wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Викторина без названия

Total questions: 43

Worksheet time: 22mins

Name
Class
Date
1.

Система, состоящая из колец пиридина и бензола, называется

a)

пиррол

b)

хинолин

c)

имидазол

d)

пиколин

e)

пиперидин

2.

Пиррол относится к гетероциклам

a)

пятичленным с двумя гетероатомами

b)

шестичленным с одним гетероатомом

c)

пятичленным с одним гетероатомами

d)

шестичленным с двумя гетероатомами

e)

конденсированным

3.

Ароматичность пиррола, тиофена, фурана проявляется в реакциях

a)

элиминирования

b)

нуклеофильного замещения

c)

электрофильного замещения

d)

нуклеофильного присоединения

e)

электрофильного присоединения

4.

Соединение, проявляющее кислотный характер

a)

фуран

b)

тиофен

c)

пирролин

d)

пиррол

e)

пирролидин

5.

Гетероцикл, имеющий в составе цикла атом серы

a)

индол

b)

фуран

c)

пиррол

d)

тиофен

e)

имидазол

6.

Пиррол, пиридин, пурин относятся к соединениям

a)

ароматическим

b)

ацетиленовым

c)

парафиновым

d)

олефиновым

e)

диеновым

7.

В составе никотиновой кислоты имеется гетероцикл

a)

пиримидин

b)

пиридин

c)

пиррол

d)

фуран

e)

индол

8.

В молекуле пирана имеется гетероатом

a)

азот

b)

сера

c)

бром

d)

хлор

e)

кислород

9.

Механизм реакции иодирования пиррола

a)

*SN

b)

*SR

c)

*SE

d)

*AN

e)

* AE

10.

Амфотерное соединение

a)

пиримидин

b)

пиридин

c)

пиразол

d)

пиррол

e)

тиазол

11.

6-Аминопурин

a)

урацил

b)

аденин

c)

тимин

d)

цитозин

e)

тиазол

12.

В молекуле пурина конденсированы циклы

a)

пиримидина и имидазола

b)

пиримидина и пиразола

c)

оксазола и пиридиа

d)

пиррола и пиридина

e)

тиазола и пиразола

13.

В молекуле имидазола имеются

a)

азот и кислород

b)

кислород и сера

c)

2 атома азота

d)

4 атома азота

e)

сера и азот

14.

Ароматичность пиридина проявляется в реакциях

a)

элиминирования

b)

радикального замещения

c)

электрофильного замещения

d)

нуклеофильного присоединения

e)

электрофильного присоединения

15.

Продукт гидрирования пиридина

a)

пирролидин

b)

пиримидин

c)

пиридазин

d)

пиперидин

e)

пиразин

16.

Реакции SЕ идут в пиридине в положении

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

6

17.

Реакции SЕ идут в хинолине в положении

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

18.

При бромировании фурана преимущественно образуется

a)

2,3-дибромофуран

b)

2-бромофуран

c)

1-бромопентан

d)

3-бромофуран

e)

фурфурол

19.

Порфин представляет собой

a)

аминокислоту

b)

производное бензопирана

c)

шестичленный гетероцикл

d)

конденсированный гетероцикл

e)

тетрапиррольное соединение

20.

Продукт окисления 𝛽 −пиколина

a)

хинолиновая кислота

b)

пиколиновая кислота

c)

изоникотиновая кислота

d)

никотиновая кислота

e)

пиридин-2-карбоновая кислота

21.

1,3-Диазин называется

a)

пиримидин

b)

пиридазин

c)

цитозин

d)

пиразин

e)

тимин

22.

Два атома азота расположены в 1,2 – положениях у пятичленного гетероцикла

a)

имидазола

b)

пиразола

c)

оксазола

d)

пиррола

e)

тиофена

23.

При нитровании фурана преимущественно образуется

a)

2,3-динитрофуран

b)

1-нитропентан

c)

2-нитрофуран

d)

3-нитрофуран

e)

фурфурол

24.

Продукт реакции: пиррол+4 [Н] →

a)

пиразин

b)

пиридин

c)

пирролин

d)

пиримидин

e)

пирролидин

25.

Пуриновый алкалоид

a)

никотин

b)

кофеин

c)

морфин

d)

героин

e)

хинин

26.

2,6-дигидроксипурин

a)

кофеин

b)

ксантин

c)

теобромин

d)

теофиллин

e)

мочевая кислота

27.

Комплементарные пары

a)

А-Ц

b)

Г-Г

c)

А-Г

d)

Ц-Г

e)

Ц-Ц

28.

В первичной структуре нуклеиновых кислот нуклеотиды соединены между собой связями

a)

пептидными

b)

гликозидными

c)

дисульфидными

d)

фосфодиэфирными

e)

простыми эфирными

29.

Продукт реакции: пиридин + HCl →

a)

2–хлоропиридин

b)

3–хлоропиридин

c)

𝛾–хлоропиридин

d)

пиридиний хлорид

e)

N–метилпиридиний хлорид

30.

Продукт реакции: имидазол + HCl →

a)

2–хлороимидазол

b)

4–хлороимидазол

c)

имидазолий хлорид

d)

2–хлороимидазолия хлорид

e)

4–хлороимидазолия хлорид

31.

Продукт реакции: пиримидин + HBr →

a)

пиперидин

b)

2–бромопиримидин

c)

4–бромопиримидин

d)

5–бромопиримидин

e)

пиримидинийбромид

32.

Тимин является

a)

2–аминопурином

b)

2–амино–6–гидроксипурином

c)

2,4–дигидроксипиримидином

d)

4–амино–2–дигидроксипиримидином

e)

2,4–дигидрокси–5–метилпиримидином

33.

Аденин является

a)

4–амино– 2–гидроксипиримидином

b)

2–амино–6–гидроксипурином

c)

2, 4–дигидроксипиримидином

d)

2,6,8 –тригидроксипурином

e)

6-аминопурином

34.

Мочевая кислота является

a)

2–амино–6–гидроксипурином

b)

2,4–дигидроксипиримидином

c)

2,6,8 –тригидроксипурином

d)

6–гидроксипурином

e)

6–аминопурином

35.

Продукт реакции: гуанин + азотистая кислота →

a)

пурин

b)

гуанозин

c)

ксантин

d)

гипоксантин

e)

гуаниловая кислота

36.

Теофилин имеет свойства

a)

амфотерные

b)

ацидофобные

c)

электрофильные

d)

только основные

e)

только кислотные

37.

Продукт реакции: хинолин + калия гидроксид →

a)

2–гидроксихинолин

b)

3–гидроксихинолин

c)

5–гидроксихинолин

d)

6–гидроксихинолин

e)

8 –гидроксихинолин

38.

Соединение, образованное в результате щелочного гидролиза гуанозинмонофосфата

a)

гуанин

b)

гуанозин

c)

дезоксигуанозин

d)

гуанозиндиофосфат

e)

гуаниловая кислота

39.

Связь, которая образуется в результате фосфорилирования адениловой кислоты связь

a)

амидная

b)

водородная

c)

ангидридная

d)

N-гликозидная

e)

О-гликозидная

40.

Какое название соответствует следующему соединению?

a)

гипоксантин

b)

гуанозин

c)

тимидин

d)

аденозин

e)

цитозин

41.

Соединение, которое образуется при дезаминировании гуанина

a)

ксантин

b)

гуанозин

c)

гуанидин

d)

гипоксантин

e)

гуаниловая кислота

42.

Продукт реакции: тимидин + H+, HOH →

a)

тимидиловая кислота

b)

тимидинмонофосфат

c)

тимидинтрифосфат

d)

тимидиндифосфат

e)

тимин

43.

Продукт реакции: тимидин + H+, HOH →

a)

тимидиловая кислота

b)

тимидинмонофосфат

c)

тимидинтрифосфат

d)

тимидиндифосфат

e)

тимин