Điện phân dung dịch CH₃COONa

Thủy phân Al₄C₃

Nhiệt phân CH₃COONa với hỗn hợp vôi tôi – xút

Thủy phân CH₃MgBr

3           

   2              

5           

4  

1,3-dibromobutane 

1,2-dibromobutane

2,3-dibromobutane     

  1,2-dibromo-2-methylpropane

Phản ứng bromine hóa alkane xảy ra nhanh hơn so với phản ứng chlorine hóa 

Trong công nghiệp, acetic acid có thể được điều chế bằng phản ứng oxy hóa butane

Phản ứng chlorine hóa methane có tạo thành một lượng nhỏ ethane

Phản ứng sulfochlorine hóa (SO₂ + Cl₂) các alkane phân đoạn C₈-C₁₆ từ dầu mỏ rồi cho sản phẩm tác dụng với dung dịch NaOH dùng để sản xuất chất hoạt động bề mặt

Xăng thông thường có pha thêm ethanol theo tỷ lệ nhất định

Xăng thông thường có pha thêm methanol theo tỷ lệ nhất định

Xăng thông thường có thêm chất phụ gia (C₂H₅)₄Pb

Xăng thông thường có thêm chất phụ gia MTBE (Methyl tert-butyl ether)

Sử dụng phản ứng của litium dialkyl cuprate (R₂CuLi) với alkyl halide (R’X)

Điện phân dung dịch muối của acid hữu cơ

Thủy phân hợp chất cơ magnesium

Khử dẫn xuất halogen

Phản ứng hydrate hóa alkene xảy ra theo cơ chế cộng nucleophile

Phản ứng cộng của hydrocarbone không no thuộc loại phản ứng oxi hóa khử

Phản ứng của hydrocarbon không no với dung dịch bromine xảy ra theo cơ chế cộng electrophile

Phản ứng của HBr với alkene có mặt peroxide xảy ra theo cơ chế cộng gốc

Điện phân dung dịch C₂H₃COONa

Hydrogen hóa but-2-ene

Khử butyl chloride bằng Zn/HCl

Thủy phân CH₃CH₂CH₂CH₂MgBr

Khả năng tham gia phản ứng Diels-Alder của buta-1,3-diene cao hơn cyclopenta-1,3-diene 

Khả năng tham gia phản ứng Diels-Alder của acrylonitrile cao hơn ethylene

Khả năng tham gia phản ứng Diels-Alder của isoprene cao hơn buta-1,3-diene

Phản ứng Diels-Alder xảy ra theo kiểu cộng syn nên cấu hình của dienophile được bảo toàn khi tạo thành sản phẩm