Tất cả các mã di truyền đều có đầy đủ 3 đặc điểm là tính thoái hoá, tính đặc hiệu, tính phổ biến.

Trong các loại enzim, thì ARN polimeraza 🙇 là loại enzim có khả năng tháo xoắn, tách 2 mạch đơn của đoạn phân tử ADN và tổng hợp các nucleotit bổ sung với đoạn mạch khuôn của ADN.

Enzim ADN polimeraza vừa có khả năng 😷tháo xoắn ADN, vừa có khả năng 😝tổng hợp và kéo dài mạch polinucleotit mới.

Gen (1 đoạn 🎲ADN) được cấu tạo 2 mạch, từ 4 loại nucleotit là A, 🎲T, G, X

Hai mạch của gen có chiều 😴ngược nhau, liên kết bằng các liên kết hidro 😵(A & T = 2; G & X = 3)

Gen nằm trong nhân 🙁tế bào (trên NST) hoặc nằm trong 🙄tế bào chất (ở ti thể, lục lạp).

Trong phân bào, gen ở trong nhân luôn được phân chia 👿đều, gen ở tế bào chất luôn phân chia 👽không đều.

Một gen có 🐶3 vùng cấu trúc, trong đó trình tự nucleotit ở vùng điều hòa và vùng kết thúc lần lượt có chức năng mở đầu và kết thúc phiên mã, chỉ có 🐼vùng mã hóa chứa trình tự nucleotid mang thông tin mã hóa a.a

😱Ở đâu có ADN thì ở đó có quá trình nhân đôi ADN.

Quá trình nhân đôi ADN 🙊luôn diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc🙉 bán bảo tồn. Quá trình phiên mã và dịch mã 🙈 luôn diễn ra theo nguyên tắc bổ sung

Enzim ADN polimeraza không 😎có chức năng tháo xoắn ADN mà chỉ 😍có chức năng lắp ráp các nuleotid tự do vào mạch khuôn.

Mạch polinucleotit mới luôn được tổng hợp kéo dài theo chiều 5’ -->  3’😓. Mạch mới ngược chiều với mạch khuôn.😨

Ở mạch khuôn 3’ --> 5’ thì mạch mới được tổng hợp 🙇liên tục; Ở mạch khuôn 5’ -->  3’ thì mạch mới được tổng hợp 🙎gián đoạn.

Các gen ở trong nhân tế bào thì có số lần nhân đôi 🌞bằng nhau; Các gen ở tế bào chất thì nhân đôi 🌜nhiều lần hơn các gen trong nhân.

Theo nghiên cứu bằng thực nghiệm, mã di truyền là mã bộ ba🐧, cứ 3 nucleotit là một côđon.

Tên gọi của mã di truyền ở trên tARN là anticôđon😨; mạch gốc (gen) là triplet😩, mARN là côđon😛.

Mã di truyền có tính đặc hiệu, nghĩa là mỗi côđon mã hóa cho 1 axit amin🎁.

Hầu hết các loài sinh vật hiện nay đều dùng chung một bộ mã di truyền, điều này chứng tỏ mã di truyền có tính phổ biến🙋.

Nhiều bộ ba cùng xác định một loại axit amin, điều này chứng tỏ mã di truyền có tính thoái hóa🙏.

Trong một tế bào, các phân tử ADN đều có số lần nhân đôi bằng nhau 🌵.

Quá trình phiên mã và tái bản ADN đều có các đặc điểm chung là: Đều diễn ra theo nguyên tắc bổ sung 🌞; mạch mới được kéo dài theo chiều từ 🏆 5' đến 3'; đều sử dụng nguyên liệu là các 🐶 nucleotit tự do, và đều cần các 👀 enzyme tháo xoắn phân tử ADN (do ADN 👮 đều là khuôn mẫu của cả 2 quá trình).

Một phân tử ADN có thể mang thông tin di truyền mã hóa cho nhiều phân tử protein khác nhau 🕸.

Hình nào đúng 😒.

🙏ADN trực tiếp làm khuôn cho quá trình phiên mã và dịch mã.

Thông tin di truyền được truyền từ tế bào này sang tế bào khác nhờ quá trình nhân đôi ADN.

Thông tin di truyền ở trên ADN được biểu hiện thành tính trạng trên cơ thể nhờ quá trình phiên mã, dịch mã.

Ở sinh vật nhân thực, quá trình phiên mã 😎chỉ diễn ra ở trong nhân tế bào.

Các gen trên một NST 😡luôn có số lần nhân đôi và số lần phiên mã bằng nhau.

Khi biết được trình tự các axit amin ở trên chuỗi pôlipeptit thì dựa vào bảng mã di truyền sẽ suy ra được trình tự các nu ở trên mARN🐾🐾🐾.

Trên mARN chỉ có 😞 1 côđon mở đầu (AUG) – vị trí gặp đầu tiên tính từ đầu 😫 5’ và 😞 1 cônđon kết thúc (😎UAA hoặc 😎UAG hoặc 😎 UGA) – vị trí gặp đầu tiên tính từ đầu 😫 5’.

Phiên mã 👳là quá trình tổng hợp ARN, do enzim 👳ARN polimeraza xúc tác.

Chỉ có mạch gốc (3’ – 5’) 👸của gen được dùng làm khuôn để tổng hợp ARN.

Enzim ARN polimeraza chỉ di chuyển trên mạch có chiều 3’ - 5’ (của gen) và tổng hợp mạch ARN mới theo chiều 5’ – 3’.👏👏👏

Quá trình phiên mã 🍁diễn ra theo nguyên tắc bổ sung, sử dụng A, 🍁U, G, X làm nguyên liệu.

Các gen khác nhau thì thường có số lần phiên mã 🙎khác nhau.

Khi gen chuẩn bị tổng hợp ∡protein thì sẽ xảy ra quá trình phiên mã⊿⊾∴∝≬≭≳.

Dịch mã là quá trình tổng hợp ≝ protein, diễn ra ở ≞ ribôxôm, trong ≟ tế bào chất.

Trên một phân tử mARN có 🌦 X riboxom trượt qua thì tổng hợp được 🌦 X chuỗi polipeptit giống nhau.

Quá trình tổng hợp phân tử prôtêin luôn sử dụng axit amin làm nguyên liệu.

Quá trình tổng hợp phân tử prôtêin luôn có sự hình thành liên kết peptit giữa các axit amin.

Quá trình dịch mã do các phân tử tARN làm người phiên dịch; mỗi tARN có 1 anticôđon.

Ở sịnh vật nhân sơ, axit amin mở đầu là focminmetionin.

Khi dịch mã, riboxom di chuyển từ côđon mở đầu (ở đầu 5’ của mARN) đến côđon kết thúc (ở đầu 3’ của mARN).

Quá trình dịch mã cần sự tham gia của: mARN, tARN, ribôxôm và axit amin.

Ở sinh vật nhân sơ, phiên mã và dịch mã diễn ra đồng thời với nhau.

Sau khi tổng hợp xong chuỗi polipeptit thì axit amin mở đầu bị cắt ra khỏi chuỗi polipeptit.

Trên mỗi phân tử mARN có thể có nhiều bộ ba AUG nhưng chỉ có một bộ ba AUG làm nhiệm vụ mã mở đầu, bộ ba này nằm ở đầu 5' của mARN.

Các ribôxom trượt theo từng bộ ba ở trên mARN theo chiều từ 3' đến 5' từ bộ ba mở đầu cho đến khi gặp bộ ba kết thúc thì dừng lại, hai tiểu phần của ribôxôm tách nhau ra khỏi mARN.

Quá trình phiên mã, dịch mã đều diễn ra theo nguyên tắc bổ sung.

Ở tế bào nhân sơ, mARN sau phiên mã được trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp protein.

Ở sinh vật nhân sơ, chiều dài của phân tử mARN bằng chiều dài đoạn mã hóa của gen.

Ở tế bào nhân thực, mARN sau phiên mã phải được cắt bỏ các intron, nối các exon lại với nhau thành mARN trưởng thành mới được làm khuôn để tổng hợp protein.

Quá trình dịch mã bao gồm giai đoạn hoạt hóa axit amin và giai đoạn tổng hợp chuỗi prôpeptit.

Ở operon Lac, 3 gen Z, Y, A tổng hợp được 1 phân tử mARN ứng với 3 gen. Chuỗi phân tử mARN này mang thông tin tổng hợp 3 loại chuỗi pilipeptit (chuỗi tương ứng với gen Z; chuỗi tương ứng với gen Y; chuỗi tương ứng với gen A).

Khi gen điều hòa bị mất vùng khởi động thì các gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã.

Gen điều hòa chỉ thực hiện tổng hợp protein khi môi trường không có lactôzơ.

Một operon có 3 thành phần, đó là vùng khởi động (P), vùng vận hành (O), các gen cấu trúc (Z, Y, A)

Gen điều hòa (nằm ngoài operon) mang thông tin mã hóa protein ức chế (protein ức chế bám lên vùng vận hành và  kìm hãm phiên mã)

Các gen Z, Y, A có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã bằng nhau.

Nếu gen điều hòa bị sai hỏng thì các gen cấu trúc (Z, Y, A) của operon sẽ tiến hành phiên mã liên tục.

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac, nếu đột biến ở vùng khởi động của operon thì không có enzim phân giải đường lactozo dù môi trường có rất nhiều lactozo, nhưng nếu đột biến ở vùng vận hành thì nồng độ enzim phân giải lactozo tăng đột biến dù môi trường không có lactozo.

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac, gen điều hòa liên tục hoạt động nhưng các gen tổng hợp enzim phân giải lactozo chỉ hoạt động khi môi trường có lactôzơ.

Trong operon Lac có 1 gen cấu trúc và 3 gen điều hòa.

Trong môi trường không có lactose, gen điều hòa vẫn được phiên mã.

Chất ức chế bám vào vùng vận hành khi trong môi trường có lactose.

Đột biến gen xảy ra tại gen Z có thể làm thay đổi cấu trúc của cả 3 chuỗi polypeptit do 3 gen Z, Y, A qui định.

Gen điều hòa (gen R) có số lần phiên mã bằng số lần phiên mã của các gen cấu trúc.

Khi opreon bị mất vùng P thì các gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã.

Khi môi trường có lactôzơ, lactôzơ sẽ hoạt động như chất cảm ứng làm thay đổi cấu trúc không gian prôtêin ức chế làm chúng không gắn vào vùng vận hành được.

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac, quá trình dịch mã của 3 gen cấu trúc tạo ra 1 chuỗi polipeptit, sau đó chuỗi polipeptit này được chia ra làm 3 chuỗi polipeptit tương     ứng của 3 gen X, Y, A rồi được chế biến lại để tạo prôtêin có chức năng sinh học.

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac, quá trình dịch mã của 3 gen cấu trúc tạo ra 3 chuỗi polipeptit độc lập

Các enzim được tạo ra từ các gen trên operon có vai trò phản ứng phân giải lactôzơ để cung cấp năng lượng cho tế  bào.

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac, mọi quá trình phiên mã chỉ xảy ra khi môi trường có lactôzơ, sản phẩm của quá trình phiên mã là 1 chuỗi polinucleotit  chứa các phân tử mARN của 3 gen trên operon.

Ở SV nhân thực, phần lớn gen ở trạng thái hoạt động chỉ có một số ít gen đóng vai trò điều hòa hoặc không  hoạt động.

Điều hòa phiên mã là điều hòa số lượng mARN được tạo ra.

Ứng dụng quá trình điều hòa hoạt động gen, con người có thể nghiên cứu chữa trị bệnh ung thư bằng cách đưa protein ức chế ngăn cho khối u không phát triển.

Các gen của operon được phiên mã liên tục nếu protein ức chế của operon bị biến tính làm cho     nó không còn khả năng dính vào trình tự vận hành

Ở sinh vật nhân sơ, điều hòa hoạt động gen chủ yếu ở mức độ phiên mã.

Đột biến gen luôn làm thay đổi cấu trúc của gen và luôn làm thay đổi cấu trúc của mARN do gen quy định.

Khi ADN không nhân đôi thì không phát sinh đột biến gen.

Khi tế bào có tác nhân đột biến tác động thì luôn dẫn tới làm phát sinh đột biến gen.

Đột biến gen luôn làm thay đổi cấu trúc của chuỗi polipeptit.

Đột biến gen làm thay đổi ít nhất 1 cặp nucleotit của gen.

Đột biến gen có thể không làm thay đổi số lượng nucleotit mỗi loại của gen.

Đột biến gen có thể làm thay đổi số lượng gen có trên NST.

Đột biến mất 1 cặp nucleotit thường gây hậu quả lớn hơn đột biến thay thế 1 cặp nucleotit.

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen và chỉ liên quan đến 1 cặp nucleotid.

Đột biến điểm là đột biến gen nhưng chỉ xảy ra ở 1 cặp nucleotit.

Đột biến điểm thay thế cặp A-T bằng cặp T-A thì không làm thay đổi tổng liên kết hidro của gen.

Đột biến gen phát sinh trong quá trình nhân đôi ADN, phiên mã và dịch mã.

Đột biến gen xảy ra do sao chép nhầm trong nhân đôi ADN hoặc do tác động của tác nhân đột biến.

Cơ thể mang đột biến gen được biểu hiện thành kiểu hình thì gọi là thể đột biến.

Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp – chủ yếu của tiến hóa, chọn giống.

Đột biến là nguồn nguyên liệu sơ cấp của tiến hóa, chọn giống.

Biến dị tổ hợp (do sự phân li độc lập của các gen, hoán vị gen, tương tác gen) có được khi lai hữu tính là nguồn    nguyên liệu thứ cấp của tiến hóa, chọn giống.

Bazơ nitơ dạng hiếm, 5BU thì sẽ gây đột biến thay thế 1 cặp nucleotit.

Quá trình nhân đôi của ADN không theo nguyên tắc bổ sung thì luôn dẫn tới đột biến gen.

Đột biến gen trội ở dạng dị hợp cũng được gọi là thể đột biến.

Đột biến gen chỉ được phát sinh khi trong môi trường có các tác nhân đột biến.

ADN không nhân đôi thì không phát sinh đột biến gen

Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit có thể làm cho chuỗi pôlipeptit mất đi nhiều axit amin

Đột biến mất một cặp nuclêôtit ở cuối gen có thể làm cho gen mất khả năng phiên mã.

Đột biến thêm một cặp nuclêôtit có thể làm giảm tổng liên kết hidro của gen.

Đột biến thay thế hai cặp nuclêôtit có thể chỉ làm thay đổi cấu trúc của một bộ ba.

Đột biến gen luôn làm xuất hiện alen mới trong quần thể.

Alen đột biến luôn có tổng số nuclêôtit bằng tổng số nuclêôtit của alen ban đầu.

Nếu cấu trúc của chuỗi pôlipeptit do alen đột biến quy định giống với cấu trúc của chuỗi polipeptit do alen ban đầu  quy định thì đột biến sẽ không gây hại.

Nếu đột biến không làm thay đổi tổng   liên kết hiđrô của gen thì sẽ không làm thay đổi chiều dài của gen.

Nếu đột biến không làm thay đổi chiều dài của gen thì sẽ không làm thay đổi tổng số axit amin của chuỗi pôlipeptit.

Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gen.

Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến mất một cặp nuclêôtit luôn gây hậu quả nặng hơn dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit.

Khi có tác nhân gây đột biến thì chắc chắn sẽ phát sinh đột biến gen.

Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình phiên mã thì luôn làm phát sinh đột biến gen dạng mất hoặc  thêm một cặp nuclêôtit.

Đa số các dạng đột biến gen là có hại cho thể đột biến, một số đột biến gen là đột biến trung tính hoặc có lợi cho sinh vật. Đa số đột biến điểm là có trung tính.

Đột biến chỉ xảy ra đối với gen trên NST thường.  Đột biến xảy ra đối với tất cả các gen trong tế bào

Khi có cùng 1 tác nhân ĐB với cường độ như nhau thì các gen trong cùng một TB thường có tần số ĐB giống nhau.