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WorksheetsMetodologia de la investigación
Total questions: 88
Worksheet time: 44mins
Señala la FALSA:
A.El error aleatorio se reduce aumentando el tamaño de la muestra.
B.La capacidad de un sistema de medición para dar siempre el mismo resultado
se denomina fiabilidad.
C.Fiabilidad es sinónimo de precisión.
D.La respuesta inducida por el conocimiento de los participantes de que están siendo estudiados se denomina efecto Hawtorne.
E.El error sistemático se denomina sesgo
Señale la respuesta CORRECTA:
A.El error aleatorio produce una menor precisión en la medida.
B.El error sistemático no invalida el estudio si se tiene en cuenta.
C.La elección de un grupo control inadecuado puede producir un sesgo de selección.
D.Error aleatorio y sesgo no son términos sinónimos.
E.Todas son ciertas.
Señala la FALSA:
A.El sexo femenino es un marcador de riesgo para la artrosis.
B.El colesterol total es un factor de protección para la cardiopatía isquémica.
C.La epilepsia es un factor de riesgo para sufrir un accidente de tráfico.
D.No llevar cinturón de seguridad es un factor de pronóstico para sufrir un accidente de tráfico.
E.En un diabético la hipoglucemia es un factor de riesgo para sufrir un accidente laboral.
Señale la CIERTA:
A. A mayor riesgo relativo mayor fuerza de la asociación.
B. Cuando la magnitud de la enfermedad aumenta con la magnitud de la exposición hablamos de temporalidad.
C. Cuando una causa lleva un solo efecto hablamos de consistencia.
D. Cuando una asociación se observa repetidamente en varias circunstancias, hablamos de coherencia.
E.Todas son verdaderas.
El índice de Quetelet o índice de masa corporal(IMC)consiste en la división cuyo numerador es el peso en kg y el denominador es la talla al cuadrado en metros.Se trata por tanto de:
A.Una propoeción.
B.Una razón.
C.Un porcentaje.
D.Una tasa.
E.Ninguna de las anteriores.
Señale la VERDADERA:
A.El número de casos nuevos de una enfermedad en una colectividad en un
periodo de tiempo se denomina prevalencia.
B.El Odds es el cociente entre la probabilidad de que no ocurra un suceso frente a la probabilidad de que ocurra.
C.El riesgo relativo resulta de restarle la incidencia en no expuestos a la incidencia en expuestos.
D.La sensibilidad es una proporción.
E.Todas son verdaderas.
Señala la FALSA con respecto a los estudios transversales:
A.No permiten establecer relaciones de causalidad.
B.También se denominan estudios de incidencia.
C.No suelen plantear problemas éticos.
D.Son poco útiles en enfermedades raras.
E.Son asequibles económicamente y su ejecución es rápida.
Señale la VERDADERA con respecto a los estudios de casos y controles:
A.No permiten el cálculo de riesgo relativo.
B.Son longitudinales retrospectivos.
C.Tienen una alta probabilidad de sesgos.
D.Permiten evaluar simultáneamente varios posibles factores etiológicos.
E.Todas son verdaderas.
El mejor estudio para comprobar la hipótesis de causalidad es:
A.El de cohortes.
B.El casos y controles.
C.La revisión histórica.
D.El de bioequivalencia.
E.Todos ellos son adecuados.
Señale la VERDADERA con respecto a las caracteristicas de los ensayos clínicos:
A.Son analíticos.
B.Son longitudinales.
C.Son prospectivos.
D.Son experimentales.
E.Todas son características de dichos estudios.
En cuál de los siguientes códigos o convenios los aspectos éticos son autorregulados por los investigadores:
A.El informe de Belmont.
C.El convenio de Oviedo.
D.La primera versión de la declaración de Helsinki.
E.El código de Nuremberg.
E.B y C son correctas.
Señala la VERDADERA:
A.El único ensayo clínico en el que el fármaco ya está comercializado es de fase IV.
B.Los ensayos clínicos de fase I tienen como objetivo establecer el rango de dosificación apropiado.
C.Los estudios de fase II se denominan de toxicidad.
D.Los estudios de fase III permiten evaluar los efectos adversos que se producen a largo plazo.
E.Todas son verdaderas.
Señala la CIERTA:
A.En el análisis por intención de tratar se evalúan todos los aleatorizados.
B.Un ensayo clínico puede ser simple,ciego,doble ciego ,triple ciego o sin ciego.
C.El análisis por intención de tratar suele sobreestimar los resultados.
D.Los estudios en fase I se suelen realizar en voluntarios sanos.
E.Todas son correctas.
Señale la CIERTA:
A.Los cuestionarios por correo son auto cumplimentados.
B.Los cuestionarios auto cumplimentados son más varado que los heterocumplimentados.
C.Elcuestionario telefónico puede ser auto o heterocumplimentado.
D.Los cuestionarios autocumplimentados solo permiten preguntas cerradas.
E.Todas son ciertas.
Señale la CIERTA:
A.En la escala cualitativa nominal las respuestas pueden ser dicotómicas o
politómicas.
B.En la escala cuantitativa de intervalo el valor cero (0) no indica ausencia de
atributo.
C.•La longitud es una escala cuantitativa de razón.
D.•La longitud es una escala cuantitativa de razón.
E.Todas son ciertas.
¿Para qué se utilizaron los estudios de bioequivalencia?
A.Para demostrar que dos formulaciones con el mismo principio activo son
terapéuticamente intercambiables.
B.Para demostrar la eficacia de un medicamento.
C.Para determinar la seguridad de un medicamento.
D.Ay B.
E.Todas son ciertas.
¿Cuál de las siguientes no es necesario que cumpla un medicamento genérico (EFG)?
A.Tener la misma composición cuantitativa y cualitativa de principios activos.
B.Tener la misma vía de administración.
C.Tener la misma composición cuantitativa y cualitativa de excipientes.
D.Tener la misma apariencia (color, forma, tamaño).
E.Cy D son correctas.
¿Cuál de las siguientes no es una ventaja de la Enfermería basada en la Evidenciq(EBE)?
A.Disminuye la variabilidad en la práctica asistencial.
B.Potencia la autónomo de las y los profesionales de enfermería.
C.Conduce a un comportamiento profesional ético.
D.Estimula la adquisición de conocimiento.
E.Todas las anteriores son ventajas de la EBE.
¿Cuál de los siguientes son instituciones relacionadas con Enfermería basada en la Evidencia?
A.Instituto Johanna Briggs.
B.Cochrane.
C.Google Académico.
D.Todas lo son.
E.A y B.
Señale la FALSA:
A.Los grupos Delphi son grupos de expertos para buscar el consenso de un tema en el que existen controversias.
B.Los grupos de brainstoeming se caracterizan por la libertad que tienen los participantes para buscar soluciones imaginativas.
C.En las entrevistas grupales el punto de vista de un componente no tiene por qué ser compartido por el grupo.
D.El grupo de discusión es una técnica de investovación cualitativa.
E.Todas son falsas
¿Cuál de los siguientes no es un apartado de la estructura de un artículo original?
A.Introducción.
B.Discusión.
C.Resultados.
D.Material y método.
E.Revisión bibliográfica.
Para cuantificar la visibilidad de las revistas científicas se utiliza:
A.El depósito legal.
B.El factor de impacto.
C.El ISSN.
D.Todas las anteriores.
E.Solo a y b son ciertas.
Señale la FALSA:
A.La capacidad de un sistema de medición para dar siempre el mismo resultado se denomina validez.
B.La falta de validez se asocia al error sistemático o sesgo.
C.El error aleatorio se reduce aumentando el tamaño muestral.
D.La respuesta inducida por el conocimiento de los participantes de que están siendo estudios se denomina efecto Hawertone.
E.Utilizar un instrumento de medida inadecuado puede provocar un sesgo de información.
¿Cuál de las siguientes es VERDADERA?
A.Los marcadores de riesgo no son controlables.
B.Un factor de riesgo es aquel que aumenta la probabilidad de enfermar.
C.Un factor de pronóstico ayuda a predecir el curso una vez que el individuo ya ha enfermado.
D.Un factor de protección disminuye la probabilidad de enfermar.
E.Todas son ciertas.
¿Cuál de las siguientes no es un criterio de causalidad de Hill?
A.Plausabilidad.
B.Gradiente biológico.
C.Fuerza.
D.Potencia.
E.Todas lo son..
¿Cuál de las siguientes opciones aporta un mayor nivel de evidencia?
A.Un ensayo clínico aleatorizado.
B.Un metaanálisis de un ensayo clínico aleatorizado.
C.Un estudio de casos y controles.
D.Un estudio observacional de cohortes.
E.Las recomendaciones de un protocolo de expertos.
¿Cuál de la siguientes NO es una limitación de la Enfermería Basada en la Evidencia(EBE)?
A.El conocimiento cambia constantemente lo que hace difícil al profesional mantenerse actualizado.
B.No existe información de todas las dudas que nos puedan surgir lo que es necesario investigarlas.
C.La enfermería tradicional no está familiarizada con la metodología de la investigación.
D.Existencia de barreras tanto por parte de los profesionales como de las instituciones.
E.Todas son limitaciones de la EBE.
¿Cuál de los siguientes NO es un artículo científico?
A.Artículo original.
B.Revisión sistemática.
C.Metaanálisis.
D.Entrevista a un premio Nóbel de medicina.
E.Todos lo son.
¿Cuál de los siguientes métodos busca el consenso?
A.El grupo de brainstorming.
B.El grupo Delphi.
C.El grupo de discusión.
D.La entrevista grupal.
E.Ninguno de ellos.
Con respecto al grupo de discusión para llevar a cabo una investigación cualitativa,señale la VERDADERA:
A.Si es posible los participantes deben ser conocidos entre sí.
B.Las preguntas,para que sean objetivas,se deben realizar a través de cuestionarios.
C.Es conveniente que un directivo forme parte del grupo.
D.Debe estar formado por 7-10 personas.
E.Puede ser moderado por uno de los participantes del grupo.
Con respecto a las características de la investigación cualitativa,señale la FALSA:
A.No suele plantear problemas éticos.
B.Es más propia de las ciencias sociales.
C.Permite la elaboración de tablas de evidencia científica.
D.Es de naturaleza inductiva.
E.Los resultados y conclusiones habitualmente no son medibles.
¿Cuál de las siguientes características NO es propia de un estudio de bioequivalencia?
A.Diseño aleatorizado y cruzado.
B.Para disminuir la variabilidad se reclutan individuos sanos.
C.Si la posología del fármaco es cada 8 horas,se debe dar un total de 3 dosis.
D.El fármaco se debe administrar en ayunas.
E.Todas son características de dichos estudios.
Con respecto a las mediciones de un estudio de bioequivalencia,señala la FALSA:
A.El tiempo en el que se produce la concentración máxima de fármaco en la sangre es un parámetro secundario.
B.El área bajo la curva es un parámetro primario.
C.La vida media del fármaco es un parámetro secundario.
D.La concentración máxima de fármaco en el plasma es un parámetro primario.
E.El número de dosis administradas es un parámetro primario.
¿Cuál de las siguientes NO es un principio clásico de bioética?
A.Autonomía.
B.Justicia.
C.No maleficencia.
D.Benevolencia.
E.Todas lo son.
¿Cuál de los siguientes NO es una población potencialmente vulnerable a reclutar en un ensayo clínico?
A.Los pacientes terminales.
B.Los pacientes con privación de libertad.
C.Los pacientes con problemas de salud mental.
D.Los pacientes con dificultades económicas.
E.Todos lo son.
¿Cuál de los siguientes estudios nunca puede ser observacional?
A.De cohortes.
B.Transversal.
C.Casos y controles.
D.Ecológicos.
E.Todos son observacionales.
Señala la FALSA:
A.Una tasa es la razón de cambio entre dos magnitudes que incluye el tiempo.
B.Una razón es una división en la que el numerador está incluido en el denominador.
C.La incidencia es un número menor que la prevalencia.
D.Un Oda es una división entre la probabilidad de que ocurra un suceso partido por la probabilidad de que no ocurra.
E.El término Odds se traduce como probabilidad,oportunidad o ventaja.
Se denomina estudio de prevalencia a uno de los siguientes:
A.De cohortes prospectivas.
B.De cohortes retrospectivas.
C.Casos y controles.
D.Ecológicos.
E.Transversales.
¿Cuál de las siguientes NO es una característica de los estudios transversales?
A.No suelen plantear problemas éticos.
B.Son baratos.
C.Permiten establecer relaciones causa~efecto.
D.Son de ejecución rápida.
E.Todas lo son.
¿Cuál de las siguientes NO es una característica de los estudios de cohorte?
A.Baja probabilidad de sesgos.
B.Pueden ser retrospectivos,prospectivos o ambiespectivos.
C.No son útiles para enfermedades raras.
D.Son caros.
E.Proporcionan una información estática,como una instantánea de la población.
Señale la FALSA:
A.El análisis por protocolo(exclusión de abandonos)infraestima los resultados.
B.El estudio de casos y controles es muy útil para las enfermedades raras.
C.En los ensayos clínicos en fase 3 la n de pacientes es más alta que en los ensayos de fase 1 y fase 2.
D.Un estudio se denomina controlado cuando se asigna una intervención.
E.Los estudios pragmáticos están más adaptados a las condiciones reales.
Señale la VERDADERA:
A.En la escala cuantitativa de intervalo se puede medir la magnitud de las distancias entre dos categorías.
B.En la escala de Libertad las opciones recogen el grado de acuerdo o desacuerdo con respecto aúna opinión.
C.En la escala cualitativa nominal NO es posible establecer un orden.
D.Todas son verdaderas.
E.Solo a y b lo son.
Señala la FALSA:
A. La capacidad de un sistema de medición para dar siempre el mismo resultado se denomina validez.
B. La falta de validez se asocia al error sistemático o sesgo.
C. El error aleatorio se reduce aumentando el tamaño muestral.
D.La respuesta inducida por el conocimiento de los participantes de que están siendo estudiados, se denomina efecto Hawtorne.
E. Utilizar un instrumento de medida inadecuado puede provocar un sesgo de información.
¿Cuál de las siguientes es verdadera?
A.Los marcadores de riesgo no son controlables.
B.Un factor de riesgo es aquel que aumenta la probabilidad de enfermar.
C.Un factor pronóstico ayuda a predecir el curso una vez que el individuo ya ha enfermado.
D.Un factor de protección, disminuye la probabilidad de enfermar.
E.Todas son ciertas.
¿Cuál de las siguientes NO es un criterio de causalidad de Hill?
A.Plausabilidad.
B.Gradiente biológico.
C.Fuerza.
D.Potencia.
E.Todas lo son.
¿ Cuál de las siguientes opciones aportó mayor nivel de evidencia?
A.Un ensayo clínico aleatorizado.
B.Un metaanálisis de un estudio clinico aleatorizado.
C.Un estudio de casos y controles.
D.Un estudio observacional de cohortes.
E.Las recomendaciones de un protocolo de expertos.
¿Cuál de las siguientes NO es una limitación de la enfermería basada en evidencia (EBE)?
A. El conocimiento cambia constantemente, lo que hace difícil el profesional, mantenerse actualizado.
B. No existe información de todas las dudas que nos puedan surgir, por lo que es necesario investigar las.
C. La enfermería tradicional está familiarizada con la metodología de la investigación.
D. Ex Moore Braasch, tanto por parte del profesional como de las instituciones
E.Todas son limitaciones de la EBE.
¿ Cuál de los siguientes no es un artículo científico?
A. Artículo original.
B. Revisión sistemática.
C. Metaanálisis.
D. Entrevista un Premio Nobel de medicina.
E.Todos lo son.
¿ Cuál de los siguientes métodos busca el consenso?
A.El grupo de brainstorming.
B.El grupo de discusión.
C.El grupo Delphi.
D.La entrevista grupal.
E.Ninguno de ellos.
Con respecto al grupo de discusión, para llevar a cabo una investigación cualitativa, señala la verdadera.:
A.Si es posible los participantes deben ser conocidos entre sí.
B.Las preguntas,para que sean objetivas ,se deben realizar a través de cuestionarios.
C. Es conveniente con directivo forman parte del grupo.
D.Formado por 7-10 personas.
E.Puede ser moderado por uno de los participantes del grupo.
Con respecto a las características de la investigación cualitativa, señale la falsa:
A. No suele plantear problemas éticos.
B es más propia de las ciencias sociales.
C. Permite elaboración de tablas de evidencia científica.
D. Los resultados y conclusiones habitualmente no son medibles.
E.Es de naturaleza inductiva.
¿Cuál de las siguientes características no es propia de un estudio de bioquevalencia?
A.Diseño aleatorizado y cruzado.
B.Para disminuir la variabilidad se reclutan individuos sanos.
C. Si la posología del fármaco es cada ocho horas se deben dar un total de tres dosis.
D. Fármaco debe administrarse en ayunas.
E. Todas son características de dichos estudios.
Con respecto a las mediciones de estudio de equivalencia, señale la falsa:
A. El tiempo en que se produce la concentración máxima de fármaco en la sangre es un parámetro secundario.
B.El área bajo la curva es un parámetro primario.
C.La vida media del fármaco es un parámetro secundario.
D.La concentracion maxima de fármaco en el plasma es un parámetro primario.
E.El número de dosis administradas es un parámetro primario.
¿Cuáll de los siguientes no es un principio clasico de a bioètica?
A.Autonomía.
B.Justicia.
C. No maleficiencia.
D.Benevolencia.
E.Todos lo son.
¿Cuál de los siguientes no es una poblacion potencialmente vulnerable al reclutar en un ensayo clínico?
A.Pacientes terminales.
B. Pacientes con privación de libertad.
C.Pacientes con problemas de salud mental.
D.Pacientes con difficulties economicas.
E.Todos son.
¿Cuál de los siguientes estudios nunca puede ser observacional?
A.De cohortes.
B.Transversal.
C.Casos y controles.
D.Ecológico.
E.Todos son observacionales.
Señala la FALSA:
A.Una tasa es la razón de cambio entre dos magnitudes que incluye el tiempo.
B.Una razón es una división en la que el numerador está incluido en el denominador.
C. La incidencia es un número menor que la prevalencia.
D. Un ODSDS es una división entre la probabilidad de ocurrir, un suceso partido por la probabilidad de que no ocurra.
E.El término ODDS se traduce como posibilidad,oportunidad o ventaja.
Se denomina estudio de prevalencia a uno de los siguientes:
A.De cohortes prospectivas.
B.De cohortes retrospectivas.
C.Casos y controles.
D.Ecológicos.
E.Transversales
¿Cuál de las siguientes NO es una cara de los estudios transversales?
A.NO suelen plantear problemas éticos.
B.Son baratos.
C.Permiten establecer relaciones causa-efecto.
D.Son de ejecución rápida.
E.Todas lo son.
¿Cuál de los siguientes NO es una característica de los estudios de cohortes?
A. Baja probabilidad de sesgos..
B.Pueden ser retrospectivos,prospectivos o ambiespectivos.
C.NO son útiles para enfermedades raras.
D.Son caros.
E.Proporcionan una información estática,como una instantánea de población.
Señala la FALSA:
A. El análisis por protocolo(exclusión de los abandonos)infraestima los resultados.
B.El estudio de casos y controles es muy útil para enfermedades raras.
C.En los ensayos clínico en fase IIIla n de pacientes es más alta que ensayos clínico los ensayos de fase I o II.
D. Un estudio se denomina controlado cuando se intervención.
E. Los estudiosos pragmáticos están más adaptados a las condiciones reales.
Señale la verdadera:
A.En la escala cuantitativa de intervalo se puede medir la magnitud de las distancias entre dos categorías.
B.En la escala de Likert las opciones recogen el grado de acuerdo o desacuerdo con respecto a una opinión.
C.En la escala cualitativa nominal no es posible establecer un orden.
D.Todas son verdaderas.
E.Solo A y B lo son.
¿Cuál de los siguientes no es un apartado de la estructura de un artículo original?
A.Introducción.
B.Resultados.
C.Discusión.
D.Material y Método.
E.Revision bibliográfica.
Para cuantificar la visibilidad de las revistas científicas se utiliza:
A.El depósito legal.
B.El factor de impacto.
C.ISSN.
D.Todas las anteriores.
E.Solo a y b son ciertas.
Señala la FALSA::
A. El error aleatorio se reduce aumentando el tamaño de la muestra.
B.La capacidad de un sistema de medición para dar siempre el mismo resultado se denomina validez.
C.Fiabilidad es sinónimo de precisión.
D. la respuesta inducida por el conocimiento de los participantes que están siendo estudiados se denomina efecto Hawtorne.
E.El error sistemático también se denomina sesgo.
Señala la cierta:
A.El error aleatorio produce una menor precisión en la medida.
B.El error sistemático no invalida el estudio si se tiene en cuenta.
C.La elección e un grupo de control inadecuado puede producir un sesgo de selección.
D.Error aleatorio y sesgo no son sinónimos .
E.Todas son ciertas.
Señale la FALSA:
A.El sexo femenino es un marcador de riesgo para la artrosis.
B.El colesterol total es un factor de protección para la cardiopatía isquémica.
C.La epilepsia es un factor de riesgo para sufrir un accidente de tráfico.
D.No llevar cinturón de seguridad es un factor pronóstico para sufrir un accidente de tráfico.
E.En un diabético la hipoglucemia es un factor de riesgo para sufrir un accidente laboral.
Señale la cierta:
A.A mayor riesgo relativo mayor fuerza de asociación.
B.Cuando la magnitud de la enfermedad aumenta con la magnitud de exposición hablamos de temporalidad.
C.Cuando una causa lleva a un solo efecto hablamos de consistencia.
D.Cuando una asociación se observa en varias circunstancias hablamos de coherencia.
E.Todas son verdaderas.
El índice de Quetelet o índice de masa corporal consiste en la división cuyo numerador es el peso en kg y el
denominador la talla al cuadrado en m. Se trata de:
A.Proporción.
B.Razón.
C.Porcentaje.
D.Tasa.
E.Ninguna de las anteriores.
Señale la verdadera:
A.El número de casos nuevos se denomina prevalencia.
B.El Odds es el cociente entre la probabilidad de que no ocurra un suceso frente a la probabilidad de que si lo haga.
C. El riesgo relativo resulta de restarle la incidencia en no expuestos a la incidencia en expuestos..
.
E.La sensibilidad es una proporción.
E.Todas son verdaderas.
El mejor estudio para comprobar la hipótesis de causalidad es:
A.Cohortes.
B.Casos y Controles.
C.Revisión histórica.
D.Bioequivalencia.
E.Todos ellos son adecuados.
Señala la verdadera con respecto a las características de los ensayos clínicos:
A.Son analíticos.
B.Longitudinales.
C.Prospectivos.
D.Experimentales.
E.Todas son características de dichos estudios.
En cual de los siguientes códigos o convenios los aspectos éticos son autorregulables por los investigadores:
A.Informe de Belmont.
B.Convenio de Oviedo.
C.La primera versión de la declaración de Helsinki.
D.Código de Nuremberg.
E.B y C son correctas.
¿Cuál de las siguientes NO es un requisito que deban cumplir todas las preguntas de investigación?
A.Ser ética.
B.Ser relevante.
C.Ser imaginativa.
D.Ser viable económicamente.
E.Ser novedosa.
¿Cuál de las siguientes es FALSA?
A.Es un estudio sobre un fármaco antidiabético el nivel de glucemia es una variable de resultado dura.
B.Una variable es un tributo o característica que puede cambiar a través del tiempo.
C.El tiempo meteorológico puede ser tanto un factor de riesgo como un factor pronóstico en los accidentes de tráfico.
D.Un marcador de riesgo es un factor de riesgo no modificable.
E.El sedentarismo,i es un factor de riesgo de la cardiopatía isquémica.
Señala la FALSA:
A.Fiabilidad es sinónimo de precisión.
B.Validez es sinónimo de exactitud.
C.La validez interna hace referencia a la población de estudio (N) y la validez externa a la muestra(n).
D.La validez es el grado con lo que el sistema de medición mide lo que se propone medir.
E.El error aleatorio se reduce aumentando el tamaño muestral.
Señala la FALSA:
A.La regresión a la media puede producir un sesgo.
B,Los cambios que se producen en los participantes en un estudio al saber que están siendo investigado puede sesgar los resultados.
C.Excluir a las mujeres de un ensayo clínico puede constituir un sesgo de selección.
D.La sensibilidad es un parámetro de validez interna.
E.Al sesgo que se puede producir en una investigación también se denomina error aleatorio.
¿Cuál de los siguientes NO se considera un criterio de causalidad de Hill ?
A.Gradiente Biológico.
B.Temporalidad.
C.Plausabilidad.
D.Coherencia.
E.Homogeneidad.
Señala la cierta:
A.La incidencia es una tasa.
B.El índice de Quetelet o índice de masa corporal es una proporción.
C.La Prevalencia es una razón.
D.A y B son ciertas.
E.Todas son ciertas.
¿Cuál de las siguientes características NO es propia de un estudio de bioequivalencia?
A.Diseño aleatorizado y cruzado.
B.Para disminuir la variabilidad se reclutan individuos sanos.
C.El periodo de lavado entre las dos dosis debe ser mayor de 5 vidas medias.
D.El fármaco se puede administrar por vía tópica.
E.Todas son características de dichos estudios.
¿Cuál de los siguientes estudios NUNCA puede ser observacional?
A.Un ensayo clínico.
B.Transversal.
C.Casos y controles.
D.Cohortes.
E.Todos pueden ser observacionales.
¿Cuál de las siguientes es una característica de los estudios de cohortes?
A.Baja probabilidad de sesgos.
B.Son útiles para el estudio de enfermedades raras.
C.Son asequibles económicamente.
D.Proporcionan una información estática,como una instantánea de la población.
D.A y B son características de dichos estudios.
¿Cuál de los siguientes NO es un apartado de la estructura de un artículo original?
A.Introducción.
B.Discusión.
C.Resultados.
D.Material y método.
E.Revisión bibliográfica.
Para cuantificar la visibilidad de las revistas científicas se utiliza:
A.El depósito legal.
B.El factor de impacto.
C.El ISSN.
D.Todas las anteriores.
E.Solo A y B ciertas.
Señala la CIERTA:
A.Un riesgo relativo =1 indica que el factor no interviene ni a favor ni en contra de la producción de la enfermedad.
B.Los estudios de cohortes detectan una relación dosis respuesta.
C.Los estudios transversales en ocasiones permiten establecer una relación de causalidad.
D.Solo A y B son ciertas.
E.Todas son ciertas.
Con respecto a los ensayos clínicos señale la cierta:
A.Los estudios en fase II tratan de averiguar fundamentalmente problemas de toxicidad.
B.Es imprescindible que se haga doble ciego.
C.Los estudios de fase III pueden realizarse con una muestra limitada y pequeña de pacientes.
D.A y B son ciertas.
E.Ninguna es cierta.
Con respecto a los ensayos clínicos,señale la cierta:
A.Es admisible usar como comparador un placebo cuando la enfermedad a estudio no tiene tratamiento efectivo.
B.El análisis por protocolo sobrestima los resultados.
C.El análisis por intención de tratar no excluye a los abandonos.
D.Solo A y B son ciertas.
E.Son ciertas todas.
Señala la cierta:
A.El sistema Vancouver permite incluir una publicación científica hasta 6 autores.
B.Las aportaciones exclusivamente técnicas no permiten considerar la autoría del artículo.
C.El factor de impacto cambia cada año.
D.Solo A y B ciertas.
E.Todas son ciertas.
