wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

1 тест

Total questions: 56

Worksheet time: 28mins

Name
Class
Date
1.

Перифериялық қанда диаметрі әртүрлі эритроциттердің пайда болуы қалай аталады:

a)

анизохромия

b)

анизоцитоз

c)

пойкилоцитоз

d)

ретикулоцитоз

e)

микросфероцитоз

2.

Қанөндірімнің нормобласты типіне қарағанда мегалобласты типінің ерекшелігін атаңыз: ядросы мен цитоплазмасының дамуындағы асинхронизм эритроидты жасушалардың кеш гемоглобинизациялануы жасушалардың морфологиялық сараланбауы түрлі әсерге күшті тұрақтылығы жасушалардың ұзақ өміршеңдігі

a)

ядросы мен цитоплазмасының дамуындағы асинхронизм

b)

эритроидты жасушалардың кеш гемоглобинизацияланыу

c)

жасушалардың морфологиялық сараланбауы

d)

түрлі әсерге күшті тұрақтылығы

e)

жасушалардың ұзақ өміршеңдігі

3.

Эритроциттердің шөгіндеу жылдамдығының күшею механизмі осыған байланысты болуы мүмкін:

a)

эритроциттердің мембранасында сиал қышқылдарының пайда болуымен

b)

эритроциттердің мембранасындағы оң зарядтың теріс зарядқа ауысуымен

c)

гиперфибриногенемия кезінде эритроцит мембранасында заряд азаюымен

d)

дисиония кезінде эритроциттердің мембранасындағы зарядтың күшеюімен

e)

қан тұтқырлығының өсуімен

4.

Физиологиялық регенерация дамығанын қан құрамында келесі жасушалардың болуы дәлелдейді:

a)

шизоциттер

b)

ретикулоциттер

c)

микросфероциттер

d)

мегалобластар

e)

эритроциттер

5.

Жедел-қан жоғалту кезінде компенсацияның сүйек-кемігілік фазасының іске қосылуы осы өндірілуінің жоғарылауымен шақырылады:

a)

гепцидиннің

b)

ферропортиннің

c)

эритропоэтиннің

d)

Кастл факторының

e)

протопорфириннің

6.

Созылмалы постгеморрагиялық анемияларға тән гематологиялық сипаттама:

a)

қанөндірім типінің регенераторлық, гипохромды, нормобласты болуы

b)

қанөндірім типінің гиперрегенераторлық, гипохромды, нормобласты болуы

c)

қанөндірім типінің гипорегенераторлық, гипохромды, мегалобласты болуы

d)

қанөндірім типінің гипорегенераторлық, гипохромды, нормобласты болуы

e)

қанөндірім типінің гипорегенераторлық, гиперхромды, мегалобласты болуы

7.

Ерлерде теміртапшылықты анемиялар дамуының ең жиі себебі:

a)

ішімдікке салыну

b)

темір сіңірілуінің бұзылуы

c)

асқазан-ішек жолдарынан созылмалы қан кетулер

d)

созылмалы анацидті гастрит

e)

тағам құрамында темірдің аз мөлшерде болуы

8.

Теміртапшылықты жағдайды диагностикалауда нақты тест болып есептеледі:

a)

ферритинді анықтау

b)

эритроциттерді анықтау

c)

гемоглобинді анықтау

d)

ретикулоциттерді анықтау

e)

түстік көрсеткішті анықтау

9.

Сидероахрезиялық анемия пайда болады:

a)

трансферриннің тұқым қуалайтын тапшылығынан

b)

гастромукопротеид түзілуінің бұзылуынан

c)

эритробласттардың темірді игеруінің бұзылуынан

d)

темірдің ішекте нашар сіңірілуінен

e)

организмнің темірге мұқтаждығы артуынан

10.

Осы жағдайда стернальді пункция жасау және сүйек кемігінің морфологиясын зерттеу міндетті диагностикалаық шара болып есептеледі:

a)

гемофилияларда

b)

В12-тапшылықты анемияларда

c)

темір тапшылықты анемияларда

d)

Виллебранд ауруында

e)

ТШҚҰ-синдромында

11.

Фолаттардың алмасуын реттеуші, фолий қышқылы және В-12 витаминінің тапшылығы кезінде осы заттектің синтезі бұзылады:

a)

гемнің

b)

ДНҚ-ның

c)

глобин тізбегінің

d)

протопорфириннің

e)

гликолиздік ферменттердің

12.

В-12 (фолий)-тапшылықты анемияларға тән:

a)

сүйек кемігінің гипоплазиясы

b)

сүйек кемігін май басу

c)

эритроциттердің гипохромиясы және микроцитозы

d)

эритроциттердің тамырішілік гемолизі

e)

қан өндірудің мегалобластық түрі

13.

Үш өсінділік панцитопения тән:

a)

талассемияға

b)

В-12-тапшылықты анемияға

c)

темір тапшылықты анемияларға

d)

сүлде аурулардағы анемияларға

e)

сүлде гемолиздік анемияларға

14.

В-12-фолий тапшылықты анемия кезінде жүргізілген патогенездік ем-шараға ең сезімтал гематологиялық көрсеткіш:

a)

ЭТЖ төмендеуі

b)

анизоцитоздың азаюы

c)

ретикулоциттер санының артуы

d)

эритроциттер санының артуы

e)

гемоглобиннің жоғарылауы

15.

Гипо- және аплазиялық анемиялардың гематологиялық белгілеріне жатады:

a)

панцитоз

b)

атипиялық лимфоциттер

c)

эритроциттерде ферментердің тапшылығы

d)

сүйек кемігінде жасушалардың азаюы

e)

сүйек кемігінің патологиялық инфильтрациясы

16.

Қанның үш өсіндісінің зақымдануымен, даму ақаулықтарымен жүретін гипоплазиялық анемиялардың тұқымқуалайтын түріне жатады:

a)

Фанкони анемиясы

b)

Эстрен-Дамешек анемиясы

c)

Блекфен-Дайемонд анемиясы

d)

Маркиафав-Микели ауруы

e)

Минковский-Шоффар ауруы

17.

Ретикулоциттер санының 1,2%-дан коп болуы тән:

a)

В-12- тапшылықты анемияға

b)

гемолиздік анемияларға

c)

темір тапшылықты анемияларға

d)

сидероахрезиялық анемияларға

e)

созылмалы постгеморрагиялық анемияларға

18.

Минковский-Шоффар ауруының негізгі патогенездік факторын атаңыз:

a)

эритроциттердің мембраналық нәруызы спектрин құрылымының бұзылуы

b)

эритроциттерде пируваткиназа ферменті активтілігінің төмендеуі

c)

көкбауырдың секвестрлік қабілетінің бұзылуы

d)

эритроциттерге қарсы антиденелердің өндірілуі

e)

аномальді гемоглобин S синтезделуі

19.

Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа ферментінің жеткіліксіздігі кезіндегі эритроциттерде бұзылатын метаболизмдік процесс:

a)

гликолиз

b)

гликогенолиз

c)

көмірсулардың аэробты тотығуы

d)

пентозо-фосфатты цикл

e)

глюконеогенез

20.

Бета-талассемия дамығанын дәлелдейтін қан анализіндегі нақты көрсеткіш:

a)

эритроциттер мен гемоглобиннің тым аз болуы

b)

базофильді түйіршіктенген эритроциттер

c)

фетальді гемоглобиннің көбеюі

d)

метгемоглобиннің жоғарылауы

e)

нысана тәрізді эритроциттер

21.

Орақтәрізді-жасушалық анемиямен ауыратын науқастардың эритроциттерінде келесі гемоглобиндер кездеседі:

a)

А, S

b)

A, F

c)

А2, F

d)

H, C

e)

S, Bart

22.

Малярия кезінде, жылан шаққанда, пострансфузиялық асқынулар кезінде болатын эритроциттердің гемолизі негізінен осы жерде дамиды:

a)

сүйек кемігінде

b)

бауыр жасушасында

c)

көк бауыр жасушасында

d)

тамыр арнасында

e)

фагоциттеуші мононуклеар жүйесінде

23.

Гемолиздік анемияның иммунды түрінде қан құрамында ең коп жоғарылайтын көрсеткішті атаңыз:

a)

ферритин

b)

гаптоглобин

c)

тура емес билирубин

d)

тура билирубин

e)

протопорфирин

24.

Екіншілікті салыстырмалы гемоконцентрациялық эритроцитоз осы жағдайда дамиды:

a)

ұзақ диареяларда

b)

шынайы полицитемияларда

c)

жүректің туа біткен ақауларында

d)

тыныс жеткіліксіздігінде

e)

O2-ге ұқсастығы жоғары гемоглобинопатияларда

25.

Перифериялық қанда пайда болған лейкоциттердің патологиялық дерегенеративті түрлеріне жатады:

a)

миелобластар

b)

промиелоциттер

c)

метамиелоциттер

d)

ядросы гипосегментацияланған нейтрофилдер

e)

таяқшаядролық нейтрофилдердің 8%-дан көп болуы

26.

Иондаушы радиация әсерінен болған лейкопенияның патогенезінің негізінде жатыр:

a)

лейкоциттердің қарқынды ыдырауы

b)

организмнің лейкоцитті көп жоғалтуы

c)

тамыр кемерінде лейкоциттердің қайта таралуы

d)

лейкопоэздің бұзылуы және тежелуі

e)

гемодилюция

27.

Лейкопения осының салдарынан дамуы мүмкін:

a)

құрсақ жарақаттарының

b)

гиперспленизмнің

c)

бактериялық инфекциялардың

d)

сәйкес емес қан құюдың

e)

колония белсендіруші факторларды қолданудың

28.

Лейкоз дамуының негізінде жатыр:

a)

жасушаның бақылаусыз пролиферациясы

b)

жасушаның жетілуге қабілетінің жоғарылауы

c)

организмнің антибластомды резистенттілігінің жоғарылауы

d)

жасушаның митоздық белсенділігінің төмендеуі

e)

протоонкогендер белсенділігінің төмендеуі

29.

Жіті лейкоз диагнозы осы жағдайда ғана нақтыланады:

a)

панцитопения анықталғанда

b)

сүйек кемігінде 20%-дан артық бласты жасушалар болғанда

c)

перифериялық қанда атипиялық лимфоциттер болғанда

d)

сүйек кемігінде май басу анықталғанда

e)

сүйек кемігінің гипоцеллюлярлығы анықталғанда

30.

Жіті лейкоздың лейкемиялық түріне тән:

a)

лейкопения

b)

агранулоцитоз

c)

айқын лейкоцитоз

d)

қанда бластты жасушалардың болмауы

e)

базофильді-эозинофильді ассоциация

31.

Жіті және созылмалы лейкоздардың бір бірінен айырмашылығы:

a)

науқастардың жасы

b)

аурудың ұзақтығы

c)

клиникалық көріністердің айқындығы

d)

ісіктік жасушалардың саралану, жетілу дәрежесі

e)

ісіктік жасушалардын цитохимиялық реакциялары

32.

Жіті лимфобласты емес лейкоздардың бласты жасушаларына тән цитохимиялық реакцияны атаңыз:

a)

липидтерге теріс реакция

b)

қышқыл фосфатазаға теріс реакция

c)

сілтілі фосфатазаға жоғары активтілік

d)

миелопероксидазаға жоғары активтілік

e)

гликогеннің түйіршікті таралуы

33.

Лейкоз кезіндегі терідегі лейкемидтер, оссалгиялар, лимфоаденопатия, гепатомегалия, спленомегалия келесі синдромның көрінісі болып табылады:

a)

анемиялық синдромның

b)

геморрагиялық синдромның

c)

гиперпластикалық синдромның

d)

астено-вегетативті синдромның

e)

инфекциялық-токсикалық синдромның

34.

Базофильді-эозинофильді ассоциацияның болуы диагностикалық маркері болып табылатын ауруды атаңыз:

a)

агранулоцитоз

b)

миеломды ауру

c)

жіті миелобласты лейкоз

d)

созылмалы миелоцитарлық лейкоз

e)

лейкемоидты реакцияның миелоидты типі

35.

Эритремияларға тән:

a)

панцитоз

b)

панцитопения

c)

ЭТЖ жылдамдауы

d)

гематокриттің төмендеуі

e)

эритропоэтин деңгейінің жоғарылауы

36.

Миелоидты түрдегі (нейтрофилді) лейкемоидты реакциялар байқалады:

a)

қызылша, жел шекшекте

b)

туберкулезде, ревматизмде

c)

өкпе – жүрек жеткіліксіздігінде

d)

іріңді, инфекциялық ауруда

e)

паразитарлы, аллергиялық ауруларда

37.

Тамыр қабырғаларының зақымдануы геморрагиялы васкулит патогенезінің негізгі тізбегі болып табылады, ал осы қабырғаларды зақымдатын ықпалды атаңыз:

a)

макрофагтар

b)

аутоантиденелер

c)

С3b комплементтің компоненті

d)

иммундық кешендер

e)

бактериялық токсиндер

38.

Идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпура кезінде тромбоцитопениялардың дамуы осымен байланысты:

a)

тромбоциттердің жеткіліксіз түзілуімен

b)

тромбоциттердің артық ыдырауымен

c)

тромбоциттердің артық шығарылуымен

d)

тромбоциттердің босауының бұзылуымен

e)

тромбоциттердің артық таралуымен

39.

Қан ұюының баяулауына алып келеді:

a)

тромбоциттердің көбеюі

b)

антикоагулянттардың тапшылығы

c)

қанның артық шунтталуы

d)

прокоагулянттар түзілуінің азаюы

e)

плазминдік жүйе белсенділігінің төмендеуі

40.

Гепаринмен емдеудің тиімділігін бақылау үшін қолданылатын лабораториялық көрсеткішті атаңыз:

a)

протеин C

b)

фибриноген

c)

тромбиндік уақыт

d)

халықаралық норма есептелетін қатынас

e)

активтелген жартылай тромбопластиндік уақыт

41.

ТШҚҰ-синдромына тән қанағыштықтың (З.С.Баркаган бойынша) түрін атаңыз:

a)

гематомдық

b)

петехиялық

c)

гематомды-петехиялық

d)

васкулитті-пурпуралық

e)

ангиоматозды

42.

Орналасуы әртүрлі тромбоздарды және ТШҚҰ-синдромын диагностикалау үшін қанның құрамындағы D-димерлердің концентрациясын анықтайды. Dдимерлер келесі заттектің лизистік өнімі болып табылады:

a)

фибриннің

b)

гепариннің

c)

тромбиннің

d)

антигемофилиялық глобулиннің

e)

фибрин тұрақтандыратын фактордың

43.

ҚТШҰ - синдромының І сатысына тән:

a)

гипокоагуляция

b)

протеолиздің белсенуі

c)

тұтынулық коагулопатия

d)

тромбоциттердің гиперкоагуляциясы және агрегациясы

e)

нысана –ағзалардағы некроздық өзгерістер

44.

Науқас С., 53 жаста, денесі отқа күйіп қалуына байланысты комбустиологиялық бөлімде ем қабылдап жатыр. Анамнезінен анықталғаны, гаражда жөндеу жұмыстарын жасап жүргенде бензин өртенген. Денесінің 40%-ы күйген, гематокрит көрсеткіші - 68%. Науқаста қанның жалпы көлемі бұзылыстарының келесі түрі дамыған:

a)

полицитемиялық гиповолемия

b)

полицитемиялық гиперволемия

c)

олигоцитемиялық гиповолемия

d)

олигоцитемиялық гиперволемия

e)

нормоцитемиялық гиповолемия

45.

Миелоидты тіннің пунктатында дифференциация процесі кезінде ядросы пикнозға ұшырайтын және жойылатын жасушалар анықталған. Осындай морфологиялық өзгеріс гемопоэздің қайсы түріне тән:

a)

моноцитопоэз

b)

лимфоцитопоэз

c)

тромбоцитопоэз

d)

эритроцитопоэз

e)

гранулоцитопоэз

46.

Науқастың құрсақ қуысы пышақпен жарақаттанған, салдарынан 1500 мл қан жоғалтқан. Гемоглобин 68 г/л, эритроциттер 2,8•1012/л, ретикулоциттер 0,3%, лейкоциттер 3,7•109/л, тромбоциттер 125,0•109/л, гематокрит 0,19л/л. Гемограммадағы өзгерістер қансырау басталғаннан кейін қай уақытта көріне бастайды:

a)

1-2 сағаттан соң

b)

12-18 сағаттан соң

c)

1-2 тәуліктен соң

d)

3-5 тәуліктен соң

e)

5-7 тәуліктен соң

47.

Науқаста ауқымды өкпелік қанкетуден кейінгі 10 күннен соң алынған қан анализінде: эритроциттер құрамы 2,8•1012 /л, гемоглобин 90 г/л, ретикулоциттер 3,7%. Қан жағындысында: полихроматофильді және оксифильді нормобластар. Қанда эритроциттердің регенераторлық түрлері пайда болуының ең ықтимал механизмін атаңыз:

a)

қордағы қанның шығуы

b)

гемато-сүйеккемігілік барьер өткізгіштігінің жоғарылауы

c)

сүйек кемігінің эритроидты өсіндісінде регенерацияның жоғарылауы

d)

эритропоэтин ингибиторларының түзілуінің тежелуі

e)

сүйек кемігіндегі тиімсіз эритропоэз

48.

Науқастың жіңішке ішегіне резекция жасалған. 3 жылдан соң науқаста жалпы әлсіздік, тез шаршағыштық, күндіз ұйқышылдық, есте сақтау қабілетінің төмендеуі пайда болған. Терісі бозғылт, құрғақ, шаштары сынғыш, жұқарған. Қан анализінде: эритроциттер 3,0х1012/л, гемоглобин 65 г/л; ретикулоциттер 0,15%, сақина тәріздес эритроциттер. Сарысулық темір 5,3 мкмоль/л. Қан патологиясының осы типтік түріне тән:

a)

гиперхромия, мегалоцитоз

b)

гиперхромия, нормоцитоз

c)

нормохромия, нормоцитоз

d)

анизохромия, макроцитоз

e)

гипохромия, микроцитоз

49.

Созылмалы аурулардағы анемиялармен салыстырғанда шынайы теміртапшылықты анемияларда келесі көрініс байқалады:

a)

сүйектің қызыл кемігінің фиброзы

b)

қанөндірімнің мегалобластық типі

c)

сарысулық ферритин деңгейінің жоғарылауы

d)

еритін трансферриндік рецепторлар деңгейінің жоғарылауы

e)

қанның жалпы темір байланыстыру қабілетінің төмендеуі

50.

Ферритиннің көбеюі, трансферринмен қанығу коэффициентінің жоғарылауы, қан сарысуының жалпы темірді байланыстыру қабілетінің төмендеуі, эритроциттерде копропорфирин мен уропорфириннің көбеюі тән:

a)

мегалобласттық анемияларға

b)

сидероахрезиялы анемияларға

c)

постгеморрагиялық жіті анемияларға

d)

теміртапшылықты анемияларға

e)

гемолиздік анемияларға

51.

Анемияның бұл түрі циркуляторлы-гипоксиялық синдром, гастроэнтерологиялық синдром, нейропсихикалық бұзылыстар синдромы және гематологиялық синдром дамуымен сипатталады. Қанның биохимиялық өзгерістерінде: кобаламин деңгейі азайған, метилмалон қышқылы және гомоцистеин құрамы артқан:

a)

аплазиялық анемия

b)

В-12-тапшылықты анемия

c)

орақтәрізді жасушалық анемия

d)

сидероахрезиялық анемия

e)

микросфероцитарлық анемия

52.

«В12-тапшылықты анемия» диагнозы қойылған науқас, 3 жыл бойы цианокобаламин қабылдайды. Қанның бақылау анализінде эритропоэз тиімділігінің адекватты критерийі болып есептеледі:

a)

түстік көрсеткіштің төмендеуі

b)

гомоцистеин деңгейінің төмендеуі

c)

гемоглобин деңгейінің жоғарылауы

d)

лейкоциттер санының жоғарылауы

e)

қанөндірімнің нормобласты болуы

53.

Аплазиялы анемиялардың диагностикасында аса маңызды:

a)

панцитопения болуы

b)

трепанобиопсия нәтижелері

c)

сүйек кемігі сцинтиграфиясының нәтижелері

d)

сүйек кемігі пункциясының нәтижелері

e)

цитогенетикалық зерттеулер

54.

Науқас мұрыннан қан кетулерге, әлсіздікке шағымданады. Дене температурасы 38,3 0С, терісі бозғылт, көптеген петехиялар байқалады. Гемоглобин 60 г/л, эритроциттер 1,8∙1012/л, ретикулоциттер 0%. Лейкоциттер 1,5∙109 /л. Тромбоциттер – бірлі-жарым. ЭТЖ - 52 мм/сағ. Сүйек кемігінде жасуша элементтері аз. Осы анемия дамуының негізінде жатыр:

a)

эритропоэтин өндірілуінің бұзылуы

b)

В12 витамині немесе фолий қышқылының тапшылығы

c)

баған жасушалардың азаюы және функциясының депрессиясы

d)

эритроциттердің ыдырауының күшеюі

e)

темір тапшылығы

55.

Науқас, 12 жаста, вирусты гепатит В бойынша ем қабылдаған. 3 айдан кейін әлсіздік, бас айналу, ентігу, жүрек лүпілі, мұрыннан қанкетулер пайда болған. Тексергенде: терісі бозғылт, стоматит, аяқтарында экхимоз. Миелограммада: гранулоцитарлық өсіндідегі жасушалардың жетілуі тежелген, мегакариоциттер жоқ, эритрокариоциттер саны тым аз. Осы клиникалықлабораториялық деректер тән:

a)

талассемияларға

b)

S гемоглобинозға

c)

микросфероцитозға

d)

аплазиялық анемияларға

e)

метаплазиялық анемияларға

56.

Тері және сілемейлі қабықтардың сарғыштығы, құрсақ тұсының ауыруы, орташа гепатоспленомегалия, несеп пен нәжістің қараюы, ретикулоцитоз болуы тән:

a)

гемолиздік анемияларға

b)

В12-тапшылықты анемияға

c)

теміртапшылықты анемияларға

d)

фолий тапшылықты анемияларға

e)

жіті постгеморрагиялық анемияға

Similar Resources on Wayground

Құқық (61-120)

60 questions

Құқық (61-120)

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Құқық(1-60)

60 questions

Құқық(1-60)

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Викторина без названия

51 questions

Викторина без названия

quiz

Worksheet

•

1st Grade

nurs sessia physiology 90-140

52 questions

nurs sessia physiology 90-140

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade

Азаматтык 1

57 questions

Азаматтык 1

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Викторина без названия

51 questions

Викторина без названия

quiz

Worksheet

•

1st Grade

3D 0-52

52 questions

3D 0-52

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade

1-50 Тұлға

54 questions

1-50 Тұлға

quiz

Worksheet

•

1st Grade