NEW
Font size
WorksheetsВикторина без названия
Total questions: 43
Worksheet time: 22mins
Система, состоящая из колец пиридина и бензола, называется
пиррол
хинолин
имидазол
пиколин
пиперидин
Пиррол относится к гетероциклам
пятичленным с двумя гетероатомами
шестичленным с одним гетероатомом
пятичленным с одним гетероатомами
шестичленным с двумя гетероатомами
конденсированным
Ароматичность пиррола, тиофена, фурана проявляется в реакциях
элиминирования
нуклеофильного замещения
электрофильного замещения
нуклеофильного присоединения
электрофильного присоединения
Соединение, проявляющее кислотный характер
фуран
тиофен
пирролин
пиррол
пирролидин
Гетероцикл, имеющий в составе цикла атом серы
индол
фуран
пиррол
тиофен
имидазол
Пиррол, пиридин, пурин относятся к соединениям
ароматическим
ацетиленовым
парафиновым
олефиновым
диеновым
В составе никотиновой кислоты имеется гетероцикл
пиримидин
пиридин
пиррол
фуран
индол
В молекуле пирана имеется гетероатом
азот
сера
бром
хлор
кислород
Механизм реакции иодирования пиррола
*SN
*SR
*SE
*AN
* AE
Амфотерное соединение
пиримидин
пиридин
пиразол
пиррол
тиазол
6-Аминопурин
урацил
аденин
тимин
цитозин
тиазол
В молекуле пурина конденсированы циклы
пиримидина и имидазола
пиримидина и пиразола
оксазола и пиридиа
пиррола и пиридина
тиазола и пиразола
В молекуле имидазола имеются
азот и кислород
кислород и сера
2 атома азота
4 атома азота
сера и азот
Ароматичность пиридина проявляется в реакциях
элиминирования
радикального замещения
электрофильного замещения
нуклеофильного присоединения
электрофильного присоединения
Продукт гидрирования пиридина
пирролидин
пиримидин
пиридазин
пиперидин
пиразин
Реакции SЕ идут в пиридине в положении
1
2
3
4
6
Реакции SЕ идут в хинолине в положении
1
2
3
4
5
При бромировании фурана преимущественно образуется
2,3-дибромофуран
2-бромофуран
1-бромопентан
3-бромофуран
фурфурол
Порфин представляет собой
аминокислоту
производное бензопирана
шестичленный гетероцикл
конденсированный гетероцикл
тетрапиррольное соединение
Продукт окисления 𝛽 −пиколина
хинолиновая кислота
пиколиновая кислота
изоникотиновая кислота
никотиновая кислота
пиридин-2-карбоновая кислота
1,3-Диазин называется
пиримидин
пиридазин
цитозин
пиразин
тимин
Два атома азота расположены в 1,2 – положениях у пятичленного гетероцикла
имидазола
пиразола
оксазола
пиррола
тиофена
При нитровании фурана преимущественно образуется
2,3-динитрофуран
1-нитропентан
2-нитрофуран
3-нитрофуран
фурфурол
Продукт реакции: пиррол+4 [Н] →
пиразин
пиридин
пирролин
пиримидин
пирролидин
Пуриновый алкалоид
никотин
кофеин
морфин
героин
хинин
2,6-дигидроксипурин
кофеин
ксантин
теобромин
теофиллин
мочевая кислота
Комплементарные пары
А-Ц
Г-Г
А-Г
Ц-Г
Ц-Ц
В первичной структуре нуклеиновых кислот нуклеотиды соединены между собой связями
пептидными
гликозидными
дисульфидными
фосфодиэфирными
простыми эфирными
Продукт реакции: пиридин + HCl →
2–хлоропиридин
3–хлоропиридин
𝛾–хлоропиридин
пиридиний хлорид
N–метилпиридиний хлорид
Продукт реакции: имидазол + HCl →
2–хлороимидазол
4–хлороимидазол
имидазолий хлорид
2–хлороимидазолия хлорид
4–хлороимидазолия хлорид
Продукт реакции: пиримидин + HBr →
пиперидин
2–бромопиримидин
4–бромопиримидин
5–бромопиримидин
пиримидинийбромид
Тимин является
2–аминопурином
2–амино–6–гидроксипурином
2,4–дигидроксипиримидином
4–амино–2–дигидроксипиримидином
2,4–дигидрокси–5–метилпиримидином
Аденин является
4–амино– 2–гидроксипиримидином
2–амино–6–гидроксипурином
2, 4–дигидроксипиримидином
2,6,8 –тригидроксипурином
6-аминопурином
Мочевая кислота является
2–амино–6–гидроксипурином
2,4–дигидроксипиримидином
2,6,8 –тригидроксипурином
6–гидроксипурином
6–аминопурином
Продукт реакции: гуанин + азотистая кислота →
пурин
гуанозин
ксантин
гипоксантин
гуаниловая кислота
Теофилин имеет свойства
амфотерные
ацидофобные
электрофильные
только основные
только кислотные
Продукт реакции: хинолин + калия гидроксид →
2–гидроксихинолин
3–гидроксихинолин
5–гидроксихинолин
6–гидроксихинолин
8 –гидроксихинолин
Соединение, образованное в результате щелочного гидролиза гуанозинмонофосфата
гуанин
гуанозин
дезоксигуанозин
гуанозиндиофосфат
гуаниловая кислота
Связь, которая образуется в результате фосфорилирования адениловой кислоты связь
амидная
водородная
ангидридная
N-гликозидная
О-гликозидная
Какое название соответствует следующему соединению?
гипоксантин
гуанозин
тимидин
аденозин
цитозин
Соединение, которое образуется при дезаминировании гуанина
ксантин
гуанозин
гуанидин
гипоксантин
гуаниловая кислота
Продукт реакции: тимидин + H+, HOH →
тимидиловая кислота
тимидинмонофосфат
тимидинтрифосфат
тимидиндифосфат
тимин
Продукт реакции: тимидин + H+, HOH →
тимидиловая кислота
тимидинмонофосфат
тимидинтрифосфат
тимидиндифосфат
тимин
