EXAMEN 2.

Total questions: 43

Worksheet time: 22mins

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1.

¿Qué gen o genes encontramos alterados en las células tumorales?

a)

Todas son correctas

b)

Genes supresores de tumores y protooncogenes

c)

Gen BRAF

d)

Gen OCA2 y HERC2

2.

Como resultado de una mutación los genes pueden:

a)

Expresar proteínas alteradas, sobreexpresar proteínas normales o inhibir su expresión

b)

Nunca pueden inhibir proteínas.

c)

Sobreexpresar una proteína no se considera mutación

d)

Todas son incorrectas.

3.

¿Cuál de estos fenómenos está implicado en la proliferación del cáncer?

a)

Angiogenia

b)

Defectos en la reparación del ARN

c)

Microambiente parenquimal

d)

Anomalías metaplásicas

4.

El cáncer…

a)

No se considera una enfermedad genética, aunque puede desarrollarse en la mayoría de tejidos

b)

Se considera que existe una contribución importante de alteraciones epigenéticas

c)

Se considera una enfermedad genética que se desarrolla únicamente en algunos tejidos

d)

Siempre se desarrolla en células germinales

5.

¿Cómo se inicia el mecanismo de control de la proliferación celular?

a)

Por respuestas autoinmune

b)

Por la proliferación de moléculas internas de la célula

c)

Por la señalización de moléculas externas a la célula

d)

Por inhibición de las proteínas esenciales

6.

Si hablamos de tasa de proliferación celular…

a)

Debemos entender que es la formación por meiosis de nuevas células

b)

Debemos entender que es la formación de nuevas células por meiosis o mitosis indistintamente

c)

Debemos entender que es la formación de nuevas células por mitosis

d)

Debemos entender que es la formación de nuevas células por meiosis y se asocia a un proceso simultáneo de proliferación celular

7.

*¿Dónde se sitúan los 2 puntos de control principales en el ciclo de división celular?

a)

Metafase

b)

Profase II

c)

Interfase I, en concreto en las transiciones de G1 a S y de G2 a M.

d)

Anafase

8.

¿Qué dos tipos característicos de proteínas controlan el ciclo celular?

a)

Glucoproteínas

b)

Nucleoproteínas

c)

Ciclinas y proteínas quinasas Cdk

d)

Albúmina

9.

Las señales extracelulares de proliferación:

a)

Se dividen en 3 grandes grupos: estimuladoras, negativas y hormonales

b)

Entre las hormonales, se encuentra la proteína RAS.

c)

Las moléculas señales pueden ser: factores de crecimiento, hormonas o neurotransmisores.

d)

A y C son correctas

10.

* La apoptosis o muerte celular programada…

a)

Es un mecanismo de fisiológico de eliminación de células al final de su vida activa

b)

Es un mecanismo sintético

c)

No es necesaria para contrarrestar la división celular continuada

d)

Interviene en la formación de tejidos pero nunca en la morfogénesis

11.

La actividad quinasa queda regulada por:

a)

La disponibilidad de ciclinas, la actividad de diversas quinasas y la interacción con proteínas inhibidoras.

b)

La actividad de diversas quinasas exclusivamente.

c)

Fosforilación y desfosforilación.

d)

El ciclo celular.

12.

¿A qué corresponde la aparición de cáncer por alteración del control negativo?

a)

Proteínas citoplasmáticas.

b)

Nucleasas.

c)

Genes oncosupresores o supresores de tumores.

d)

Cuerpos apoptóticos.

13.

¿ Qué tipos de señales intracelulares podemos encontrar?

a)

Factores de crecimiento

b)

Uniones comunicantes

c)

Neurotransmisores

d)

Superficie celular

14.

¿Cuál es el gen cuya proteína contribuye al avance del ciclo celular directa o indirectamente?

a)

Gen mutado.

b)

Oncogen.

c)

Gen estimulador

d)

Gen oncosupresor

15.

Tipos de ciclinas:

a)

A, B, D y E.

b)

Ciclinas de fase G5 o de finalización y Ciclinas mitóticas o fase G6.

c)

T, S, M y P.

d)

Ciclinas fase G7

16.

Indica la incorrecta sobre los genes oncosupresores:

a)

Causan cáncer como consecuencia de una mutación experimentada.

b)

Expresan una proteína normal llamada proteína oncosupresora o antioncogénica.

c)

Conducen a la síntesis de una proteína no funcional o impiden la síntesis de proteínas

d)

Tienen capacidad de codificar proteínas muy diversas.

17.

En cuanto a la apoptosis…

a)

Es sinónimo de necrosis.

b)

Decimos que una célula está en apoptosis cuando sufre una serie de procesos moleculares en la célula hasta conducir a su muerte.

c)

Causada por un efecto nocivos de agentes externos que conducen a la célula a liberar mediante una rotura de su membrana y liberación del contenido celular, que llevan a la célula a la fagocitosis de los residuos celulares.

d)

Es el cambio que sufren muchas células, transformándose en otro tipo celular distinto al tejido al que pertenecen. Este proceso es reversible.

18.

¿Cómo se llama el complejo activo de las proteínas quinasas dependientes de Ciclinas?

a)

Cdk-Ciclina.

b)

Cdk-Ciclina

c)

Cdk3-Ciclina.

d)

No existe

19.

¿Cómo se puede llamar también la apoptosis?

a)

Necrosis.

b)

Suicidio celular

c)

Efecto nocivo.

d)

Ejecución.

20.

Señala la opción correcta: En la definición de control positivo de la apoptosis…

a)

Es el freno de la cascada de caspasas.

b)

Está determinado por las proteínas Bcl-2 y Bcl-x.

c)

Es el inicio de la activación de las caspasas.

d)

Se encarga de formar un complejo que inactiva la procaspasa iniciadora.

21.

Desde un punto de vista celular y molecular, ¿Cómo se denominan las tres etapas en las que transcurre la apoptosis?

a)

Fase de iniciativa, fase progresiva y fase de expansión.

b)

Fase sencilla, fase secundaria y etapa tardía.

c)

Inducción, ejecución y fase final.

d)

. Inicial, fase de estímulos y fase de expansión.

22.

¿En qué consiste el control negativo de la apoptosis?

a)

En una de las principales señales inductoras es la liberación al citoplasma de los componentes de las mitocondrias rotas, en especial el citocromo C.

b)

Consiste en frenar la activación de las caspasas, viene determinado por proteínas como Bcl-2 y Bcl-x

c)

En la activación del inicio de la cascada de caspasas.

d)

Participan las proteínas, como Bax, para estimular el inicio de este proceso.

23.

*¿Cuál de las siguientes proteínas no tiene una síntesis excesiva en su efecto oncogénico?

a)

Ciclina

b)

Cdk

c)

Proteína fosfatasa inhibidora del complejo Cdk-Ciclina

d)

Proteína fosfatasa activadora del complejo Cdk-Ciclina

24.

Indica la opción correcta sobre la proteína Rb:

a)

Experimenta cambios de fosforilación a lo largo del ciclo celular

b)

La proteína Rb no siempre está presente en una célula normal

c)

El estado de fosforilación de la proteína Rb no varía a lo largo del ciclo celular

d)

La inactivación del gen Rb es responsable sólo de cáncer en las células de la retina

25.

*¿Qué enzima/s son las responsables de las alteraciones que sufre la célula en la etapa de ejecución en la apoptosis?

a)

Proteasas y nucleasas

b)

Hidrolasas y amilasas.

c)

Transferasas

d)

Amilasas, únicamente

26.

Existen otros fenómenos implicados en la progresión del cáncer, como los defectos en la reparación del ADN que se definen como:

a)

Las células inmunitarias, los fibroblastos y las células endoteliales, además de la matriz extracelular que rodea a las células cancerosas, intervienen en el crecimiento del tumor.

b)

La presencia de translocaciones genéticas es típica de algunos cánceres como linfoma y leucemia.

c)

Las alteraciones en los genes reparadores del ADN son más peligrosas de cara a padecer cáncer porque impiden que el ADN se repare de la manera adecuada.

d)

Las células cancerosas son capaces de activar la formación de vasos que permiten el aporte de nutrientes y la extracción de sustancias de desecho permitiendo que las células sigan activas y puedan multiplicarse.

27.

Entre los otros fenómenos implicados en la progresión del cáncer, ¿cuál es el que se describe cómo “las células inmunitarias, los fibroblastos y las células endoteliales, además de la matriz extracelular que rodea a las células cancerosas, intervienen en el crecimiento del tumor”?

a)

Angiogenia

b)

Efecto Warbug.

c)

Defecto en la reparación del ADN

d)

Microambiente estromal.

28.

Existen otros mecanismos y factores moleculares implicados en el desarrollo del cáncer, como las anomalías cromosómicas, que se definen:

a)

Invasión de la membrana basal.

b)

Alteraciones de los genes responsables del ADN

c)

Las células cancerosas son capaces de activar la formación de vasos.

d)

La presencia de translocaciones genéticas es típica de algunos cánceres como linfoma y leucemia.

29.

Marca la correcta:

a)

Las alteraciones inducidas en el cáncer se transmiten en la mitosis de unas células a otras, pero no se transmiten por herencia de padres a hijos.

b)

Las alteraciones inducidas en el cáncer se transmiten por herencia de padres a hijos

c)

Las alteraciones inducidas en el cáncer se transmiten en la meiosis de unas células a otras, pero no se transmiten por herencia de padres a hijos.

d)

Las alteraciones inducidas en el cáncer se transmiten en la mitosis de unas células a otras y por herencia de padres a hijos

30.

¿Qué ocurre si un gen oncosupresor muta?

a)

Siempre pueden controlar la proliferación anormal.

b)

No llegan a inducir a la apoptosis a la célula.

c)

Sintetizan proteínas que siempre son funcionales.

d)

Todas son correctas.

31.

Marca la correcta:

a)

Los genes oncosupresores mutados son recesivos, es decir, si un alelo muta, el normal puede seguir actuando de manera normal y suplir esa carencia.

b)

Los genes oncosupresores mutados son dominantes, si uno de los alelos sufre una mutación las proteínas anormales anulan las normales y la célula terminaría produciendo cáncer.

c)

Si la mutación de los genes oncosupresores llega a las células germinales, nunca se puede heredar.

d)

Todas son correctas.

32.

¿Cuál de estas afirmaciones es correcta?

a)

Todos los casos de cáncer hereditario debido a la mutación de protooncogenes o genes oncosupresores en el óvulo o el espermatozoide.

b)

La causa y mecanismo moleculares del desarrollo del cáncer hereditario son los mismos que para el cáncer somático

c)

Una vez heredado el cáncer, el individuo afectado se convierte en portador y no tiene por qué transmitirlo a sus descendientes.

d)

Ninguna es correcta.

33.

¿Qué otros defectos genéticos hereditarios en los que se transmite la predisposición a un tipo específico de cáncer existen?

a)

Enfermedad de Li-Fraumeni.

b)

Sarcoma.

c)

Linfoma no hodgkiniano.

d)

Todas son correctas.

34.

¿Cuál es uno de los cánceres hereditarios mejor conocidos y con especial trascendencia?

a)

Cáncer de colon.

b)

Cáncer de pulmón

c)

Cáncer de mama.

d)

Leucemia.

35.

¿Cuál es el principal efecto metabólico asociado al fenómeno de Warbug en las células cancerosas?Producción de energía principalmente en el citoplasma a través de la glucólisis anaeróbica.

a)

Producción de energía principalmente en el citoplasma a través de la glucólisis anaeróbica.

b)

Sus células son inmunitarias.

c)

Producción de energía en las mitocondrias a través de la glucólisis anaeróbica

d)

Ninguna es correcta.

36.

¿Cuál de las siguientes células interviene en el crecimiento del tumor?

a)

Células caliciformes.

b)

Células endoteliales.

c)

Macrófagos.

d)

Todas son correctas.

37.

La presencia de translocaciones genéticas es típica de:

a)

Linfomas.

b)

Melanoma.

c)

Angiomas.

d)

Nevus.

38.

Basándonos en el glosario para la regulación del ciclo celular, ¿qué significan las siglas CdK?

a)

Código de potasio

b)

Cyclin - dependent kinase

c)

Cyclin - ciclina kinase.

d)

Ciclinas de la fase G1 o de inicio.

39.

¿Cómo se nombran los genes?

a)

Cursiva y minúscula o todo en mayúscula.

b)

Solo en negrita y mayúscula

c)

Negrita y subrayado.

d)

Solo en subrayado.

40.

¿Cómo se denomina el tercer punto de control que actúa en el ciclo celular?

a)

Punto de control en G2.

b)

Punto M.

c)

Punto de control en G1.

d)

Ninguna de las anteriores.

41.

La participación de los genes en la carcinogénesis, sigue dos tipos de mecanismos señálelos:

a)

Genéticos inducidos por apoptosis y angiogénesis.

b)

Genéticos inducidos por mutaciones y cambios epivasculares.

c)

Genéticos inducidos por mutaciones y cambios epigenéticos.

d)

Despurinación de bases no homólogas y cambios epigenéticos.

42.

¿Cuál de estos mecanismos frena las mutaciones celulares?.

a)

Apoptisis.

b)

Apoptosis.

c)

Amputación.

d)

Amplificación.

43.

¿Qué consecuencia pueden tener las alteraciones que se producen en las proteínas que regulan el ciclo de división celular?

a)

Síntesis excesiva.

b)

Estimulación continuada.

c)

División celular excesiva o incontrolada

d)

Activación celular.