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Examen Farmacología POLITECNICO

Total questions: 99

Worksheet time: 2hrs 55mins

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1.
¿Qué función principal cumple el INVIMA en relación con el servicio farmacéutico?
a)
Supervisar la producción de alimentos.
b)
Garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos y productos de salud.
c)
Regular el comercio de productos textiles.
2.
¿Que es un Evento Adverso?
a)
Son todas aquellas características que definen a un paciente.
b)
Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento.
c)
Es cuando un fenómeno natural interviene en un servicio Farmacéutico.
3.
¿Qué normativa regula la prescripción y dispensación de medicamentos en Colombia?
a)
Decreto 2200 de 2005
b)
Ley 100 de 1993
c)
Ley 1751 de 2015
4.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre los medicamentos de venta libre en Colombia?
a)
Solo pueden ser dispensados por médicos.
b)
Pueden ser adquiridos sin necesidad de receta médica.
c)
Requieren una autorización especial para su venta.
5.
¿Qué tipo de medicamentos requieren de una receta médica especial en Colombia?
a)
Medicamentos genéricos.
b)
Medicamentos de marca.
c)
Medicamentos controlados.
6.
¿Qué es el Plan de Gestión del Riesgo en el contexto del servicio farmacéutico?
a)
Un seguro médico obligatorio.
b)
Un plan para prevenir accidentes en las farmacias.
c)
Un plan para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos.
7.
¿Qué función cumple el Comité de Farmacovigilancia en el servicio farmacéutico?
a)
Promover la venta de medicamentos.
b)
Supervisar el transporte de medicamentos.
c)
Monitorear y evaluar la seguridad de los medicamentos.
8.
¿Qué organismo regula la publicidad de los medicamentos en Colombia?
a)
Ministerio de Salud y Protección Social
b)
Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural
c)
Superintendencia de Industria y Comercio
9.

Cuál es el objeto del decreto 2200 de 2005

a)

Regular los establecimientos dónde se preste un servicio medico

b)

Aplicar todo lo concerniente al sistema general de seguridad en salud

c)

Regular las actividades y los procesos propios del servicio Farmacéutico

10.

¿El Decreto 2330 de 2006 a que decreto modifico?

a)

Decreto 1950 de 1964

b)

Decreto 200 de 2020

c)

Decreto 2003 de 2014

d)

Decreto 2200 de 2005

11.

Las farmacias-droguerías y droguerías podrán ofrecer al público los procedimientos de :

a)

Curaciones

b)

Dosis unitara

c)

Toma de glucometria por puncion e inyectologia

d)

Administracion de medicamentos endovenosos

12.

El Procedimiento de inyectología en farmacias-droguerías y droguerías. Las farmacias-droguerías y droguerías podrán ofrecer al público el procedimiento de inyectología, en las condiciones siguientes

a)

no deben contar con ningub requisito

b)

Infraestructura y dotacion, Recurso Humano, Normas de procedimientos

c)

Administracion de medicamentos por todas la vias sin formula medica

d)

Realizar pruebas de sensibilidad

13.

En el procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por punción no se deben guardar los registros ni tampoco entregar los resultados a los pacientes y sí se pueden interpretar

a)

Verdadero

b)

Falso

14.

La diferencia entre Farmacia - Droguería y Droguería es que en la Droguería se pueden hacer preparaciones farmacéuticas.

a)

VERDADERO

b)

FALSO

15.

Los servicios farmacéutico de Mediana complejidad pueden estar dirigidos por un Regente de Farmacia

a)

VERDADERO

b)

FALSO

16.

Es uno de los procesos Especial los demás son procesos generales del servicio farmacéutico cuál es

a)

Atención Farmacéutica

b)

Recepción

c)

Distribución

17.

Cuál de estos es un establecimiento farmacéutico

a)

Farmacia droguería

b)

Servicio farmacéutico

c)

Droguería

d)

Todos son establecimientos farmacéuticos.

18.

La diferencia entre droguería y farmacia-droguería es:

a)

Las preparaciones magistrales

b)

EL servicio de inyectología

c)

La entregas de los medicamentos a los usuarios de una EPS

d)

Los procesos de distribución

19.

Las farmacias-droguerías y droguerías que ofrezcan el procedimiento de inyectología, también podrán ofrecer al público el procedimiento de monitoreo de glicemia con equipo por punción, siempre y cuando el director técnico sea.....

a)

Expendedor de medicamentos

b)

Auxiliar Farmacéutico

c)

Estudiante de Regencia de farmacia

d)

químico farmacéutico o el tecnólogo en regencia de farmacia

20.

Los principales objetivos de la Resolucoón 1403 de 2006 son:

a)

A) Atención Farmacéutica

b)

B) Modelo de Gestión del SF

c)

C) Manual de procedimientos

d)

B y C son correctas

21.

Los procesos de selección, adquisición, reempaque, preparaciones magistrales, nutriciones parenterales, adecuación de medicamentos, dispensación, distribución, destrucción, entre otros; hacen parte de un servicio farmacéutico:

a)

Baja Complejidad

b)

Mediana y alta complejidad

c)

Baja y alta complejidad

d)

Todas las anteriores

22.

Dentro de resolución 1403 de 2006 se establece que “Todo servicio farmacéutico,  establecimiento farmacéutico o persona autorizada, tendrá la responsabilidad de desarrollar, implementar, mantener, revisar y perfeccionar el Sistema de Gestión de la Calidad”

Esta afirmación es:

a)

Verdadera

b)

Falsa

23.

Los procedimientos que hacen parte de procesos generales son:

a)

Destrucción y Almacenamiento

b)

Recepción técnica

c)

Selección de productos farmacéuticos

d)

Todas las anteriores

24.

El servicio Farmacéutico debe contar con áreas específicas como: Disposición de residuos, reempaque, almacenamiento (clasificado por tipo y producto), cuarentena, producto no conforme; todos debidamente delimitados.

Esta afirmación es:

a)

Verdadera

b)

Falsa

25.

Cual de las siguientes no es un método de selección

a)

Consumo Histórico

b)

Oferta y demanda

c)

Perfil epidemiologico

d)

Compras al por mayor

26.

En el proceso de recepción administrativa se revisa

a)

El acta de recepción

b)

Factura VS Pedido

c)

Condiciones de calidad

27.

Cuando se va a hacer el proceso de recepción fue por antes se tuvo que hacer cual de los procesos

a)

Adquisición

b)

Almacenamiento

c)

Dispensación

d)

Seleccion

28.

Cuando hablo de Lasa Fonético me refiero a cual de los siguientes ejemplos

a)

Amoxicilina- Dicloxacilina

b)

Cefexina 500mg - Cefalexina 250 mg

c)

Ninguna de las anteriores

29.

En la recepción técnica los datos se colocan en

a)

Acta de recepción

b)

Hoja de calculo

c)

Factura

d)

Pedido

30.

La semaforizacion es el control de las fechas de vencimiento

a)

Verdadero

b)

Falso

31.

La normatividad vigente de los medicamentos de control es:

a)

Decreto 2200

b)

Resolución 1403

c)

Resolución 1478

d)

Resolución 3100

32.

Los medicamentos de control especial se pueden identificar por:

a)

Franja naranja

b)

Franja azul

c)

Franja verde

d)

Franja violeta

33.

Medicamentos que por sus características requieren ser ingresados, almacenados y despachados bajo controles especiales

a)

Primer lote de comercialización

b)

Almacenamiento

c)

Medicamento de uso controlado

d)

Producto biomédico

34.

¿Cuál es el propósito principal de la Resolución 1478 de 2006?

a)

Promover el turismo local

b)

Regular el uso de sustancias controladas

c)

Controlar la importación de tecnología

d)

Regular la venta de alimentos

35.

¿Qué sustancias y medicamentos pertenecen al monopolio del estado según la Resolución 1478 de 2006?

a)

Productos de belleza

b)

Medicamentos genéricos

c)

Suplementos vitamínicos

d)

Todos los productos fabricados con sustancias reguladas por el estado

36.

9. ¿Quién es el responsable de la dirección técnica en establecimientos farmacéuticos como farmacias, droguerías, depósitos de droga, y agencias de especialidades farmacéuticas?

a)

A. Enfermero

b)

B. Químico Farmacéutico o Regente Farmacia;

c)

C. Médico especialista

d)

D. Técnico en farmacia

37.

Qué entidad corresponde a la U.A.E ?

4 lines
38.

Qué entidad corresponde a la U.E.S ?

4 lines
39.
  1. ¿Cuál es la definición de "estupefaciente" según la Resolución Número 001478 de 10 de mayo de 2006?

a)
  1. A) Sustancia con bajo potencial de dependencia.

b)
  1. B) Sustancia con alto potencial de dependencia y abuso.

c)
  1. C) Sustancia sin ningún potencial de abuso.

40.
  1. ¿Qué entidad ejerce la vigilancia, seguimiento y control de sustancias sometidas a fiscalización y medicamentos en Colombia?

a)
  1. A) Ministerio de Salud.

b)
  1. B) Fondo Nacional de Estupefacientes.

c)
  1. C) Instituto de Salud Departamental.

41.

Los medicamentos de venta libre son...

a)

Los que puedo comprar en la farmacia sin presentar una receta medica

b)

Los que para comprarlos debo presentar una receta medica

c)

Los que mi obra social me cubren con descuentos

d)

De acceso inmediato para aliviar sintomatologias leves

42.

Que es un placebo?

a)

Sustancia que sirve para curar o prevenir una enfermedad, para reducir sus efectos sobre el organismo o para aliviar un dolor físico.

b)

Es un suplemento vitaminico

c)

Sustancia que carece de acción curativa pero produce un efecto terapéutico si el enfermo la toma convencido de que es un medicamento realmente eficaz.

d)

Ninguna de las anteriores

43.

Composición de un medicamento…

a)

Principio activo y excipientes

b)

Principio activo y composición

c)

Principio activo y nombre comercial

44.

¿Que significa la sigla DCI?

a)

Denominación común institucional

b)

Denominación común internacional

c)

Denominación común universal

45.

¿Que es un medicamentos?

a)

Es una droga

b)

Es una fármaco integrado en diferentes formas farmacéuticas

c)

Es la ciencia que estudia los medicamentos

d)

Todas son correctas

46.

Que es una contraindicacion

a)

Es la indicación de un medicamento

b)

Situación especifica la cual no se debe administrar un medicamento

c)

Es la que produce la muerte

d)

Ninguna es correcta

47.

La ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos, es la definición de:

a)

Farmacoepidemiología

b)

Farmacoeconomía

c)

Farmacovigilancia

d)

Estudio de utilización de fármacos

48.

Cuál NO es un medicamento antiinflamatorio:

a)

Naproxeno

b)

Ibuprofeno

c)

Loratadina

d)

Diclofenaco

49.

Proceso por el cual se eliminan los medicamentos del cuerpo:

a)

Absorción.

b)

Metabolismo.

c)

Excreción

d)

Liberación.

50.

¿A qué corresponde esta definición?:

Es el acto del profesional químico farmacéutico que consiste en proporcionar uno o más medicamentos a un paciente, así como la información sobre su correcto uso y manejo, generalmente como respuesta a la presentación de una prescripción debidamente autorizada.

a)

Entrega de medicamentos

b)

Despacho de medicamentos

c)

Dispensación de medicamentos

d)

Venta de medicamentos

51.

Es una sustancia química que actúa sobre determinados sistemas del organismo, modificando su comportamiento

a)

Farmaco

b)

Farmacodinamia

c)

Farmacodependencia

d)

Ninguna de las anteriores

52.

Es una denominación internacional, que permite reconocerlo en todo el mundo.

a)

Drogas

b)

Nombre comercial

c)

Nombre generico

d)

Nombre adicional

53.

Es el nombre con el cual el fabricante expende en el mercado el medicamento.

a)

Generico

b)

Comercial

c)

Ninguno de los anteriores

d)

opcion 1 y 2 verdaderas

54.

Segun su forma farmaceutica el diclofenaco gel lo clasifica en:

a)

Solido

b)

Liquido

c)

Gaseoso

d)

Semisolido

55.

Los medicamentos inyectables, emulsiones y suspensiones están clasificados en cual de las siguientes formas farmaceuticas.

a)

Solidas

b)

Semisolidas

c)

Liquidas

d)

Gaseosas

56.

Las vias parenterales son :

a)

intradermica, intramuscular,subcutanea, intravenosa.

b)

subcutanea,vacunacion, topica, parenteral

c)

intradermica, subcutanea, trandermica, intravenosa

d)

todas las anteriores

57.

La administracion por via parenteral intramuscular se aplica a 90 grados

a)

Falso

b)

Verdadero

c)

Solo si el paciente esta de pie es a 90 de lo contrario a 45 grados

d)

opcion 1 y 2 verdaderas

58.

Los medicamentos que tienen presentación de supositorios, enemas evacuantes, son aquellos que deben ser administrados por via:

a)

VIA DIGESTIVA

b)

VIA PARENTERAL

c)

VIA RECTAL

d)

VIA URETRAL

59.

SEGUN LA IMAGEN OBSERVADA, A QUE VIA DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS CORRESPONDE.

a)

SUBCUTANEO

b)

INTRADERMICO

c)

TRANSDERMICO

d)

TOPICO

60.

ES CONSIDERADA LA VIA MAS SEGURA Y ECONOMICA PARA ADMINISTRAR MEDICAMENTOS

a)

VIA ENDOVENOSA

b)

VIA ORAL

c)

VIA ENTERAL

d)

VIA NASAL

61.

SON ALGUNOS DE LOS CORRECTOS PARA ADMINISTRAR MEDICAMENTOS

a)

VIA CORRECTA, HORA CORRECTA

b)

INYECCION CORRECTA

c)

PACIENTE CORRECTO, FECHA DE FABRICACION

d)

DOSIS CORRECTA,

YO ADMINISTRO

62.

CUAL ES LA VIA MAS EFECTIVA DE ADMINISTRACION

a)

INTRAVENOSA

b)

INTRAMUSCULAR

c)

ORAL

d)

SUBCUTANEO

e)

TOPICA

63.

Permite la administracion de grandes volumenes

a)

V. E.

b)

V.O.

c)

V.I.M

d)

V. sub cutanea

64.

La rama de la farmacologia que estudia la dosis de los medicamentos se llama

a)

Toxicologia

b)

Posologia

c)

Farmacoterapia

d)

Farmacotecnia

65.

Por qué es importante la edad y el estado del paciente para la formulación de medicamentos.

a)

Por su efecto de eficiencia y efectividad

b)

Para establecer concentracion y dosificacion

c)

Para tener en cuanta las contraindicaciones

d)

todas las anteriores

66.

Cual es la diferencia entre Drogueria y Farmacia.

a)

Que se vende.

b)

Drogueria solo vende y almacena

c)

Farmacia,vende, almacena y fabrica.

d)

las 2 anteriores

67.

Pertenece a la forma farmacéutica líquida:

a)

Jarabe

b)

Pastilla

c)

Ovulo

d)

Pomada

68.

Pertenece a la forma farmacéutica semisólida:

a)

Pastilla

b)

Jarabe

c)

Crema

d)

Spray

69.

Pertenece a la forma farmacéutica sólida:

a)

Crema

b)

Jarabe

c)

Pastilla

d)

Gel

70.

Pertenece a la forma farmacéutica gaseosa:

a)

Spray

b)

Jarabe

c)

Pastilla

d)

Ovulo

71.

El producto de la imagen es un ejemplo de medicamento con la forma farmacéutica:

a)

Liquida

b)

Gaseosa

c)

Sólida

d)

Semisólida

72.

¿Cuál de las siguientes imágenes de medicamentos representa la forma farmacéutica semisólida?

a)
b)
c)
d)
73.

Son formas farmacéuticas consecuencia de la utilización de grasas y sustancias de propiedades similares para su aplicación de principios activos en la piel

a)

Pastas

b)

Pomadas

c)

Emulsión

d)

Inyectables

74.

Forma farmacéutica líquida o semilíquida, estéril, constituida por uno o más principios medicamentosos disueltos o interpuestos de manera homogénea en un excipiente apropiado y destinada a suministrarse por vía subcutánea, intramuscular, intravenosa, intrarraquídea u otra vía parenteral.

a)

Jarabes

b)

Pomadas

c)

Cápsulas

d)

Inyectables

75.

El Salbutamol, el Formoterol y el Salmeterol Fluticasona, son ejemplos de:

a)

Inhaladores de cartucho presurizado

b)

Nebulizadores

c)

Gas

d)

Pomadas

76.

Preparación acuosa de uso oral caracterizada por un sabor dulce y consistencia viscosa. pueden ser administrados V/O a niños o adultos incapaces de deglutir cápsulas o comprimidos.

a)

Suspensión

b)

Jarabes

c)

Inyectables

d)

Cápsulas blandas

77.

Forma farmacéutica sólida, unitaria, formada por compresión mecánica de uno o varios principios activos con excipientes. Existen convencionales, masticables, multicapa, recubiertos, orales y sublinguales.

a)

Comprimidos

b)

Tabletas

c)

Grageas

d)

Cápsulas

78.

Es un preparado sólido de forma cónica o de bala; se ablanda o disuelve a la temperatura del corporal que pueden contener diferentes medicamentos

a)

Grageas

b)

Comprimidos

c)

Tabletas

d)

Supositorios

79.

Es un receptáculo o cubierta de gelatina de forma y capacidad variable, que en su interior contiene un fármaco y excipiente. Pueden ser rígidas o blandas.

a)

Cápsulas

b)

Tabletas

c)

Geles

d)

Comprimidos

80.

Seleccion Multiple;Sustancias que determinan la consistencia, forma, ó volumen de las preparaciones farmacéuticas.

a)

Vehículo

b)

Dosis

c)

Excipiente

d)

Forma farmacéutica

81.
Estados patológicos o padecimientos a los cuales se aplica un medicamento.
a)
fármaco
b)
medicamento
c)
medicamento esencial
d)
indicación
e)
excipiente
82.
Preparado farmacéutico obtenido a partir de ingredientes farmacéuticos activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento,curación o rehabilitación de la enfermedad.
a)
medicamento
b)
excipiente
c)
indicación
d)
fármaco
e)
lote
83.
(Opción Multiple) Como autoridad sanitaria de referencia, el INVIMA, además de las funciones de inspección, vigilancia y control, tiene la obligación de atender de forma oportuna, transparente y efectiva la expedición del.....
a)
Certificado de Bioequivalencia
b)
REGISTRO SANITARIO
c)
LOTES
d)
CÓDIGO ATC
84.
Ingrediente farmacéutico activo de un producto farmacéutico.
a)
medicamento
b)
fármaco
c)
excipiente
d)
medicamento esencial
e)
indicación
85.
Los medicamentos ______ son productos farmacéuticos que son equivalentes terapéuticos de medicamentos innovadores,
a)
genéricos
b)
innovadores
c)
similares
86.
Pioneros en la Investigación, Avances Científicos y Protección Patentaria
a)
Medicamentos Innovadores:
b)
Medicamentos genéricos
c)
Medicamentos homeopáticos
87.
son aquellos desarrollados por compañías farmacéuticas a través de una investigación extensa y costosa.
a)
Medicamentos Innovadores:
b)
Medicamentos genéricos
c)
Medicamentos homeopáticos
88.
exclusividad que les otorga el derecho exclusivo de comercialización durante un período determinado, lo que les permite recuperar la inversión en investigación y desarrollo.
a)
Patente
b)
Notificación sanitaria
c)
Registro sanitario
d)
Alerta sanitaria
89.
su precio suele ser más elevado debido a los costos asociados con la investigación, los ensayos clínicos y la obtención de aprobaciones regulatorias
a)
Medicamento original
b)
Medicamento genérico
c)
Preparación magistral
d)
Profármaco
90.
Concepto a través de estudios que aseguren que su absorción y efecto son prácticamente idénticos
a)
bioequivalencia
b)
Biodisponibilidad
c)
Farmacoeconomía
d)
Farmacocinética
91.
La realidad es que los medicamentos de patente pasan por pruebas rigurosas y deben demostrar equivalencia con los innovadores antes de llegar al mercado.
a)
verdadero
b)
Falso
92.
......se logra cuando los medicamentos genéricos cumplen con los mismos estándares de calidad, seguridad y eficacia que los medicamentos innovadores.
a)
La intercambiabilidad
b)
La Biodisponibilidad
c)
La disolución
d)
La difusión
93.

La via de administracion que se considera adecuado para grandes volúmenes y para sustancias irritantes, o mezclas complejas, y es requerida para proteínas de alto peso molecular y fármacos péptidos

a)

Oral

b)

Intravenosa

c)

Intramuscular

d)

Topica

94.

El concepto que se refiere al estudio de los efectos bioquímicos, celulares y

fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción se conoce como

a)

farmacogenomica

b)

farmacovigilancia

c)

farmacocinetica

d)

farmacodinamia

95.

A la relación entre dos equivalentes farmacéuticos o alternativas farmacéuticas cuando al ser administrados bajo condiciones similares producen concentraciones semejantes, de acuerdo a la NOM 177 SSA1 se conoce como:

a)

Biodisponiblidad

b)

Bioequivalencia

c)

Estudio piloto

96.

Tenemos una botella de Cefaclor etiquetada: 125 mg/5ml. Si deben administrarse 60 mg, ¿Cuántos ml se precisan?

a)

2,2 ml

b)

3,3 ml

c)

2,4 ml

d)

24 ml

97.

A un paciente se le administran 1.000 ml/día de suero glucosado al 5%, ¿cuántos mg de glucosa recibe al día?

a)

50 mg

b)

0,5 gr

c)

10 mg

d)

50 gr

98.

¿Qué volumen de suspensión de amoxicilina (concentración 250 mg/5mL) se deben administrar en cada dosis, para una indicación de 500 mg cada 8 horas, por 7 días? Si cada frasco contiene polvo para 120 mL de suspensión reconstituida ¿Cuánto(s) frasco(s) deberá(n) prepararse en total? ¿Cuántos gramos de amoxicilina habrá recibido el paciente al final de sutratamiento?


a)

 R: 10 mL; 2 frascos; 10,5 gr

b)

 R: 5 mL; 1 frascos; 10,5 gr

c)

 R: 100 mL; 1 frascos; 1,05 gr

d)

 R: 20 mL; 2 frascos; 10,5 mg

99.

La dosis de acetaminofén es de 10 a 15 mg por kg de peso, por toma cada 6 a 8 horas.    La presentación del acetaminofén en jarabe varía, pero las más comunes son: 120 mg/ 5 cc, 150 mg/5 cc y 180 mg/5 cc.    En un niño de 10 kilogramos, con la presentación de 120 mg /5 cc, nos quedaría algo así:

    La dosis mínima por toma es:

a)

4,9 cc

b)

10 cc

c)

5 cc

d)

4,1 cc