Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

biologia komórki egzamin final

Total questions: 68

Worksheet time: 34mins

Name
Class
Date
1.

1.Wskaż zdanie najlepiej opisujące działanie pompy sodowo-potasowej.

a)

Pompa wyrzuca jony sod na zewnątrz komórki jednocześnie wprowadza do

cytozolu taka sama liczbę jonów potasu

b)

Pompa przenosi jony sodu i potasu w tym samym kierunku, ale ATP zużywane jest

tylko do transportu jonów sodu.

c)

Pompa wyrzuca jony potasu na zewnątrz komórki a wprowadza do cytozolu taka

sama liczbę jonów sodu.

d)

Pompa sodowo-potasowa przenosi jony sodu i potasu w tym samym kierunku, ale

ATP zużywane jest tylko do transportu jonów potasu.

e)

Pompa wyrzuca więcej jonów sodu na zewnątrz komórki niż wprowadza do

cytozolu jonów potasu.

2.

Sygnalizacje międzykomórkowa na najdalsza odległość zapewniają:

a)

złącza szczelinowe

b)

egzosomy

c)

nanorurki

d)

mostki międzykomórkowe

e)

cytonemy

3.

Wśród struktur włókienkowych występujących w komórkach największa średnice maja:

a)

Filamenty aktynowe

b)

Mikrotubule

c)

Filamenty pośrednie

d)

Filamenty miozynowe

e)

Neurofilamenty

4.

Białka syntezowane na powierzchni retikulum endoplazmatycznego szorstkiego

przedostają się do wnętrza cysterny retikulum dzięki:

a)

Aktywności chaperonéw cylindrycznych

b)

występowaniu translokonów.

c)

Wykorzystywaniu nośników białek.

d)

Występowaniu koneksonów.

e)

Aktywności proteasomów.

5.

Obraz w mikroskopie konfokalnym powstaje dzięki:

a)

wiązce laserowej

b)

strumieniowi protonów

c)

strumieniowi jonów sodowych

d)

strumieniowi elektronów

e)

fali świetlnej

6.

Mitochondria mogą by¢ transportowane miedzy komórkami z wykorzystaniem:

a)

Plasmodesm

b)

cytonem

c)

Nanorurek

d)

Połączeń szczelinowych

e)

Egzosomow

7.

Cząsteczka cyklicznego AMP to przykład:

a)

Cząsteczki zewnątrzkomórkowej regulującej działanie receptorów metabotropowych.

b)

cząsteczki działającej jako wewnątrzkomórkowy przekaźnik sygnałów odbieranych

przez komórkę.

c)

cząsteczki biorącej udział w sygnalistami wywołanej czynnikiem wzrostu fibroblastów.

d)

cząsteczki regulującej przebieg apoptozy.

e)

cząsteczki aktywowanej w momencie uszkodzenia błony komórkowej.

8.

W tworzeniu nowych mikrotubul w komórce nie bierze udziału:

a)

tubulina beta

b)

ciałko podstawowe

c)

tubulina gamma

d)

kinezyna

e)

centrosom

9.

Nukleoid to:

a)

krótki fragment DNA w komórce bakteryjnej

b)

kompleks DNA i RNA u archeonow

c)

odpowiednik jadra komórkowego u prokariontow

d)

materia genetyczny wirusa

e)

kolista cząsteczka RNA

10.

W komórce wykryto kryształy aminokwasów i włókna o wysokim stopniu

uporządkowania. Do ich dalszego badania najlepiej wykorzysta¢ mikroskop:

a)

Fluorescencyjny

b)

Kontrastowo-fazowy

c)

Konfokalny

d)

Polaryzacyjny

e)

Skaningowy

11.

Do komórek prokariotycznych zaliczane są:

a)

bakterie i archeony

b)

bakterie i wirusy

c)

bakterie i niektóre grzyby

d)

bakterie i pierwotniaki

e)

tylko bakterie

12.

Do funkcji jąderka nie należy:

a)

synteza rybosomowego RNA

b)

regulacja cyklu komórkowego

c)

biogeneza cząstek rybonukleoproteinowych

d)

synteza białek rybosomowych

e)

formowanie podjednostek rybosomowych

13.

Cecha komórek eukariotycznych nie jest:

a)

DNA występujący tylko w jadrze komórkowym

b)

obecność obłonionych organelli

c)

występowanie transportu pęcherzykowego

d)

występowanie białek cytoszkieletu

e)

synteza białek na polisomach

14.

Wskaz stwierdzenie nieprawdziwe:

a)

cząsteczki tRNA transportują aminokwasy w czasie translacji

b)

Każdy aminokwas kodowany jest tylko przez jeden kodon.

c)

cząsteczki tRNA rozpoznają kodony w mRNA rejonem antykodonu.

d)

Niektóre kodony nie kodują aminokwasów.

e)

Kodonów jest więcej niż aminokwasów.

15.

Za usuwanie intronów z transkryptu pierwotnego odpowiadają:

a)

cząsteczki snoRNA

b)

spliceosomy

c)

odcinki regulatorowe DNA

d)

sekwencje 3’ UTR

e)

sekwencje enhanceréw

16.

Cięcie DNA jądrowego na nieregularne fragmenty jest charakterystyczne dla:

a)

Apoptozy

b)

Pyroptozy

c)

Nekrozy

d)

Szlaku białka p53

e)

Żadna odpowied2 nie jest poprawna.

17.

Egzosomy są wytwarzane i uwalniane przez:

a)

mitochondria

b)

aparat Golgiego

c)

siateczkę endoplazmatyczną

d)

ciała wielopęcherzykowe

e)

lizosomy

18.

W komórce, na która działają mitogeny dojdzie do:

a)

Wzmożonej aktywności peroksysomow.

b)

Wzrostu aktywności białka p53.

c)

zwiększenia liczby podziałów mitochondriów.

d)

Rozpadu kompleksu G1/S-Cdk.

e)

Fosforylacji białka retinoblastoma i jego unieczynnienia.

19.

Rola kanalików T we włóknach mięśni poprzecznie prążkowanych polega na:

a)

Wiązaniu jonów wapniowych.

b)

Przekazywaniu impulsów nerwowych w głąb miofibryli

c)

Aktywowaniu pompy wapniowej w siateczce sarkoplazmatycznej.

d)

Wiązaniu i stabilizowaniu filamentów miozynowych.

e)

Zapobieganiu oddziaływania filamentow aktynowych z linią Z.

20.

Cecha charakterystyczna nekroptozy jest:

a)

Blokada aktywności białek z domeną DED.

b)

Aktywacja kaspazy 8.

c)

Blokada aktywności biatek z grupy Bcl

d)

Aktywacja kinaz powiązanych z receptorami błonowymi.

e)

Blokada szlaku interferonu.

21.

W rejonie apikalnym komórek nabłonkowych najwyżej występuje:

a)

strefa przylegania

b)

desmosom

c)

strefa zamykająca

d)

złącze szczelinowe

e)

hemidesmosom

22.

Organellami semi-autonomicznymi są:

a)

lizosomy

b)

rybosomy

c)

diktiosomy

d)

mitochondria

e)

peroksysomy

23.

Cecha wyjątkowa komórek macierzystych jest zdolność do:

a)

Wielokrotnych poddziałów mitotycznych.

b)

Przekształcenia się w komórki nowotworowe.

c)

Reakcji na więcej niż jeden szlak sygnalizacyjny.

d)

Pozostawanie w stanie zróżnicowanym.

e)

Szczególnego oddziaływania z substancja pozakomórkowa.

24.

24. Peroksysomy mogą powstawać w komórce de novo. Oznacza to, ze:

a)

Powstają z polaczenia białek, lipidów i wielocukrów w cytozolu.

b)

Powstają w wyniku syntezy białek na rybosomach siateczki endoplazmatyczne| i

łączenia białek i lipidów w cytozolu.

c)

Powstają przez paczkowania z cyster siateczki endoplazmatycznej, do których

traftybiatka syntezowane na polisomach.

d)

Powstają w wyniku podziału z obecnych w komórce peroksysomow.

e)

Powstają w wyniku syntezy bialek w siateczce endoplazmatyczne}, ich modyfikacji i

paczkowania z aparatu Golgiego.

25.

Liczba jąderek w komórce zależy od:

a)

liczby kinetochorów

b)

liczby przewężeń wtórnych NOR

c)

liczby centromerów

d)

liczby telomerów

e)

liczby autosomów

26.

Cecha apoptozy nie jest:

a)

Powstawanie skupień skondensowanej chromatyny.

b)

Wywołanie stanu zapalnego w organizmie.

c)

Odrywanie się pęcherzyków od ciała komórki.

d)

Aktywacja szlaku proteaz wewnątrzkomórkowych.

e)

Usuwanie pozostałości komórki przez fagocyty.

27.

Faza cyklu komórkowego bezpośrednio poprzedzająca fazę M to:

a)

Faza S

b)

Faza G1

c)

Faza G0

d)

Faza G2

e)

Faza G1/S

28.

Komórki roślinne różnią się od komórek zwierzęcych obecnością:

a)

chloroplastów, rybosomów, wakuoli

b)

jadra komórkowego, plastydów, aparatu Golgiego

c)

plastydów, wakuoli, ściany komórkowej

d)

chloroplastów, ściany komórkowej, peroksysomow

e)

wakuoli, ściany komórkowej, mitochondriów

29.

Onkogeny można scharakteryzować¢ jako:

a)

wyjątkowe geny występujące tylko w kamerkach nowotworowych.

b)

Geny wirusów onkogenicznych.

c)

Geny podlegające ekspresji tylko w komórkach nowotworowych.

d)

Geny niezbędne do przekształcenia komórki w komórkę pluripotentną

e)

Żadna odpowiedź nie jest poprawna.

30.

W komórkach zwierzęcych, w składzie błony komórkowej nie występują:

a)

Glikolipidy

b)

Fosfolipidy

c)

Glikoproteiny

d)

Cholesterol

e)

Triglicerydy

31.

W regulacji cyklu komórkowego najważniejsza role odgrywają białka:

a)

Kinazy, kadheryny, fosfatazy.

b)

Cykliny, kateniny, oksydazy.

c)

Kinazy receptorowe, proteazy, fosfatazy.

d)

cykliny, proteazy, kinazy.

e)

DNAazy i RNAazy.

32.

Wyjątkowa cecha komórek nowotworowych jest:

a)

Zdolność do licznych podziałów mejotycznych.

b)

wykorzystanie amoniaku do syntezy niektórych aminokwasów.

c)

Zatrzymanie dynamiki mitochondrialne.

d)

wykorzystywanie cytoszkieletu aktynowego do migracji.

e)

Blokada szlaku kaspaz.

33.

Cząsteczki GTP są wykorzystywane w wielu procesach komórkowych. Źródłem GTP w

komórce jest:

a)

Cykl Krebsa

b)

Każda reakcja oksydacyjno-redukcyjna.

c)

Procesy glikolizy i beta-oksydacji kwasów tłuszczowych.

d)

Tylko proces glikolizy.

e)

Cykl Krebsa i cykl Calvina -Bensona.

34.

Filamenty pośrednie wchodzą w skład:

a)

kontaktów zogniskowanych

b)

złącz szczelinowych

c)

stref przylegania

d)

desmosomów

e)

cytonem

35.

W czasie podziału komórki, za równomierne rozdzielnie składników błony komórkowej do

dwóch komórek potomnych odpowiada:

a)

wrzeciono mitotyczne

b)

Ruchy flip-flop w błonie komórkowej

c)

Pierścień kurczliwy

d)

Fragmosom

e)

Płynność błony komórkowej

36.

Białko motoryczne przemieszczające się do końca minus mikrotomu to:

a)

laminina

b)

dyneina

c)

Klatryna

d)

kinezyna

e)

tubulina gamma

37.

Procesy związane z glikozylacja białek w komórce zachodzą w:

a)

cysternach gładkiej siateczki endoplazmatycznej

b)

Peroksysomach i cysternach szorstkiej siateczki endoplazmatycznej

c)

Lizosomach i aparacie Golgiego

d)

Aparacie Golgiego

e)

Cysternach szorstkiej siateczki endoplazmatycznej i aparacie Golgiego

38.

Białkiem zdolnym do wiązania jonów wapniowych jest:

a)

Tropomiozyna

b)

Katenina alfa

c)

Kinezyna

d)

Troponina C

e)

Tubulina gamma

39.

Aby przekształcić dowolna komórkę w pluripotentna komórkę macierzysta wystarczy:

a)

Zablokowanie aktywności kinaz zależnych od cyklin.

b)

Aktywacja szlaku wewnątrzkomórkowych proteaz.

c)

Zablokowanie receptorów śmierci na powierzchni komórki.

d)

Aktywacja niewielkiej liczby czynników transkrypcyjnych.

e)

Zablokowanie szlaku białka p53.

40.

Za kontrole transportu makrocząsteczek miedzy jadrem a cytoplazma odpowiedzialne sa:

a)

laminy jądrowe

b)

terytoria chromosomowe

c)

ziarna perichromatynowe

d)

kompleksy porowe

e)

mikrotubule centrosomu

41.

Siateczka endoplazmatyczna szorstka najczęściej rozciąga się od okolicy jadra

komórkowego w kierunku błony komórkowej. Za takie rozmieszczenie cystern siateczki

odpowiada:

a)

Transport wezdłuż mikrotubul z wykorzystaniem kinezyny.

b)

Wiązanie z filamentami aktynowymi z wykorzystaniem tropomiozyny.

c)

Ciągły przepływ cytozolu od rejonu jadra w kierunku błony komórkowej

d)

Wiązanie z filamentami pośrednimi.

e)

Transport wzdłuż filamentow aktynowych z wykorzystaniem miozyny.

42.

W czasie interfazy koncentracja cykliny M:

a)

Stopniowo maleje.

b)

Pozostaje na stałym poziomie.

c)

Początkowo rośnie a następnie maleje.

d)

Stopniowo rośnie.

e)

Na przemian rośnie i maleje.

43.

Funkcja peroksysomow nie jest:

a)

Udział w utlenianiu cholesterolu

b)

Udział w procesach usuwania wodoru z różnych substratów organicznych.

c)

synteza cząsteczek prirogronianu.

d)

Wytwarzanie składników mieliny komórek nerwowych.

e)

Udział w utlenianiu kwasów tłuszczowych

44.

Zgodnie z nowa hipoteza wirusy zawierające otoczkę białkowo-lipidowa powstały

prawdopodobnie w wyniku przekształcenia:

a)

Mitochondriów

b)

Lizosomów

c)

Endosomow

d)

Egzosomow

e)

Peroksysomow

45.

Które z wymienionych cząsteczek RNA biorą udział w najbardziej różnorodnych

procesach molekularnych zachodzące w komórce?

a)

mikro RNA

b)

nRNA

c)

rRNA

d)

Inc RNA

e)

sno RNA

46.

Asymilacja przez rośliny 1 cząsteczki CO2 w związek organiczny wymaga:

a)

3 czasteczek ATP i 3 NADPH

b)

2 czasteczek ATP i 2 NAD

c)

3 cząsteczek ATP i 2 NADPH

d)

30 cząsteczek ATP

e)

żadna odpowiedź nie jest poprawna

47.

Protoonkogenem nie jest gen kodujący:

a)

Kinazę M zależna od cykliny

b)

Białko p53

c)

Białko Ras

d)

Białko naprawcze DNA

e)

Żadna odpowied2 nie jest poprawna.

48.

Prawidłowy transport glukozy w komórkach jelita zapewniony jest m.in. przez:

a)

Obecność kanałów błonowych przez które transportowana jest glukoza.

b)

Obecność pompy przenoszącej glukozę do cytozolu jednocześnie wyrzucającej jony

sodu na zewnątrz komórki

c)

Obecność nośnika przenoszącego glukozę wraz z jonami sodowymi do cytozolu

d)

Zdolność glukozy do przenikania przez błonę komórkowa zgodnie z gradientem

stężenia

e)

Zdolność glukozy do przenikania przez błonę komórkowa wbrew gradientowi

stężenia

49.

Pierwszy kompleks enzymatyczny w łańcuchu transportu elektronów to:

a)

reduktaza ferredoksyna-NADP

b)

oksydaza cytochromowa

c)

gytochrom b-ct

d)

dehydrogenaza NADH

e)

plastocyjanina

50.

W szlaku wewnętrznym apoptozy aktywacji podlega:

a)

Kaskada kinaz białkowych.

b)

Prokaspaza 9

c)

Kaskada fosfataz lipidow btonowych.

d)

Salak biatka Bel-2

e)

Prokaspaza 10

51.

Aktywatory można zdefiniować¢ jako:

a)

sekwencje DNA umożliwiające aktywacje promotorów genów

b)

białka przyspieszające proces translacji

c)

białka wiążące sie z enhancerami

d)

sekwencje DNA oddzielające rejon promotora od kasety TATA

e)

sekwencje DNA wiążące histony

52.

W komórce doszło do mutacji genu kodującego tubuline alfa. Najprawdopodobniej

dojdzie do:

a)

zatrzymania aktywności cykliny G1/S

b)

zatrzymania cyklu komórkowego w punkcie kontrolnym G1

c)

zatrzymania komórki w fazie S

d)

zatrzymania cyklu komórkowego w punkcie kontrolnym G2

e)

zatrzymania cyklu komórkowego w punkcie kontrolnym M

53.

Do transkrypcji genów eukariotycznych kodujących białka niezbędna jest aktywność:

a)

polimerazy l i mikro RNA

b)

polimerazy Il i czynników transkrypcyjnych

c)

polimerazy Ill i czynnika sigma

d)

polimerazy I, Il i czynników transkrypcyjnych

e)

tylko polimerazy Il

54.

Rozdzielenie chromatyd do biegunów komórki podczas mitozy jest możliwe m.in. dzięki:

a)

aktywności centromeru

b)

cząsteczkom długich niekodujących RNA

c)

aktywności telomeraz

d)

aktywności separazy i degradacji kohezyn

e)

rozpadowi mikrotubul międzybiegunowych

55.

Archeony różnią się od bakterii:

a)

przebiegiem transkrypcji i translacji

b)

obecnością jadra komórkowego

c)

występowaniem pierwotnych mitochondriów

d)

brakiem rybosomów

e)

sposobem przetwarzania energii

56.

W czasie badan w transmisyjnym mikroskopie elektronowym zauważono, ze część

komórek zawiera obkurczone mitochondria z mata liczba grzebieni mitochondrialnych. Może

to wskazywać, ze komórki te:

a)

Podlegają procesowi nekroptozy.

b)

Prowadza intensywna synteze ATP.

c)

Podlegają procesowi ferroptozy.

d)

Przygotowują się do podziatu mitotycznego.

e)

Podlegają procesowi entozy.

57.

Rola mikro RNA polega na:

a)

regulacji transkrypcji genów kodujących snRNA

b)

udziale w obróbce pre-mRNA

c)

degradacji zbędnych tRNA

d)

regulacji przytaczania nowych aminokwasów do łańcucha polipeptydowego

e)

kontroli stabilności mRNA i jego translacji

58.

Wskaz zdanie prawdziwe dotyczące procesów zachodzących w fazie skurczu włókna

mięśnia poprzecznie prążkowanego:

a)

Odległość miedzy liniami Z nie zmienia się.

b)

Tropomiozyna blokuje miejsca wiązania filamentow miozynowych.

c)

Prątek A ulega wydłużeniu, a prążki skróceniu

d)

Jony wapniowe są gromadzone w kanalikach T.

e)

Długość filamentow miozynowych nie zmienia się.

59.

Strukturę przestrzenna białka wyodrębnionego z błony komórkowej najlepiej badać

wykorzystując:

a)

Technikę freeze-fracture i freeze etching

b)

Technikę GFP

c)

Technikę przeciwciał połączonych z fluorochromem

d)

Mikroskopie skaningowa

e)

Technikę cryo-EM

60.

Ubikwityna przyłączona do białka:

a)

blokuje aktywność białka

b)

pozwala na dodatkową fosforylacie białka

c)

wyznacza białko do degradacji w proteasomie

d)

pozwala na dimeryzacje białka

e)

żadna odpowiedź nie jest poprawna

61.

Za hipoteza endosymbiotycznego pochodzenia chloroplastów nie przemawia:

a)

Obecność zewnętrznej błony otaczającej.

b)

występowanie rybosomów podobnych do rybosomów bakteryjnych.

c)

Genom w formie kolistego DNA.

d)

Zdolność do namnażania się przez podział

e)

Zdolność do przekształcenia się w amyloplasty.

62.

Gromadzenie i degradacja mRNA zachodzi w:

a)

spliceosomach

b)

proteasomach

c)

lizosomach

d)

ciałkach P

e)

apoptosomach

63.

W komórce doszło do uszkodzenia receptora fibroblastycznego czynnika wzrostu i

wyłączenia jego funkcji. Spowoduje to w komórce:

a)

zablokowanie aktywności cyklicznego AMP

b)

aktywacje sygnalizacji z wykorzystaniem hormonów steroidowych

c)

zablokowanie procesu fosforylacji czynników transkrypcyjnych

d)

aktywacje kaskady kaspaz

e)

aktywacje receptorowej kinazy tyrozynowej

64.

Potencjał błonowy komórki zależy od:

a)

składu lipidowego błony komórkowej

b)

obecności cholesterolu

c)

rozmieszczenia jonów wodorowych

d)

obecności glikoprotein na powierzchni komórki

e)

rozmieszczenia jonów potasowych

65.

Modyfikacja końca 5' mRNA polega na:

a)

wycinaniu intronów

b)

przytaczaniu czapeczki 7-metylguanozyny

c)

przyłączaniu mikroRNA

d)

przyłączaniu ogona poliA

e)

zyłączaniu ubikwityny

66.

W modyfikacji chromatyny nie uczestniczą:

a)

metylotransferazy

b)

sn RNP

c)

acetylazy

d)

drugie niekodujące RNA

e)

kinazy

67.

Współczesne badania molekularne wykazały, ze wiele składników komórki występuje w

formie tzw. kondensatów. Przykładem takiego składnika jest:

a)

Blaszka jądrowa

b)

Jąderko

c)

Centriola

d)

Proteasom

e)

Egzosom

68.

W komórkach nabłonkowych doszło do uszkodzenia filamentow pośrednich.

Najprawdopodobniej spowoduje to:

a)

utratę połączeń szczelinowych

b)

uruchomienie procesu pyroptozy

c)

deformacje jader komórkowych

d)

utratę stref przylegania

e)

zatrzymanie translagji białek histonowych

Similar Resources on Wayground

Toksykologia

67 questions

Toksykologia

quiz

Worksheet

•

University

Anatómia- Keringési rendszer1. -Szív

67 questions

Anatómia- Keringési rendszer1. -Szív

quiz

Worksheet

•

University

Amanda's BIOL 1107 Final Review

67 questions

Amanda's BIOL 1107 Final Review

quiz

Worksheet

•

University

Exam 3 Review!!

66 questions

Exam 3 Review!!

quiz

Worksheet

•

University

Biochemistry-Quiz no. 2 Carbohydrates

65 questions

Biochemistry-Quiz no. 2 Carbohydrates

quiz

Worksheet

•

University

De todo un poco

65 questions

De todo un poco

quiz

Worksheet

•

3rd Grade - University

Quiz về Kinh tế chính trị

63 questions

Quiz về Kinh tế chính trị

quiz

Worksheet

•

University

SISTEMA MUSCULAR 3

70 questions

SISTEMA MUSCULAR 3

quiz

Worksheet

•

University