NEW
Font size
Worksheetsхимия 60
Total questions: 62
Worksheet time: 31mins
*!В результате дегидратации β-гидроксикислот образуется
*лактон
*лактид
*непредельная кислота
*сложный эфир
*!Основная α-аминокислота
*фенилаланин
*изолейци
*аргинин
*аланин
*!Незаменимая α-аминокислота
*серин
*лизин
*глицин
цистеин
*!Формула ацетоуксусного эфира
*!Формула винной (2,3-дигидроксибутандикарбон) кислоты
*!Аминокислота, образующая при окислении дисульфидную связь
*метионин
*аргинин
цистеин
цистеин
*!Формула фенилаланина
*!Какое название соответствует следующей аминокислоте
*глицин
аланин
*изолейцин
*лейцин
*!Соединение, которое образуется при декарбоксилировании ацетоуксусной кислоты
*фенол
*толуол
*пропанон
*уксусная кислота
*!Кислота, которая образуется при взаимодействии глиоксиловой кислоты с аммиачным раствором гидроксида серебра
*уксусная
*щавелевая
*малоновая
*пировиноградная
*!Соли яблочный (2-гидроксибутандиовая) кислоты называются
*малаты
лактаты
*ацетаты
*оксалаты
#152 *!Образуется при взаимодействии глиоксалевой кислоты O = CH − COOH с аммиачным раствором гидроксида серебра
*уксусная кислота
*щавелевая кислота
*малоновая кислота
*гликолевая кислота
*!Образуются при взаимодействии 𝛽–гидроксимасляной кислоты с метиловым спиртом в присутствии кислоты
*!Продукт реакции
*𝛼–гидроксимасляная кислота
*𝛽–гидроксимасляная кислота
*𝛾–гидроксимасляная кислота
*𝛽–кетомасляная кислота
*!Число асимметрических атомов углерода в 2–гидрокси–2–фенилуксусной кислоте
1
2
4
5
!Амид п-аминобензолсульфоновой кислоты называется
*стрептоцид
*сульфонамид
*бензолсульфонат
*бензолсульфонамид
*!Таутомерия, характерная для этилового эфира ацетоуксусной кислоты
*лактам-лактимная
*кольчато-цепная
*амино-иминная
*кето-енольная
*!Тирозин вступает в реакцию ацилирования. С помощью какого реактива можно осуществить эту реакцию?
*CH3CH = O
*(CH3 CO)2O
*CH3C(O)OCH3
*CH3C(O) CH2Cl
*!Какая α -аминокислота в результате окислительного дезаминирования образует пировиноградную кислоту (2-оксопропановую кислоту)?
*аланин
*валин
*метионин
*серин
*!Какие аминокислоты образуются при кислотном гидролизе такого пептида?
*валин, изолейцин, аланин
*валин, лейцин, аланин
*лейцин, валин, аланин
изолейцин, валин, аланин
*!Какие аминокислоты образуются при кислотном гидролизе такого пептида
*аланин, глицин, фенилаланин
*глицин, фенилаланин, аланин
*фенилаланин, аланин, глицин
*глицин, аланин, фенилаланин
*!Формула фенилаланина
*!Аминокислота гистидин содержит в своем составе гетероцикл
*пирролидин
*пиримидин
имидазол
*тиазол
*!Аминокислота гистидин содержит в своем составе гетероцикл
*пирролидин
*пиримидин
*имидазол
*тиазол
*!Азотсодержащие основания растительного происхождения, обладающие выраженными физиологическими свойствами
*терпеноиды
*алкалоиды
*стероиды
*липиды
*!Система, состоящая из колец пиридина и бензола, называется
*пиррол
*хинолин
*имидазол
*пиколин
*!Пиррол относится к гетероциклам
*пятичленным с двумя гетероатомами
*шестичленным с одним гетероатомом
пятичленным с одним гетероатомами
*шестичленным с двумя гетероатомами
*!Ароматичность пиррола, тиофена, фурана проявляется в реакциях
*элиминирования
*нуклеофильного замещения
*электрофильного замещения
*нуклеофильного присоединения
*!Соединение, проявляющее кислотный характер
*фуран
*тиофен
*пиррол
*пирролин
*!Гетероцикл, имеющий в составе цикла атом серы
*индол
*фуран
*пиррол
*тиофен
*!Пиррол, пиридин, пурин относятся к соединениям
*ароматическим
*ацетиленовым
*парафиновым
*олефиновым
*!В составе никотиновой кислоты имеется гетероцикл
*пиримидин
*пиридин
*пиррол
*фуран
*!В молекуле пирана имеется гетероатом
*азот
*кислород
*бром
*хлор
*!Механизм реакции иодирования пиррола
*SN
*SR
*SE
*AN
*!Амфотерное соединение
*пиримидин
*пиридин
*пиразол
*пиррол
*!6-Аминопурин
*урацил
*аденин
*тимин
*цитозин
*!В молекуле пурина конденсированы циклы
*пиримидина и имидазола
*пиримидина и пиразола
*оксазола и пиридиа
*пиррола и пиридина
*!В молекуле имидазола имеются
*азот и кислород
*кислород и сера
*2 атома азота
*4 атома азота
*!Ароматичность пиридина проявляется в реакциях
*элиминирования
радикального замещения
*электрофильного замещения
*электрофильного присоединения
*!Продукт гидрирования пиридина
*пирролидин
*пиридазин
*пиримидин
*пиперидин
*!Реакции SЕ идут в пиридине в положении
1
2
3
6
*!Реакции SЕ идут в хинолине в положении
1
5
4
3
*!При бромировании фурана преимущественно образуется
*2,3-дибромофуран
*2-бромофуран
*1-бромопентан
*3-бромофуран
*!Порфин представляет собой
*аминокислоту
*тетрапиррольное соединение
производное бензопирана
*шестичленный гетероцикл
*!Продукт окисления 𝛽 −пиколина
*хинолиновая кислота
*пиколиновая кислота
никотиновая кислота
*изоникотиновая кислота
1,3-Диазин называется
*пиримидин
*пиридазин
*цитозин
*пиразин
Два атома азота расположены в 1,2 – положениях у пятичленного гетероцикла
*имидазола
*пиразола
*пиррола
*оксазола
*!При нитровании фурана преимущественно образуется
*2,3-динитрофуран
*1-нитропентан
*2-нитрофуран
*3-нитрофуран
*!Продукт реакции: пиррол+4 [Н] →
*пиразин
пиридин
*пирролин
*пирролидин
*!Пуриновый алкалоид
*никотин
*кофеин
*морфин
*героин
*!2,6-дигидроксипурин
*кофеин
ксантин
*теобромин
*теофиллин
*!Комплементарные пары
*А-Ц
*Г-Г
*А-Г
*Ц-Г
*!В первичной структуре нуклеиновых кислот нуклеотиды соединены между собой связями
*пептидными
*гликозидными
*дисульфидными
*фосфодиэфирными
*!Продукт реакции: пиридин + HCl →
*2–хлоропиридин
*пиридиний хлорид
*N–метилпиридиний хлорид
*3–хлоропиридин
!Продукт реакции: имидазол + HCl →
*2–хлороимидазол
*4–хлороимидазол
*имидазолий хлорид
*2–хлороимидазолия хлорид
*!Продукт реакции: пиримидин + HBr →
*пиперидин
*пиримидинийбромид
*5–бромопиримидин
*4–бромопиримидин
*!Тимин является
*2–аминопурином
*2,4–дигидрокси–5–метилпиримидином
*2,4–дигидроксипиримидином
*4–амино–2–дигидроксипиримидином
*!Аденин является
*4–амино– 2–гидроксипиримидином
*6-аминопурином
2, 4–дигидроксипиримидином
*2,6,8 –тригидроксипурином
*!Мочевая кислота является
*2–амино–6–гидроксипурином
*2,4–дигидроксипиримидином
*2,6,8 –тригидроксипурином
*6–аминопурином
*!Продукт реакции: гуанин + азотистая кислота →
*пурин
*гуанозин
*ксантин
*гипоксантин
*!Теофилин имеет свойства
*амфотерные
*ацидофобные
*электрофильные
*только основные
*!Продукт реакции: хинолин + калия гидроксид →
*2–гидроксихинолин
*3–гидроксихинолин
*5–гидроксихинолин
*6–гидроксихинолин
