Font size
Worksheets2 денгей химия
Total questions: 80
Worksheet time: 1hrs 20mins
Бір s – , үш p – және екі d – атомдық орбиталдардың араласып, гибридтенуі барысында түзілген, гибридті sp3d2 – орбиталдарының арасындағы валентті бұрыштардың сандық мәні мен кеңістіктегі пішіні
108o28';
Октаэдр;
120o, 90o;
Тетраэдр
90o;
Ацетилен HC CH молекуласындағы байланыстарын түзуге қатысқан, гибридті sp орбиталдарының саны. Ацетилен молекуласының кеңістіктегі пішіні және орбиталдардың арасындағы бұрышы:
Үшбұрыштық
Сызықты
3
Тетраэдр;
180o;
Ацетилен HC CH молекуласындағы байланыстарын түзуге қатысқан, гибридтелмеген p орбиталдарының саны мен осы байланыстардың арасындағы бұрышының сандық мәні:
180
120o;
90o;
4
2
Гибридтелген атомдық орбиталдардың қабысуы барысында түзілген химиялық байланыс пен осы байланыс бойымен электрон бұлтының ығысу эффектісінің атаулары:
сигма байланысы;
пи байланысы;
Зееман эффектісі;
Индуктивті эффект;
Лондондық байланыс.
Гибридтелмеген атомдық p – орбиталдардың қабысуы барысында түзілген химиялық байланыс пен осы байланыс бойымен электрон бұлтының ығысу эффектісінің атаулары:
пи байланысы;
Мезомерлі эффект;
сигма байланысы
Тиндаль эффектісі.
Сутектік байланыс;
Полярлығы ең жоғары молекула. Осы молекуланың кеңістіктегі пішіні мен молекулааралық байланысының түрі:
Сутектік байланыс;
Сызықты пішін;
H2O;
Лондондық байланыс;
Бұрышты пішін.
Бромбензол молекуласындағы бром атомының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:
−M, +I;
−M;
+M;
+I;
−I;
Фенол молекуласындағы гидроксил тобының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:
−M;
+M;
−M, +I;
−I;
+M, +I;
Анилин молекуласындағы амин тобының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:
+M, +I;
+M;
−M, +I;
−I.
+I;
Бензальдегид молекуласындағы альдегид тобының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:
+M, +I;
+M;
−M;
−I, −M;
−I.
Бензой қышқылы молекуласындағы карбоксил тобының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:
+M, +I;
+M;
−M;
-I;
−I, −M;
Нитробензол молекуласындағы нитро тобының мезомерлі және индуктивті эффектілерінің түрлері:
+M, +I;
−M, +I;
−M;
−I, −M;
−I.
Органикалық молекулалардағы ковалентті байланыстың гомолитті механизм бойынша үзілуі:
H3C:Cl H3C + + Cl +;
H3C:Cl H3C: + Cl +;
H3C:Cl H3C ¯ + Cl +;
H3C:Cl H3C ¯ + Cl ¯;
H3C:Cl H3C• + •Cl.
Бром суын түссіздендіретін қосылыстар:
Алкин
Алкан
Алкен
хлорлы винил
Бензол
Органикалық молекулалардағы ковалентті байланыстың гетеролитті механизм бойынша үзілуі:
H3C:Cl H3C ¯ + Cl +;
H3C:Cl H3C + + Cl ¯;
H3C:Cl H3C• + •Cl;
H3C:Cl H3C ¯ + Cl ¯;
H3C:Cl H3C + + Cl +.
SE2 механизмі бойынша жүретін, электрофильді орынбасу реакциясы мен электрофильді функционалды топ:
Cl× + CH4 ® HCl + CH3×;
− NO2;
C6H6 + HO–NO2 C6H6 + NO2+ [2ON+…C6H5…H+] 2ON – H5C6 + H+;
− NH2;
C2H6 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl;
Альдольді конденсациялық реакцияға түсетін органикалық қосылыстар:
Альдегидтер;
Жай эфирлер;
Спирттер;
Кетондар.
Ангидридтер
Толуолдың тотығуы барысында, реакция нәтижесінде түзілетін өнімнің атаулары:
C6H5 – CH3 + KMnO4 (сулы) + H2SO4
Нитробензол;
Бензил қышқылы;
Бензой қышқылы;
Ароматты карбон қышқылы;
Марганец сульфаты
Келтірілген химиялық реакцияны жүзеге асыру үшін қолданылатын реагенттің атауы мен молекулалық формуласы:
H2C = CH − CHO → CH2 = CH − CH2OH
LiAlH4 (эфирдегі);
HNO3 (конц.), + H2SO4 (конц.);
NaOH (сулы);
Фридель Крафтс катализаторы.
Литий алюмогидриді;
Келтірілген химиялық реакцияны жүзеге асыру үшін қолданылатын реагенттің атауы мен молекулалық формуласы:
H2C = CH − CHO → CH2 = CH − CH2OH
FeCl3;
NaBH4 (сулы);
HNO3 (конц.), + H2SO4 (конц.);
Натрий боргидридінің сулы ерітіндісі;
NaOH (сулы);
Келтірілген реакция нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы мен молекулалық формуласы:
CH3 − CH = CH + HBr →
2-Бромпропан;
1-Бромпропан;
CH3CH2CH2Br;
2-Бромпропен;
CH3CHBrCH3;
Келтірілген реакция нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы мен молекулалық формуласы:
CH3 − CH = CH + H2O →
Пропанол-1;
CH3CHOHCH3;
Пропаналь;
CH2CH2CH2OH;
Пропанол-2;
Келтірілген реакция нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы мен молекулалық формуласы:
CH3 − CH = CH + Cl2 →
1,2-Дихлорпропин
CH3CH2CHCl2;
1,2-Дихлорпропан;
1,2-Дихлорпропен.
CH3CHClCH2Cl
Келтірілген реакция нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы мен молекулалық формуласы:
CH3 − CH = CH2
Пропандиол-1,2;
Пропантриол-1,2,3
CH3CH2CH(OH)2;
Пропандиол-2,3.
CH3CHOHCH2OH
Келтірілген реакция нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы мен молекулалық формуласы:
CH3
|
CH3 − C = CH2 + H2
CH3CH(CH3)CH3;
Изопропан;
CH3CH2CH2(CH3);
Изобутан;
Изопрен.
Келтірілген химиялық реакцияның атауы:
n CH2 = CH2 (газ) → [− CH2 − CH2 −] n (қатты)
Конденсациялану;
Изомерлену;
Полимерлену;
Поликонденсациялану;
Келтірілген реакция нәтижесінде түзілген өнім:
CH3 CH3
| |
n CH2 = CH (газ) → [− CH2 − CH −] n (қатты
Полистирол;
Полипропилен;
Полиэтилен;
Нейлон.
Атомдағы бір s – және екі p – орбиталдарының араласып, гибридтенуі барысындағы түзілген, гибридті sp2 орбиталдардың электрон бұлтының жалпы пішіні, саны және аралық бұрышының сандық мәні:
Тетраэдр;
Дұрыс үшбұрыш;
108o28'.
120o;
3;
Бір s – , үш p – және бір d – атомдық орбиталдардың араласып, гибридтенуі барысында түзілген, гибридті sp3d – орбиталдардың электрон бұлтының жалпы пішіні, саны және аралық бұрышының сандық мәні
120o, 90o
Октаэдр;
5
180o
Бипирамида;
Бір s – , үш p – және екі d – атомдық орбиталдардың араласып, гибридтенуі барысында түзілген, гибридті sp3d2 – орбиталдардың электрон бұлтының жалпы пішіні, саны және аралық бұрышының сандық мәні
6
104o27';
Октаэдр;
Бипирамида;
90o.
Пропин CH3C CH молекуласындағы байланысының саны және sp3 – гибридті күйдегі көміртек атомының саны
sp3 – 1
sp3 – 2
6
5
sp3 – 4
Пропин CH3C CH молекуласындағы байланысының саны және sp – гибридті күйдегі көміртек атомының саны
sp – 2
5
пи 2
sp – 1
sp – 4
Полярлығы ең жоғары еріткіштің молекулалық формуласы және оның атауы мен қасиеті (протонды, апротонды):
Протонды
HCON(CH3)2;
Диметилформамид;
CH3CH2OH
Апротонды
Полярлығы ең жоғары еріткіштің молекулалық формуласы және оның атауы мен қасиеті (протонды, апротонды):
Диметилсульфоксид;
(CH3)2SO;
Протонды
Апротонды
CH3OCH3;
Полярсыз органикалық еріткіштің молекулалық формуласы, атауы және қасиеті (протонды, апротонды):
Төртхлорлы көміртек.
CCl4;
CH3COOH;
Апротонды;
Су;
Полярсыз органикалық еріткіштің молекулалық формуласы, атауы және қасиеті (протонды, апротонды)
Апротонды
Диэтил эфирі
C2H5 – O – C2H5;
Метанол;
Апротонды
Бензол сақинасындағы келесі орынбасушыны мета − жағдайға бағыттайтын функционалды топтар мен олардың атаулары:
− COOH
− NH2
− CHO;
Амин
Карбоксил.
Бензол сақинасындағы келесі орынбасушыны мета − жағдайға бағыттайтын функционалды топтар мен олардың атаулары
− SO3H;
− NO2;
Нитро топ.
Гидроксил;
Амин;
Бензол сақинасындағы келесі орынбасушыны орто − жағдайға бағыттайтын функционалды топтың формуласы мен оның атауы
− NH2;
Амин;
− OCH3
Карбоксил;
− CHO;
Бензол сақинасындағы келесі орынбасушыны орто − жағдайға бағыттайтын функционалды топтың формуласы мен оның атауы
− OH;
Гидроксил;
− OCH3.
Альдегид;
− COOH;
Бензол сақинасындағы келесі орынбасушыны пара − жағдайға бағыттайтын функционалды топтың формуласы мен оның атауы:
− Br;
− CHO;
Бром;
− OCH3.
− SO3H,
Бензол сақинасындағы келесі орынбасушыны пара − жағдайға бағыттайтын функционалды топтың формуласы мен оның атауы
− N(CH3)2;
Диметиламин;
− OCH3.
− CHO;
Альдегид;
Бензол сақинасына қатысты теріс мезомерлі (−М), теріс индуктивті (−I) эффект көрсететін және келесі орынбасушы топты мета − жағдайларға бағыттайтын функционалды топтар
− SO3H;
− OH;
− CHO;
− NO2;
− N(CH3)2
Бензол сақинасына қатысты оң мезомерлі (+М), теріс индуктивті (−I) эффект көрсететін және келесі орынбасушы топты орто −, пара − жағдайларға бағыттайтын функционалды топтар:
− NH2;
− OH;
− N(CH3)2.
− NO2;
− OCH3;
Бензол сақинасына қатысты теріс мезомерлі (−М), теріс индуктивті (−I) эффект көрсететін және келесі орынбасушы топты орто −, пара − жағдайларға бағыттайтын функционалды топтар:
− Cl;
− Br;
− I;
− NH2;
− OH;
Келтірілген химиялық реакцияның атауы мен түзілген өнімнің аты және молекулалық формуласы:
CH3 − CH2 − OH А + H2O
C2H5 – O – C2H5;
Диэтилэфир
Молекулааралық дегидратация;
CH2 = CH2.
Молекулаішіндік дегидратация:
Метанның нитрлену реакциясының нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы, молекулалық формуласы және ондағы көміртек атомының тотығу дәрежесі:
CH4 + HNO3 A + H2O
+ 4;;
нитрометан
CH3NO2;
– 4;
Нитробензол;
Этанды сульфурилхлоридпен хлорлау реакциясының нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы, молекулалық формуласы және ондағы көміртек атомының тотығу дәрежесі:
C2H6 + SO2Cl2 A + хлорлаудың басқа да өнімдері
Хлорэтан
CH3CH2Cl;
– 2.
CH3CHCl2;
+ 2;
Пропеннің гидрлену реакциясының нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы, молекулалық формуласы және ондағы көміртек атомының тотығу дәрежесі:
CH3CH = CH2 + H2 A
Пропан;
CH3CH2CH3;
-2
CH3CHCH2;
– 4;
Реакция нәтижесінде түзілген белгісіз А затының атауы, молекулалық формуласы және ондағы көміртек атомының тотығу дәрәжесі:
CH3CH = CH2 + Br2(CCl4 еріткіш.) ® А
1,2-Дибромпропан;
CH3CHBrCH2Br;
– 4/3.
CH3CH2CHBr2;
– 2/3
Келтірілген реакциядағы белгісіз А, В реагенттерінің молекулалық формулалары:
A + B ® CH3NO2 + H2O
CH4;
HNO3.
HNO2;
C2H6;
CH3NH2;
цис-2-Метилгептен-3 көмірсутегінің құрылыс формуласы, осы молекуладағы біріншілікті көміртек атомының саны және ондағы көміртектің тотығу дәрежесі:
H3C H
\ /
C = C
/ \
H CHCH2CH2CH3
|
CH3
3
CH3
|
H3CCH CH2CH2CH3
\ /
C = C
/ \
H H.
- 2
5
Этанның дегидрлену реакциясының нәтижесінде түзілетін өнімнің атауы, молекулалық формуласы және ондағы көміртек атомының тотығу дәрежесі:
C2H6 A
C2H4;
- 2;
Этен.
C2H6;
Этин
Алкендерді зертханалық жағдайда алу реакциясының атауы, түзілген өнімнің жалпы атауы және молекуладағы көміртек атомының гибридті күйі:
CH3CH2OH A
Дегидрлену
Алкендер
sp2 - ;
Алкиндер;
Дегидратация
Ас тұзы ерітіндісінде ерітілген броммен пропеннің әрекеттесуі нәтижесінде түзілген өнімдердің құрылыс формулалары:
CH3 - CH = CH2+ Br2 A + B + C
CH3CHBrCH3
CH3CHBrCH2Br
CH3CH2CHBr2
CH3CHOHCH2Br
CH3CHClCH2Br
Келтірілген химиялық реакцияның атауы мен түзілген өнімнің аты және молекулалық формуласы:
CH3 − CH2 – OH А + H2O
Этилен;
CH2 = CH2.
C2H5 – O – C2H5;
Молекулаішіндік дегидратация:
Молекулааралық дегидратация;
Реакция нәтижесінде түзілген белгісіз А затының атауы, құрылыс формуласы және молекуласындағы көміртек атомының тотығу дәрежесі:
CH3 - CH = CH2 + HBr + Пероксид ® А
1-Бромпропан;
CH3CH2CH2Br
-2
2-Бромпропан;
+ 4;
Кучеров реакциясы;
Вюрц реакциясы;
CH3CHO;
Сірке альдегиді;
CH3COOH.
Метанол;
CH3COOH;
Диметил эфирі
CH3OH;
Құмырсқа альдегиді
Сірке қышқылы
СH3CHO
CH3COOH;
Метоксиэтан;
CH3СH2OH;
C6H5COOH;
толуол
Бензой қышқылы
C6H5COCH3;
Бензальдегид
C2H6.
CH4;
CH3 – Cl;
CH3 – CH3;
C2H5 – OH;
C2H5 – OH;
CH3OCH3;
CH3 – CH3;
CH2 = CH2.
CH3CHO;
CH3)2NH;
CH3)2NH;
(CH3)2NH;
CH3NO2.
CH3NH2;
CH3OCH3;
CH2 = CH2;
C2H5OH;
C2H5Cl;
CH3OH;
CH2 = CH2;
CH3CH2Br;
C2H5OH;
CH3CH2CH2CH3;
CH3COOH;
CH3CH2CH2CH3;
CH3(CH2)4CH3.
CH3CH = CH2;
CH3CH2CH2Br;
CH2 = CH2;
CH3CHBrCH3;
CH3CH2Br;
CH3(CH2)4CH3.
CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3;
CH3CH = CH2
CH3CH2CHO;
CH3CH2CH2OH;
CH3CH2CH2Br;
CH3(CH2)4CH3.
CH3CHBrCH3
CH3CH2CH3;
CH3CH2CH2Br;
CH3CH2COOH.
CH3CH2CH2OH;
CH3CHO;
CH3(CH2)4CH3.
CH3CH2CH2OH;
CH3CH2CHO;
CH3CH = CH2;
CH3CHO;
CH3CHO;
CH CH.
алкин
CH3COOH;
CH3CH2COOH
CH3CH2CHO;
CH3MgCl;
CH3CH2CH2OH.
CH3CH2CHO;
CH3COOH;
CH3CH2CH3;
CH3CH2CH2OH.
CH3CH2COOH;
CH3MgCl;
CH3CH2CHO;
CH CH;
CH3COOH;
CH3CH2CH3;
CH3CHO;
CH3CH2OH;
CH3CH2CH2OH.
C6H5CHO;
C6H5CH2OH;
C6H5COONa;
C6H5CH2COOH;
CH3CHO;
CH3CH2CHO
C3H7 – O – SO3H.
C3H7 – O – C3H7;
CH3CHO;
CH3CH2CH2OH;
C6H5COOH;
C6H5COONa;
C6H5CHO;
C6H5OH;
CH3CHO;
