Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Modelowanie Układów Rozproszonych

Total questions: 64

Worksheet time: 1hrs 4mins

Name
Class
Date
1.

Z czego składa się układ rozproszony?

a)

z fazy ciągłej i fazy zewnętrznej

b)

z fazy ciągłej i fazy rozproszonej

c)

z fazy zdyspergowanej i fazy rozproszonej

d)

z fazy zewnętrznej i fazy zwartej

2.

Przykładem układu koloidalnego składającego się z gazu jako fazy dyspersyjnej i cieczy jako fazy rozpraszanej jest...

a)

dym

b)

mleko

c)

pumeks

d)

mgła

3.

Przykładem układu koloidalnego składającego się z cieczy jako fazy dyspersyjnej i cieczy jako fazy rozpraszanej jest...

a)

Majonez, mleko

b)

Mgła, Chmura

c)

Szkło Rubinowe

d)

Piana Mydlana

4.

Przykładem układu koloidalnego składającego się z ciała stałego jako fazy dyspersyjnej i gazu jako fazy rozpraszanej jest...

a)

Dym, Kurz

b)

Mleko, Majonez

c)

Pumeks

d)

Koloidalne Ag, Au

5.

Przykładem układu koloidalnego składającego się z gazu jako fazy dyspersyjnej i ciała stałego jako fazy rozpraszanej jest...

a)

Opal

b)

Dym, Kurz

c)

Koloidalne Ag, Au

d)

Szkło Rubinowe

6.

Przykładem układu koloidalnego składającego się z cieczy jako fazy dyspersyjnej i ciała stałego jako fazy rozpraszanej jest...

a)

Koloidalne Ag, Au

b)

Dym, Kurz

c)

Szkło Rubinowe

d)

Piana Mydlana

7.

Wskaż rodzaj koloidu, w którym fazą dyspersyjną jest gaz, a fazą rozpraszaną może być zarówno gaz, ciecz jak i ciało stałe.

a)

Aerozol

b)

Zol

c)

Dirozol

8.

Wskaż rodzaj koloidu, w którym fazą dyspersyjną jest ciało stałe, a fazą rozpraszaną może być zarówno gaz, ciecz jak i ciało stałe.

a)

Aerozol

b)

Zol

c)

Dirozol

9.

Wskaż rodzaj koloidu, w którym fazą dyspersyjną jest ciecz, a fazą rozpraszaną może być zarówno gaz, ciecz jak i ciało stałe.

a)

Aerozol

b)

Zol

c)

Dirozol

10.

Czym jest emulsja?

a)

Układem dyspersyjnym, składającym się z cieczy.

b)

Układem dyspersyjnym składającym się z przynajmniej dwóch wzajemnie nie mieszających się faz.

c)

Układem dyspersyjnym składającym się z przynajmniej dwóch wzajemnie nie mieszających się cieczy.

d)

Jest rodzajem Entropii Kołmogorowa.

11.

Jaka jest przyczyna rozwarstwiania emulsji?

a)

Dążenie emulsji do stanu o jak najniższej entropii.

b)

Dążenie emulsji do stanu o jak najniższej entalpii.

c)

Dążenie emulsji do stanu o jak najwyższej entropii.

d)

Dążenie emulsji do stanu o jak najwyższej entalpii.

12.

Jaki rodzaj emulsji przedstawiono na schemacie?

a)

W/O

b)

W/O/W

c)

O/W/O

d)

O/W

13.

Jaki rodzaj emulsji przedstawiono na schemacie?

a)

O/W

b)

W/O

c)

W/O/W

d)

O/W/O

14.

Jaki rodzaj emulsji przedstawiono na schemacie?

a)

O/W

b)

W/O

c)

W/O/W

d)

O/W/O

15.

Jaki rodzaj emulsji przedstawiono na schemacie?

a)

O/W

b)

W/O

c)

W/O/W

d)

O/W/O

16.

Na czym polega metoda barwienia wykorzystywana do oznaczania typu emulsji?

a)

Polega na dodaniu do emulsji wody lub oleju.

b)

Uzyskanie jednorodnego zabarwienia w przypadku dodania do emulsji barwnika

rozpuszczalnego w wodzie wskazuje na emulsję typu O/W.

c)

Metody tej używa się najczęściej w przypadku emulsji wielokrotnych lub gdy w fazie ciągłej

występują struktury ciekłokrystaliczne. Pomiar przewodnictwa wykonuje się omomierzem, dla

emulsji typu w/o opór jest rzędu kilku do kilkudziesięciu kΩ, a dla emulsji typu o/w nawet

powyżej 100 kΩ.

d)

Jeżeli faza olejowa fluoryzuje, za pomocą mikroskopu fluoroscencyjnego, można określić typy

emulsji. Jest to możliwe tylko wtedy, gdy średnice kropel fazy rozproszonej są większe od

zakresu rozdzielczości mikroskopu.

17.

Na czym polega metoda pomiaru przewodnictwa elektrycznego wykorzystywana przy oznaczaniu typu emulsji?

a)

Polega na dodaniu do emulsji wody lub oleju.

b)

Uzyskanie jednorodnego zabarwienia w przypadku dodania do emulsji barwnika

rozpuszczalnego w wodzie wskazuje na emulsję typu O/W.

c)

Metody tej używa się najczęściej w przypadku emulsji wielokrotnych lub gdy w fazie ciągłej

występują struktury ciekłokrystaliczne. Pomiar przewodnictwa wykonuje się omomierzem, dla

emulsji typu w/o opór jest rzędu kilku do kilkudziesięciu kΩ, a dla emulsji typu o/w nawet

powyżej 100 kΩ.

d)

Jeżeli faza olejowa fluoryzuje, za pomocą mikroskopu fluoroscencyjnego, można określić typy

emulsji. Jest to możliwe tylko wtedy, gdy średnice kropel fazy rozproszonej są większe od

zakresu rozdzielczości mikroskopu.

18.

Zaznacz WSZYSTKIE metody oznaczania typu emulsji

a)

Metoda rozcieńczeń

b)

Metoda wykorzystująca zjawisko fluorescencji

c)

Metoda barwienia

d)

Metoda piknometryczna

e)

Metoda Przewodnictwa elektrycznego

19.

Emulsje ścisłe są bardzo stabilne.

a)

PRAWDA

b)

FAŁSZ

20.

Emulsje luźne mogą ulegać rozwarstwieniu po upływie stosunkowo którego okresu czasu lub po podgrzaniu.

a)

PRAWDA

b)

FAŁSZ

21.

Jaką niestabilność emulsji przedstawiono na schemacie i czy jest to niestabilność odwracalna?

a)

Sedymentacja/Odwracalna

b)

Śmietankowanie/Odwracalna

c)

Koalescencja/Nieodwracalna

d)

Łamanie/Nieodwracalna

22.

Jaką niestabilność emulsji przedstawiono na schemacie i czy jest to niestabilność odwracalna?

a)

Koalescencja/Nieodwracalna

b)

Śmietankowanie/Odwracalna

c)

Sedymentacja/Odwracalna

d)

Flokulacja/Odwracalna

23.

Jaką niestabilność emulsji przedstawiono na schemacie i czy jest to niestabilność odwracalna?

a)

Śmietankowanie/Odwracalna

b)

Koalescencja/Nieodwracalna

c)

Flokulacja/Odwracalna

d)

Łamanie/Nieodwracalna

24.

Czy przedstawiony proces koalescencji jest niestabilnością emulsji odwracalną czy nieodwracalną?

a)

Niestabilność odwracalna

b)

Niestabilność nieodwracalna

25.

Jaką niestabilność emulsji przedstawiono na schemacie i czy jest to niestabilność odwracalna czy nieodwracalna?

a)

Łamanie/Nieodwracalna

b)

Flokulacja/Odwracalna

c)

Koalescencja/Nieodwracalna

d)

Śmietankowanie/Odwracalna

26.

Emulsje wielokrotne mogą składać się z większej liczby faz niż tylko 2 np. O1/W/O2

a)

TAK

b)

NIE

27.

Na schemacie przedstawiono...

a)

Typ A emulsji ze względu na liczbę i rozmiar kropel.

b)

Typ B emulsji ze względu na liczbę i rozmiar kropel.

c)

Typ C emulsji ze względu na liczbę i rozmiar kropel.

28.

Czym są emulsje wielokrotne III-rzędowe?

a)

To tradycyjne emulsje pojedyncze.

b)

To emulsje podwójne.

c)

To układy, w których występują trzy fazy kolejno w sobie rozproszone (emulsja w emulsji, w emulsji).

29.

Wskaż prawdziwe zdania dotyczące emulsji wielokrotnych.

a)

Emulsje wielokrotne mogą wykazywać wysoką stabilność, lecz

jest to stan utrzymywany tylko przez określony (krótki) czas. Ten

typ pozornej stabilności nazywany jest stabilnością kinetyczną.

b)

Makroemulsje wielokrotne wykazują wysoką stabilność termodynamiczną.

c)

Ich właściwości fizyczne nie ulegają zmianie w trakcie upływu czasie związanego z

dążeniem układu do osiągnięcia stanu równowagi.

d)

Mianem układów stabilnych termodynamicznie określa się

mikroemulsje wielokrotne, które po odpowiednio długim czasie

także ulegną destabilizacji.

30.

Zaznacz wszystkie metody stabilizacji emulsji.

a)

Wprowadzenie do układu substancji powierzchniowo czynnej.

b)

Wprowadzenie do układu dodatkowej ilości substancji rozproszonej w emulsji.

c)

Wprowadzenie do emulsji proszków nierozpuszczalnych w żadnej z faz.

d)

Zastosowanie polimerów.

e)

Stabilizacja ładunkiem i regulacja temperaturą.

31.

Emulgatory można podzielić na:

a)

Anionowo czynne

b)

Kationowo czynne

c)

Kationowo-Anionowe czynne

d)

Niejonowe

e)

Stałe

32.

Zaznacz cechy dobrego emulgatora.

a)

Zapewnienie odpowiedniej lepkości emulsji.

b)

Zapewnienie stabilności emulsji podczas jej użytkowania i

przechowywania.

c)

Intensywny zapach.

d)

Zapewnienie korzystnego rozdrobnienia cząstek fazy

rozproszonej.

e)

Duża toksyczność.

33.

Co oznacza skrót CMC?

a)

Krytyczne stężenie micelarne.

b)

Bezwymiarowe odchylenie hydrofilowo-lipofilowe.

c)

Stała równowagi hydrofilowo-lipofilowej.

d)

Nic, wymyśliłem go sobie XD

34.

Co określa ten wzór?

a)

Stałą równowagi hydrofilowo-lipofilowej.

b)

Wskaźnik Winsora.

c)

Parametr upakowania.

d)

Liczbę spienienia.

35.

Dla jakich związków stała równowagi hydrofilowo-lipofilowej przyjmuje taką postać?

a)

Dla niejonowych emulgatorów bazujących na estrach wyższych kwasów

tłuszczowych alkoholi wielowodorotlenowych.

b)

Dla związków zawierających grupy tlenku etylenu.

c)

Dla jonowych emulgatorów.

d)

Dla niejonowych związków powierzchniowo czynnych.

36.

Dla jakich związków stała równowagi hydrofilowo-lipofilowej przyjmuje taką postać?

a)

Dla niejonowych emulgatorów bazujących na estrach wyższych kwasów

tłuszczowych alkoholi wielowodorotlenowych.

b)

Dla związków zawierających grupy tlenku etylenu.

c)

Dla jonowych emulgatorów.

d)

Dla niejonowych związków powierzchniowo czynnych.

37.

Dla jakich związków stała równowagi hydrofilowo-lipofilowej przyjmuje taką postać?

a)

Dla niejonowych emulgatorów bazujących na estrach wyższych kwasów

tłuszczowych alkoholi wielowodorotlenowych.

b)

Dla związków zawierających grupy tlenku etylenu.

c)

Dla jonowych emulgatorów.

d)

Dla niejonowych związków powierzchniowo czynnych.

38.

Dla jakich związków stała równowagi hydrofilowo-lipofilowej przyjmuje taką postać?

a)

Dla niejonowych emulgatorów bazujących na estrach wyższych kwasów

tłuszczowych alkoholi wielowodorotlenowych.

b)

Dla związków zawierających grupy tlenku etylenu.

c)

Dla jonowych emulgatorów.

d)

Dla niejonowych związków powierzchniowo czynnych.

39.

Jeżeli liczba HLB przyjmuje małą wartość np. 2 co to oznacza?

a)

Że mamy styczność z silną lipofilowością użytego związku powierzchniowo czynnego, który nie rozpuszcza się w wodzie, i który można wykorzystać np. do środków antypieniących.

b)

Że mamy styczność z silną hydrofilowością użytego związku powierzchniowo czynnego, który rozpuszcza się w wodzie, i który można wykorzystać np. do detergentów.

40.

Jeżeli wartość SAD Opisującego bezwymiarowe odchylenie hydrofilowo

lipofilowe przyjmuje wartość 0 to co to oznacza?

a)

Oznacza to, że środek powierzchniowo

czynny ma wyższe powinowactwo do faz wodnych niż olejowych.

b)

Oznacza to, że środek powierzchniowo

czynny ma niższe powinowactwo do faz wodnych niż olejowych.

c)

Oznacza to, że środek powierzchniowo

czynny ma takie samo powinowactwo zarówno dla faz wodnych, jak i olejowych.

d)

Myślę, że nic nie oznacza.

41.

Co oznacza wzór w liczniku wyrażenia na wskaźnika Winsora?

a)

Energię kohezji między cząsteczkami surfaktantu i fazy wodnej.

b)

Energię kohezji między cząsteczkami surfaktantu i fazy olejowej.

c)

Energię adhezji między cząsteczkami surfaktantu i fazy wodnej.

d)

Energię adhezji między cząsteczkami surfaktantu i fazy olejowej.

42.

Zjawisko polegające na wzrastającej rozpuszczalności substancji tworzącej sferyczne krople wraz ze zmniejszaniem się wielkości kropel, którego konsekwencją jest dyfuzja substancji z mniejszych kropli do większych kropli przez fazę wodną i zmniejszenie powierzchni między fazowej nosi nazwę.

a)

Efektu Marangoniego

b)

Starzenia Ostwalda

c)

Burzliwości Kołmogorowa.

d)

Rozkładu Gaussa.

43.

Na schemacie przedstawiono...

a)

Fosfolipid

b)

Micele

c)

Liposom

d)

Białko

44.

Co wchodzi w skład hydrofobowej główki fosfolipidu?

a)

Grupa fosforanowa połączona wiązaniem estrowym z polarną cząsteczką alkoholu.

b)

Grupa azotanowa połączona wiązaniem estrowym z polarną cząsteczką alkoholu.

c)

Grupa fosforanowa połączona wiązaniem o-glikozydowym z polarną cząsteczką alkoholu.

d)

Grupa azotanowa połączona wiązaniem o-glikozydowym z polarną cząsteczką alkoholu.

45.

Dwuwarstwy lipidowe są nieprzepuszczalne dla prawie wszystkich

organicznych i nieorganicznych związków chemicznych występujących

w wodzie w warunkach naturalnych, stanowią więc dobrą barierę dla

wnętrza komórek. Jakie związki znajdujące się w błonach komórkowych powodują, że błony zbudowane z dwuwarstwy lipidowej stają się warstwami półprzepuszczalnymi?

a)

Tłuszcze

b)

Cukry

c)

Kanały sodowo-potasowe

d)

Białka

46.

Jaka cecha liposomów umożliwia ich wykorzystanie w medycynie?

a)

Duże rozmiary.

b)

Biokompatybilność oraz niewielkie rozmiary.

47.

Do głównych mechanizmów niszczenia piany należą...

a)

drenaż - ciecz spływa ściankami błonki zmniejszają grubość i pękają

b)

Denaturacja

c)

Pękanie błon

d)

Dyfuzja gazu pomiędzy komórkami piany

48.

Średnica Fereta...

a)

jest definiowana jako średnia długość cięciwy

przewidywanego konturu cząstki, która odpowiednio przebija obszar

projektowanego profilu.

b)

jest określona jako długość obrazu, przewidziana w odniesieniu

do określonego kierunku odniesienia.

c)

można uzyskać ją stosując mikroskop wyposażony

w urządzenie do cięcia obrazu. Dwa obrazy cząstki są przemieszczane do momentu

dotknięcia. Przesunięcie daje "średnicę ścinania obrazu". W przypadku manualnej

obsługi ta metoda znacznie zmniejsza błąd operatora.

49.

Średnica Martina...

a)

można uzyskać ją stosując mikroskop wyposażony

w urządzenie do cięcia obrazu. Dwa obrazy cząstki są przemieszczane do momentu

dotknięcia. Przesunięcie daje "średnicę ścinania obrazu". W przypadku manualnej

obsługi ta metoda znacznie zmniejsza błąd operatora.

b)

jest definiowana jako średnia długość cięciwy

przewidywanego konturu cząstki, która odpowiednio przebija obszar

projektowanego profilu.

c)

jest określona jako długość obrazu, przewidziana w odniesieniu

do określonego kierunku odniesienia.

50.

Średnica przekroju...

a)

można uzyskać ją stosując mikroskop wyposażony

w urządzenie do cięcia obrazu. Dwa obrazy cząstki są przemieszczane do momentu

dotknięcia. Przesunięcie daje "średnicę ścinania obrazu". W przypadku manualnej

obsługi ta metoda znacznie zmniejsza błąd operatora.

b)

jest definiowana jako średnia długość cięciwy

przewidywanego konturu cząstki, która odpowiednio przebija obszar

projektowanego profilu.

c)

jest określona jako długość obrazu, przewidziana w odniesieniu

do określonego kierunku odniesienia.

51.

Jak nazywa się wykres częstości z jaką występuję dany rozmiar cząstek?

a)

Apokryf

b)

Histogram

c)

Diagram

d)

Wargram

52.

Rozkład ten często służy jako dobra aproksymacja do centralnego obszaru

funkcji częstości danych, dlatego opracowano wiele teorii statystycznych wokół

tego rozkładu i rozwiązano liczne problemy dzięki jego zastosowaniu. Rozkładem tym można opisać materiały charakteryzujące się symetrycznymi

krzywymi gęstości Są to materiały sypkie powstałe w sposób naturalny np przez

krystalizację.

a)

Rozkład logarytmiczno-normalny.

b)

Rozkład Gaussa.

c)

Rozkład Rosina-Rammlera.

d)

Rozkład Gaudina Schumanna.

53.

Rozkład ten często stosuje się dla szerszego rozkładu wielkości cząstek, gdzie małe odchylenia względne powstałe podczas produkcji prowadzą do rozkładu wielkości. Jest on symetryczny wokół średniej geometrycznej w skali logarytmicznej. Ten rozkład może być czasami stosowany do opisu proszków pochodzenia naturalnego lub otrzymywanych przez mielenie bądź kruszenie, a także do emulsji.

a)

Rozkład Gaussa.

b)

Rozkład logarytmiczno-normalny.

c)

Rozkład Rosina-Rammlera.

d)

Rozkład Gaudina-Schumanna.

54.

Do jakich metod pomiaru wielkości cząstek należy analiza sitowa?

a)

Metod wizualnych.

b)

Metod Powierzchniowych.

c)

Metod skaningowych.

d)

Metod separacyjnych.

55.

O których metodach mowa?

Oparte są na szybkości opadania

cząstek w cieczy w wyniku działania sił grawitacyjnych lub sił

bezwładności Aparaty do tych metod mierzą końcową prędkość

opadania cząstek Związek pomiędzy prędkością opadania

i wielkością cząstek jest oparty na prawie Stokesa dla małych liczb

Reynoldsa Metody te są prawdopodobnie najbardziej licznymi

i różnorodnymi technikami analizy wielkości cząstek

a)

Metodach Powierzchniowych.

b)

Metodach Sedymentacyjnych.

c)

Metodach wizualnych.

d)

Metodach Separacyjnych.

56.

Jakie wskaźniki należy wyznaczyć w celu oceny stabilności układu?

a)

Wskaźnik lepkości dynamicznych.

b)

Wskaźnik lepkości kinematycznych.

c)

Wskaźnik gęstości.

d)

Wskaźnik dyfuzyjności substancji w obu fazach.

e)

Wskaźnik entropii.

57.

O czym mówi pierwsza hipoteza prawdopodobieństwa?

a)

Istnieje zakres liczb falowych, dla których

struktura burzliwości jest w stanie równowagi

statystycznej, określanym przez średnią

szybkość dyssypacji energii oraz lepkość

płynu. Stan równowagi w obszarze najmniejszych

skal ma charakter uniwersalny, oznacza to, iż

nie jest zależny od warunków zewnętrznych,

charakteryzowanych przez kształt pola

prędkości energii.

b)

Gdy l. Re jest odpowiednio wysoka w obszarze

równowagi uniwersalnej, można wyróżnić

podobszar liczb falowych, w którym to wł. statystyczne małej skali nie zależą

od lepkości, a określane są jednoznacznie przez

skalę długości oraz średnią szybkość dyssypacji

energii. Podobszar ten nazywany jest obszarem

bezwładnościowym widma energii.

c)

Naprężenie zewnętrzne równoważone jest przez naprężenie w

sprężynie i naprężenie lepkie amortyzatora tłokowego.

58.

O czym mówi druga hipoteza prawdopodobieństwa?

a)

Istnieje zakres liczb falowych, dla których

struktura burzliwości jest w stanie równowagi

statystycznej, określanym przez średnią

szybkość dyssypacji energii oraz lepkość

płynu. Stan równowagi w obszarze najmniejszych

skal ma charakter uniwersalny, oznacza to, iż

nie jest zależny od warunków zewnętrznych,

charakteryzowanych przez kształt pola

prędkości energii.

b)

Gdy l. Re jest odpowiednio wysoka w obszarze

równowagi uniwersalnej, można wyróżnić

podobszar liczb falowych, w którym to wł. statystyczne małej skali nie zależą

od lepkości, a określane są jednoznacznie przez

skalę długości oraz średnią szybkość dyssypacji

energii. Podobszar ten nazywany jest obszarem

bezwładnościowym widma energii.

c)

Naprężenie zewnętrzne równoważone jest przez naprężenie w

sprężynie i naprężenie lepkie amortyzatora tłokowego.

59.

Naprężenia stabilizujące, związane z napięciem

międzyfazowym dla kropel f. rozproszonej o kształcie kuli

wyrażone są wzorem:

a)

b)

c)

d)

60.

Co wyraża prawa strona równania na bilans populacji?

a)

Gęstość liczbową kropel o promieniu r w czasie t.

b)

Różne mechanizmy

wpływające na populację kropel, takie jak zarodkowanie,

koalescencja, pękanie, wzrost i kurczenie się.

61.

Czym są modele deterministyczne?

a)

Są to matematyczne modele opisujące układ, w którym brak elementu losowości. Oparte są na równaniach różniczkowych lub różnicowych, które precyzyjnie opisują zachowanie systemu w czasie.

b)

Rodzaj modelu wzrostu uwzględniający podczas symulacji występowanie czynników losowych, w efekcie czego dla identycznych warunków początkowych można uzyskać różne wartości końcowe.

62.

Czym są modele stochastyczne?

a)

Są to matematyczne modele opisujące układ, w którym brak elementu losowości. Oparte są na równaniach różniczkowych lub różnicowych, które precyzyjnie opisują zachowanie systemu w czasie.

b)

Rodzaj modelu wzrostu uwzględniający podczas symulacji występowanie czynników losowych, w efekcie czego dla identycznych warunków początkowych można uzyskać różne wartości końcowe.

63.

Które zjawisko/efekt/twierdzenie/reguła mówi, że:

Przy zetknięciu się dwóch cieczy ciecz o napięciu mniejszym rozlewa się na powierzchni cieczy o większym napięciu.

a)

Efekt Marangoniego

b)

Zjawisko Ostwalda

c)

Twierdzenie Kołmogorowa

d)

Reguła Hunda

64.

Jakie są zalety stosowana pian gaśniczych?

a)

Wysoka skuteczność

b)

Niskie koszty wytwarzania

c)

Niskie szkody pożarowe niż w przypadku stosowania wody

d)

Ochrona środowiska

e)

Długi okres pracy