Free Printable ĐỀ NỘI BỘ 3

Worksheets

ĐỀ NỘI BỘ 3

Total questions: 100

Worksheet time: 2hrs 40mins

Name

Class

Date

Đặc điểm chung về cấu tạo của hợp chất hữu cơ là:

Hợp chất hữu cơ nhất thiết phải chứa carbon

Tất cả các hợp chất của carbon đều là hợp chất hữu cơ

Hợp chất hữu cơ nhất thiết phải chứa carbon và hydro

Hợp chất hữu cơ nhất thiết phải chứa carbon ngoài ra còn có thêm các nguyên tố khác như hydro, heli,...

Tổ hợp một orbital s và một orbital p sẽ tạo thành:

Hai orbital lai hóa sp

Hai orbital lai hóa sp²

Ba orbital lai hóa sp²

Một orbital lai hóa sp

Sự tổ hợp orbital s với 2 orbital p (p_x, p_y) sẽ tạo thành 3 orbital lai hóa:

sp³

sp²

sp, sp², sp³

Nhận định nào sau đây là đúng:

Liên kết σ kém bền vững và dễ bị đứt ra khi tham gia phản ứng

Liên kết π bền vững hơn liên kết σ

Hai nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử liên kết với nhau bằng liên kết 𝜋 không thể quay tự do quanh trục liên kết

Hai nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử liên kết với nhau bằng liên kết 𝜋 có thể quay tự do quanh trục liên kết.

Sự tạo thành liên kết giữa 𝜋 C=C do sự xen phủ của:

Orbital s và orbital p

Orbital s và orbital lai hóa sp²

Orbital p_yhoặc p_z của 2 nguyên tử carbon xen phủ với nhau

Orbital p_y và orbital lai hóa sp² xen phủ với nhau

Orbital phân tử được tạo thành do sự xen phủ của các orbital nguyên tử. Các orbital nguyên tử phải thỏa mãn các điều kiện:

Năng lượng của chúng gần nhau.

Sự xen phủ của các orbitan nguyên tử phải lớn nhất.

Chúng phải có cùng một kiểu đối xứng đối với trục nối hai nhân nguyên tử.

Phải hội đủ cả ba yếu tố.

Phát biểu nào sau đây về liên kết hydro là đúng:

Liên kết hydro nội phân tử làm tăng nhiệt độ nóng chảy và nhiệt độ sôi nhưng liên kết hydro liên phân tử không có ảnh hưởng này.

Liên kết hydro liên phân tử làm tăng nhiệt độ nóng chảy và nhiệt độ sôi nhưng liên kết hydro nội phân tử không có ảnh hưởng này.

Liên kết hydro liên phân tử làm giảm nhiệt độ nóng chảy và nhiệt độ sôi nhưng liên kết hydro nội phân tử không có ảnh hưởng này.

Liên kết hydro nội phân tử làm giảm nhiệt độ nóng chảy và tăng nhiệt độ sôi nhưng liên kết hydro liên phân tử không có ảnh hưởng này.

Phát biểu nào sau đây về liên kết hydro là đúng:

Liên kết hydro liên phân tử của chất tan làm tăng độ tan trong nước còn liên kết hydro nội phân tử của chất tan làm giảm độ tan trong nước.

Liên kết hydro nội phân tử của chất tan làm tăng độ tan trong nước còn liên kết hydro liên phân tử làm giảm độ tan trong nước.

Liên kết hydro liên phân tử của chất tan làm tăng độ tan trong dung môi không phân cực còn liên kết hydro nội phân tử của chất tan làm giảm độ tan trong dung môi không phân cực.

Liên kết hydro liên phân tử của chất tan làm tăng độ tan trong dung môi không phân cực còn liên kết hydro nội phân tử của chất tan làm tăng độ tan trong nước.

Hợp chất có liên kết hydro nội phân tử:

Dễ tan trong nước.

Kém bền.

Không bị lôi cuốn bởi hơi nước.

Có nhiệt độ nóng chảy thấp hơn chất có liên kết hydro liên phân tử.

10.

Liên kết thường gặp trong hợp chất hữu cơ là:

Liên kết ion

Liên kết hydro

Liên kết phối trí

Liên kết cộng hóa trị

11.

Liên kết sinh ra do lực hút tĩnh điện giữa các ion mang điện tích trái dấu là:

Liên kết ion

Liên kết hydro

Liên kết phối trí

Liên kết cộng hóa trị

12.

Trong hợp chất hữu cơ, lên kết hydro thường không ảnh hưởng đáng kể đến:

Nhiệt độ nóng chảy, nhiệt độ sôi

Khả năng tham gia phản ứng

Độ tan

Độ bền của phân tử

13.

Nhật xét nào sau đây về công thức Lewis là đúng:

Cặp electron hóa trị được biểu thị bằng nét đứt

Cặp electron hóa trị được biểu thị bằng nét gạch liền

Cặp electron hóa trị được biểu thị bằng dấu mũi tên

Cặp electron hóa trị được biểu thị bằng nét đậm

14.

Sự phân cực hay sự chuyển dịch mật độ điện tử trong các liên kết σ được gọi là hiệu ứng gì?

Hiệu ứng cảm ứng

Hiệu ứng liên hợp

Hiệu ứng siêu liên hợp

Hiệu ứng orthor

15.

Hiệu ứng liên hợp là gì?

Là sự tương tác giữa các orbital p với nhau trong hệ liên hợp

Là sự liên hợp σ – π giữa các orbital σ của các liên kết C–H trong nhóm alkyl và orbital π của liên kết bội

Là sự phân cực hay sự chuyển dịch mật độ điện tử trong các liên kết σ

Là sự tương tác giữa các orbital s và p với nhau trong hệ liên hợp

16.

Hiệu ứng siêu liên hợp là gì?

Là sự tương tác giữa các orbital p với nhau trong hệ liên hợp

Là sự liên hợp σ – π giữa các orbital σ của các liên kết C–H trong nhóm alkyl và orbital π của liên kết bội

Là sự phân cực hay sự chuyển dịch mật độ điện tử trong các liên kết σ

Là sự tương tác giữa các orbital s và p với nhau trong hệ liên hợp

17.

Đặc điểm nào sau đây là của hiệu ứng liên hợp

Tắt nhanh khi mạch carbon tăng lên mà được truyền đi trong toàn hệ liên hợp

Hiệu ứng liên hợp chỉ xuất hiện ở các hợp chất không no

Ảnh hưởng của hiệu ứng liên hợp không thể xảy ra trong hệ thống phẳng

Điều kiện để có liên hợp là trục của các orbital π và p phải vuông góc với nhau

18.

Đặc điểm nào sau đây là của hiệu ứng liên hợp

Tắt nhanh khi mạch carbon tăng lên mà được truyền đi trong toàn hệ liên hợp

Hiệu ứng liên hợp chỉ xuất hiện ở các hợp chất no

Ảnh hưởng của hiệu ứng liên hợp chỉ xảy ra trong hệ thống phẳng

Điều kiện để có liên hợp là trục của các orbital π và p phải vuông góc với nhau

19.

Đặc điểm nào sau đây là của hiệu ứng liên hợp

Tắt nhanh khi mạch carbon tăng lên mà được truyền đi trong toàn hệ liên hợp

Hiệu ứng liên hợp chỉ xuất hiện ở các hợp chất no

Ảnh hưởng của hiệu ứng liên hợp không thể xảy ra trong hệ thống phẳng

Điều kiện để có liên hợp là trục của các orbital π và p phải song song với nhau

20.

Xét phản ứng thủy phân của dãy hợp chất p-alkyl benzyl bromid, khi thay thế gốc R bằng gốc hydrocarbon nào sau đây thì tốc độ phản ứng là lớn nhất:

-C₂H₅

-CH(CH₃)₂

-C(CH₃)₃

-CH₃

21.

Ký hiệu nào sau đây mô tả cho nhóm đẩy e theo hiệu ứng liên hợp

-C

-I

22.

Ký hiệu nào sau đây mô tả cho nhóm đẩy e theo hiệu ứng cảm ứng

-C

-I

23.

Ký hiệu nào sau đây mô tả cho nhóm hút e theo hiệu ứng cảm ứng

-C

-I

24.

Ký hiệu nào sau đây mô tả cho nhóm đẩy e theo hiệu ứng siêu liên hợp

-C

25.

Đặc điểm nào sau đây khi nói về hiệu ứng – C là đúng

Thường là những nhóm nguyên tử không no, chứa nguyên tố có độ âm điện lớn

Thường là những nguyên tử mang cặp điện tử p tự do

Thường là những nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử no

Thường là những nhóm alkyl

26.

Đặc điểm nào sau đây khi nói về hiệu ứng + C là đúng

Thường là những nhóm nguyên tử không no, chứa liên kết 𝝅

Thường là những nguyên tử mang cặp điện tử p tự do

Thường là những nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử no

Thường là những nhóm alkyl

27.

Đặc điểm nào sau đây khi nói về hiệu ứng + I là đúng

Thường là những nhóm nguyên tử không no, chứa liên kết 𝝅

Thường là những nguyên tử mang cặp điện tử p tự do

Thường là những nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử no

Thường là những nhóm alkyl

28.

Hiệu ứng cảm ứng -I có trong hợp chất:

Các hợp chất có nhóm alkyl

Các hợp chất có nhóm mang điện tích âm

Các hợp chất có nhóm alkyl và mang điện tích âm.

Tất cả đều đúng

29.

Hiệu ứng cảm ứng -I có trong hợp chất:

Hợp chất có nhóm không no.

Hợp chất có nhóm mang điện tích dương.

Hợp chất có những nguyên tử có độ âm điện lớn hơn.

Tất cả đều đúng

30.

Lực acid của một hợp chất hữu cơ giảm khi:

Hiệu ứng +I tăng.

Hiệu ứng -I tăng.

Hiệu ứng -C tăng.

Tất cả đều đúng.

31.

Lực base của một hợp chất hữu cơ tăng khi:

Hiệu ứng + I giảm.

Hiệu ứng + I tăng.

Hiệu ứng -I tăng.

Hiệu ứng + H tăng.

32.

Dạng hình học của phân tử amoniac

Hình tứ giác

Hình tứ diện

Hình chóp đáy tứ diện

Đường thẳng

33.

Dạng hình học của phân tử acetilen

Hình tứ giác

Hình tứ diện

Hình chóp đáy tứ diện

Đường thẳng

34.

Dạng hình học của phân tử methan

Hình tam giác

Hình tứ diện

Hình chóp đáy tứ diện

Đường thẳng

35.

Có bao nhiêu nguyên tử carbon lai hóa sp² trong phân tử aspirin:

36.

Có bao nhiêu nguyên tử lai carbon hóa sp³ trong phân tử ampicillin:

37.

Có bao nhiêu nguyên tử lai carbon hóa sp²trong phân tử ampicillin:

38.

Có bao nhiêu nguyên tử lai hóa sp³ trong phân tử nicotin:

39.

Nhận định nào sau đây về liên kết 𝜎 là sai:

Có thể được tạo thành giữa orbitals s và orbitals p

Liên kết σ bền vững hơn liên kết π

Có thể được tạo thành giữa orbitals p và orbitals p

Sự xen phủ nằm ở hai bên trục nối hạt nhân liên kết được gọi là liên kết σ

40.

Nhận định nào sau đây về liên kết π là đúng:

Có thể được tạo thành giữa orbitals s và orbitals p

Liên kết π bền vững hơn liên kết σ

Hai nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử liên kết với nhau bằng liên kết π có thể quay tự do quanh trục liên kết

Sự xen phủ nằm ở hai bên trục nối hạt nhân liên kết được gọi là liên kết π

41.

Trong phân tử vinylacetylen CH₂=CH-C≡CH, nguyên tử carbon có các trạng thái lai hóa:

sp³, sp

sp³, sp²

sp², sp

sp²

42.

Dãy chất nào sau đây có liên kết hydro

CH₄, CH₃OH, CH₃Cl

CH₃NH₂, CH₃OH, CH₃Cl

CH₃NH₂, CH₃OH, CH₃COOH

CH₃NH₂, CH₃Cl, CH₃COOH

43.

Dãy chất nào sau đây có liên kết hydro

C2H4, CH3OH, CH3Cl

CH3CH3, CH3OH, CH3Cl

CH3OCH3, CH3OH, CH3COOH

CH3NH2, CH3OH, HCOOH

44.

Dãy chất nào sau đây có liên kết hydro

C₆H₅OH, CH₃OH, CH₃NHCH₃

CH₃OCH₃, CH₃OH, CH₃Cl

CH₃OCH₃, CH₃OH, CH₃COOH

CH₃NH₂, CH₃OC₆H₅, HCOOH

45.

o-Nitrophenol (A) ít tan trong nước hơn p-nitrophenol (B) vì:

o-Nitrophenol có liên kết hydro nội phân tử nên làm giảm khả năng tạo liên kết hydro với nước

o-Nitrophenol có liên kết hydro liên phân tử nên có khả năng tạo liên kết hydro với nước

p-Nitrophenol có liên kết hydro nội phân tử nên làm giảm khả năng tạo liên kết hydro với nước

p-Nitrophenol có liên kết hydro liên phân tử nên có khả năng tạo liên kết hydro với nước

46.

Hợp chất nitrophenol có tính chất nào sau đây là đúng:

p-Nitrophenol dễ tan trong nước.

o-Nitrophenol dễ tan trong nước.

o-Nitrophenol có liên kết hydro liên phân tử.

p-Nitrophenol không tan trong nước.

47.

Hãy cho biết nguyên nhân alcol etylic có nhiệt độ sôi cao hơn ether etylic:

Alcol etylic có khối lượng riêng cao hơn ether etylic.

Alcol etylic có khối lượng phân tử cao hơn ether etylic.

Alcol etylic có liên kết hydro liên phân tử.

Alcol etylic có liên kết hydro nội phân tử.

48.

Nhận xét nào sau đây đúng khi nói về quy tắc bát tử

Tất cả các phân tử đều tuân theo quy tắc bát tử

Chỉ có electron hóa trị mới cần thõa mãn quy tắc bát tử

Muốn thõa mãn quy tắc tất cả các nguyên tử phải đạt 8 electron lớp ngoài cùng

Quy tắc bát tử chỉ áp dụng trong liên kết cộng hóa trị

49.

Nhật xét nào sau đây về lai hóa sp³ là đúng:

Thường gặp ở nguyên tử carbon chỉ có liên kết đơn và có góc lai hóa là 108⁰ 28’

Thường gặp ở nguyên tử carbon chỉ có liên kết đôi và có góc lai hóa là 108⁰ 28’

Thường gặp ở nguyên tử carbon chỉ có liên kết đôi và có góc lai hóa là 120⁰

Thường gặp ở nguyên tử carbon chỉ có liên kết đơn và có góc lai hóa là 120⁰

50.

Nhật xét nào sau đây về lai hóa sp² là đúng:

Thường gặp ở nguyên tử carbon có 1 liên kết ba và có góc lai

hóa là 180⁰

Thường gặp ở nguyên tử carbon có 1 liên kết ba và có góc lai hóa là 120⁰

Thường gặp ở nguyên tử carbon có 1 liên kết đôi và có góc lai hóa là 120⁰

Thường gặp ở nguyên tử carbon có 1 liên kết đôi và có góc lai hóa là 180⁰

51.

Nhật xét nào sau đây về lai hóa sp là đúng:

Thường gặp ở nguyên tử carbon có 1 liên kết ba và có góc lai

hóa là 180⁰

Thường gặp ở nguyên tử carbon có 1 liên kết ba và có góc lai hóa là 120⁰

Thường gặp ở nguyên tử carbon có 1 liên kết đôi và có góc lai hóa là 120⁰

Thường gặp ở nguyên tử carbon có 1 liên kết đôi và có góc lai hóa là 180⁰

52.

Sắp xếp thứ tự của dãy chất sau theo hiệu ứng -I tăng dần:

-I, -Cl, -Br, -F

-I, -Br, -Cl, -F

-F, -Cl, -Br, -I

-I, -Cl, -Br, -F

-F, -Br, -Cl, -I

53.

Sắp xếp thứ tự của dãy chất sau theo hiệu ứng -I giảm dần:

-OR, -NR2, -CH3, -F

-CH3, -NR2, -OR, -F

-F, -OR, -NR2, -CH3

-OR, -F, -CH3, -NR2

-NR2, -CH3, -F, -OR

54.

Sắp xếp thứ tự của dãy chất sau theo hiệu ứng -I giảm dần:

–C≡CR, –C≡N, –CR=CR₂, –CR₂–CR₃

–C≡N, –C≡CR,–CR=CR₂, –CR₂–CR₃

–CR₂–CR₃,–CR=CR₂, –C≡CR, –C≡N

–C≡CR,–CR=CR₂, –CR₂–CR₃, –C≡N

–C≡N, –CR₂–CR₃,–CR=CR₂, –C≡CR

55.

Sắp xếp thứ tự của dãy chất sau theo hiệu ứng +I tăng dần:

–CH₃, –C₂H₅, –CH₂CH₂CH₃, –CH(CH₃)₂, –C(CH₃)₃

–C(CH₃)₃, –CH(CH₃)₂, –CH₂CH₂CH₃, –C₂H₅, –CH₃

–CH₃, –C2H₅, –C(CH₃)₃, –CH(CH₃)₂, –CH₂CH₂CH₃

–C(CH₃)₃, –CH(CH₃)₂, –CH₂CH₂CH₃, –CH₃, –C₂H₅

56.

Sắp xếp thứ tự của dãy chất sau theo hiệu ứng +I tăng dần:

–CH₃, –C₂H₅, –C(CH₃)₃, –ō

–CH₃, –C₂H₅, –C(CH₃)₃, – ō

–C(CH₃)₃,–C₂H₅, –CH₃, – ō

–ō, –CH₃, –C₂H₅, –C(CH₃)₃

-ō:–C(CH₃)₃,–C₂H₅, –CH₃

57.

Sắp xếp thứ tự của dãy chất sau theo hiệu ứng +I tăng dần:

–CH₃, –C₂H₅, –C(CH₃)₃, – NR

–C(CH₃)₃,–C₂H₅, –CH₃, – NR

– NR, –CH₃, –C₂H₅, –C(CH₃)₃,

– NR, –C(CH₃)₃,–C₂H₅, –CH₃

58.

Hiệu ứng +I sắp xếp tăng dần theo dãy dưới đây là do:

CH₃ < -CH₂-CH₃< -CH(CH₃)₂ < -C(CH₃)₃

Hiệu ứng +I tăng khi độ phân nhánh tăng.

Do số lượng carbon của gốc alkyl tăng.

Do tất cả nguyên tử carbon đều có lai hóa sp³.

Vì chúng là những gốc hydrocarbon no.

59.

Cách sắp xếp theo thứ tự giảm dần hiệu ứng -I trong các dãy chất sau đây là do nguyên tử carbon ở trạng thái lai hóa

sp có hiệu ứng -I lớn hơn hiệu ứng -I của nguyên tử carbon ở trạng thái lai hóa sp² và sp³.

–C≡C-R, –CH=CH₂, –CH₂–CR₃

-⁺OR₂> -OR ; -⁺NR₃ > -NR₂

-F > -Cl > -NR₂ > -CH₃

-F > -OR > -NR₂ > CH₃

60.

Cách sắp xếp theo thứ tự giảm dần hiệu ứng -I trong các dãy sau đây là do nhóm mang điện tích dương (+) có hiệu ứng -I lớn hơn nhóm có cấu tạo như vậy nhưng không mang điện tích:

–C≡C-R, –CH=CH2, –CH2–CR3

-⁺OR₂ > -OROR ; -⁺NR₃ > -NR₂

-F> -Cl > -NR₂ > -CH₃

-F > -OR >- NR₂ > CH₃

61.

Các nhóm sau đây nhóm nào có hiệu ứng –C:

-CH₂CH₃

-NHCH₃

-OCH₃

-CN

62.

Chất nào sau đây có hệ thống liên hợp p - 𝝅

CH₂=CH-CH=CH₂

CH₂=CH-CH₂-CH=CH₂

CH₂=CH-Cl

CH₂=C=CH₂-CH₃

63.

Chất nào sau đây có hệ thống liên hợp 𝝅 - 𝝅

CH₂=CH-CH=CH₂

CH₂=CH-CH₂-CH=CH₂

CH₂=CH-Cl

CH₂=C=CH₂-CH₃

64.

Cho các nhóm thế sau:

(I) -C₂H₅; (II) -C≡N; (III) -Br; (IV) -OCH₃; (V) -CF₃; (VI) -NO₂

Nhóm thế khi gắn vào vòng benzen có thể tạo hiệu ứng cảm ứng +I là:

III

III, IV

I,V

65.

Cho các nhóm thế sau:

(I) -C₂H₅; (II) -C≡N; (III) -Br; (IV) -OCH₃; (V) -CF₃; (VI) -NO₂

Nhóm thế khi gắn vào vòng benzen chỉ có thể tạo hiệu ứng cảm ứng -I là:

III

IV, V

III, V

66.

Cho các nhóm thế sau:

(I) -C₂H₅; (II) -C≡N; (III) -Br; (IV) -OCH₃; (V) -CF₃; (VI) -NO₂

Nhóm thế khi gắn vào vòng benzen có thể tạo hiệu ứng -I và +C là:

II, III

IV, V

III, V

III, IV

67.

Cho các nhóm thế sau:

(I) -C₂H₅; (II) -C≡N; (III) -Br; (IV) -OCH₃; (V) -CF₃; (VI) -NO₂

Nhóm thế khi gắn vào vòng benzen có thể tạo hiệu ứng -I và -C là:

II, VI

II,V

II, IV

V,VI

68.

Cho các nhóm thế sau:

(I) -CH₃; (II) -SO₃H; (III) -CHO; (IV) -NH₂; (V) -CF₃; (VI) -Cl

Nhóm thế khi gắn vào vòng benzen có thể tạo hiệu ứng +I và +H là:

I,VI

I,V

69.

Cho các nhóm thế sau:

(I) -CH₃; (II) -SO₃H; (III) -CHO; (IV) -NH₂; (V) -CF₃; (VI) -Cl

Nhóm thế khi gắn vào vòng benzen chỉ có thể tạo hiệu ứng -I là:

IV, V

70.

Cho các nhóm thế sau:

(I) -CH₃; (II) -SO₃H; (III) -CHO; (IV) -NH₂; (V) -CF₃; (VI) -Cl

Nhóm thế khi gắn vào vòng benzen chỉ có thể tạo hiệu ứng -I và +C là:

IV,VI

IV,V

III, IV

71.

Cho các nhóm thế sau:

(I) -CH³; (II) -SO³H; (III) -CHO; (IV) -NH²; (V) -CF³; (VI) -Cl

Nhóm thế khi gắn vào vòng benzen chỉ có thể tạo hiệu ứng -I và -C là:

IV,VI

III, V

II, III

II,V

72.

Nhóm -NH₂ trong phân tử anilin có thể gây ra hiệu ứng gì?

+I và +C

+I và -C

-I và -C

-I và +C

73.

Nhóm -SO₃H trong phân tử acid benzensulfonic có thể gây ra hiệu ứng gì?

+I và +C

+I và -C

-I và -C

-I và +C

74.

Nguyên nhân làm cho trifloroethanol có lực acid mạnh hơn ethanol là do:

Nguyên tử fluor gây ra hiệu ứng -I

Nguyên tử fluor gây ra hiệu ứng +I

Nguyên tử fluor gây ra hiệu ứng -C

Nguyên tử fluor gây ra hiệu ứng +C

75.

Sắp xếp thứ tự của dãy chất sau theo chiều lực acid giảm dần

CH₃CH₂CHFCOOH,CH₃CHFCH₂COOH,

FCH₂CH₂CH₂COOH, CH₃CH2CH₂COOH

CH₃CH₂CH₂COOH, CH₃CH₂CHFCOOH, CH₃CHFCH₂COOH, FCH₂CH₂CH₂COOH

CH₃CH₂CHFCOOH, CH₃CHClCH₂COOH, FCH₂CH₂CH₂COOH, CH₃CH₂CH₂COOH

CH₃CH₂CH₂COOH, FCH₂CH₂CH₂COOH, CH₃CHFCH₂COOH, CH₃CH₂CHFCOOH

FCH₂CH₂CH₂COOH, CH₃CH₂CH₂COOH, CH₃CH₂CHFCOOH, CH₃CHFCH₂COOH

76.

Sắp xếp thứ tự của dãy chất sau theo chiều lực acid tăng dần:

CH₃COOH, FCH₂COOH, BrCH₂COOH, ClCH₂COOH, ICH₂COOH

ICH₂COOH, ClCH₂COOH, BrCH₂COOH, FCH₂COOH, CH₃COOH

CH₃COOH, ICH₂COOH, BrCH₂COOH, ClCH₂COOH, FCH₂COOH

FCH₂COOH, BrCH₂COOH, ClCH₂COOH, ICH₂COOH, CH₃COOH

CH₃COOH, FCH₂COOH, BrCH₂COOH, ClCH₂COOH, ICH₂COOH

77.

Sắp xếp thứ tự của dãy chất sau theo chiều lực acid tăng dần

CH₃COOH, HCOOH, (CH₃)₃CCOOH, CH₃CH₂COOH

(CH₃)₃CCOOH, CH₃CH₂COOH, CH₃COOH, HCOOH

HCOOH, CH₃COOH, CH₃CH₂COOH, (CH₃)₃CCOOH

CH₃CH₂COOH, (CH₃)₃CCOOH, HCOOH, CH₃COOH

78.

Sắp xếp thứ tự của dãy chất sau theo chiều lực acid tăng dần

(CH₃)₃CCOOH, FCH₂COOH, CH₃COOH, ClCH₂COOH, ICH₂COOH

ICH₂COOH, ClCH₂COOH, CH₃COOH, FCH₂COOH, (CH₃)₃CCOOH

(CH₃)₃CCOOH, ICH₂COOH, CH₃COOH, ClCH₂COOH, FCH₂COOH

FCH₂COOH, CH₃COOH, ClCH₂COOH, ICH₂COOH, (CH₃)₃CCOOH

(CH₃)₃CCOOH, CH₃COOH, ICH₂COOH, ClCH₂COOH, FCH₂COOH

79.

Chất có lực acid mạnh nhất trong dãy chất sau là:

CH₃CH₂COOH

ClCH₂CH₂COOH

ClCH₂COOH

CH₃COOH

80.

Chất có lực acid mạnh nhất trong dãy chất sau là:

CH₃COOH

ClCH₂COOH

CF₃COOH

C₆H₅COOH

81.

Hiệu ứng cảm lần lượt của các nhóm -CH₃, -COO-, -Br, -NH₃⁺ được ký hiệu là:

+I -I +I +I

+I +I -I -I

-I -I +I +I

-I +I -I +I

82.

Độ dài liên kết cộng hóa trị tăng theo thứ tự sau:

C-F < C-Cl < C-Br < C-I

C-F < C-Br < C-Cl < C-I

C-I < C-Cl < C-Br < C-F

C-Br < C-Cl < C-I < C-F

83.

Sắp xếp độ dài liên kết cộng hóa trị giữa 2 nguyên tử carbon theo trật tự nào sau đây là đúng:

C-C > C=C > C≡C

C≡C > C=C > C-C

C-C > C≡C > C=C

C≡C > C-C > C=C

84.

Độ dài liên kết ☌ giữa nguyên tử carbon với một nguyên tử khác phụ thuộc vào trạng thái lai hóa của nguyên tử carbon:

C_sp3-H > C_sp2-H > C_sp-H

C_sp3-H < C_sp2-H < C_sp-H

C_sp3-H > C_sp-H > C_sp2-H

C_sp2-H > C_sp-H > C_sp2-H

85.

Khi pha loãng hợp chất có liên kết hydro liên phân tử trong dung môi không phân cực thì:

Liên kết hydro liên phân tử bị cắt đứt hoàn toàn

Liên kết hydro liên phân tử không bị cắt đứt

Liên kết hydro liên phân tử vẫn tồn tại

Liên kết hydro liên phân tử tăng lên

86.

Khi pha loãng hợp chất có liên kết hydro nội phân tử thì:

Liên kết hydro nội phân tử bị cắt đứt hoàn toàn

Liên kết hydro nội phân tử vẫn được bảo toàn

Liên kết hydro nội phân tử bị cắt đứt một phần

Liên kết hydro nội phân tử tăng lên

87.

Tại sao liên kết hydro nội phân tử chỉ xảy ra với ciscyclopentan- 1,2-diol mà không xảy ra với transcyclopentan-1,2-diol

Hai nhóm hydroxy ở vị trí cis xa nhau nên dễ tạo được liên kết hydro nội phân tử

Hai nhóm hydroxy ở vị trí trans xa nhau nên dễ tạo được liên kết hydro nội phân tử

Hai nhóm hydroxy ở vị trí cis gần nhau nên dễ tạo được liên kết hydro nội phân tử

Hai nhóm hydroxy ở vị trí trans gần nhau nên dễ tạo được liên kết hydro nội phân tử

88.

Ethylen glycol HOCH₂-CH₂OH có cấu dạng che khuất bền hơn cấu dạng đối vì:

Cấu dạng che khuất có liên kết hydro nội phân tử

Cấu dạng che khuất có liên kết hydro liên phân tử

Cấu dạng đối có liên kết hydro nội phân tử

Cấu dạng đối có liên kết hydro liên phân tử

89.

Hợp chất nào sau đây có liên kết C-C ngắn nhất:

CH₃-CH₂-CH₃

CH₃-CH=CH₂

CH₂=CH-CH=CH₂

CH≡C-C≡CH

90.

Góc liên kết Cl-C-Cl trong tetracloroethen (Cl₂C=CCl₂) và tetracloromethan (CCl₄) lần lượt bằng:

120⁰ và 109⁰28’

109⁰28’ và 120⁰

90⁰ và 109⁰28’

109⁰28’ và 90⁰

91.

Imidazol là hợp chất dị vòng 5 cạnh có 2 dị tố, đây là khung cấu trúc có nhiều trong các hợp chất có tác dụng sinh học. Hai nguyên tử nito ở trạng thái lai hóa nào là:

Đều lai hóa sp

Đều lai hóa sp²

N¹ lai hóa sp³, N³ lai hóa sp²

N¹lai hóa sp, N³ lai hóa sp²

92.

Hãy sắp xếp các chất sau theo thứ tự tăng dần của lực acid

HCOOH, CH₃COOH, C₆H₅COOH, CF₃COOH, O₂NCH₂COOH.

CH₃COOH, HCOOH, C₆H₅COOH, CF₃COOH, O₂NCH₂COOH.

CH₃COOH, HCOOH, C₆H₅COOH, O₂NCH₂COOH, CF₃COOH.

CH₃COOH, C₆H₅COOH, HCOOH, O₂NCH₂COOH, CF₃COOH.

C₆H₅COOH, CH₃COOH, HCOOH, CF₃COOH, O₂NCH₂COOH.

93.

Hãy sắp xếp các chất sau theo thứ tự giảm dần của lực acid

CCl₃COOH, CH₃CONH₂, CH₃COOH, CF₃COOH, HCOOH

CF₃COOH, CCl₃COOH, HCOOH, CH₃COOH, CH₃CONH₂

CCl₃COOH, CF₃COOH, HCOOH, CH₃COOH, CH₃CONH₂

CH₃CONH₂, CF₃COOH, CCl₃COOH, HCOOH, CH₃COOH

CF₃COOH, CCl₃COOH, CH₃COOH, HCOOH, CH₃CONH₂

94.

Hãy sắp xếp các chất sau theo thứ tự tăng dần của lực acid

HCOOH, CH₃COOH, N≡CCH₂COOH, O₂NCH₂COOH.

N≡CCH₂COOH, O₂NCH₂COOH, HCOOH, CH₃COOH.

O₂NCH₂COOH, N≡CCH₂COOH, HCOOH, CH₃COOH.

CH₃COOH, HCOOH, O₂NCH₂COOH, N≡CCH₂COOH.

CH₃COOH, HCOOH, N≡CCH₂COOH, O₂NCH₂COOH.

95.

Hãy sắp xếp các chất sau theo thứ tự tăng dần của lực acid

HC≡CCOOH, H₂C=CHCOOH, CH₃CH₂COOH, HCOOH

HC≡CCOOH, H₂C=CHCOOH, HCOOH, CH₃CH₂COOH

CH₃CH₂COOH, HCOOH, HC≡CCOOH, H₂C=CHCOOH

H₂C=CHCOOH, HCOOH, CH₃CH₂COOH, N≡CCH₂COOH

CH₃CH₂COOH, HCOOH, H₂C=CHCOOH, HC≡CCOOH

96.

Hãy sắp xếp các chất sau theo thứ tự tăng dần của lực acid

CH₃OH, C₆H₅OH, CH₃COOH, H₂C=CHCOOH, HCOOH

CH₃OH, CH₃COOH, HCOOH, H₂C=CHCOOH, C₆H₅OH

CH₃OH, CH₃COOH, H₂C=CHCOOH, HCOOH, C₆H₅OH

CH₃OH, C₆H₅OH, CH₃COOH, H₂C=CHCOOH, HCOOH

CH₃OH, C₆H₅OH, CH₃COOH, HCOOH, H₂C=CHCOOH

97.

Trong dãy sau đây người ta sắp xếp các acid theo thứ tự lực acid từ mạnh đến yếu, dãy nào sau đây sắp xếp không đúng:

CH₃CHClCOOH > CH₂ClCH₂COOH > CH₃CH₂COOH

NO₂CH₂COOH > HOCH₂COOH > CH₃COOH

Cl₃CCOOH > BrCH₂COOH > FCH₂COOH

CH₃COOH > CH₃CH₂COOH > (CH₃)₃CCOOH

98.

Quinin là alkaloid được chiết xuất từ cây Canh-ki-na, dùng làm thuốc trị sốt rét. Khi cho 1 mol HCl vào 1 mol quinin thì H⁺ của acid sẽ tấn công vào vị trí nào trên quinin.

( CÂU NÀY CÓ HÌNH BENZEN )

O¹

O²

N¹

N²

99.

Chất nào sau đây có lực acid mạnh nhất:

p-O₂NC₆H₅NH₃⁺

C₆H₅NH₃⁺

C₆H₅NH₂

CH₃NH₃⁺

100.

Chất nào sau đây có lực acid mạnh nhất:

CH₃COCH₂COOCH₃

CH₃COCH₂COCH₃

CH₃CHO

CH₃COCH₂CHO

Reset

ĐỀ NỘI BỘ 3

Total questions: 100

Worksheet time: 2hrs 40mins

Similar Resources on Wayground