wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Тематична контрольна робота: Закономірності успадкування ознак

Total questions: 46

Worksheet time: 28mins

Name
Class
Date
1.

 Зазначте, як називають сукупність генів, розташованих в одній хромосомі

a)

геном

b)

каріотип

c)

група зчеплення

d)

плазміда

2.

 Гени, які розташовані на гомологічних ділянках гомологічних хромосом

a)

домінантні

b)

рецесивні

c)

алельні

d)

різні

3.

Хто є автором хромосомної теорії спадковості ?

a)

Г.Мендель

b)

Т.Х.Морган

c)

У.Бетсон

d)

Л.Йогансен

4.

Укажіть мінливість, яку відносять до спадкової:

a)

модифікаційна

b)

вікова

c)

мутаційна

d)

сезонна

5.

Зазначте властивості модифікацій:

a)

відсутність нижнього порогу дії чинника

b)

один і той самий чинник може спричиняти різні зміни в особин певного виду

c)

відсутність пристосувального значення

d)

визначеність

6.

Зазначте, які мутації спричиняють поліплоїдію:

a)

кратне зменшення наборів хромосом

b)

зміна будови окремих хромосом

c)

зміна структури окремих генів

d)

кратне збільшення наборів хромосом

7.

 Зазначте, як називають межі модифікаційної мінливості ознаки:

a)

варіаційний ряд

b)

варіаційна крива

c)

норма реакції

d)

середнє значення

8.

Назвіть прізвище вченого, який увів термін «мутації»:

a)

Г. Мендель;

b)

Т.Морган

c)

У. Бетсон

d)

Г. де Фріз.

9.

Вкажіть ознаку геномних мутацій

a)

перебудова хромосоми

b)

зміна послідовності нуклеотидів

c)

зміна кількості хромосом

d)

зміни форми й розміри хромосом

10.

Визначте, яка з названих змін не є модифікацією.

a)

рахіт у людини

b)

різне забарвлення квіток у китайської примули за різних температур

c)

редуковані крила у дрозофіли

d)

збільшення кількості еритроцитів у крові людини у високогірних умовах

11.

Які гамети утворює зигота Aabb?

a)

Ab, ab

b)

Aa, bb

c)

Ab

d)

ab

12.

Який метод застосовують для вивчення родоводів організмів?

a)

гібридологічний

b)

генеалогічний

c)

цитогенетичний

d)

біохімічний

13.

 Яку кількість типів(сортів) гамет, які несуть особини з генотипом АаВb?

a)

2

b)

4

c)

8

d)

16

14.

"Зчеплені гени, які локалізовані в одній хромосомі, успадковуються разом і не виявляють незалежного розподілу" .Це

a)

І-ий закон Менделя

b)

ІІІ-ий закон Менделя

c)

закон чистоти гамет

d)

закон Моргана

15.

Об’єкт досліджень, на якому були встановлені головні положення хромосомної теорії

a)

горох

b)

дрозофіла

c)

миша

d)

кріль

16.

Чому дорівнює кількість груп зчеплення в каріотипі організмів певного виду:

a)

кількості хромосом в гаплоїдному наборі

b)

кількості хромосом у диплоїдному набор

c)

кількості статевих хромосом

d)

кількості аутосом

17.

Чоловіки є гетерогаметною статтю і їхні гамети різні, бо

a)

половина з них має Х-хромосому, а половина — Y-хромосому

b)

до них потрапляє по одній гомологічній хромосомі з пари

c)

більшість із них містить Y-хромосому

d)

більшість із них містить Х-хромосому

18.

"Кожна пара ознак успадковується незалежно від інших ознак." Назвіть закон.

a)

ЗАКОН НЕЗАЛЕЖНОГО УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК

b)

ЗАКОН РОЗЩЕПЛЕННЯ

c)

ЗАКОН ОДНОМАНІТНОСТІ ГІБРИДІВ ПЕРШОГО ПОКОЛІННЯ

d)

ЗАКОН ЧИСТОТИ ГАМЕТ

19.

При схрещуванні яких батьків все потомство буде гомозиготним?

a)

Aa x АА

b)

аа x аа

c)

AA x аа

d)

Aa x Аа

20.

При схрещуванні двох організмів, аналізованих по двох парах альтернативних (контрастних) ознак, серед потомства отримано розщеплення за фенотипом 9: 3: 3: 1. Які генотипи схрещується організмів, якщо між алельними генами має місце повне домінування?

a)

AaBb і Aabb

b)

AaBb і AaBb

c)

AAbb і aaBB

d)

AaBb і aabb

21.

Яка причина синдрому Дауна у людини ?

a)

генна мутація

b)

хромосомна мутація

c)

геномна мутація

d)

модифікація фенотипу

22.

Укажіть каріотип людини ,хворої на синдром Дауна

a)

44+XXY

b)

44+Х

c)

47, 13+

d)

46,5-

e)

47, 21+

23.

Розщеплення в за фенотипом для дигібридного схрещування гетерозигот за повного домінування становить:

a)

1:2:1;

b)

9:3:3: 1;

c)

3:1;

d)

41,5 : 8,5 : 8,5 : 41,5.

24.

Від схрещування гомозиготних особин потомство в першому поколінні гібридів буде:

a)

одноманітним за фенотипом, але різним за генотипом;

b)

одноманітним за генотипом, але різним за фенотипом;

c)

одноманітним за генотипом і фенотипом;

d)

різним за фенотипом та генотипом.

25.

Яке з тверджень НЕ є положенням хромосомної теорії спадковості?

a)

гени в хромосомах розташовані в лінійному порядку;

b)

кількість груп зчеплення дорівнює диплоїдному числу хромосом;

c)

гени містяться в хромосомах;

d)

ожний ген займає певне місце в хромосомі

26.

Який метод генетичних досліджень викорисовував Грегор Мендель у своїх дослідах із горохом?

a)

популяційно-статистичний

b)

цитогенетичний

c)

генеалогічний

d)

гібридологічний

e)

близнюковий

27.

Алелі, які в присутності іншого завжди проявляються - це:

a)

алельні

b)

домінантні

c)

неалельні

d)

рецесивні

28.

Кросинговер – це

a)

обмін ділянками гомологічних хромосом 

b)

обмін ділянками негомологічних хромосом

c)

обмін ділянками аутосом

d)

злиття хромосом

29.

Одноманітність гібридів першого покоління F1 при схрещуванні гомозиготних організмів - це...

a)

правило чистоти гамет

b)

І закон Менделя

c)

ІІ закон Менделя

d)

ІІІ закон Менделя

30.

Вкажіть форми взаємодії неалельних генів.

a)

повне домінування

b)

неповне домінування

c)

кодомінування

d)

комплементарність

e)

полімерія

31.

Клітину тіла або особину, гомологічні хромосоми якої містять однакові алелі певного гена називають:

a)

Генотипом

b)

Гібридом

c)

Гомозиготою

d)

Гетерозиготою

32.

При моногібридному схрещуванні гібридів першого покоління між собою серед їхніх нащадків спостерігається розщеплення за фенотипом у співвідношенні 3:1 і за генотипом у співвідношенні 1:2:1. Це закон:

a)

одноманітності F1

b)

незалежного успадкування ознак

c)

розщеплення

d)

чистоти гамет

33.

Позначення схрещування гетерозиготної за двома генами самки з гетерозиготним за одним геном самцем:

a)

♀AaBb×♂AaBb

b)

♀AaBb×♂AaBB   

c)

♀AAbb×♂aaBB     

d)

♀aaBb×♂AaBB

34.

Вірними є твердження:

a)

Синдром Дауна – це спадкова хвороба , спричинена генними мутаціями

b)

Успадкування,зчеплене із статтю,- це успадкування ознак, гени яких розташовані в соматичних хромосомах

c)

Одним з джерел комбінаційної мінливості є кросинговер

d)

До хімічних мутагенів відносять: гідроген пероксид, формальдегід, деякі харчові добавки, пестициди та антибіотики

e)

Норма реакції – межі модифікаційної мінливості ознаки, які визначаються фенотипом

35.

Назвіть прізвище вченого, який першим відкрив основні закономірності спадковості

a)

Т. Морган  

b)

В.Л. Йогансен  

c)

У. Бетсон 

d)

Г. Мендель

36.

Назвіть прізвище вченого, який увів термін «мутації»:

a)

Г. Мендель;

b)

Т.Морган

c)

У. Бетсон

d)

Г. де Фріз.

37.

Назвіть схрещування особин, які розрізняються різними варіантами двох ознак:

a)

моногібридне

b)

дигібридне

c)

тригібридне

d)

полігібридне.

38.

Ген займає певну ділянку  у хромосомі це -

a)

локус

b)

ген

c)

геном

d)

кодон

39.

Виберіть ознаки людини ,що усадковується через У- хромосому

a)

гемофілія

b)

дальтонізм

c)

іхтіоз

d)

полідактілія

40.

Рецесивний ген гемофілії (не згортання крові) перебуває в Х-хромосомі. Вкажіть генотип жінки-носія гемофілії:

a)

ХНХh

b)

ХhY

c)

ХНХН

d)

ХНY

41.

Чоловіки є гетерогаметною статтю і їхні гамети різні, бо

a)

половина з них має Х-хромосому, а половина — Y-хромосому

b)

до них потрапляє по одній гомологічній хромосомі з пари

c)

більшість із них містить Y-хромосому

d)

більшість із них містить Х-хромосому

42.

Вкажіть ознаку геномних мутацій

a)

перебудова хромосоми

b)

зміна послідовності нуклеотидів

c)

зміна кількості хромосом

d)

зміни форми й розміри хромосом

43.

Вкажіть форми взаємодії алельних генів

a)

неповне домінування

b)

множинний алелізм

c)

комплементарність

d)

полімерія

e)

плейотропія

44.

Укажіть генотип рослини, яка має білі квіти й колючу коробочку, якщо в дурману рожеве забарвлення квіток (Р) домінує над білим (р), а колюча поверхня коробочки (D) — над гладенькою (d):

a)

ppDd;

b)

PpDd;

c)

В PpDD;

d)

PPdd.

45.

У рослини колір пелюсток кодується одним геном. Домінантний алель А забезпечує червоне забарвлення пелюсток, а рецесивний а — біле. Домінування неповне, і гетерозиготні рослини мають рожеве забарвлення пелюсток. Схрестили рослину з червоними й рослину з білими пелюстками.

1. Серед гібридів першого покоління:

a)

усі матимуть білі пелюстки

b)

усі матимуть червоні пелюстки

c)

усі матимуть рожеві пелюстки

d)

50% матимуть білі пелюстки, а 50% — червоні

46.

Вкажіть назву особини, яка утворює лише один тип гамет ...

a)

гомозигота

b)

гібрид

c)

гетерозигота

d)

мутант

Similar Resources on Wayground

Genetics/Meiosis

45 questions

Genetics/Meiosis

quiz

Worksheet

•

9th Grade

Sinh hok

41 questions

Sinh hok

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade

Genetics Review

45 questions

Genetics Review

quiz

Worksheet

•

9th Grade

HB Genetics Review 2023

42 questions

HB Genetics Review 2023

quiz

Worksheet

•

9th Grade

Genetics Test Review

50 questions

Genetics Test Review

quiz

Worksheet

•

9th Grade

CBA 4 Review

50 questions

CBA 4 Review

quiz

Worksheet

•

9th Grade

AP Biology Semester 1 Review Test, #Educreator12, #Educreatord12

45 questions

AP Biology Semester 1 Review Test, #Educreator12, #Educreatord12

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade