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WorksheetsQuímica General Registro 2
Total questions: 101
Worksheet time: 51mins
Estado de la disolución resultante que se obtiene al disolver un gas en un gas:
Gas
Líquido
Sólido
Estado de la disolución resultante que se obtiene al disolver un sólido en un líquido:
Líquido
Gas
Sólido
Estado de la disolución resultante que se obtiene al disolver un líquido en un líquido:
Líquido
Gas
Sólido
Puede ser uno o más componentes que se encuentran en menor proporción en la mezcla:
Soluto o solutos
Disolvente
Disolución
Es el componente que está presente en cantidad mayor o que determina el estado de la materia en el que existe la disolución:
Disolvente
Soluto o solutos
Disolución
Si la atracción soluto-disolvente es mayor que la atracción disolvente-disolvente y que la atracción soluto-soluto, el proceso de disolución será:
Favorable o exotérmico
No favorable o endotérmico
Se define como la máxima cantidad de soluto que se puede disolver en una determinada cantidad de un disolvente a una temperatura específica:
Solubilidad
Disolución
Miscible
No miscible
Sustancias que pueden mezclarse en cualquier proporción reciben el nombre de sustancias:
Miscibles
No miscibles
Solubles
Insolubles
Contiene la máxima cantidad de un soluto que se disuelve en un disolvente en particular, a una temperatura específica:
Disolución saturada
Disolución insaturada
Disolución sobresaturada
Cristalización
Contiene menor cantidad de soluto que la que es capaz de disolver. En el caso de las disoluciones insaturadas también se pueden subclasificar como concentradas y como diluida:
Disolución insaturada
Disolución sobresaturada
Cristalización
Disolución saturada
Contiene más soluto que el que puede haber en una disolución saturada. Las disoluciones sobresaturadas no son muy estables. Con el tiempo, una parte del soluto se separa de la disolución sobresaturada en forma de cristales
Disolución sobresaturada
Disolución saturada
Cristalización
Disolución insaturada
Es el proceso en el cual un soluto disuelto se separa de la disolución y forma cristales (sólidos):
Cristalización
Disolución saturada
Disolución insaturada
Disolución sobresaturada
No es un factor que afecta la velocidad de disolución:
La presión
La agitación
La temperatura
El tamaño de partícula
No es un factor que afecta la solubilidad:
La agitación
La interacción soluto-disolvente
La presión
La temperatura
Los líquidos polares tienden a disolverse con facilidad en:
Los disolvente polares
Los disolventes no polares
Indique como afecta la presión a la solubilidad de los gases en un disolvente líquido:
La solubilidad es proporcional a la presión sobre la disolución
La solubilidad es inversamente proporcional a la presión sobre la disolución
La solubilidad es proporcional a la presión sobre el soluto
La solubilidad es inversamente proporcional a la presión sobre el soluto
Indique como afecta la temperatura a la solubilidad de los sólidos:
La solubilidad aumenta conforme aume ta la temperatura
La solubilidad disminuye conforme aumenta la temperatura
Indique como afecta la temperatura a la solubilidad de los gases:
La solubilidad disminuye conforme aumenta la temperatura
La solubilidad aumenta conforme aumenta la temperatura
indica la masa de soluto en gramos por cada 100 gramos de disolución:
Porcentaje en masa
Porcentaje en volumen
Porcentaje masa-volumen
Parte por billón
Parte por millón
Indica el volumen de soluto en mililitros por cada 100 mililitros de disolución:
Porcentaje en volumen
Porcentaje masa-volumen
Porcentaje en masa
Parte por billón
Parte por millón
Indica la masa del soluto en gramos por cada 100 mililitros de disolución:
Porcentaje masa-volumen
Porcentaje en masa
Porcentaje en volumen
Parte por billón
Parte por millón
Unidad de concentración que correlaciona masa de soluto con la masa de disolución con un factor de 106 (1000000) veces más pequeña a la masa total:
Parte por millón
Porcentaje masa-volumen
Porcentaje en masa
Porcentaje en volumen
Parte por billón
Unidad que correlaciona solutos en concentraciones de una magnitud de 109 (1000000000) veces más pequeña a la masa total:
Parte por millón
Porcentaje masa-volumen
Porcentaje en masa
Porcentaje en volumen
Parte por billón
Se define como el número de moles de soluto en 1 L de disolución:
Molaridad
Molalidad
Normalidad
Osmolaridad
Fracción molar
Es el número de moles de soluto disueltos en 1 kg de un disolvente:
Molaridad
Molalidad
Normalidad
Osmolaridad
Fracción molar
Es el número de equivalentes Químicos por litro de disolución:
Molaridad
Molalidad
Normalidad
Osmolaridad
Fracción molar
Es la concentración molar de todas las partículas osmóticamente activas en un litro de muestra:
Molaridad
Molalidad
Normalidad
Osmolaridad
Fracción molar
Expresa la relación del número de moles de un componente con respecto al número total de moles en la mezcla:
Molaridad
Molalidad
Normalidad
Osmolaridad
Fracción molar
Proceso en el cual se adiciona mayor cantidad de disolvente a una disolución se le conoce como:
Dilución
Disolución
Solución
Concentración
Si un soluto es no volátil, la presión de vapor de sus disoluciones siempre es:
Menor que la del disolvente puro
Mayor que la del disolvente puro
El punto de ebullición de una disolución siempre es:
Mayor que el punto de ebullición del disolvente
Menor que el punto de ebullición del disolvente
El punto de fusión de una disolución siempre es:
Menor que el punto de fusión del disolvente
Mayor que el punto de fusión del disolvente
Es la presión que se requiere para detener la ósmosis:
Presión osmótica
Presión arterial
Presión manométrica
Presión de disolución
No se considera como un fluido:
Sólidos
Gases
Líquidos
Existe como molécula diatómica gaseosa a temperatura ambiente:
Cl
Ar
Br
C
No es una propiedad que determina el comportamiento físico de un gas:
Composición del gas
Volumen
Temperatura
Presión
La presión de una cantidad fija de un gas a temperatura constante es:
Inversamente proporcional al volumen del gas
Directamente proporcional al volumen del gas
Independiente del volumen del gas
El volumen de una cantidad fija de un gas a presión constante es:
Directamente proporcional a la temperatura en Kelvins
Inversamente proporcional a la temperatura en Kelvins
Directamente proporcional a la temperatura en Celsius
Inversamente proporcional a la temperatura en Celsius
La presión de un gas con un volumen constante es:
Directamente proporcional a la temperatura en Kelvins
Inversamente proporcional a la temperatura en Kelvins
Directamente proporcional a la temperatura en Celsius
Inversamente proporcional a la temperatura en Celsius
El volumen de cualquier gas a condiciones de presión y temperatura fijas debe ser:
Directamente proporcional al número de moles de gas
Inversamente proporcional al número de moles de gas
Independiente del número de moles de gas
Resultado de la combinar las cuatro leyes de los gases:
Ecuación general del estado de un gas ideal
Ley de Dalton de las presiones parciales
Ley de Avogadro
Ley de los gases reales
La presión total de una mezcla de gases es:
La suma de las presiones parciales de los componentes de la mezcla
La resta de las presiones parciales de los componentes de la mezcla
La multiplicación de las presiones parciales de los componentes de la mezcla
La división de las presiones parciales de los componentes de la mezcla
No es una suposición de la teoría cinética molecular de los gases:
Las moléculas de los gases ejercen entre sí fuerzas de atracción o de repulsión
Un gas está compuesto de moléculas que están separadas por distancias mucho mayores que sus propias dimensiones
Las moléculas de los gases están en continuo movimiento en dirección aleatoria y con frecuencia chocan unas contra otras
La energía cinética promedio de las moléculas es proporcional a la temperatura del gas en Kelvins
Es una medida de la energía cinética promedio de las moléculas:
Temperatura absoluta
Temperatura en Celsius
Volumen del gas
Cantidad de moles de gas
Se define como la capacidad para efectuar un trabajo:
Energía
Trabajo
Calor
Es una forma de energía que se almacena en las unidades estructurales de las sustancias:
Energía química
Energía radiante
Energía Térmica
Energía potencial
No es una unidad para expresar la energía
N
J
cal
Cal
Las sustancias que intervienen en los cambios químicos y físicos que se están estudiando reciben el nombre de:
Sistema
Entorno
Universo
Es todo lo que constituye los alrededores de objeto de estudio:
Sistema
Entorno
Universo
Considera el objeto de estudio y sus alrededores
Sistema
Entorno
Universo
Sistema que puede intercambiar masa y energía:
Sistema cerrado
Sistema aislado
Sistema abierto
Sistema el cual permite la transferencia de energía (calor) pero no de masa
Sistema cerrado
Sistema aislado
Sistema abierto
Sistema que impide la transferencia de masa o energía:
Sistema cerrado
Sistema aislado
Sistema abierto
Variable que no es una función de estado:
Calor
Presión
Temperatura
Volumen
Solo depende del estado del sistema y no de la forma en que el sistema llegó a ese estado:
Función de estado
Variable de estado
Variable termodinámica
sistema termodinámico
Solo depende del estado del sistema y no de la forma en que el sistema llegó a ese estado:
Función de estado
Variable de estado
Variable termodinámica
sistema termodinámico
La energía utilizada para hacer que un objeto se mueva contra una fuerza se conoce como:
Trabajo
Calor
Energía radiante
Energía potencial
Se define como el cambio de energía térmica de un cuerpo:
Trabajo
Calor
Energía radiante
Energía potencial
La cantidad de calor necesaria para modificar un grado la temperatura de un sistema se llama:
Capacidad calorífica
Calor específico
Energía térmica
Trabajo
Se define como la cantidad de energía necesaria para elevar la temperatura de una determinada cantidad de sustancia en un grado Celsius (°C):
Capacidad calorífica
Calor específico
Energía térmica
Trabajo
Proceso en el cual el sistema recibe calor del entorno (Q > 0):
Endotérmico
Exotérmico
Proceso en el cual el sistema libera calor del entorno (Q < 0):
Endotérmico
Exotérmico
Calor que se transfiere a o sale de un sistema cuando está experimentando un cambio químico o físico a presión constante se define como:
Entalpía
Entropía
Energía libre de Gibbs
Tipo de reacciones en las que la energía total de los productos es menor que la energía total de los reactivos:
Reacciones exotérmica
Reacciones endotérmicas
Se define como la diferencia entre las entalpías de los productos y las entalpías de los reactivos:
Entalía de reacción
Entropía de reacción
Energía libre de Gibbs
Tipo de reacción en las cuales el sistema absorbe calor de los alrededores y, por lo tanto, ∆H es positivo (es decir, ∆H > 0):
Reacciones endotérmicas
Reacciones exotérmicas
Tipo de reacción en las cuales el sistema libera calor de los alrededores y, por lo tanto, ∆H es negativo (es decir, ∆H < 0):
Reacciones endotérmicas
Reacciones exotérmicas
Consisten en ecuaciones químicas a las cuales se les expresa a la derecha la entalpía asociada para esa reacción:
Ecuaciones termoquímicsa
Ecuaciones químicas térmicas
Ecuaciones Entalpías
Ecuaciones químicas energéticas
No es una propiedad de las ecuaciones termoquímicas:
Cuando escribimos ecuaciones termoquímicas no debemos especificar siempre los estados físicos de todos los reactivos y productos
Si multiplicamos ambos lados de una ecuación termoquímica por un factor n, entonces ∆H también debe cambiar por el mismo factor
Cuando invertimos una ecuación, cambiamos los papeles de reactivos y productos. Como consecuencia, la magnitud de ∆H para la ecuación se mantiene igual, pero cambia el signo
Se define como como el cambio de calor relacionado cuando se forma 1 mol de compuesto a partir de sus elementos a una presión de 1 atm:
Etalpía estándar de formación
Entalpía estándar de reacción
Ecuación termoquímica
Entalpía de reacción
Indica que cuando los reactivos se convierten en productos, el cambio de entalpía es el mismo independientemente de que se efectúe la reacción en un paso o en una serie de pasos
Ley de Hess
Ley de los gases ideales
Ley de la entalpía
Energía libre de Gibbs
Suele describirse como una medida del grado de dispersión de la energía en un sistema entre las diferentes posibilidades en que ese sistema puede contener la energía:
Entropía
Entalpía
Energía libre de Gibbs
Propiedad termodinámica que ayuda a predecir la espontaneidad de una reacción:
Entropía
Entalpía
Energía libre de Gibbs
Cuando ∆G < 0 La reacción:
Es espontánea
No es espontánea
Está en equilibrio
Cuando ∆G > 0 La reacción:
Es espontánea
No es espontánea
Está en equilibrio
Cuando ∆G = 0 La reacción:
Es espontánea
No es espontánea
Está en equilibrio
Condición en la que la reacción se da espontáneamente a altas temperaturas:
∆H > 0 y ∆S < 0
∆H < 0 y ∆S > 0
∆H < 0 y ∆S < 0
H > 0 y ∆S > 0
Condición en la que la reacción es espontánea en dirección inversa a todas las temperaturas:
∆H > 0 y ∆S < 0
∆H < 0 y ∆S > 0
∆H < 0 y ∆S < 0
H > 0 y ∆S > 0
Condición en la que la reacción es espontánea a todas las temperaturas:
∆H > 0 y ∆S < 0
∆H < 0 y ∆S > 0
∆H < 0 y ∆S < 0
H > 0 y ∆S > 0
Condición en la que la reacción procede espontáneamente a bajas temperaturas:
∆H > 0 y ∆S < 0
∆H < 0 y ∆S > 0
∆H < 0 y ∆S < 0
H > 0 y ∆S > 0
Es el área de la química que se ocupa del estudio de la velocidad, o rapidez, con que ocurre una reacción química:
Cinética química
Rapidez de reacción
Termoquímica
Velocidad instantánea
Se refiere al cambio en la concentración de un reactivo o de un producto respecto del tiempo (M/s):
Rapidez de reacción
Termoquímica
Cinética química
Velocidad instantánea
Es la velocidad en un momento específico de la reacción:
Velocidad instantánea
Rapidez de reacción
Termoquímica
Cinética química
La velocidad instantánea en t = 0 se denomina:
Velocidad inicial de la reacción
Velocidad promedio de la reacción
Veloidad máxima de la reacción
Las reacciones en las que intervienen sólidos tienden a avanzar más aprisa si:
Se aumenta el área superficial del sólido
Se disminuye el área superficial del sólido
Casi todas las reacciones químicas se llevan a cabo con más rapidez si:
Se aumenta la concentración de uno o más de los reactivos
Se disminuye la concentración de uno o más reactivos
La velocidad de las reacciones químicas aumenta:
Al aumentar la temperatura
Al disminuir la temperatura
Son agentes que aumentan las velocidades de reacción sin transformarse:
Catalizadores
Inhibidores
Proteínas
Expresa la relación de la velocidad de una reacción con las constante de velocidad y la concentración de los reactivos, elevados a alguna potencia:
Ley de velocidad
Ley de la cinética
Cinética química
Catalizador
Las leyes de velocidad siempre se determinan en forma:
Experimental
Teórica
Deductiva
Inductiva
El orden de una reacción siempre se define en términos de:
Las concentraciones de los reactivos
Las concentraciones de los productos
La velocidad inicial de la reacción
La velocidad final de la reacción
El orden de un reactivo:
No está relaciona con el coeficiente estequiométrico
Está relacionado con el coeficiente estequiométrico
Es un valor mayor que cero
Es un valor entero distitnto de cero
Es el tiempo necesario para que la concentración de un reactivo descienda a la mitad de su valor original:
Tiempo de vida media de una reacción
Velocidad inicial de la reacción
Tiempo total de la reacción
Catálisis enzimática de la reacción
Es una reacción cuya rapidez depende de la concentración de un reactivo elevada a la primera potencia:
Reacción de primer orden
Reacción de segundo orden
Reacción de orden cero
Es una reacción cuya velocidad depende de la concentración de uno de los reactivos elevada a la segunda potencia o de la concentración de dos reactivos diferentes, cada uno elevado a la primera potencia:
Reacción de primer orden
Reacción de segundo orden
Reacción de orden cero
Reacción en la que la rapidez es una constante, independientemente de la con concentración de los reactivos:
Reacción de primer orden
Reacción de segundo orden
Reacción de orden cero
Son catalizadores biológicos:
Enzimas
Inhibidores
Sustratos
Productos
Lugar de la enzima donde se llevan a cabo las interacciones con los sustratos:
Sitio activo
Proteínas
Estructura
Cerradura y la llave
En la catálisis enzimática, la rapidez de formación de producto depende de:
que tan rapido se rompe el intermediario ES
El número de moléculas de sustrato presentes
Que tan rápido se forma el intermediario ES
En la catálisis enzimática, cuando la enzima está saturada de sustrato, la velocidad de la reacción es equivalente:
Vmax
Km
[S]
V
En la ecuación de Michaelis-Menten, cuando [S] es mucho menor que Km:
La velocidad de reacción es aproximadamente proporcional a la concnetración de sustrato
La velocidad de reacción es aproximadamente inversamente proporcional a la concentración de sustrato
La velocidad de reacción es aproximadamente proporcional a la concentración de enzima
La velocidad de reacción es aproximadamente inversamente proporcional a la concentración de enzima
