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WorksheetsHEMATOLOGIA CLINICA II -FT 3.0
Total questions: 10
Worksheet time: 8mins
El factor Von Willebrand
Su déficit produce una enfermedad llamada enfermedad plaquetaria.
Es la proteína portadora del factor VII
Enfermedad hereditaria poco frecuente de la hemostasia
Facilita la adhesión plaquetaria a la pared del endotelio lesionado
EL tromboxano A2
Facilita la activación de la fibrina
Es un anti agregante plaquetario
Es un vasoconstritor
Inactiva reversiblemente el calcio
Cuál de estas proteínas no es anticoagulante
Quininógeno de alto peso molecular
Antitrombina III
Proteína C
Todas son proteínas anticoagulantes
¿Quién es el encargado de degradar la fibrina?
Calicreina
Plasmina
Activador tisular del plasminógeno
GP IIb/IIIa
El tiempo de sangría prolongado, puede deberse a...
Plaquetopenia
Deficit de fibrinógeno
Alteración de la fibrina
La presencia de anticoagulante
Uno de los siguientes factores de coagulación NO es dependiente
de vitamina K:
Protrombina
Fibrinógeno
F VII
F IX
La defi ciencia congénita de uno de los siguientes factores de
coagulación NO prolonga los tiempos de protrombina ni
tromboplastina:
II
VII
X
XII
Forma parte de la hemostasia primaria
Vía extrinseca
Vía intrinseca
Calcio
PLaquetas
El Oxido nitrico
Es un anti agregante plaquetario
Es un vasodilatador
Es vaso constricor
Activa la cascada de la coagulación "In vivo"
¿Como se denomina a lo observado en la imagen?
Aglutinación de plaquetas
Coagulo
Agregación plaquetaria
Contaminación
