wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

2 денгей химия

Total questions: 80

Worksheet time: 1hrs 20mins

Name
Class
Date
1.

Бір  s – , үш p – және екі d – атомдық орбиталдардың араласып,  гибридтенуі барысында түзілген, гибридті  sp3d2 орбиталдарының арасындағы валентті бұрыштардың сандық мәні мен кеңістіктегі пішіні

a)

108o28';

b)

Октаэдр;

c)

120o, 90o;

d)

Тетраэдр

e)

90o;

2.

Ацетилен HC  CH молекуласындағы  байланыстарын  түзуге  қатысқан, гибридті sp   орбиталдарының саны. Ацетилен молекуласының кеңістіктегі пішіні және орбиталдардың арасындағы бұрышы:

a)

Үшбұрыштық

b)

Сызықты

c)

3

d)

Тетраэдр;

e)

180o;

3.

Ацетилен HC  CH молекуласындағы  байланыстарын  түзуге  қатысқан, гибридтелмеген  p   орбиталдарының саны мен осы байланыстардың арасындағы бұрышының сандық мәні:

a)

180

b)

120o;

c)

90o;

d)

4

e)

2

4.

Гибридтелген атомдық орбиталдардың қабысуы барысында түзілген химиялық байланыс пен осы байланыс бойымен электрон бұлтының ығысу эффектісінің атаулары:

a)

сигма байланысы;

b)

пи байланысы;

c)

Зееман эффектісі;

d)

Индуктивті эффект;

e)

Лондондық байланыс.

5.

Гибридтелмеген атомдық  p – орбиталдардың қабысуы барысында түзілген химиялық байланыс пен осы байланыс бойымен электрон бұлтының ығысу эффектісінің атаулары:

a)

пи байланысы;

b)

Мезомерлі эффект;

c)

сигма байланысы

d)

Тиндаль эффектісі.

e)

Сутектік байланыс;

6.

Полярлығы ең жоғары молекула. Осы молекуланың кеңістіктегі пішіні мен молекулааралық байланысының түрі:

a)

Сутектік байланыс;

b)

Сызықты пішін;

c)

H2O;

d)

Лондондық байланыс;

e)

Бұрышты пішін.

7.

Бромбензол молекуласындағы бром атомының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:

a)

−M, +I;

b)

−M;

c)

+M;

d)

+I;

e)

−I;

8.

Фенол молекуласындағы гидроксил тобының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:

a)

−M;

b)

+M;

c)

−M, +I;

d)

−I;

e)

+M, +I;

9.

Анилин молекуласындағы амин тобының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:

a)

+M, +I;

b)

+M;

c)

−M, +I;

d)

−I.

e)

+I;

10.

Бензальдегид молекуласындағы альдегид тобының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:

a)

+M, +I;

b)

+M;

c)

−M;

d)

−I, −M;

e)

−I.

11.

Бензой қышқылы молекуласындағы карбоксил тобының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:

a)

+M, +I;

b)

+M;

c)

−M;

d)

-I;

e)

−I, −M;

12.

Нитробензол молекуласындағы нитро тобының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:

a)

+M, +I;

b)

−M, +I;

c)

−M;

d)

−I, −M;

e)

−I.

13.

Органикалық молекулалардағы ковалентті байланыстың гомолитті механизм бойынша үзілуі:

a)

H3C:Cl  H3C + + Cl +;

b)

H3C:Cl  H3C: + Cl +;

c)

H3C:Cl  H3C ¯ + Cl +;

d)

H3C:Cl  H3C ¯ + Cl ¯;

e)

H3C:Cl  H3C• + •Cl.

14.

Бром суын түссіздендіретін қосылыстар:

a)

Алкин

b)

Алкан

c)

Алкен

d)

хлорлы винил

e)

Бензол

15.

Органикалық молекулалардағы ковалентті байланыстың гетеролитті механизм бойынша үзілуі:

a)

H3C:Cl  H3C ¯ + Cl +;

b)

H3C:Cl  H3C + + Cl ¯;

c)

H3C:Cl  H3C• + •Cl;

d)

H3C:Cl  H3C ¯ + Cl ¯;

e)

H3C:Cl  H3C + + Cl +.

16.

SE2 механизмі бойынша жүретін, электрофильді орынбасу реакциясы мен электрофильді функционалды топ:

a)

Cl× + CH4 ® HCl + CH3×;

b)

− NO2;

c)

C6H6 + HO–NO2 C6H6 + NO2+ [2ON+…C6H5…H+]  2ON – H5C6 + H+;

d)

− NH2;

e)

C2H6 + Cl2  CH3CH2Cl + HCl;

17.

Альдольді конденсациялық реакцияға түсетін органикалық қосылыстар:

a)

Альдегидтер;

b)

Жай эфирлер;

c)

Спирттер;

d)

Кетондар.

e)

Ангидридтер

18.

Толуолдың тотығуы барысында,  реакция нәтижесінде түзілетін өнімнің атаулары:

 

C6H5 – CH3 + KMnO4 (сулы) + H2SO4

 

a)

Нитробензол;

b)

Бензил қышқылы;

c)

Бензой қышқылы;

d)

Ароматты карбон қышқылы;

e)

Марганец сульфаты

19.

Келтірілген химиялық реакцияны жүзеге асыру үшін қолданылатын реагенттің атауы мен молекулалық формуласы:

H2C = CH − CHO → CH2 = CH − CH2OH

a)

LiAlH4 (эфирдегі);

b)

HNO3 (конц.), + H2SO4 (конц.);

c)

NaOH (сулы);

d)

Фридель Крафтс катализаторы.

e)

Литий алюмогидриді;

20.

Келтірілген химиялық реакцияны жүзеге асыру үшін қолданылатын реагенттің атауы мен молекулалық формуласы:

H2C = CH − CHO → CH2 = CH − CH2OH

a)

FeCl3;

b)

NaBH4 (сулы); 

c)

HNO3 (конц.), + H2SO4 (конц.);

d)

Натрий боргидридінің сулы ерітіндісі;

e)

NaOH (сулы);

21.

Келтірілген реакция нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы мен молекулалық формуласы:

 

CH3 − CH = CH + HBr →

a)

2-Бромпропан;

b)

1-Бромпропан;

c)

CH3CH2CH2Br;

d)

2-Бромпропен;

e)

CH3CHBrCH3;

22.

Келтірілген реакция нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы мен молекулалық формуласы:

 

CH3 − CH = CH + H2O →

a)

Пропанол-1;                              

b)

CH3CHOHCH3;

c)

Пропаналь;

d)

CH2CH2CH2OH;

e)

Пропанол-2;

23.

Келтірілген реакция нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы мен молекулалық формуласы:

 

CH3 − CH = CH + Cl2

a)

1,2-Дихлорпропин

b)

CH3CH2CHCl2;                   

c)

1,2-Дихлорпропан;

d)

1,2-Дихлорпропен.

e)

CH3CHClCH2Cl

24.

Келтірілген реакция нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы мен молекулалық формуласы:

CH3 − CH = CH2

a)

Пропандиол-1,2;                        

b)

Пропантриол-1,2,3

c)

CH3CH2CH(OH)2;

d)

Пропандиол-2,3.

e)

CH3CHOHCH2OH

25.

Келтірілген реакция нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы мен молекулалық формуласы:

                                                                            CH3

                                                                             |

CH3 − C = CH2 + H2

a)

CH3CH(CH3)CH3;    

b)

Изопропан;                                                

c)

CH3CH2CH2(CH3);                            

d)

Изобутан;

e)

Изопрен.

26.

Келтірілген химиялық реакцияның атауы:

 

n CH2 = CH2 (газ) → [− CH2 − CH2 −] n (қатты)

a)

Конденсациялану;            

b)

Изомерлену;

c)

Полимерлену;

d)

Поликонденсациялану;

27.

Келтірілген реакция нәтижесінде түзілген өнім:

                                                                     CH3                              CH3

                                                                      |                                    |

n CH2 = CH (газ) → [− CH2 − CH −] n (қатты

a)

Полистирол;

b)

Полипропилен;                                   

c)

Полиэтилен;   

d)

Нейлон.

28.

Атомдағы бір  s –  және екі  p –  орбиталдарының араласып, гибридтенуі барысындағы түзілген, гибридті sp2  орбиталдардың электрон бұлтының жалпы пішіні, саны және аралық бұрышының сандық мәні:

a)

Тетраэдр;

b)

Дұрыс үшбұрыш;

c)

108o28'.

d)

120o;

e)

3;

29.

Бір  s – , үш p – және бір d  –  атомдық орбиталдардың араласып,  гибридтенуі барысында түзілген, гибридті  sp3d – орбиталдардың электрон бұлтының жалпы пішіні, саны және аралық бұрышының сандық мәні

a)

120o, 90o

b)

Октаэдр;

c)

5

d)

180o

e)

Бипирамида;

30.

Бір  s – , үш p – және екі d  –  атомдық орбиталдардың араласып,  гибридтенуі барысында түзілген, гибридті  sp3d2 орбиталдардың электрон бұлтының жалпы пішіні, саны және аралық бұрышының сандық мәні

a)

6

b)

104o27';

c)

Октаэдр;

d)

Бипирамида;

e)

90o.

31.

Пропин CH3C  CH молекуласындағы байланысының саны және  sp3гибридті күйдегі көміртек атомының саны

a)

sp31

b)

sp32

c)

 6

d)

 5

e)

sp34

32.

Пропин CH3C  CH молекуласындағы байланысының саны және  sp – гибридті күйдегі көміртек атомының саны

a)

sp – 2

b)

 5

c)

 пи 2

d)

sp – 1

e)

sp – 4

33.

Полярлығы ең жоғары еріткіштің молекулалық формуласы және оның атауы мен қасиеті (протонды, апротонды):

a)

Протонды

b)

HCON(CH3)2;

c)

Диметилформамид;

d)

CH3CH2OH

e)

Апротонды

34.

Полярлығы ең жоғары еріткіштің молекулалық формуласы және оның атауы мен қасиеті (протонды, апротонды):

a)

Диметилсульфоксид;

b)

(CH3)2SO;

c)

Протонды

d)

Апротонды

e)

CH3OCH3;

35.

Полярсыз органикалық еріткіштің молекулалық формуласы, атауы және қасиеті (протонды, апротонды):

a)

Төртхлорлы көміртек.

b)

CCl4;

c)

CH3COOH;

d)

Апротонды;

e)

Су;

36.

Полярсыз органикалық еріткіштің молекулалық формуласы, атауы және қасиеті (протонды, апротонды)

a)

Апротонды

b)

Диэтил эфирі

c)

C2H5 – O – C2H5;

d)

Метанол;

e)

Апротонды

37.

Бензол сақинасындағы келесі орынбасушыны мета − жағдайға бағыттайтын функционалды топтар мен олардың атаулары:

a)

− COOH

b)

− NH2

c)

− CHO;

d)

Амин

e)

Карбоксил.

38.

Бензол сақинасындағы келесі орынбасушыны мета − жағдайға бағыттайтын функционалды топтар мен олардың атаулары

a)

− SO3H;

b)

− NO2;

c)

Нитро топ.

d)

Гидроксил;

e)

Амин;

39.

Бензол сақинасындағы келесі орынбасушыны орто − жағдайға бағыттайтын функционалды топтың формуласы мен оның атауы

a)

− NH2;

b)

Амин;

c)

− OCH3

d)

Карбоксил;

e)

− CHO;

40.

Бензол сақинасындағы келесі орынбасушыны орто − жағдайға бағыттайтын функционалды топтың формуласы мен оның атауы

a)

− OH;

b)

Гидроксил;

c)

− OCH3.

d)

Альдегид;

e)

− COOH;

41.

Бензол сақинасындағы келесі орынбасушыны пара − жағдайға бағыттайтын функционалды топтың формуласы мен оның атауы:

a)

− Br;

b)

− CHO;

c)

Бром;

d)

− OCH3.

e)

− SO3H,

42.

Бензол сақинасындағы келесі орынбасушыны пара − жағдайға бағыттайтын функционалды топтың формуласы мен оның атауы

a)

− N(CH3)2;

b)

Диметиламин;

c)

− OCH3.

d)

− CHO;

e)

Альдегид;

43.

Бензол сақинасына қатысты теріс мезомерлі (−М), теріс индуктивті (−I) эффект көрсететін және келесі орынбасушы топты мета −  жағдайларға бағыттайтын функционалды топтар

a)

− SO3H;

b)

− OH;

c)

− CHO;

d)

− NO2;

e)

− N(CH3)2

44.

Бензол сақинасына қатысты оң мезомерлі (+М), теріс индуктивті (−I) эффект  көрсететін және келесі орынбасушы топты орто −, пара −  жағдайларға бағыттайтын функционалды топтар:

a)

− NH2;

b)

− OH;

c)

− N(CH3)2.

d)

− NO2;

e)

− OCH3;

45.

Бензол сақинасына қатысты теріс мезомерлі (−М), теріс индуктивті (−I) эффект көрсететін және келесі орынбасушы топты орто −, пара −  жағдайларға бағыттайтын функционалды топтар:

a)

− Cl;

b)

− Br;

c)

− I;

d)

− NH2;

e)

− OH;

46.

Келтірілген химиялық реакцияның атауы мен түзілген өнімнің аты және молекулалық формуласы:

 

CH3 − CH2 − OH  А + H2O

 

a)

C2H5 – O – C2H5;

b)

Диэтилэфир

c)

Молекулааралық дегидратация;

d)

CH2 = CH2.

e)

Молекулаішіндік дегидратация:

47.

Метанның нитрлену реакциясының нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы, молекулалық формуласы және ондағы көміртек атомының тотығу дәрежесі:

CH4 + HNO3    A + H2O

a)

+ 4;;

b)

нитрометан

c)

CH3NO2;

d)

– 4;

e)

Нитробензол;

48.

Этанды сульфурилхлоридпен хлорлау реакциясының нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы, молекулалық формуласы және ондағы көміртек атомының тотығу дәрежесі:

 

C2H6 + SO2Cl2 A + хлорлаудың басқа да өнімдері

a)

Хлорэтан

b)

CH3CH2Cl;

c)

– 2.

d)

CH3CHCl2;

e)

+ 2;

49.

Пропеннің гидрлену реакциясының нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы, молекулалық формуласы және ондағы көміртек атомының тотығу дәрежесі:

CH3CH = CH2 + H2  A

a)

Пропан;

b)

CH3CH2CH3;

c)

-2

d)

CH3CHCH2;

e)

– 4;

50.

Реакция нәтижесінде түзілген белгісіз А затының атауы, молекулалық формуласы және ондағы көміртек атомының тотығу дәрәжесі:

                                                    CH3CH = CH2 + Br2(CCl4 еріткіш.) ® А

a)

1,2-Дибромпропан;

b)

CH3CHBrCH2Br;

c)

– 4/3.

d)

CH3CH2CHBr2;

e)

– 2/3

51.

Келтірілген реакциядағы белгісіз А, В реагенттерінің молекулалық формулалары:

 

A + B ® CH3NO2 + H2O

a)

CH4;

b)

HNO3.

c)

HNO2;

d)

C2H6;

e)

CH3NH2;

52.

цис-2-Метилгептен-3 көмірсутегінің құрылыс формуласы, осы молекуладағы біріншілікті көміртек атомының саны және ондағы көміртектің тотығу дәрежесі:

a)

 

H3C           H

      \         /

       C = C

      /         \

   H           CHCH2CH2CH3

                  |

                 CH3

 

b)

3

c)

CH3

                 |

         H3CCH        CH2CH2CH3

                  \         /

                   C = C

                  /         \

               H           H.

d)

- 2

e)

5

53.

Этанның дегидрлену реакциясының нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы, молекулалық формуласы және ондағы көміртек атомының тотығу дәрежесі:

                                                                                      C2H6  A

a)

C2H4;

b)

- 2;

c)

Этен.

d)

C2H6;

e)

Этин

54.

Алкендерді зертханалық жағдайда алу реакциясының атауы, түзілген өнімнің жалпы атауы және молекуладағы көміртек атомының гибридті күйі:

                                                                                            CH3CH2OH  A

a)

Дегидрлену

b)

Алкендер

c)

sp2 - ;

d)

Алкиндер;

e)

Дегидратация

55.

Ас тұзы ерітіндісінде ерітілген броммен пропеннің әрекеттесуі нәтижесінде түзілген өнімдердің құрылыс формулалары:

CH3 - CH = CH2+ Br2  A + B + C

a)

CH3CHBrCH3

b)

CH3CHBrCH2Br

c)

CH3CH2CHBr2

d)

CH3CHOHCH2Br

e)

CH3CHClCH2Br

56.

Келтірілген химиялық реакцияның атауы мен түзілген өнімнің аты және молекулалық формуласы:

 

CH3 − CH2 – OH    А + H2O

a)

Этилен;

b)

CH2 = CH2.

c)

C2H5 – O – C2H5;

d)

Молекулаішіндік дегидратация:

e)

Молекулааралық дегидратация;

57.

Реакция нәтижесінде түзілген белгісіз А затының атауы, құрылыс формуласы және молекуласындағы көміртек атомының тотығу дәрежесі:

                                                                CH3 - CH = CH2 + HBr + Пероксид ® А

a)

1-Бромпропан;

b)

CH3CH2CH2Br

c)

-2

d)

2-Бромпропан;

e)

+ 4;

58.

a)

Кучеров реакциясы;

b)

Вюрц реакциясы;

c)

CH3CHO;

d)

Сірке альдегиді;

e)

CH3COOH.

59.

a)

Метанол;

b)

CH3COOH;

c)

Диметил эфирі

d)

CH3OH;

e)

Құмырсқа альдегиді

60.
a)

Сірке қышқылы

b)

СH3CHO

c)

CH3COOH;

d)

Метоксиэтан;

e)

CH3СH2OH;

61.
a)

C6H5COOH;

b)

толуол

c)

Бензой қышқылы

d)

C6H5COCH3;

e)

Бензальдегид

62.
a)

C2H6.

b)

CH4;

c)

CH3 – Cl;

d)

CH3 – CH3;

e)

C2H5 – OH;

63.
a)

C2H5 – OH;

b)

CH3OCH3;

c)

CH3 – CH3;

d)

CH2 = CH2.

e)

CH3CHO;

64.
a)

CH3)2NH;

b)

CH3)2NH;

c)

(CH3)2NH;

d)

CH3NO2.

e)

CH3NH2;

65.
a)

CH3OCH3;

b)

CH2 = CH2;

c)

C2H5OH;

d)

C2H5Cl;

e)

CH3OH;

66.
a)

CH2 = CH2;

b)

CH3CH2Br;

c)

C2H5OH;

d)

CH3CH2CH2CH3;

e)

CH3COOH;

67.
a)

CH3CH2CH2CH3;

b)

CH3(CH2)4CH3.

c)

CH3CH = CH2;

d)

CH3CH2CH2Br;

e)

CH2 = CH2;

68.
a)

CH3CHBrCH3;

b)

CH3CH2Br;

c)

CH3(CH2)4CH3.

d)

CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3;

e)

CH3CH = CH2

69.
a)

CH3CH2CHO;

b)

CH3CH2CH2OH;

c)

CH3CH2CH2Br;

d)

CH3(CH2)4CH3.

e)

CH3CHBrCH3

70.
a)

CH3CH2CH3;

b)

CH3CH2CH2Br;

c)

CH3CH2COOH.

d)

CH3CH2CH2OH;

e)

CH3CHO;

71.
a)

CH3(CH2)4CH3.

b)

CH3CH2CH2OH;

c)

CH3CH2CHO;

d)

CH3CH = CH2;

e)

CH3CHO;

72.
a)

CH3CHO;

b)

CH  CH.

алкин

c)

CH3COOH;

d)

CH3CH2COOH

e)

CH3CH2CHO;

73.
a)

CH3MgCl;

b)

CH3CH2CH2OH.

c)

CH3CH2CHO;

d)

CH3COOH;

e)

CH3CH2CH3;

74.
a)

CH3CH2CH2OH.

b)

CH3CH2COOH;

c)

CH3MgCl;

d)

CH3CH2CHO;

e)

CH  CH;

75.
a)

      

b)

c)

d)

e)

76.
a)

CH3COOH;

b)

CH3CH2CH3;

c)

CH3CHO;

d)

CH3CH2OH;

e)

CH3CH2CH2OH.

77.
a)

C6H5CHO;

b)

C6H5CH2OH;

c)

C6H5COONa;

d)

C6H5CH2COOH;

e)

CH3CHO;

78.
a)

b)

c)

d)

e)

79.
a)

CH3CH2CHO

b)

C3H7 – O – SO3H.

c)

C3H7 – O –  C3H7;

d)

CH3CHO;

e)

CH3CH2CH2OH;

80.
a)

C6H5COOH;

b)

C6H5COONa;

c)

C6H5CHO;

d)

C6H5OH;

e)

CH3CHO;