WorksheetsTrastornos hematopoyéticos
Total questions: 13
Worksheet time: 5mins
La disfagia por la formación de membranas esofágicas (síndrome de Plummer-Vinson) puede aparecer en:
Anemia megaloblástica
Talasemia
Anemia ferropénica
Anemia hemolítica
Anemia hemolítica, microcítica, hereditaria, caracterizadas por síntesis defectuosa de hemoglobina
Megaloblástica
Drepanocítica
Ferropénica
Talasemia
El cuadro clínico incluye un síndrome neurológico complejo (parestesias, dificultad con el equilibrio, demencia)
Anemia ferropénica grave
Anemia megaloblástica
Anemia drepanocítica
Anemia megaloblástica
Esta enfermedad suele debutar con dactilitis o síndrome de mano-pie
b Talasemia
Anemia megaloblástica
Anemia de células falciformes
a Talasemia
La radiografía suele mostrar el signo clásico llamado Cráneo en cepillo
Anemia megaloblástica
Anemia de células falciformes
Talasemia
Trastornos linfoproliferativos
El defecto que da origen a esta enfermedad reside en ausencia del cofactor enzimático que empalma los fragmentos de Okazaki durante la síntesis de DNA
Anemia megaloblástica
Anemia ferropénica
Anemia de enfermedades crónicas
Anemia megaloblástica
La sustitución de la glutamina por valina en la cadena de globina β es la causa de ésta enfermedad
Talasemia
Megaloblástica
Células falciformes
Aplásica
La presencia de Fiebre + Anemia + Trombocitopenia + Trastornos neurológicos e Insuficiencia Renal integran la PENTADA CLASICA sugestiva de esta enfermedad
Trombocitopenia gestacional
Púrpura trombocitopénica idiopática
Púrpura trombocitopénica trombótica
Trombocitosis
En esta enfermedad la oclusión vascular aguda puede manifestarse como eventos cerebrovasculares
Drepanocítica
Talasemia
Ferropénica
Megaloblástica
Primera causa de muerte en paciente con talasemia
Hemorragia
Miocardiopatía
Deformidades óseas
Cirrosis
La Policitemia vera tiene una de las siguientes características:
Afecta sólo a una línea hematopoyética
Tiene expansión del volúmen sanguíneo con menor viscosidad
Afecta predominantemente a mujeres jóvenes
La trombosis es la complicación más frecuente y principal causa de muerte
Este trastorno mieloproliferativo se caracteriza por participación del cromosoma Filadelfia. En su etapa temprana no es una enfermedad maligna. Pasa por 3 etapas dependiendo del % de blastos en sangre periférica
Leucemia Mieloide Crónica
Leucemia Mieloide Aguda
Leucemia
Hemofilia
La hemorragia anormal se debe a la alteración en alguna de estas tres variables
(a)
