wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Органика 350-400

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

Соединение, которое образуется при нагревании  из γ-аминокислот

a)

амин

b)

лактон

c)

лактам

d)

лактид

e)

сложный эфир

2.

Соединение, которое образуется при нагревании из γ-гидроксикислот

a)

амид

b)

лактон

c)

лактид

d)

простой эфир

e)

непредельная кислота

3.

Соединение, которое образуется при нагревании из α-гидроксикислот

a)

лактон

b)

лактид

c)

лактам

d)

ангидрид

e)

сложный эфир

4.

В результате гидролиза лактона образуется

a)

гидроксикислота

b)

галогенокислота

c)

аминокислота

d)

оксокислота

e)

спирт

5.

В результате дегидратации β-гидроксикислоты образуется

a)

лактон

b)

лактид

c)

сложный эфир

d)

предельная кислота

e)

непредельная кислота

6.

п-Аминобензойная кислота при взаимодействии с этанолом образует

a)

метиловый эфир п-аминобензойной кислоты

b)

метоксибензойную кислоту

c)

этоксибензойную кислоту

d)

этилбензоат

e)

анестезин

7.

Нейтральная α- аминокислота

a)

аспарагиновая кислота

b)

глутаминовая кислота

c)

аргинин

d)

лейцин

e)

лизин

8.

Основная α- аминокислота

a)

фенилаланин

b)

изолейцин

c)

аргинин

d)

аланин

e)

серин

9.

Формула серина

a)

2 – СН2 – СН2 – ОН

b)

СН3 – СН(NН2) – СООН

c)

2 – СН2 – СН2 – СООН

d)

2 – СН2 – СН (ОН) – СООН

e)

СН2(ОН) – СН(NН2) – СООН

10.

Формула фенилаланина

a)

2 – СН2 –СООН

b)

СН3 – СН(NН2) – СООН

c)

ОН– СН2 – СН(NН2)   – СООН

d)

С6Н5– СН2 – СН(NН2)  – СООН

e)

СН3 – СН(ОН) – СН(NН2)  – СООН

11.

Образуется при декарбоксилировании оксобутандиовой кислоты

a)

винная кислота

b)

яблочная кислота

c)

масляная кислота

d)

молочная кислота

e)

пировиноградная кислота

12.

Формула ацетоуксусного эфира

a)

СН3– СО –СООС2Н5

b)

С6Н5– СН2 – СОС2Н5

c)

СН3 – СНОС2Н5 – СООН

d)

СН3 – СО – СН2– СООС2Н5

e)

СН3 – СН(ОН) – СН2 – СООС2Н5

13.

Рациональное название приведенной аминокислоты

a)

α-амино–β-метилвалериановая кислота

b)

α-аминоизовалериановая кислота

c)

α-аминоизомасляная кислота

d)

α-аминопропионовая кислота

e)

α-аминокапроновая кислота

14.

Тривиальное название приведенной аминокислоты

 

a)

валин

b)

аланин

c)

лейцин

d)

треонин

e)

изолейцин

15.

α-Аминокислота, образующая при окислении дисульфидную связь

a)

метионин

b)

аргинин

c)

цистеин

d)

аланин

e)

валин

16.

Название сложного эфира салициловой кислоты с фенолом

a)

этилсалицилат

b)

метилсалицилат

c)

фенилсалицилат

d)

ацетилсалициловая кислота

e)

п-метоксисалициловая кислота

17.

Название  приведенного пептида

a)

Вал–Лей–Ала

b)

Ала–Сер–Глу

c)

Фен–Гли–Цис

d)

Асп–Лиз–Цис

e)

Сер–Тре–Вал

18.

Основные свойства α- аминоуксусной кислоты проявляются при взаимодействии со следующим веществом

a)

металлический натрий

b)

гидроксид калия

c)

метиловый спирт

d)

азотистая кислота

e)

хлороводород

19.

Прокаин – это производное

a)

п-аминобензойной кислоты

b)

α-аминомасляной кислоты

c)

сульфаниловой кислоты

d)

салициловой кислоты

e)

молочной кислоты

20.

Таутомерия, характерная для этилового эфира ацетоуксусной кислоты

a)

лактам-лактимная

b)

кольчато-цепная

c)

амино-иминная

d)

кето-енольная

e)

цикло-оксо

21.

Сульфаниловая кислота содержит в своем составе

a)

гидроксильную и сульфо группы

b)

сульфидную и карбонильную группы

c)

меркапто и карбоксильную группы

d)

карбонильную и тиольную группу

e)

амино и сульфо группы

22.

Число асимметрических атомов углерода в соединении (СН3)2СН–СН(ОН)–CН(NН2)–СООН

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

23.

Число пептидных связей в тетрапептиде

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

24.

Соединение, которое образуется при декарбоксилировании ацетоуксусной кислоты

a)

фенол

b)

толуол

c)

ацетилен

d)

пропанон

e)

уксусная кислота

25.

Соединения, которые образуются при гидролизе анестезина

a)

фенол, салициловая кислота

b)

фенол, п-аминобензойная кислота 

c)

уксусная кислота, п-аминофенол

d)

этанол, п-аминобензойная кислота

e)

этанол, п-гидроксибензойная кислота

26.

Кислота, которая образуется при взаимодействии глиоксиловой кислоты с аммиачным раствором гидроксида серебра

a)

уксусная

b)

щавелевая

c)

малоновая

d)

гликолевая

e)

пировиноградная

27.

Продукт взаимодействия аланина с азотистой кислотой

a)

молочная кислота

b)

гликолевая кислота

c)

пропионовый альдегид

d)

глицериновый альдегид

e)

пировиноградная кислота

28.

Аминокислотная последовательность приведенного пептида

a)

серин, глицин, метионин

b)

глицин, метионин, серин

c)

серин, метионин, глицин

d)

метионин, серин, глицин

e)

метионин, глицин, серин

29.

Аминокислоты, входящие в состав приведенного пептида

a)

глицин, серин, валин

b)

аланин, серин, валин

c)

аланин, глицин, валин

d)

аланин, серин, лейцин

e)

валин, серин, изолейцин

30.

Название соответствущее данному пептиду

a)

Асп–Ала–Сер

b)

Гли–Сер–Глу

c)

Фен–Гли–Цис

d)

Асп–Гли–Цис

e)

Сер–Гли–Вал

31.

Аминокислоты, входящие в состав приведенного пептида 

a)

аланин, глицин, тирозин

b)

триптофан, глицин, аланин

c)

глицин, фенилаланин, валин

d)

фенилаланин, аланин, валин

e)

аланин, глицин, фенилаланин

32.

α-Аминокислота, образующая в результате неокислительного дезаминирования бутендиовую кислоту HOOC – CH = CH – COOH

a)

лейцин

b)

метионин

c)

фенилаланин

d)

глутаминовая кислота

e)

аспарагиновая кислота

33.

α-Аминокислота, образующая в результате окислительного дезаминирования 2-оксопропановую кислоту

a)

валин

b)

серин

c)

аланин

d)

метионин

e)

фенилаланин

34.

Название продукта приведенной реакции

a)

α-гидроксимасляная кислота

b)

β-гидроксимасляная кислота

c)

γ-гидроксимасляная кислота

d)

γ-бутиролактам

e)

γ-лактон

35.

Продуктом приведенной реакции является

a)

СН3СН(ОН)СООН

b)

СН2=СН-СООН

c)

СН3СН2СООН

d)

СН3СН2СН2ОН

e)

О=СН-СООН

36.

С п-гидроксифенилаланином вступает в ксантопротеиновую реакцию

a)

HNO2

b)

HNO3

c)

NaOH

d)

FeCl3

e)

HCl

37.

α-Аминокислота, при декарбоксилировании образующая  γ-аминомасляную кислоту

a)

аспарагиновая кислота

b)

глутаминовая кислота

c)

аргинин

d)

лейцин

e)

лизин

38.

Название приведенного соединения  НООССОСН2СООН

a)

винная кислота

b)

салициловая кислота

c)

ацетоуксусная кислота

d)

пировиноградная кислота

e)

щавелевоуксусная кислота

39.

Название галловой кислоты по заместительной номенклатуре

a)

бутандиовая кислота

b)

2–метилбензойная кислота

c)

2–гидроксибензойная кислота

d)

3, 5–диметилбензойная кислота

e)

3,4,5–тригидроксибензойная кислота

40.

Название сульфаниловой кислоты по систематической номенклатуре

a)

2-сульфобензойная кислота

b)

4-сульфобензойная кислота

c)

о-гидроксибензолсульфонамид

d)

4-аминобутансульфоновая кислота

e)

п-аминобензолсульфоновая кислота

41.

Число центров хиральности в 2-амино-3-гидроксибутановой кислоте

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

42.

Аминоуксусная кислота с НС1 образует

a)

уксусную кислоту

b)

хлоруксусную кислоту

c)

хлорангидрид уксусной кислоты

d)

гидрохлорид аминоуксусной кислоты

e)

хлорангидрид аминоуксусной кислоты

43.

Соединение, которое образуется при нагревании 3-аминобутановой кислоты

a)

кротоновая кислота

b)

акриловая кислота

c)

масляная кислота

d)

3-аминобутаналь

e)

1-бутанамин

44.

Кислота, которая образуется при циангидринном синтезе из уксусного альдегида

a)

α-гидроксимасляная

b)

β-гидроксимасляная

c)

γ-гидроксимасляная

d)

α-гидроксипропионовая

e)

β-гидроксипропионовая

45.

Соединение, которое образуется при отщеплении молекулы воды от γ-аминомасляной кислоты

a)

дикетопиперазин

b)

бутиролактон

c)

бутиролактам

d)

бутиламин

e)

дипептид

46.

Вещество, которое образуется при действии азотистой кислоты на п-аминобензойную кислоту

a)

азот

b)

спирт

c)

водород

d)

оксид углерода

e)

диазосоединение

47.

Вещество, которое образуется при неокислительном дезаминировании  –аминокислоты

a)

N2

b)

N0

c)

NH3

d)

NO2

e)

HNO2

48.

Енольная форма 3-оксобутановой кислоты

a)

HOOCC(OH)=CHCH2-COOH

b)

HOOC-C(OH)=CH-COOH

c)

HOOCC(OH)=CH-COOH 

d)

HO-CH=CH-CH2COOH

e)

CH3C(OH)=CHCOOH

49.

Продукт реакции CH3–CH=CH–COOH + HOH/H+à

a)

α-гидроксимасляная кислота

b)

β-гидроксимасляная кислота

c)

γ-гидроксимасляная кислота

d)

β-кетомасляная кислота

e)

γ-бутиролактон

50.

Число асимметрических атомов углерода в 2–бромо–2–фенилуксусной кислоте

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5