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Química General Registro 2

Total questions: 101

Worksheet time: 51mins

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1.

Estado de la disolución resultante que se obtiene al disolver un gas en un gas:

a)

Gas

b)

Líquido

c)

Sólido

2.

Estado de la disolución resultante que se obtiene al disolver un sólido en un líquido:

a)

Líquido

b)

Gas

c)

Sólido

3.

Estado de la disolución resultante que se obtiene al disolver un líquido en un líquido:

a)

Líquido

b)

Gas

c)

Sólido

4.

Puede ser uno o más componentes que se encuentran en menor proporción en la mezcla:

a)

Soluto o solutos

b)

Disolvente

c)

Disolución

5.

Es el componente que está presente en cantidad mayor o que determina el estado de la materia en el que existe la disolución:

a)

Disolvente

b)

Soluto o solutos

c)

Disolución

6.

Si la atracción soluto-disolvente es mayor que la atracción disolvente-disolvente y que la atracción soluto-soluto, el proceso de disolución será:

a)

Favorable o exotérmico

b)

No favorable o endotérmico

7.

Se define como la máxima cantidad de soluto que se puede disolver en una determinada cantidad de un disolvente a una temperatura específica:

a)

Solubilidad

b)

Disolución

c)

Miscible

d)

No miscible

8.

Sustancias que pueden mezclarse en cualquier proporción reciben el nombre de sustancias:

a)

Miscibles

b)

No miscibles

c)

Solubles

d)

Insolubles

9.

Contiene la máxima cantidad de un soluto que se disuelve en un disolvente en particular, a una temperatura específica:

a)

Disolución saturada

b)

Disolución insaturada

c)

Disolución sobresaturada

d)

Cristalización

10.

Contiene menor cantidad de soluto que la que es capaz de disolver. En el caso de las disoluciones insaturadas también se pueden subclasificar como concentradas y como diluida:

a)

Disolución insaturada

b)

Disolución sobresaturada

c)

Cristalización

d)

Disolución saturada

11.

Contiene más soluto que el que puede haber en una disolución saturada. Las disoluciones sobresaturadas no son muy estables. Con el tiempo, una parte del soluto se separa de la disolución sobresaturada en forma de cristales

a)

Disolución sobresaturada

b)

Disolución saturada

c)

Cristalización

d)

Disolución insaturada

12.

Es el proceso en el cual un soluto disuelto se separa de la disolución y forma cristales (sólidos):

a)

Cristalización

b)

Disolución saturada

c)

Disolución insaturada

d)

Disolución sobresaturada

13.

No es un factor que afecta la velocidad de disolución:

a)

La presión

b)

La agitación

c)

La temperatura

d)

El tamaño de partícula

14.

No es un factor que afecta la solubilidad:

a)

La agitación

b)

La interacción soluto-disolvente

c)

La presión

d)

La temperatura

15.

Los líquidos polares tienden a disolverse con facilidad en:

a)

Los disolvente polares

b)

Los disolventes no polares

16.

Indique como afecta la presión a la solubilidad de los gases en un disolvente líquido:

a)

La solubilidad es proporcional a la presión sobre la disolución

b)

La solubilidad es inversamente proporcional a la presión sobre la disolución

c)

La solubilidad es proporcional a la presión sobre el soluto

d)

La solubilidad es inversamente proporcional a la presión sobre el soluto

17.

Indique como afecta la temperatura a la solubilidad de los sólidos:

a)

La solubilidad aumenta conforme aume ta la temperatura

b)

La solubilidad disminuye conforme aumenta la temperatura

18.

Indique como afecta la temperatura a la solubilidad de los gases:

a)

La solubilidad disminuye conforme aumenta la temperatura

b)

La solubilidad aumenta conforme aumenta la temperatura

19.

indica la masa de soluto en gramos por cada 100 gramos de disolución:

a)

Porcentaje en masa

b)

Porcentaje en volumen

c)

Porcentaje masa-volumen

d)

Parte por billón

e)

Parte por millón

20.

Indica el volumen de soluto en mililitros por cada 100 mililitros de disolución:

a)

Porcentaje en volumen

b)

Porcentaje masa-volumen

c)

Porcentaje en masa

d)

Parte por billón

e)

Parte por millón

21.

Indica la masa del soluto en gramos por cada 100 mililitros de disolución:

a)

Porcentaje masa-volumen

b)

Porcentaje en masa

c)

Porcentaje en volumen

d)

Parte por billón

e)

Parte por millón

22.

Unidad de concentración que correlaciona masa de soluto con la masa de disolución con un factor de 106 (1000000) veces más pequeña a la masa total:

a)

Parte por millón

b)

Porcentaje masa-volumen

c)

Porcentaje en masa

d)

Porcentaje en volumen

e)

Parte por billón

23.

Unidad que correlaciona solutos en concentraciones de una magnitud de 109 (1000000000) veces más pequeña a la masa total:

a)

Parte por millón

b)

Porcentaje masa-volumen

c)

Porcentaje en masa

d)

Porcentaje en volumen

e)

Parte por billón

24.

Se define como el número de moles de soluto en 1 L de disolución:

a)

Molaridad

b)

Molalidad

c)

Normalidad

d)

Osmolaridad

e)

Fracción molar

25.

Es el número de moles de soluto disueltos en 1 kg de un disolvente:

a)

Molaridad

b)

Molalidad

c)

Normalidad

d)

Osmolaridad

e)

Fracción molar

26.

Es el número de equivalentes Químicos por litro de disolución:

a)

Molaridad

b)

Molalidad

c)

Normalidad

d)

Osmolaridad

e)

Fracción molar

27.

Es la concentración molar de todas las partículas osmóticamente activas en un litro de muestra:

a)

Molaridad

b)

Molalidad

c)

Normalidad

d)

Osmolaridad

e)

Fracción molar

28.

Expresa la relación del número de moles de un componente con respecto al número total de moles en la mezcla:

a)

Molaridad

b)

Molalidad

c)

Normalidad

d)

Osmolaridad

e)

Fracción molar

29.

Proceso en el cual se adiciona mayor cantidad de disolvente a una disolución se le conoce como:

a)

Dilución

b)

Disolución

c)

Solución

d)

Concentración

30.

Si un soluto es no volátil, la presión de vapor de sus disoluciones siempre es:

a)

Menor que la del disolvente puro

b)

Mayor que la del disolvente puro

31.

El punto de ebullición de una disolución siempre es:

a)

Mayor que el punto de ebullición del disolvente

b)

Menor que el punto de ebullición del disolvente

32.

El punto de fusión de una disolución siempre es:

a)

Menor que el punto de fusión del disolvente

b)

Mayor que el punto de fusión del disolvente

33.

Es la presión que se requiere para detener la ósmosis:

a)

Presión osmótica

b)

Presión arterial

c)

Presión manométrica

d)

Presión de disolución

34.

No se considera como un fluido:

a)

Sólidos

b)

Gases

c)

Líquidos

35.

Existe como molécula diatómica gaseosa a temperatura ambiente:

a)

Cl

b)

Ar

c)

Br

d)

C

36.

No es una propiedad que determina el comportamiento físico de un gas:

a)

Composición del gas

b)

Volumen

c)

Temperatura

d)

Presión

37.

La presión de una cantidad fija de un gas a temperatura constante es:

a)

Inversamente proporcional al volumen del gas

b)

Directamente proporcional al volumen del gas

c)

Independiente del volumen del gas

38.

El volumen de una cantidad fija de un gas a presión constante es:

a)

Directamente proporcional a la temperatura en Kelvins

b)

Inversamente proporcional a la temperatura en Kelvins

c)

Directamente proporcional a la temperatura en Celsius

d)

Inversamente proporcional a la temperatura en Celsius

39.

La presión de un gas con un volumen constante es:

a)

Directamente proporcional a la temperatura en Kelvins

b)

Inversamente proporcional a la temperatura en Kelvins

c)

Directamente proporcional a la temperatura en Celsius

d)

Inversamente proporcional a la temperatura en Celsius

40.

El volumen de cualquier gas a condiciones de presión y temperatura fijas debe ser:

a)

Directamente proporcional al número de moles de gas

b)

Inversamente proporcional al número de moles de gas

c)

Independiente del número de moles de gas

41.

Resultado de la combinar las cuatro leyes de los gases:

a)

Ecuación general del estado de un gas ideal

b)

Ley de Dalton de las presiones parciales

c)

Ley de Avogadro

d)

Ley de los gases reales

42.

La presión total de una mezcla de gases es:

a)

La suma de las presiones parciales de los componentes de la mezcla

b)

La resta de las presiones parciales de los componentes de la mezcla

c)

La multiplicación de las presiones parciales de los componentes de la mezcla

d)

La división de las presiones parciales de los componentes de la mezcla

43.

No es una suposición de la teoría cinética molecular de los gases:

a)

Las moléculas de los gases ejercen entre sí fuerzas de atracción o de repulsión

b)

Un gas está compuesto de moléculas que están separadas por distancias mucho mayores que sus propias dimensiones

c)

Las moléculas de los gases están en continuo movimiento en dirección aleatoria y con frecuencia chocan unas contra otras

d)

La energía cinética promedio de las moléculas es proporcional a la temperatura del gas en Kelvins

44.

Es una medida de la energía cinética promedio de las moléculas:

a)

Temperatura absoluta

b)

Temperatura en Celsius

c)

Volumen del gas

d)

Cantidad de moles de gas

45.

Se define como la capacidad para efectuar un trabajo:

a)

Energía

b)

Trabajo

c)

Calor

46.

Es una forma de energía que se almacena en las unidades estructurales de las sustancias:

a)

Energía química

b)

Energía radiante

c)

Energía Térmica

d)

Energía potencial

47.

No es una unidad para expresar la energía

a)

N

b)

J

c)

cal

d)

Cal

48.

Las sustancias que intervienen en los cambios químicos y físicos que se están estudiando reciben el nombre de:

a)

Sistema

b)

Entorno

c)

Universo

49.

Es todo lo que constituye los alrededores de objeto de estudio:

a)

Sistema

b)

Entorno

c)

Universo

50.

Considera el objeto de estudio y sus alrededores

a)

Sistema

b)

Entorno

c)

Universo

51.

Sistema que puede intercambiar masa y energía:

a)

Sistema cerrado

b)

Sistema aislado

c)

Sistema abierto

52.

Sistema el cual permite la transferencia de energía (calor) pero no de masa

a)

Sistema cerrado

b)

Sistema aislado

c)

Sistema abierto

53.

Sistema que impide la transferencia de masa o energía:

a)

Sistema cerrado

b)

Sistema aislado

c)

Sistema abierto

54.

Variable que no es una función de estado:

a)

Calor

b)

Presión

c)

Temperatura

d)

Volumen

55.

Solo depende del estado del sistema y no de la forma en que el sistema llegó a ese estado:

a)

Función de estado

b)

Variable de estado

c)

Variable termodinámica

d)

sistema termodinámico

56.

Solo depende del estado del sistema y no de la forma en que el sistema llegó a ese estado:

a)

Función de estado

b)

Variable de estado

c)

Variable termodinámica

d)

sistema termodinámico

57.

La energía utilizada para hacer que un objeto se mueva contra una fuerza se conoce como:

a)

Trabajo

b)

Calor

c)

Energía radiante

d)

Energía potencial

58.

Se define como el cambio de energía térmica de un cuerpo:

a)

Trabajo

b)

Calor

c)

Energía radiante

d)

Energía potencial

59.

La cantidad de calor necesaria para modificar un grado la temperatura de un sistema se llama:

a)

Capacidad calorífica

b)

Calor específico

c)

Energía térmica

d)

Trabajo

60.

Se define como la cantidad de energía necesaria para elevar la temperatura de una determinada cantidad de sustancia en un grado Celsius (°C):

a)

Capacidad calorífica

b)

Calor específico

c)

Energía térmica

d)

Trabajo

61.

Proceso en el cual el sistema recibe calor del entorno (Q > 0):

a)

Endotérmico

b)

Exotérmico

62.

Proceso en el cual el sistema libera calor del entorno (Q < 0):

a)

Endotérmico

b)

Exotérmico

63.

Calor que se transfiere a o sale de un sistema cuando está experimentando un cambio químico o físico a presión constante se define como:

a)

Entalpía

b)

Entropía

c)

Energía libre de Gibbs

64.

Tipo de reacciones en las que la energía total de los productos es menor que la energía total de los reactivos:

a)

Reacciones exotérmica

b)

Reacciones endotérmicas

65.

Se define como la diferencia entre las entalpías de los productos y las entalpías de los reactivos:

a)

Entalía de reacción

b)

Entropía de reacción

c)

Energía libre de Gibbs

66.

Tipo de reacción en las cuales el sistema absorbe calor de los alrededores y, por lo tanto, ∆H es positivo (es decir, ∆H > 0):

a)

Reacciones endotérmicas

b)

Reacciones exotérmicas

67.

Tipo de reacción en las cuales el sistema libera calor de los alrededores y, por lo tanto, ∆H es negativo (es decir, ∆H < 0):

a)

Reacciones endotérmicas

b)

Reacciones exotérmicas

68.

Consisten en ecuaciones químicas a las cuales se les expresa a la derecha la entalpía asociada para esa reacción:

a)

Ecuaciones termoquímicsa

b)

Ecuaciones químicas térmicas

c)

Ecuaciones Entalpías

d)

Ecuaciones químicas energéticas

69.

No es una propiedad de las ecuaciones termoquímicas:

a)

Cuando escribimos ecuaciones termoquímicas no debemos especificar siempre los estados físicos de todos los reactivos y productos

b)

Si multiplicamos ambos lados de una ecuación termoquímica por un factor n, entonces ∆H también debe cambiar por el mismo factor

c)

Cuando invertimos una ecuación, cambiamos los papeles de reactivos y productos. Como consecuencia, la magnitud de ∆H para la ecuación se mantiene igual, pero cambia el signo

70.

Se define como como el cambio de calor relacionado cuando se forma 1 mol de compuesto a partir de sus elementos a una presión de 1 atm:

a)

Etalpía estándar de formación

b)

Entalpía estándar de reacción

c)

Ecuación termoquímica

d)

Entalpía de reacción

71.

Indica que cuando los reactivos se convierten en productos, el cambio de entalpía es el mismo independientemente de que se efectúe la reacción en un paso o en una serie de pasos

a)

Ley de Hess

b)

Ley de los gases ideales

c)

Ley de la entalpía

d)

Energía libre de Gibbs

72.

Suele describirse como una medida del grado de dispersión de la energía en un sistema entre las diferentes posibilidades en que ese sistema puede contener la energía:

a)

Entropía

b)

Entalpía

c)

Energía libre de Gibbs

73.

Propiedad termodinámica que ayuda a predecir la espontaneidad de una reacción:

a)

Entropía

b)

Entalpía

c)

Energía libre de Gibbs

74.

Cuando ∆G < 0 La reacción:

a)

Es espontánea

b)

No es espontánea

c)

Está en equilibrio

75.

Cuando ∆G > 0 La reacción:

a)

Es espontánea

b)

No es espontánea

c)

Está en equilibrio

76.

Cuando ∆G = 0 La reacción:

a)

Es espontánea

b)

No es espontánea

c)

Está en equilibrio

77.

Condición en la que la reacción se da espontáneamente a altas temperaturas:

a)

∆H > 0 y ∆S < 0

b)

∆H < 0 y ∆S > 0

c)

∆H < 0 y ∆S < 0

d)

H > 0 y ∆S > 0

78.

Condición en la que la reacción es espontánea en dirección inversa a todas las temperaturas:

a)

∆H > 0 y ∆S < 0

b)

∆H < 0 y ∆S > 0

c)

∆H < 0 y ∆S < 0

d)

H > 0 y ∆S > 0

79.

Condición en la que la reacción es espontánea a todas las temperaturas:

a)

∆H > 0 y ∆S < 0

b)

∆H < 0 y ∆S > 0

c)

∆H < 0 y ∆S < 0

d)

H > 0 y ∆S > 0

80.

Condición en la que la reacción procede espontáneamente a bajas temperaturas:

a)

∆H > 0 y ∆S < 0

b)

∆H < 0 y ∆S > 0

c)

∆H < 0 y ∆S < 0

d)

H > 0 y ∆S > 0

81.

Es el área de la química que se ocupa del estudio de la velocidad, o rapidez, con que ocurre una reacción química:

a)

Cinética química

b)

Rapidez de reacción

c)

Termoquímica

d)

Velocidad instantánea

82.

Se refiere al cambio en la concentración de un reactivo o de un producto respecto del tiempo (M/s):

a)

Rapidez de reacción

b)

Termoquímica

c)

Cinética química

d)

Velocidad instantánea

83.

Es la velocidad en un momento específico de la reacción:

a)

Velocidad instantánea

b)

Rapidez de reacción

c)

Termoquímica

d)

Cinética química

84.

La velocidad instantánea en t = 0 se denomina:

a)

Velocidad inicial de la reacción

b)

Velocidad promedio de la reacción

c)

Veloidad máxima de la reacción

85.

Las reacciones en las que intervienen sólidos tienden a avanzar más aprisa si:

a)

Se aumenta el área superficial del sólido

b)

Se disminuye el área superficial del sólido

86.

Casi todas las reacciones químicas se llevan a cabo con más rapidez si:

a)

Se aumenta la concentración de uno o más de los reactivos

b)

Se disminuye la concentración de uno o más reactivos

87.

La velocidad de las reacciones químicas aumenta:

a)

Al aumentar la temperatura

b)

Al disminuir la temperatura

88.

Son agentes que aumentan las velocidades de reacción sin transformarse:

a)

Catalizadores

b)

Inhibidores

c)

Proteínas

89.

Expresa la relación de la velocidad de una reacción con las constante de velocidad y la concentración de los reactivos, elevados a alguna potencia:

a)

Ley de velocidad

b)

Ley de la cinética

c)

Cinética química

d)

Catalizador

90.

Las leyes de velocidad siempre se determinan en forma:

a)

Experimental

b)

Teórica

c)

Deductiva

d)

Inductiva

91.

El orden de una reacción siempre se define en términos de:

a)

Las concentraciones de los reactivos

b)

Las concentraciones de los productos

c)

La velocidad inicial de la reacción

d)

La velocidad final de la reacción

92.

El orden de un reactivo:

a)

No está relaciona con el coeficiente estequiométrico

b)

Está relacionado con el coeficiente estequiométrico

c)

Es un valor mayor que cero

d)

Es un valor entero distitnto de cero

93.

Es el tiempo necesario para que la concentración de un reactivo descienda a la mitad de su valor original:

a)

Tiempo de vida media de una reacción

b)

Velocidad inicial de la reacción

c)

Tiempo total de la reacción

d)

Catálisis enzimática de la reacción

94.

Es una reacción cuya rapidez depende de la concentración de un reactivo elevada a la primera potencia:

a)

Reacción de primer orden

b)

Reacción de segundo orden

c)

Reacción de orden cero

95.

Es una reacción cuya velocidad depende de la concentración de uno de los reactivos elevada a la segunda potencia o de la concentración de dos reactivos diferentes, cada uno elevado a la primera potencia:

a)

Reacción de primer orden

b)

Reacción de segundo orden

c)

Reacción de orden cero

96.

Reacción en la que la rapidez es una constante, independientemente de la con concentración de los reactivos:

a)

Reacción de primer orden

b)

Reacción de segundo orden

c)

Reacción de orden cero

97.

Son catalizadores biológicos:

a)

Enzimas

b)

Inhibidores

c)

Sustratos

d)

Productos

98.

Lugar de la enzima donde se llevan a cabo las interacciones con los sustratos:

a)

Sitio activo

b)

Proteínas

c)

Estructura

d)

Cerradura y la llave

99.

En la catálisis enzimática, la rapidez de formación de producto depende de:

a)

que tan rapido se rompe el intermediario ES

b)

El número de moléculas de sustrato presentes

c)

Que tan rápido se forma el intermediario ES

100.

En la catálisis enzimática, cuando la enzima está saturada de sustrato, la velocidad de la reacción es equivalente:

a)

Vmax

b)

Km

c)

[S]

d)

V

101.

En la ecuación de Michaelis-Menten, cuando [S] es mucho menor que Km:

a)

La velocidad de reacción es aproximadamente proporcional a la concnetración de sustrato

b)

La velocidad de reacción es aproximadamente inversamente proporcional a la concentración de sustrato

c)

La velocidad de reacción es aproximadamente proporcional a la concentración de enzima

d)

La velocidad de reacción es aproximadamente inversamente proporcional a la concentración de enzima