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AVALIAÇÃO PARCIAL DE QUÍMICA - 3º ANO

Total questions: 10

Worksheet time: 15mins

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1.
Na fabricação de tecidos de algodão, a adição de compostos do tipo N-haloamina confere a eles propriedades biocidas, matando até bactérias que produzem mau cheiro. O grande responsável por tal efeito é o cloro presente nesses compostos. A cadeia carbônica da N-haloamina acima representada pode ser classificada como:
a)
Heterogênea, saturada, ramificada
b)
Homogênea, saturada, normal
c)
Homogênea, insaturada, ramificada
d)
Heterogênea, insaturada, normal
2.
O benzopireno (estrutura representada abaixo) éum potente agente cancerígeno, presente na fumaça de cigarros, carvão, e também na atmosfera das grandes cidades. Analise a estrutura e marque a alternativa correta que classifica a cadeia carbônica:
a)
alqueno insaturado
b)
Hidrocarboneto alicíclico
c)
Hidrocarboneto saturado
d)
hidrocarboneto de cadeia normal
e)
hidrocarboneto aromático
3.
Nos compostos C2H2, C2H6 e C2H4 as hibridizações dos átomos de carbono são, respectivamente:
a)
Sp3, sp2, sp
b)
Sp3, sp, sp2
c)
Sp, sp3, sp2
d)
Sp2, sp, sp3
e)
Sp, sp2, sp3
4.
O pau-rosa, típico da região amazônica, é uma rica fonte natural do óleo essencial conhecido por linalol, o qual também pode ser isolado do óleo de alfazema. Esse óleo apresenta a seguinte fórmula estrutural.
a)
acíclica, ramificada, saturada e heterogênea
b)
acíclica, normal, insaturada e homogênea
c)
alicíclica, ramificada, insaturada e homogênea
d)
acíclica, ramificada, insaturada e homogênea
e)
alicíclica, normal, saturada e heterogênea
5.

Do vegetal conhecido no Brasil como absinto (ou losna), obtém-se a substância santonina que, administrada em doses orais, mostra-se eficaz no combate ao Ascaris lumbricoides causador da verminose conhecida como lombriga. Da análise da fórmula estrutural plana da santonina ilustrada abaixo, conclui-se que o número de ligações duplas e o número de átomos de carbono, presentes na molécula desta substância são, respectivamente, iguais a:

a)

2 e 4

b)

4 e 12

c)

2 e 12

d)

4 e 14

6.

O eugenol, um composto orgânico extraído do cravo-da-índia, pode ser representado pela fórmula estrutural:

Com base nessa informação, pode-se concluir que a fórmula molecular do eugenol é:

a)

C10H11O.

b)

C10H11O3.

c)

C10H11O2.

d)

C10H12O2.

7.

O composto orgânico de fórmula plana abaixo possui:

a)

5 carbonos primários, 3 carbonos secundários, 1 carbono terciário e 2 carbonos quaternários.

b)

5 carbonos primários, 1 carbono secundário, 1 carbono terciário e 1 carbono quaternário.

c)

3 carbonos primários, 3 carbonos secundários, 1 carbono terciário e 1 carbono quaternário.

d)

4 carbonos primários, 1 carbono secundário, 2 carbonos terciários e 1 carbono quaternário.

8.

Forneça o nome dos compostos orgânicos abaixo a partir de suas fórmulas estruturais.

a)

butan-2-ol

b)

butanol

c)

butan-1-ol

d)

butanal

9.

Forneça o nome dos compostos orgânicos abaixo a partir de suas fórmulas estruturais.

a)

heptanal

b)

heptan-3-ona

c)

heptan-2-ona

d)

ácido heptanóico

10.

De acordo com a Iupac, o nome do com posto que apresenta a fórmula estrutural a seguir é:

a)

5-metil-heptan-2-ol.

b)

2-etil-hexan-2-ol.

c)

5-etil-hexan-2-ol.

d)

2-etil-hexan-5-ol.