WorksheetsGLUT TRASPORTADORES
Total questions: 25
Worksheet time: 14mins
Indique En Cuál De Las Siguientes Alteraciones Metabólicas Existe Una Alta Prevalencia De Resistencia A Insulina
Diabetes Tipo 2
Diabetes Tipo 1
Insuficiencia Renal
Diabetes Insípida
Son Familias De Transportadores De Glucosa
a) Súper Familia PPAR
b) Transportador De Glucosa Sodio Dependiente (SGLT)
c) Familia GLUT
d) Sólo b) Y c) Son Ciertas
Cantidad de Transportadores GLUT Existentes
10
12
14
16
Transportador que tiene predilección por llevar glucosa al músculo
GLUT 2
GLUT 3
GLUT 4
GLUT 5
Nombre de los tejidos que al no llegar la glucosa con la
insulina no permitira entrar a la glucosa.
Tejidos hormonales
Tejidos no isulinosensibles
Tejidos
insulinosensibles
Tejidos del piruvato
¿Cual es la función de los Glut´s?
Son receptores de membrana que permiten el ingreso al torrente sanguineo.
Son receptores de membrana que permiten el ingreso de la glucosa a la célula.
Son receptores de la célula que permiten la síntesis de la insulina.
Selecciona la opción que defina la función del Glut´s 1 y Glut´s 3
Permitir que la glucosa que entra a la celula pueda ser usada rápidamente por el cerebro.
Permitir que la glucosa que entra pueda fluir rápidamente hasta ser digerido.
Selecciona las características correctas de las funciones del Glut´s 2.
Transportador bidireccional: Puede permitir la entrada de la glucosa así como abrir la "puerta" para que la glucosa salga en estado de ayuno o innanicion.
Es bidireccional, ya que tanto permite la entrada de la glucosa como la convierte en energía para luego desplegarla sobre el torrente sanguíneo.
Ejemplo de transporte activo secundario
GLUT1
GLUT5
SGLT1
GLUT2
Transportador que participa en la absorción de glucosa de la luz intestinal hacia el interior del enterocito
GLUT1
GLUT5
GLUT3
GLUT4
GLUT 5 transportara a este monosacárido hacia el interior de la célula y GLUT 2 lo expulsara a al espacio paracelular
Glucosa
Galactosa
Fructosa
Lactosa
Proteína de transporte que cotransportara a la glucosa y al sodio hacia el interior de la célula
GLUT 1
SGLT 2
GLUT 2
SGLT 1
El sodio se contrasporta a través de la membrana del borde en cepillo por:
SGLT2, Cotransportadores de proteínas, Proteína G
SGLT4, Cotransportador de aminoácidos, ATP
SGLT 1, Cotransportador de aminoácidos, intercambio sodio hidrogeno
Los síntomas: convulsiones, retraso en el
desarrollo, desorden complejo del movimiento y cambios
electroencefalográficos en el ayuno, encefalopatía, epilepsia
de aparición temprana con retraso en el desarrollo, corresponden a la deficiencia por...
GLUT 1
GLUT 2
GLUT 3
GLUT 4
Disminución de la cantidad de glucosa en el LCR
hiperglucorraquia
hipoglucemia
hipoglucorraquia
hipogluconia
Receptor que se localiza principalmente en la membrana
plasmática de hepatocitos, células beta de los islotes
pancreáticos, y en menor cantidad en epitelio de intestino
delgado y riñón, genera el síndrome de Fanconi-Bickel
GLUT 1
SGLT1
GLUT 2
SGLT 2
Es una patología autosómica recesiva caracterizada por hepatomegalia y acumulación de glucógeno
en hígado y en riñón. Los pacientes presentan disminución en la función del túbulo contorneado proximal, albuminuria intermitente, nefropatía, intolerancia a glucosa y galactosa, hipoglucemia en ayuno, así como hiperglucemia e hipergalactosemia posprandial
Enfermedad de Huntington
Síndrome de deficiencia de GLUT1
Síndrome de tortuosidad arterial
Síndrome de Fanconi-Bickel
Proteína cuya sobreexpresión se relaciona con hipoglucemia en etapa neonatal, aumento en
el riesgo de retraso psicomotriz y restricción en el crecimiento intrauterino (RCIU)
GLUT 3
GLUT 5
GLUT 8
GLUT 4
Transportador relacionado con la DM II y que contribuye con la aparición de hiperglucemias y complicaciones asociadas secundarias a la elevación crónica de la concentración de glucosa sérica
GLUT 2
GLUT 4
GLUT 5
GLUT 1
Es un transportador con alta afinidad a glucosa y fructosa. Se expresa en testículos, próstata, intestino delgado y colon. Las mutaciones reportadas en este gen son dos SNP (del inglés: Single Nucleotide Polymorphysms), los cuales están asociados con melanoma maligno
GLUT 5
GLUT 6
GLUT 7
GLUT 8
Una característica de este GLUT es la alta afinidad por los uratos, con lo cual participa en la reabsorción de estos en riñón, específicamente en el túbulo contorneado proximal. Se localiza en riñón e hígado de manera casi exclusiva, sin embargo, también se expresa en menor cantidad en intestino delgado, placenta, riñón y leucocitos.
GLUT 8
GLUT 9
GLUT 12
GLUT 6
Este síndrome se caracteriza por presentar alteraciones en el tejido conectivo de vasos sanguíneos,
tortuosidad de grandes vasos, aneurismas aórticos, hiperextensibilidad de tejido conectivo de piel e hipermovilidad articular. La tasa de mortalidad ocasionada por aneurismas, disecciones y eventos
isquémicos antes de los 5 años de vida es muy elevada; alrededor del 40%6
Síndrome de tortuosidad arterial
Hipouricemia renal tipo 2
Síndrome de Fanconi-Bickel
Síndrome de deficiencia de GLUT1
La sobreexpresión de este GLUT se presenta en carcinoma ductal in situ de mama, nefropatía diabética, hiperglucemia e hipertensión. Transporta glucosa y se expresa en músculo esquelético,
tejido adiposo, intestino delgado, próstata, placenta, glándula mamaria, riñón y cerebro.
GLUT 13
GLUT 9
GLUT 9
GLUT 12
