wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

13 тема 🥵

Total questions: 62

Worksheet time: 31mins

Name
Class
Date
1.

Контролю при отпуске подвергаются какие лекарственные средства?

a)

все лекарственные средства изготовленные в аптеках

b)

стерильные растворы и лекарственные средства для детей

c)

готовые лекарственные средства

d)

изделий медицинского назначения

e)

все лекарственные средства изготовленные в  заводах

2.

При отпуске лекарственных средств в медицинские организации особое внимание

обращается на ...

a)

оформление соответствующих предупредительных надписей

b)

физико-химические свойства, входящих в них лекарственных веществ

c)

предупредительные этикетки

d)

срок годности

e)

все ответы верны

3.

Лицо, осуществляющее контроль при отпуске, должно поставить свою подпись на...

a)

обратной стороне рецепта (требования)

b)

лицевой стороне рецепта(требования)

c)

ставится печать аптеки

d)

все ответы верны

e)

ставится штамп  аптеки

4.

Предупредительные мероприятия направлены на:

a)

действие инструкции распространенная на все аптеки

b)

снижение риска возникновения ошибок и на обеспечение качества изготовляемых лекарственных средств

c)

нормы и правила охраны труда

d)

способы определения величины РН растворов

e)

снижение риска заболевания и оказания качественная медицинская помощь 

5.

Когда должны заполняться штангласы?

a)

после работы и по мере загрязнения

b)

не должны заполнятся

c)

когда в штанглассах останется половина лекарственных средств

d)

после того, как фармацевт проверил штанглас

e)

после полного использования в них лекарственногосредства

6.

Что должно быть указано на штанглассах с наркотическими, ядовитыми,

психотропными веществами, прекурсорами?

a)

способ применения

b)

концентрация

c)

В.Р.Д. и В.С.Д

d)

все перечисленные

e)

количество

7.

Что должно быть указано на штанглассах с лекарственными веществами

предназначенными для изготовлении в асептических условиях?

a)

«Для стерильных лекарственных средств»

b)

«Для изготовления детских лекарственных средств»

c)

лекарственные средства списка А

d)

Указании нет

e)

лекарственные средства списка Б

8.

На этикетках реактивов, эталонных и титрованных растворов, кроме

наименований должны быть указаны…

a)

концентрация, молярность, дата получения, дата окончания срок годности, условия хранения и кем изготовлено

b)

дата получения, номер анализа и подпись лица производившего анализ

c)

технология изготовления лекарственного средства

d)

номер серии завода изготовителя

e)

дата получения, дата окончания срок годности, условияхранения и кем изготовлено

9.

Когда должны подвергаться проверке весо-измерительные приборы, чтобы

обеспечить исправность и точность?

a)

ежемесячно

b)

еженедельно

c)

ежегодно

d)

ежеквартально

e)

через день

10.

Чем должны быть обеспечены штанглассы срастворами, настойками и жидкими

полуфабрикатами?

a)

пипетками, мерной колбой

b)

бюреткой

c)

мерной колбой, стаканами

d)

все перечисленные

e)

нормальными каплемерами или пипетками

11.

На что обращают внимание в рецепте поступающих в аптеку?

a)

на совместимость ингредиентов

b)

на соответствие доз возрасту больного

c)

на наличие указания способа применения

d)

все перечисленные.

e)

на сроки выписывание

12.

Что должно быть указано на штангласах с лекарственными средствами,

содержащих сердечные гликозиды?

a)

количество ЕД в одном грамме лекарственного растительного сырья

b)

ВРД и ВСД

c)

«Для стерильных лекарственных средств»

d)

номер серии завода изготовителя

e)

дата завода изготовителя

13.

На бирке для сборника хранения воды очищенной, воды для инъекций

должна  быть указана ...

a)

правила получения, сбора, хранения воды

b)

подпись провизора технолога

c)

дата получения, номер анализа, подпись лица производивший анализ

d)

дата получения, правила получения, сбора, хранения воды

e)

дата получения, сбора, хранения и количество воды

14.

Что указывается на контрольном листке?

a)

дата изготовления, номер рецепта,наименования взятых лекарственых веществ;

b)

их количество, общий объем, масса, число доз

c)

подписи изготовившего, расфасовавшего, проверившего ЛС

d)

все ответы верны

e)

общий объем, масса и их количество

15.

Кто ставит подпись в случае изготовления лекарственного средства практикантом?

a)

провизор  технолог

b)

зав. аптекой

c)

повизор аналитик

d)

сам практикант

e)

подпись лица, ответственного за производственную практику

16.

Каким цветным карандашом подчеркиваются в контрольном листке названия

наркотических средств?

a)

желтым

b)

синим

c)

красным

d)

зеленым

e)

белым

17.

Какой буквой обозначаются лекарственные средства для детей?

a)

«Н»

b)

«Д»

c)

«В»

d)

«М»

e)

«А»

18.

Когда заполняется контрольный листок?

a)

после изготовления ЛС, в соответствии с последовательностью технологии изготовления.

b)

после проверки провизора  технолога

c)

до изготовления ЛС, в соответствии с последовательностью технологии изготовления

d)

в конце рабочего дня

e)

до изготовления ЛС или в конце рабочего дня

19.

На каком языке заполняется контрольный листок?

a)

на русском

b)

на латинском языке

c)

на родном языке больного

d)

на казахском

e)

на  англиском языке

20.

Что указываются в контрольном листке в случае  использовании полуфабрикатов

и концентратов?

a)

взятый объем или масса

b)

доза, % содержание, взятый объем или масса

c)

% содержание лекарственых веществ

d)

дата изготовления, номер рецепта,наименования и концентратов

e)

их состав, концентрация, взятый объем или масса

21.

Срок хранения контрольного листка?

a)

в аптеке в течения одного месяца со дня изготовления ЛС

b)

в аптеке в течения одной недели со дня изготовления ЛС

c)

в аптеке в течения 3 дней со дня изготовления ЛС

d)

в аптеке в течения одного года со дня изготовления ЛС

e)

в аптеке в течения  10  дней со дня изготовления ЛС

22.

Кому передается на проверку рецепт и заполненные контрольные листки?

a)

провизору – технологу

b)

фармацевту

c)

провизору

d)

фасовщику

e)

зав. аптеку

23.

В чём заключается физический контроль?

a)

в проверке общей массы или объема ЛС, количества и массы отдельных доз

b)

в проверке ЛС по внешнему виду, цвету, запаху

c)

в оценке качества ЛС

d)

на выявление механических примесей

e)

в оценке качества ЛС и количество

24.

Физическому контролю подвергается ...

a)

каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки в количестве трех – пяти упаковок

b)

полуфабрикаты и концентраты

c)

все жидкие растворы на выявление механических примесей

d)

лекарственные средства для детей

e)

все  маслянные растворы на выявление механических примесей

25.

Где  регистрируются результаты физического контроля?

a)

на  заявке

b)

в контрольном листке

c)

на рецептупном бланке

d)

не  регистрируются

e)

в журнале

26.

Как проводится опросный контроль?

a)

выборочно, после изготовления фармацевтом не более пяти лекарственных средств

b)

каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки в количестве трех – пяти упаковок

c)

с применением тестовых задании

d)

все ответы верны

e)

каждая серия фасовки

27.

Какова функция провизора – технолога при проведений опросного контроля?

a)

провизор- технолог называет первое вещество входящее в лекарственное средство, после чего фармацевт называет все взятые ЛС и их количества

b)

в ЛС сложного состава указывает также его количество, после чего фармацевт называет все взятые ЛС и их количества

c)

при использовании полуфабрикатов фармацевт называет также их состав и концентрацию

d)

все ответы верны.

e)

состав и концентрацию

28.

В чем заключается органолептический контроль?

a)

в проверке внешнего вида, цвета, запаха, однородности и отсутствие видимых механических включении в растворах

b)

в проверке каждой серии фасовки и внутриаптечной заготовки в количестве трех – пяти упаковок

c)

в проверке подлинности

d)

в проверке общей массы и концентрации и  в проверке подлинности

e)

в проверке общей массы и концентрации

29.

Какие ЛС проверяются на вкус объязательно?

a)

стерильные лекарственные средства

b)

жидкие лекарственные средства

c)

ЛС для детей 

d)

ЛС для внутреннего применения

e)

ЛС для  взрослых

30.

Как проверяется однородность порошков, гомеопатических тритураций, мазей,

пилюль, суппозиториев?

a)

после разделения однородной массы на дозы в соответствии с требованиями ГФ РК

b)

в проверке общей массы и объема

c)

осуществляется в проверке всех приготовленных ЛФ

d)

до разделения однородной массы на дозы в соответствии с требованиями ГФ РК

e)

в проверке общей массы и  количество

31.

Как осуществляется проверка органолептического контроля?

a)

выборочно у каждого фармацевта в течение рабочего дня с учетом различных видов ЛС

b)

обязательно у каждого фармацевта в течение рабочегодня с учетом различных видов ЛС

c)

осуществляется в проверке всех приготовленных ЛФ

d)

выборочно только у одного фармацевта в течение рабочегодня с учетом различных видов ЛС

e)

выборочно только  зав. отделением в течение рабочего дня с учетом различных видов ЛС

32.

Где регистрируются результаты органолептического контроля?  

a)

в журнале по прилагаемой форме

b)

в специальном бланке

c)

в отчете

d)

в книге

e)

в заявке и в отчете

33.

В чем заключается приемочный контроль лекарственных средств?

a)

в проверке документаций, характеризующей партию продукций

b)

в совпадении серий на образцах с сериями в сопроводительной документации

c)

в соблюдении условий транспортировки и хранения

d)

все перечисленные

e)

в проверке документаций, хранения

34.

Каким образом проводится контроль по показателю « Описание»?

a)

особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам

b)

обращается внимание на проверку внешнего вида, цвета, запаха

c)

обращается внимание на соответствие оформления лекарственных средств требованиям действующего законодательства

d)

все перечисленное

e)

внешнего вида, цвета, запаха и на ее целостность

35.

Хранение лекарственных средств с обозначением « Забраковано при премочном

контроле»?

a)

в  аптеке, в торговом отделе

b)

на складах вместе со всеми лекарственными средствами

c)

в торговом отделе, на складах, изолировано от других лекарственных средств

d)

все перечисленное

e)

изолировано от других лекарственных средств, до получения результатов анализа

36.

Как проводится контроль по показателю « Упаковка»?

a)

особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств

b)

обращается внимание на проверку внешнего вида, цвета и запаха

c)

обращается внимание на соответствие оформления лекарственных средств требованиям действующего законодательства

d)

обращают внимание на вкус и однородность

e)

обращается внимание на проверку внешнего вида и на запах

37.

С какой целью проводится приемочный контроль?

a)

в проверке документаций, характеризующей партию продукций

b)

в совпадении серий на образцах с сериями в сопроводительной документации

c)

в соблюдении условий транспортировки и хранения

d)

с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств

e)

с целью  обращения  внимание на вкус и однородность

38.

К стерильным растворам аптечного изготовления относятся?

a)

растворы для инъекций и инфузий

b)

глазные капли, отдельные растворы для наружного применения

c)

растворы для новорожденных детей

d)

все перечисленные

e)

глазные капли, растворы для инъекций

39.

Разрешается ли одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких

растворов?

a)

иногда

b)

да

c)

нет

d)

в разных концентрациях

e)

редко

40.

Контроль стерильных лекарственных растворов на отсутствие механических

включений проводится:

a)

только после стерилизации

b)

непосредственно до стерилизации

c)

после фильтрации и стерилизации

d)

после стерилизации

e)

до и после стерилизации

41.

Разрешается ли повторная стерилизация растворов?

a)

да

b)

редко

c)

иногда

d)

нет

e)

можно

42.

Стерилизация растворов должна проводится не позднее скольких часов?

a)

трех часов от начала изготовления

b)

двух часов от начала изготовления

c)

пяти часов от начала изготовления

d)

четырех часов от начала изготовления

e)

шести часов от начала изготовления

43.

Полный химический анализ растворов для инъекций проводится:

a)

после стерилизации, включая определения величины рН, изотонирующих и стабилизирующих веществ

b)

до и после стерилизации включая определения величины рН, изотонирующих и стабилизирующих веществ

c)

до стерилизации включая определения величины рН, изотонирующих и стабилизирующих веществ

d)

через 24 часа после стерилизации включая определения величины рН, изотонирующих и стабилизирующих веществ

e)

через 20 часа после стерилизации включая определения величины рН, изотонирующих и стабилизирующих веществ

44.

В чем заключается химический контроль?

a)

в проверке внешнего вида, цвета, запаха, однородности

b)

в проверке общей массы или объема ЛС

c)

в оценке качества изготовления ЛС по показателям подлинность и количественное определение

d)

с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных ЛС.

e)

в проверке внешнего вида, цвета, количественное определение

45.

В каком количестве лекарственные средства подвергаются выборочно

качественному анализу?

a)

не менее трех изготовленных лекарственных средств

b)

более 15  % общего количества изготовленныхлекарственного средства

c)

более 25 % общего количества изготовленных лекарственных средств

d)

более5 % общего количества изготовленныхлекарственного средства

e)

не менее 10 % от общего количества изготовленных лекарственных средств

46.

Где регистрируются результаты полного химического контроля?

a)

в ГФ

b)

в нормативных документациях

c)

в ФС

d)

в журнале учета

e)

в счет фактуре

47.

Какие лекарственные средства подвергаются качественному анализу в

обязательном порядке?

a)

вода очищенная, вода для инъекций

b)

все лекарственные средства, концентраты и полуфабрикаты

c)

лекарственные средства  промышленного производства

d)

все перечисленные

e)

вода очищенная, концентраты и полуфабрикаты

48.

Лекарственные средства поступающие из помещений хранения в ассистентскую

комнату, подвергаются какому виду химического анализа?

a)

количественному  в обязательном  порядке

b)

качественному в обязательном  порядке

c)

полному химическому контролю

d)

выборочно полному химическому контролю

e)

частичному химическому контролю

49.

Вид химического контроля для лекарственных средств, расфасованных в   аптеке:

a)

количественный

b)

полный (качественный и количественный)

c)

полный (количественный)

d)

частичный(количественный)

e)

полный (качественный)

50.

Обязательные виды внутриаптечного контроля:

a)

письменный, опросный контроль при отпуске

b)

письменный, физический контроль при отпуске

c)

письменный, органолептический физический

d)

физический, химический контроль при отпуске

e)

письменный, органолептический контроль при отпуске

51.

При физическом внутриаптечном контроле проверяют:

a)

цвет

b)

массу отдельных доз

c)

прозрачность

d)

запах

e)

массу  частичных доз

52.

При приемочном контроле лекарственных средств  проверяются показатели:

a)

упаковка, масса, маркировка

b)

упаковка, маркировка, описание

c)

масса, маркировка, описание

d)

общий объём, упаковка, маркировка

e)

масса, количество, описание

53.

При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют:

a)

отсутствие механических примесей

b)

общий объем

c)

количество доз

d)

общий вес

e)

общий объем, количество доз

54.

Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в ассистентскую комнату, подвергаются:

a)

полному химическому анализу

b)

качественному анализу

c)

количественному анализу

d)

всем видам внутриаптечного контроля

e)

биологическому анализу

55.

При каких условиях следует хранить борную кислоту:

a)

в прохладном месте

b)

обычные условия

c)

в склянках темного стекла

d)

при пониженной температуре

e)

под контролем провизора-технолога

56.

Органолептический контроль порошков заключается в проверке:

a)

цвета, запаха ,вкуса

b)

цвета, запаха, однородности смешения

c)

цвета, запаха, вкуса, однородности смешения

d)

вкуса, запаха, однородности смешения

e)

однородности смешения, масса, количество

57.

Опросный контроль проводят после изготовления:

a)

не менее 5 лек.форм

b)

не более 5 лек.форм

c)

в конце смены

d)

не более 7 лек.форм

e)

3 лек.форм

58.

Вид химического контроля лекарственных средств  для новорожденных:

a)

качественный

b)

количественный

c)

полный (качественный и количественный)

d)

полный качественный

e)

частичный (качественный и количественный)

59.

Только качественному химическому контролю подвергают обязательно:

a)

глазные капли, содержащие ядовитые и наркотические вещества

b)

концентраты

c)

фасовку (каждая серия)

d)

лек.формы для новорожденных

e)

глазные капли, ушные капли

60.

Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации включает:

a)

определение стабилизирующих веществ

b)

определение рН и  частичный химический контроль действующих веществ, качество

укупорки

c)

определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ

d)

определение количественного содержания действующих веществ

e)

определение рН и полный химический контроль действующих веществ, качество

укупорки

61.

Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ  при анализе глазных капель определяют:

a)

до стерилизации

b)

после стерилизации

c)

до и после стерилизации

d)

во время стерилизации

e)

после смены

62.

Реактив на карбонат-ион:

a)

оксалат аммония

b)

нитрат серебра

c)

хлорид железа (III)

d)

хлористоводородная кислота

e)

борная кислота

Similar Resources on Wayground

Туса 2.0

62 questions

Туса 2.0

quiz

Worksheet

•

University

мужская половая система

58 questions

мужская половая система

quiz

Worksheet

•

University

Введение

67 questions

Введение

quiz

Worksheet

•

University

Хімічні реакції Алкани.

62 questions

Хімічні реакції Алкани.

quiz

Worksheet

•

University