WorksheetsOxidacion de acidos grasos y cetogenesis
Total questions: 42
Worksheet time: 27mins
Donde ocurre la oxidación de A.G?
Mitocondria
Citosol
Peroxisomas
Membrana interna
Enzima que activa a los ácidos grasos
(a)
Enzima que activa a los ácidos grasos
(a)
La activación ocurre:
Membrana interna
Membrana externa
La activación ocurre:
Membrana interna
Membrana externa
La activación ocurre:
Membrana interna
Membrana externa
La activación ocurre:
Membrana interna
Membrana externa
Transfiere carnitina al acido graso activado para formar acilcarnitina
(a)
Intercambia carnitina por acilcarnitina en la membrana mitocondrial interna.
(a)
Transfiere CoA a la acilcarnitina para formar acil-CoA
(a)
Cuantos ciclos se necesitan para oxidar un ag de 16 carbonos
8
7
16
9
Cuantos ciclos se necesitan para oxidar un ag de 16 carbonos
8
7
16
9
Primer paso de beta oxidación
Deshidrogenación (oxidación) – produce
NADH
Hidratación
Deshidrogenación (oxidación) – produce FADH2
Rompimiento tiolitico
Segundo paso de beta oxidación
Rompimiento tiolítico – requiere CoA
Hidratación
Deshidrogenacion (oxidación)- produce NADH
Deshidrogenación (oxidación) – produce FADH2
Segundo paso de beta oxidación
Rompimiento tiolitico
Deshidrogenacion (oxidación)-produce FADH2
Hidratación
Deshidrogenacion (oxidación)-produce NADH
Segundo paso de beta oxidación
Rompimiento tiolítico – requiere CoA
Hidratación
Deshidrogenacion (oxidación)- produce NADH
Deshidrogenación (oxidación) – produce FADH2
Segundo paso de beta oxidación
Rompimiento tiolítico – requiere CoA
Hidratación
Deshidrogenacion (oxidación)- produce NADH
Deshidrogenación (oxidación) – produce FADH2
Segundo paso de beta oxidación
Rompimiento tiolítico – requiere CoA
Hidratación
Deshidrogenacion (oxidación)- produce NADH
Deshidrogenación (oxidación) – produce FADH2
Segundo paso de beta oxidación
Rompimiento tiolítico – requiere CoA
Hidratación
Deshidrogenacion (oxidación)- produce NADH
Deshidrogenación (oxidación) – produce FADH2
Segundo paso de beta oxidación
Rompimiento tiolítico – requiere CoA
Hidratación
Deshidrogenacion (oxidación)- produce NADH
Deshidrogenación (oxidación) – produce FADH2
Segundo paso de beta oxidación
Rompimiento tiolítico – requiere CoA
Hidratación
Deshidrogenacion (oxidación)- produce NADH
Deshidrogenación (oxidación) – produce FADH2
Segundo paso de beta oxidación
Rompimiento tiolítico – requiere CoA
Hidratación
Deshidrogenacion (oxidación)- produce NADH
Deshidrogenación (oxidación) – produce FADH2
Segundo paso de beta oxidación
Rompimiento tiolítico – requiere CoA
Hidratación
Deshidrogenacion (oxidación)- produce NADH
Deshidrogenación (oxidación) – produce FADH2
Tercer paso de beta oxidación
Deshidrogenacion (oxidación)-produce NADH
Hidratación
Deshidrogenacion (oxidación)-produce FADH2
Rompimiento tiolitico
FADH2 y NADH transfieren electrones a la cadena respiratoria:
NADH al complejo I
FADH2 al complejo II
FADH2 al complejo I
NADH al complejo II
Es un efector alostérico positivo (estimula) de piruvato carboxilasa
(a)
Exceso de beta oxidación se dirige a la producción de:
Acetil coA
Cuerpos cetonicos
Síntesis de AG
Oxalacetato
AG con número impar de carbonos, el producto final es:
(a)
Los ácidos grasos de 22 o mas carbonos (cadena muy larga) sufren activación y b-oxidación preliminar en:
Mitocondria
Peroxisomas
REL
Citosol
La deshidrogenación inicial en los peroxisomas es catalizada por:
(a)
La deficiencia de isoenzima de cadena larga causa hígado graso agudo en el embarazo; hipoglicemia no cetósica
Deficiencia de deshidrogenasa de 3-cetoacil CoA
Deficiencia de CPT-I
Deficiencia primaria de carnitina
Deficiencia de CPT-II*
La deficiencia de isoenzima de cadena larga causa hígado graso agudo en el embarazo; hipoglicemia no cetósica
Deficiencia de deshidrogenasa de 3-cetoacil CoA
Deficiencia de CPT-I
Deficiencia primaria de carnitina
Deficiencia de CPT-II*
La deficiencia de isoenzima de cadena larga causa hígado graso agudo en el embarazo; hipoglicemia no cetósica
Deficiencia de deshidrogenasa de 3-cetoacil CoA
Deficiencia de CPT-I
Deficiencia primaria de carnitina
Deficiencia de CPT-II*
La deficiencia de isoenzima de cadena larga causa hígado graso agudo en el embarazo; hipoglicemia no cetósica
Deficiencia de deshidrogenasa de 3-cetoacil CoA
Deficiencia de CPT-I
Deficiencia primaria de carnitina
Deficiencia de CPT-II*
Afecta solo al hígado; hay hipoglicemia, disminución de b-oxidación y de la cetogénesis.
Deficiencia de CPT-II*
Deficiencia de CPT-I*
Enfermedad del vómito de Jamaica
Afecta sobre todo al músculo esquelético, pero si es grave también al hígado.
Deficiencia de CPT-II*
Deficiencia de deshidrogenasa de 3-cetoacil CoA
Deficiencia de CPT-I*
Favorece conversión de oxalacetato en malato.
(a)
Cetogenesis ocurre en
Citosol
Mitocondria
Es la enzima limitante y solo están presente en el hígado en cantidades significativas.
(a)
Finalmente HMG CoA liasa separa a la acetil CoA y deja produce:
(a)
Mas común en diabetes mellitus tipo 1
Cetosis
Cetoacidosis
Su continua excreción agota de forma progresiva la reserva alcalina.
Acetil coa y acetoacetato
Los ácidos acetoacético y b- hidroxibutírico
Acetoacetato y cuerpos cetonicos
