wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Биология ЕГЭ. Раздел "Генетика"

Total questions: 105

Worksheet time: 53mins

Name
Class
Date
1.

Наследственность – это

a)

свойство организмов одного вида быть похожими друг на друга

b)

процесс передачи потомкам комплекса фенотипических признаков

c)

свойство организмов наследовать определённый тип онтогенеза, характерный для представителей данного вида

d)

проявление у потомков признаков, которыми обладают родители

2.

Изменчивость – это

a)

свойство организмов, заключающееся в изменении наследственных задатков или характера их проявления, что позволяет представителям одного вида так или иначе отличаться друг от друга

b)

изменение генотипа в результате мутационного процесса

c)

изменение фенотипа организма

d)

изменение структуры наследственного материала, приводящее к появлению различий среди представителей одного вида

3.

Аллельные гены расположены

a)

в негомологичных хромосомах и отвечают за 1 признак

b)

в разных участках гомологичных хромосом и отвечают за разные признаки

c)

в идентичных локусах гомологичных хромосом и отвечают за возможность развития различных признаков

d)

в идентичных локусах гомологичных хромосом и отвечают за альтернативное развитие одного признака

4.

Выберите наиболее точный ответ.
Генотип организма – это

a)

совокупность всех генов организма

b)

система взаимодействующих между собой генов организма

c)

совокупность генов, по которым анализируется организм

d)

совокупность внешних и внутренних признаков и свойств

5.

Наиболее точное биологическое определение понятия «ген»

a)

наследственный фактор, контролирующий проявление наследственного признака

b)

единица функционирования наследственного материала

c)

функциональная единица наследственности, представляющая собой участок молекулы ДНК, занимающая определённый локус в хромосоме, содержащая информацию о синтезе полипептида или РНК и обеспечивающая возможность развития определённого(ных) признака(ов) организма

d)

наследственный фактор, расположенный в определённом локусе хромосомы и контролирующий проявление определённого признака в фенотипе

6.

Выберите наиболее точный ответ.
Фенотип организма – это совокупность

a)

признаков организма, обусловленных генотипом

b)

внешних и внутренних признаков организма, обусловленных влиянием внешней среды

c)

всех признаков, свойств организма и особенностей его развития, являющихся продуктом взаимодействия генотипа и окружающей среды

d)

внешних и внутренних признаков, по которым анализируется организм

7.

Выберите наиболее точный ответ.
Признаком называется

a)

комплекс морфологических особенностей, отличающих один организм от другого того же биологического вида

b)

какое-либо свойство или качество организма

c)

единица фенотипа – фен, являющийся продуктом действия гена

d)

единица морфологической, физиологической, биохимической и т.п. дискретности организма, являющейся результатом взаимодействия генов внутри генотипа и с внешней средой

8.

Гомозиготным называется организм, в соматических клетках которого содержатся

a)

разные аллели гена(-ов)

b)

несколько пар неаллельных генов

c)

одинаковые аллели гена(-ов)

d)

один аллель гена

9.

Гетерозиготным называется организм, в соматических клетках которого содержатся

a)

разные аллели гена(-ов)

b)

несколько аллелей данного гена(-ов)

c)

один аллель данного гена

d)

более одного аллеля

10.

Цитологическим обоснованием закона чистоты гамет является

a)

кроссинговер между гомологичными хромосомами в профазе I мейоза

b)

образование в ходе гаметогенеза четырёх гамет из каждой гаметогонии

c)

расхождение гомологичных хромосом к разным полюсам клетки в анафазе I мейоза

d)

независимость поведения хромосом в анафазе I мейоза

11.

Суть II-го закона Менделя (закона расщепления) заключается

a)

в расщеплении по фенотипу в потомстве гетерозиготных особей в соотношении 3:1

b)

в расщеплении по фенотипу в потомстве гетерозиготных особей в соотношении 9:3:3:1

c)

в расщеплении по фенотипу в потомстве гетерозиготных организмов в соотношении 1:2:1

d)

в появлении в потомстве гетерозиготных организмов особей с рецессивным фенотипом

12.

Расщепление в потомстве по фено- и генотипу не произойдёт ни в одном поколении при скрещивании

a)

фенотипически сходных организмов

b)

генотипически сходных организмов

c)

организмов, гомозиготных по анализируемым аллелям

d)

организмов, различающихся по одной паре альтернативных признаков

13.

Анализирующим называют скрещивание

a)

с помощью которого можно установить генотип организма

b)

особей с гетерозиготным генотипом и доминантным фенотипом

c)

фенотипически сходных организмов с неизвестным генотипом

d)

организма с доминантным фенотипом и неизвестным генотипом с организмом, имеющим рецессивный фенотип

14.

Организм с генотипом АаВВСсДд образует

a)

один тип гамет

b)

восемь типов гамет

c)

четыре типа гамет

d)

три типа гамет

15.

Виды взаимодействия аллельных генов

a)

комплементарность

b)

полное доминирование

c)

эпистаз

d)

кодоминирование

16.

Виды взаимодействия неаллельных генов

a)

комплементарность

b)

полное доминирование

c)

эпистаз

d)

кодоминирование

17.

Множественный аллелизм – это

a)

наличие в клетках одного организма множественных аллелей генов

b)

наличие в генотипе организма нескольких генов, отвечающих за развитие данного признака

c)

наличие в генофонде популяции (вида) нескольких вариантов (аллелей) одного гена, отвечающих за возможность развития разных вариантов признака

d)

наличие в клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена

18.

При взаимодействии аллелей по типу кодоминирования у гетерозиготных организмов проявляется

a)

действие одного из аллелей

b)

усиление проявления одного из аллелей в отличие от гомозиготного состояния

c)

действие каждого из аллелей

d)

промежуточный эффект двух аллелей

19.

Плейотропия – это свойство гена

a)

определять несколько альтернативных вариантов признака

b)

способность усиливать проявление в фенотипе других неаллельных генов

c)

способность гена взаимодействовать с другими генами

d)

определять возможность развития одновременно нескольких признаков

20.

Термин «эпистаз» определяет вид взаимодействия

a)

неаллельных доминантных генов, при котором эти гены взаимодополняют друг друга и определяют развитие признака

b)

аллельных рецессивных генов, при котором эти гены взаимодополняют друг друга и определяют развитие признака

c)

неаллельных генов, при котором два или несколько генов контролируют развитие одного признака

d)

неаллельных доминантных генов или рецессивных, при котором один ген подавляет фенотипическое проявление другого гена

21.

Генотип IAIB соответствует

a)

первой группе крови

b)

четвертой группе крови

c)

третьей группе крови

d)

второй группе крови

22.

Первой группе крови соответствует генотип

a)

IAI0

b)

I0I0

c)

IAIB

d)

IBIB

23.

Второй группе крови соответствует генотип

a)

I0I0

b)

IAIB

c)

IBIB , IBI0

d)

IAIA , IAI0

24.

Третьей группе крови соответствует генотип

a)

IAIB

b)

I0I0

c)

IBIB , IBI0

d)

IAIA , IAI0

25.

При взаимодействии аллелей по типу неполного доминирования у гетерозиготных организмов наблюдается следующий фенотипический эффект

a)

проявляется действие каждого аллеля в равной степени

b)

один из генов подавляет другой

c)

проявляется действие одного аллеля

d)

наблюдается ослабление проявления действия доминантного аллеля; в присутствии рецессивного

26.

Термин «комплементарность» определяет вид взаимодействия

a)

доминантных неаллельных генов, при котором эти гены взаимодополняют друг друга и определяют развитие признака

b)

неаллельных доминантных генов, когда они фенотипически проявляются в равной степени

c)

нескольких пар неаллельных генов, определяющих развитие одного признака

d)

неаллельных доминантных или рецессивных генов, при котором один ген подавляет фенотипическое проявление другого гена

27.

Термин «полимерия» определяет

a)

подавление одним геном другого

b)

промежуточный фенотипический эффект действия двух аллелей

c)

развитие одного признака, контролируемое несколькими парами неаллельных генов

d)

взаимодополнение неаллельных генов

28.

При взаимодействии генов по типу комплементарности, когда оба гена по отдельности фенотипически не проявляются, а в сочетании, дополняя друг друга, обусловливают развитие признака, в потомстве от скрещивания двух дигетерозигот будет наблюдаться расщепление

a)

9:6:1

b)

9:7

c)

13:3

d)

9:3:3:1

29.

Кариотип обозначает

a)

совокупность всех генов организма

b)

схематическое изображение хромосом соматической клетки

c)

совокупность хромосом, являющихся основными носителями наследственной информации

d)

совокупность всех признаков и свойств организма

30.

Генетическое разнообразие гамет в ходе мейоза обеспечивают

a)

конъюгация гомологичных хромосом с образованием бивалентов

b)

стадия формирования в сперматогенезе

c)

репликация ДНК во время первой интерфазы мейоза

d)

кроссинговер и независимое расхождение гомологичных хромосом в первом мейотическом делении

31.

Для кроссинговера характерны

a)

обмен идентичными участками между гомологичными хромосомами

b)

репликация ДНК хромосом

c)

изменение триплетного состава генов в хромосомах

d)

обмен участками негомологичных хромосом

32.

Группа сцепления – это

a)

совокупность всех генов организма

b)

гены аутосом

c)

гены, локализованные в Х- или У-хромосоме

d)

совокупность генов, локализованных в одной хромосоме

33.

В соматических клетках организма человека

a)

двадцать три типа групп сцепления у женщин, 24 – у мужчин

b)

два типа групп сцепления у мужчин и женщин

c)

24 типа групп сцепления у женщин, 23 у мужчин

d)

22 типа групп сцепления как у мужчин, так и у женщин

34.

Сцепленное с полом наследование – это

a)

наследование, характер которого определяется расположением генов в аутосомах и поведением последних в мейозе при образовании гамет

b)

наследование, характер которого определяется расположением генов в Х-хромосоме

c)

наследование, характер которого определяется расположением генов в негомологичных участках гетерохромосом

d)

наследование, характер которого определяется расположением генов в гомологичных участках гетерохромосом

35.

Сила сцепления генов в хромосоме

a)

прямо пропорциональна расстоянию между ними

b)

не зависит от взаиморасположения генов

c)

зависит от взаиморасположения генов

d)

обратно пропорциональна расстоянию между ними

36.

При независимом наследовании генов А и В организм с генотипом АаВв образует гамет АВ

a)

50%

b)

25%

c)

12,5%

d)

100%

37.

Организм с генотипом СсДд при полном сцеплении образует

a)

один тип гамет

b)

два типа гамет

c)

три типа гамет

d)

четыре типа гамет

38.

Если в организме с генотипом АаВв гены А и В сцеплены и находятся на расстоянии 20 морганид, то такой организм образует гамет Ав

a)

50%

b)

80%

c)

10%

d)

20%

39.

Гетерогаметный пол в отношении гетерохромосом образует

a)

один тип гамет

b)

два типа гамет

c)

много типов гамет

d)

восемь типов гамет

40.

Ограниченное полом наследование предполагает возможность проявления признака

a)

только у организмов одного определённого пола

b)

независимо от пола

c)

только у гомогаметного в отношении гетерохромосом пола

d)

у обоих полов, но с различной интенсивностью

41.

Зависимое от пола (контролируемое полом) наследование предполагает

a)

возможность проявления признака у организмов одного определённого пола

b)

проявление Х-сцепленных признаков у гетерогаметного пола

c)

возможность проявления признака только у гомогаметного в отношении гетерохромосом пола

d)

изменение характера доминирования (и возможность проявления признака у обоих полов, но с различной интенсивностью)

42.

Причина появления организма с генотипом 47, ХХУ

a)

нерасхождение гетерохромосом в анафазе мейоза

b)

редупликация хромосом в процессе гаметогенеза

c)

кроссинговер в профазе I мейоза

d)

оплодотворение яйцеклетки двумя сперматозоидами

43.

Для составления хромосомных карт подопытных животных используют методы

a)

цитогенетический и гибридологический

b)

биологическое моделирование

c)

гибридизация соматических клеток

d)

популяционно-статистический

44.

Генетическая карта хромосомы представляет собой

a)

схематичное изображение хромосомы с учётом морфологических особенностей

b)

последовательность азотистых оснований данной хромосомы

c)

схему хромосомы, учитывающую морфологические особенности и линейное расположение генов

d)

схему хромосомы с учётом взаиморасположения генов в линейном порядке

45.

Наследственность живых организмов обеспечивается

a)

специфичностью действия гена

b)

плейотропным действием гена

c)

стабильностью структуры, являющейся результатом ауторепродукции гена

d)

дозированностью (градуальностью) действия гена

46.

Выберите примеры процессов матричного синтеза

a)

транскрипция

b)

пострансляционные процессы

c)

процессинг

d)

трансляция

47.

Генетическим кодом называется

a)

последовательность нескольких аминокислот

b)

первичная структура полипептидной молекулы (цепи)

c)

триплет нуклеотидов, содержащий информацию о структуре молекулы белка

d)

способ записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот с помощью триплетов нуклеотидов

48.

Стабильность структуры гена как единицы наследственности в ряду поколений обеспечивается

a)

способностью ДНК к редупликации и репарации

b)

универсальностью генетического кода для всех живых организмов

c)

триплетностью генетического кода

d)

способностью ДНК к замене азотистых оснований

49.

Белковая молекула состоит из последовательно расположенных

a)

триплетов

b)

аминокислот

c)

нуклеотидов

d)

азотистых оснований

50.

Из принципа комплементарности следует

a)

А+Ц = Г+Т

b)

А/Т=1, Ц/Г=1

c)

А+Г/Ц+Т= 1

d)

А = Ц, Г = Т

51.

Свойство триплетности генетического кода

a)

кодирование трёх аминокислот одним нуклеотидом

b)

кодирование тремя аминокислотами одного триплета нуклеотидов

c)

кодирование одной аминокислоты сочетанием из трёх расположенных подряд нуклеотидов

d)

кодирование трёх аминокислот одним азотистым основанием

52.

ДНК представляет собой

a)

двухцепочечную спираль нуклеотидов

b)

одноцепочечную спираль аминокислот

c)

двухцепочечную спираль азотистых оснований

d)

одноцепочечную спираль нуклеотидов

53.

Синтез полипептида на и-РНК-матрице называется

a)

транскрипция

b)

трансляция

c)

сплайсинг

d)

процессинг

54.

В состав РНК, в отличие от ДНК, входят

a)

урацил вместо тимина, рибоза вместо дезоксирибозы

b)

дезоксирибоза вместо рибозы, урацил вместо тимина

c)

урацил вместо аденина, рибоза вместо дезоксирибозы

d)

урацил вместо дезоксирибозы

55.

ДНК в цитоплазме клетки локализуется

a)

в некоторых органеллах

b)

во всех органеллах

c)

в гиалоплазме

d)

отсутствует

56.

ДНК в процессе биосинтеза белка

a)

служит матрицей для синтеза белковой молекулы

b)

отвечает за перенос аминокислот к месту образования полипептидной цепи

c)

служит матрицей для зрелой информационной (мессенджер) РНК

d)

служит матрицей для первичной информационной (промессенджер) РНК

57.

Свойство универсальности генетического кода выражается

a)

в соответствии определённых триплетов ДНК определённым аминокислотам

b)

в единстве кода для всех живых организмов

c)

в соответствии нескольких триплетов ДНК одной аминокислоте

d)

в соответствии одному триплету нескольких различных аминокислот

58.

РНК представляет собой

a)

одноцепочечную спираль нуклеотидов

b)

двухцепочечную спираль нуклеотидов

c)

одноцепочечную спираль аминокислот

d)

двухцепочечную спираль аминокислот

59.

Ядерный этап биосинтеза белка включает

a)

транскрипцию

b)

процессинг

c)

транслокацию

d)

трансляцию

60.

Цитоплазматический этап биосинтеза белка включает

a)

транскрипцию

b)

трансляцию

c)

сплайсинг

d)

процессинг

61.

Свойство вырожденности генетического кода заключается в том, что

a)

все аминокислоты кодируются несколькими триплетами

b)

каждому триплету соответствует одна определённая аминокислота

c)

один и тот же триплет нуклеотидов кодирует несколько аминокислот

d)

большинство аминокислот кодируется более чем одним триплетом

62.

Смысловой цепочкой ДНК является

a)

матричная цепь ДНК

b)

любая цепь ДНК

c)

3`-5` цепь ДНК

d)

5`-3` цепь ДНК

63.

РНК в клетке содержится

a)

только в ядре

b)

только в цитоплазме

c)

в ядре и цитоплазме

d)

в кариоплазме и ядрышке

64.

Информационная РНК в процессе биосинтеза белка

a)

служит матрицей для синтеза полипептидной цепи

b)

обеспечивает передвижение матрицы для синтеза белка и образование пептидной связи

c)

обеспечивает перенос аминокислот к месту образования полипептида

d)

служит матрицей для синтеза транспортной РНК

65.

Свойство неперекрываемости генетического кода заключается в том, что

a)

каждый нуклеотид в ДНК входит в состав лишь одного триплета

b)

в генетическом коде присутствуют нонсенс-кодоны

c)

каждая аминокислота кодируется лишь одним триплетом

d)

каждый нуклеотид в ДНК входит в состав не менее, чем трёх триплетов

66.

Информацию о последовательности аминокислот в белке у эукариот содержат

a)

интроны

b)

экзоны

c)

промотор

d)

терминатор

67.

Норма реакции – это

a)

свойство гена определять развитие конкретного значения признака

b)

среднее значение признака в вариационном ряду

c)

качественные характеристики проявления генотипа в фенотипе

d)

определяемые генотипом пределы модификационной изменчивости признака

68.

Выраженное модифицирующее влияние среда оказывает на проявление

a)

хромосомных болезней

b)

гемофилии

c)

массы тела

d)

группы крови

69.

Примеры онтогенетической изменчивости

a)

вторичные половые признаки

b)

фенокопии

c)

форма листьев стрелолиста

d)

цвет глаз

70.

Причины онтогенетической изменчивости

a)

адаптационные процессы

b)

временное отклонение от нормы в результате заболевания

c)

изменение активности метаболизма

d)

фенокопии

71.

Гетерозис – это результат изменчивости

a)

мутационной

b)

случайной

c)

комбинативной

d)

паратипической

72.

Изменениями генетического материала обусловлена

a)

модификационная изменчивость

b)

мутационная изменчивость

c)

онтогенетическая изменчивость

d)

паратипическая изменчивость

73.

Кроссинговер, независимое распределение хромосом при мейозе и случайное сочетание их при оплодотворении являются механизмами

a)

модификационной изменчивости

b)

длительных модификаций

c)

комбинативной изменчивости

d)

паратипической изменчивости

74.

Пробандом называют человека

a)

с которого начинается построение родословной

b)

являющегося носителем изучаемого признака

c)

вступившего в кровно-родственный брак

d)

имеющего изучаемый признак

75.

Цитогенетический метод используется для

a)

построения генетических карт

b)

изучения частоты спонтанных мутаций

c)

диагностики генных болезней

d)

диагностики хромосомных болезней

76.

Цитогенетический метод позволяет диагностировать

a)

гемофилию и фенилкетонурию

b)

сахарный диабет

c)

синдром Дауна и синдром Клайнфельтера

d)

гемофилию и синдром Дауна

77.

Изменчивость – это свойство живых организмов

a)

изменять структуру наследственного материала

b)

изменять структуру наследственного материала или характер его проявления в процессе индивидуального развития в определенных условиях окружающей среды

c)

одного вида так или иначе отличаться друг от друга

d)

различных видов отличаться друг от друга

78.

Мутации – это

a)

изменения фенотипического проявления гена под действием факторов окружающей среды

b)

количественные изменения фенотипа, которые передаются по наследству, образуя непрерывные ряды изменчивости

c)

качественные, прерывистые, устойчивые изменения в генотипе, передающиеся потомству

d)

изменения фенотипического проявления гена под действием измененной системы генотипа

79.

Генные мутации являются результатом нарушения

a)

кроссинговера

b)

репликации

c)

расхождения хромосом в митозе

d)

расхождения хромосом в мейозе

80.

Хромосомные аберрации приводят к

a)

изменению структуры гена

b)

изменению числа хромосом

c)

нарушению генного баланса в генотипе

d)

изменению последовательности аминокислот в белке

81.

Полиплоидия – это

a)

изменение структуры хромосом

b)

точковые мутации

c)

изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе

d)

любое изменение числа хромосом в кариотипе

82.

Анеуплоидия – это изменение

a)

структуры хромосом

b)

последовательности нуклеотидов в гене

c)

числа отдельных хромосом в диплоидном наборе

d)

числа наборов хромосом

83.

В основе геномных мутаций лежит

a)

изменение структуры гена

b)

нарушение расхождения хромосом при делении клеток

c)

изменение структуры хромосом

d)

кроссинговер

84.

Причина фенилкетонурии

a)

хромосомная аберрация

b)

геномная мутация

c)

генная мутация

d)

нейтральная мутация

85.

Равновероятная встреча гамет при оплодотворении является одним из механизмов изменчивости

a)

комбинативной

b)

фенотипической

c)

мутационной

d)

онтогенетической

86.

Причина синдрома Дауна

a)

генная мутация

b)

геномная мутация

c)

летальная мутация

d)

точковая мутация

87.

По причине возникновения различают мутации

a)

соматические

b)

хромосомные

c)

генеративные

d)

индуцированные

88.

С помощью кариотипирования можно диагностировать следующие мутации

a)

выпадение нуклеотида

b)

анэуплоидия

c)

замена нуклеотида

d)

вставка нуклеотида

89.

Летальными называются мутации, обусловливающие

a)

гибель организмов до достижения ими половой зрелости

b)

избирательную гибель отдельных клеток в процессе индивидуального развития

c)

гибель организма только в гомозиготном состоянии

d)

снижение жизнеспособности организма

90.

Мутагенами являются

a)

факторы, вызывающие мутации

b)

факторы, способствующие возникновению опухолевых заболеваний

c)

физические и химические загрязнители окружающей среды

d)

все канцерогены и тератогены

91.

При аутосомно-рецессивном типе наследования в родословной

a)

отсутствует передача признака от отца к сыну

b)

наблюдается «наследование по горизонтали» и оба пола поражаются в одинаковой степени

c)

признак передаётся без пропуска поколений («наследование по вертикали»)

d)

признак передается от матери к сыну

92.

При аутосомно-доминантном типе наследования в родословной

a)

наблюдается передача признака без пропуска поколений и оба пола поражаются в одинаковой степени

b)

мать передаёт свой признак 100% своих сыновей

c)

отсутствует передача признака от отца к сыну

d)

признаки передаются только по мужской линии, и наблюдается «наследование по вертикали»

93.

При доминантном Х-сцепленном типе наследования в родословной

a)

признак передаётся по мужской линии и наблюдается «наследование по вертикали»

b)

наблюдается «наследование по горизонтали» от матери к сыну

c)

признак никогда не передаётся от матери к дочери

d)

отец передаёт свой признак 100% дочерей и никогда сыновьям

94.

При рецессивном Х-сцепленном типе наследования в родословной

a)

признак передаётся только по мужской линии

b)

признак проявляется не в каждом поколении у особей обоих полов с одинаковой частотой

c)

значительно больше мужчин с данным признаком, который наследуется от матери

d)

признак проявляется в каждом поколении независимо от пола

95.

При Y-сцепленном типе наследования в родословной

a)

признак передаётся по мужской линии и отсутствует у дочерей

b)

отец передаёт свой признак 100% своих дочерей

c)

отсутствует передача признака по мужской линии

d)

признак проявляется у особей обоих полов с одинаковой частотой

96.

Близнецовый метод позволяет

a)

выяснить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов

b)

установить степень родства между популяциями

c)

прогнозировать проявление признака в потомстве

d)

определить характер наследования признака

97.

Для диагностики фенилкетонурии применяют метод

a)

биохимический

b)

цитогенетический

c)

определения полового хроматина

d)

близнецовый

98.

Для диагностики синдрома Дауна применяют метод

a)

биохимический

b)

онтогенетический

c)

близнецовый

d)

цитогенетический

99.

Биохимический метод позволяет

a)

определить тип наследования

b)

выявить хромосомные мутации

c)

установить степень зависимости признака от генетических факторов

d)

выявить наследственные ферментные аномалии

100.

Обязательному медико-генетическому консультированию подлежат

a)

семьи, в которых уже имелась наследственная патология

b)

все новорожденные в роддомах

c)

часто болеющие дети

d)

все лица независимо от пола и возраста

101.

Популяционно-статистический метод позволяет

a)

определить тип наследования

b)

выявить группы сцепления между генами

c)

установить степень родства между популяциями

d)

прогнозировать рождение больного ребёнка

102.

Инбридинг – это

a)

скрещивание особей в пределах одной популяции

b)

скрещивание, преобладающее в крупных популяциях

c)

свободное скрещивание

d)

близкородственное скрещивание

103.

Генофонд – это

a)

совокупность генов всех особей в популяции

b)

совокупность гаплоидных наборов всех особей популяции

c)

совокупность всех генов организма;

d)

гаплоидный набор хромосом;

104.

Чистой линией называют группу особей

a)

фенотипически идентичных

b)

полученных в результате длительного инбридинга с максимально однородной наследственностью

c)

гомозиготных по разным парам аллелей

d)

одного потомства

105.

Для диагностики синдрома Клайнфельтера применяют метод

a)

биохимический

b)

популяционно-статистический

c)

определения полового хроматина

d)

близнецовый

Similar Resources on Wayground

АЖФ 1-100

100 questions

АЖФ 1-100

quiz

Worksheet

•

University

ООТ_модуль

107 questions

ООТ_модуль

quiz

Worksheet

•

KG - University

100-200

100 questions

100-200

quiz

Worksheet

•

University

экология

100 questions

экология

quiz

Worksheet

•

University

Ортопед

110 questions

Ортопед

quiz

Worksheet

•

University

физмакс

103 questions

физмакс

quiz

Worksheet

•

University

Вопросы по Helycobacter pylori

104 questions

Вопросы по Helycobacter pylori

quiz

Worksheet

•

University

Экология 1-100

100 questions

Экология 1-100

quiz

Worksheet

•

University