В условиях пищевого и кислородного голодания в клетках наблюдается аутолизис. Какие органеллы играют ведущую роль в данном процессе?

С помощью электронной микроскопии установлено, что в цитоплазме клеток печени (гепатоцитов) в процессе жизнедеятельности могут появляться и исчезать розеткообразные структуры, содержащие гликоген. Как называется такая структура (по классификации)?

Во время митоза в культуре ткани человека произошла элиминация (исчезновение) двух хромосом. Сколько хромосом, хроматид и ДНК будет в каждой образовавшейся клетке?

В мейоз вступила клетка с хромосомным набором 54,108,4с. Количество тетрад, образуемых в процессе деления:

Соматические клетки кошки имеют 2n = 38 хромосом. Во время митоза произошло нерасхождение хроматид в трех парах хромосом. Сколько хромосом будут иметь клетки, образовавшиеся после митоза?

Общая масса всех молекул ДНК 22 хромосом одной соматической клетки равна 4х10-9 мг (4С). Определить чему будет равна масса ДНК всех хромосом каждой дочерней клетки, образовавшейся после митоза?

Соматическая клетка дрозофилы имеет 2n = 8 хромосом. Какое количество хромосом, хроматид и ДНК будут иметь клетки, образовавшиеся в результате сперматогенеза?

Во время нарушения мейоза у человека одна пара гомологичных хромосом не разошлась к разным полюсам клетки. Сколько хромосом будут иметь дочерние клетки после первого деления мейоза?

Под действием радиации у женщины нарушился период созревания овогенеза. Произошло нерасхождение бивалента 15 пары хромосом в I мейотическом делении. Сколько хромосом и хроматид будет иметь яйцеклетка женщины?

Под действием алкоголя произошло нарушение расхождения хромосом в период размножения сперматогенеза у мужчины. Пара хромосом не разошлась на хроматиды. Сколько хромосом и хроматид будут иметь клетки, образовавшиеся в результате сперматогенеза?

Болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Оба родителя здоровы, но у них родился ребенок с болезнью Вильсона. Определите генотипы родителей:

Доминантный ген Д определяет развитие у человека окостеневшего и согнутого мизинца на руке, что представляет известные неудобства для него. Ген в гетерозиготном состоянии вызывает развитие такого мизинца только на одной руке. Может ли родиться ребенок с нормальными руками у супругов, имеющих дефект мизинца только на одной руке? Определите генотипы родителей:

У супружеской пары родился ребенок Rh+ (D) с I группой крови. Вероятность его рождения составила 25%. Определите генотипы родителей:

При скрещивании растений гетисов, имеющих оранжевые цветы, с растениями, имеющими желтые цветы, всё потомство было с чёрными крапинками на ярко вишнёвых листьях венчика. Во втором поколении, при скрещивании гибридов между собой, только 50% были похожи на родителей. Назовите тип взаимодействия между аллельными генами:

Родители Rh + по системе Rh имеют II и III группы крови по системе АВО. У них родился ребенок с I группой крови и Rh - . Какова вероятность рождения следующего ребенка Rh - с I группой крови:

Нормальный слух человека обусловлен двумя доминантными неаллельными

генами, взаимодействующими по типу комплементарности. Ген D определяет

развитие улитки, ген E определяет развитие слухового нерва. Определите генотипы

людей с нормальным слухом.

У здоровых родителей с 4 группой крови по системе АВ0, родился сын со 2

группой крови и страдающей мукополисахаридозом (аутосомное заболевание).

Обозначьте гены для решения этой задачи:

Полидактилия (шестипалость), близорукость и отсутствие малых коренных зубов

передаются как доминантные аутосомные признаки. У родителей с генотипом

АаВвСс возможно сортов гамет:

У овса цвет зёрен определяется двумя парами несцепленных между собой, неаллельных генов. Один доминантный ген обуславливает чёрный цвет, другой – серый. Оба рецессивных аллеля обуславливают белую окраску. При скрещивании чернозёрного овса между собой в потомстве оказалось расщепление на 12 чернозёрных, три серозерных и один с белыми зернами. Определить генотипы скрещиваемых особей:

Женщина левша (а), отец которой страдает мышечной дистрофией Дюшена (m), выходит замуж за здорового мужчину-правшу, мать которого была левшой. Определите правильные генотипы родителей и вероятность рождения леворуких детей с мышечной дистрофией

Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов (Ш. Ауэрбах, 1969), то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150см, самые высокие - все доминантные гены и рост 180см. Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165см, 160см, 155см и 150см. Определите генотипы родителей и их рост:

У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х - хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, а здоровья - доминантным. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец

которого так же страдал цветовой слепотой. Определите генотипы, вступающих в брак:

У человека один из видов мужского бесплодия зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена. Этот признак регистрируется с частотой 0,5 %. Почему он не исчезает из популяции людей, ведь бесплодные мужчины исключаются из размножения. Дать схему скрещивания:

На фрагменте одной цепи ДНК нуклеотиды расположены в последовательности А-А-Г-Т-Т-А-Ц-Г-Г-Т. Постройте комплементарную первой вторую цепь ДНК и определите длину данного фрагмента ДНК:

В одной молекуле ДНК тиминовый нуклеотид (Т) составляет 16% от общего количества нуклеотидов. Определите количество (в процентах) каждого из остальных видов нуклеотидов:

В составе фрагмента ДНК обнаружено 1020 нуклеотидов, из которых 120 нуклеотидов представляют собой неинформативные участки, т.е. интроны. Определите длину незрелой (первоначальной) и-РНК:

Известно, что длина нуклеотида составляет 3,4 Ао, а масса нуклеотида 300. Какую длину и массу имеет ген, определяющий молекулу нормального гемоглобина, включающего 285 аминокислот?

Сколько нуклеотидов содержится в той части молекулы ДНК, в которой закодирована первичная структура полипептида, состоящего из 45 аминокислот?