Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Remedial UTS Farmakologi

Total questions: 33

Worksheet time: 33mins

Name
Class
Date
1.

Suatu rangkaian perubahan kimiawi dari suatu obat yang terjadi dalam tubuh oleh kegiatan enzimatis disebut…

a)

Biotransformasi

b)

Bioaktivitas

c)

Bioavailabilitas

d)

Bioteknologi

e)

Bioekuivalensi

2.

Waktu yang dibutuhkan oleh setengah konsentrasi obat untuk dieliminasi disebut..

a)

Waktu Mula

b)

Waktu puncak

c)

Waktu paruh

d)

Waktu obat bekerja

e)

Waktu ekskresi

3.

Pemecahan tablet atau pil menjadi partikel yang lebih kecil disebut…

a)

Disolusi

b)

Disintegrasi

c)

Distribusi

d)

Absorbsi

e)

Diseminasi

4.

Rute pemberian obat yang menghasilkan efek lokal adalah…

a)

Oral

b)

Topikal

c)

Sublingual

d)

Transdermal

e)

Injeksi

5.

Bioavailabilitas adalah jumlah dan kecepatan obat diabsorpsi masuk kedalam…

a)

Usus Halus

b)

Lambung

c)

Sirkulasi Sistemik

d)

Ginjal

e)

Hepar

6.

Proses metabolisme hampir selalu menghasilkan metabolisme yang mempunyai sifat…

a)

Lebih mudah larut dalam lemak

b)

Lebih mudah larut dalam air

c)

Mudah mengalami reabsorpsi

d)

Sukar larut dalam air

e)

Toksik

7.

Karakteristik obat yang memiliki mekanisme transport obat passive diffusion yaitu…

a)

Large, lipid soluble, non polar

b)

Large, water soluble, polar

c)

Small lipid soluble, non polar

d)

Small, low concentration, polar

e)

Small, water soluble, polar

8.

Kecepatan absorbsi obat tergantung dari beberapa faktor dibawah ini, kecuali

a)

Kelarutan

b)

Komponen kimiawi obat

c)

pH

d)

Sirkulasi Darah

e)

Waktu paruh obat

9.

Kecepatan ekskresi obat dipengaruhi oleh faktor dibawah ini...

a)

pH urin dan Glomerulus Filtration Rate

b)

Bile blood flow dan Volume Distribusi

c)

Renal Blood Flow dan Waktu Paruh

d)

pH urin dan waktu paruh

e)

Waktu paruh dan ikatan protein

10.

Jika diketahui suatu obat memiliki waktu paruh 24 jam dengan volume distribusi adalah 20 L, berapakah Klirens (Cl) dari obat tersebut?

a)

1,5 L/jam

b)

0,83 L/jam

c)

0,57 L/jam

d)

0,67 L/jam

e)

0,08 L/jam

11.

Dibawah ini  pernyataan yang benar terkait dengan fase ekskresi adalah...

a)

pada keadaan urin asam, obat asam lemah akan direabsorbsi

b)

pH urin tidak dipengaruhi oleh diet (makanan/minuman), tetapi akan dipengaruhi oleh obat

c)

Obat dengan berat molekul > 20.000 bebas difiltrasi oleh glomerulus

d)

Reabsorpsi tubular membutuhkan transport aktif

e)

Sekresi tubular melalui transport aktif

12.

Dibawah ini pernyataan yang salah terkait dengan farmakodinamik yaitu...

a)

Obat yang dapat berikatan dengan reseptor dan menghasilkan efek farmakologi disebut agonis

b)

Reseptor dapat diduduki oleh obat tetapi tidak menimbulkan efek, maka obat tersebut disebut antagonis

c)

Obat yang dapat menimbulkan efek dengan mengikat reseptor tertentu disebut kerja spesifik

d)

Semakin banyak reseptor yang diduduki atau bereaksi intensitas efek akan meningkat

e)

Meramalkan efek obat dalam tubuh tidak dapat melalui penetapan kadar obat dalam plasma

13.

Obat antagonis dapat bersifat kompetitif. Jika ikatan antara antagonis dengan reseptor lebih kuat dibandingkan dengan agonis maka yang akan terjadi…

a)

Efek agonis akan meningkat

b)

Tidak terjadi efek agonis maupun antagonis pada tubuh

c)

Efek agonis terhalangi atau berkurang

d)

Efek antagonis akan berkurang

e)

Efek antagonis tidak bertambah atau berkurang

14.

Obat baru dikembangkan dan diketahui memiliki berat molekul yang kecil, non polar dan persentase ikatan proteinnya rendah. Obat tersebut diperkirakan akan memiliki nilai volume distribusi…

a)

Tinggi

b)

Rendah

c)

Sangat tinggi

d)

Sangat rendah

e)

Normal

15.

Seorang pasien dengan usia 50 tahun dan BB 65 kg mengalami demam tinggi dan mendapatkan obat Parasetamol injeksi 1000 mg IV. Menurut literatur, diketahui Volume Distribusi Parasetamol adalah 0,8 L/kg. Berapakah konsentrasi obat Parasetamol dalam plasma!

a)

19,23 mg/L

b)

12,50 mg/L

c)

62,5 mg/L

d)

80 mg/L

e)

52 mg/L

16.

Diketahui seorang pasien mengkonsumsi 150 mg Ranitidin, yaitu obat penurun sekresi asam lambung. Menurut literatur, Bioavailabilitas Ranitidin adalah 50%. Maka berapakah banyaknya Ranitidin yang diabsorbsi ke saluran sistemik?

a)

3 mg

b)

30 mg

c)

75 mg

d)

100 mg

e)

50 mg

17.

Pernyataan dibawah ini yang benar terkait dengan first pass metabolism adalah...

a)

Menyebabkan penurunan bioavailabilitas obat

b)

Menyebabkan peningkatan absorbsi obat

c)

Menyebabkan penurunan eliminasi obat

d)

Menyebabkan peningkatan bioavailabilitas obat

e)

Menyebabkan penurunan absorbsi obat

18.

Dibawah ini yang bukan merupakan faktor yang mempengaruhi distribusi obat adalah...

a)

Aliran darah

b)

Permeabilitas kapiler

c)

Pengikatan Obat pada Protein

d)

Struktur Kimiawi Obat

e)

Fungsi ginjal

19.

Sebuah obat diberikan secara intravena sebanyak 100 mg, dan diketahui konsentrasi obat dalam plasma adalah 50 mg/L. Berapakah volume distribusi obat tersebut?

a)

5 L

b)

2 L

c)

10 L

d)

8 L

e)

12 L

20.

Peristiwa larutnya zat aktif dari sediaan obat disebut...

a)

Disintegrasi

b)

Distribusi

c)

Disolusi

d)

Difusi

e)

Dilusi

21.

Kecepatan absorbsi obat tergantung oleh faktor dibawah ini, kecuali...

a)

Komponen kimiawi Obat

b)

pH saluran cerna

c)

Tempat absorbsi dan sirkulasi darah

d)

Kelarutan

e)

Permeabilitas kapiler darah

22.

Proses eliminasi obat didalam tubuh meliputi organ-organ dibawah ini, kecuali...

a)

Ginjal

b)

Saluran Empedu

c)

Pankreas

d)

Keringat

e)

Paru-paru

23.

Dibawah ini yang bukan merupakan faktor yang mempengaruhi kecepatan ekskresi obat adalah...

a)

pH urin

b)

kecepatan filtrasi glomerulus

c)

Aliran darah menuju ke ginjal

d)

sifat kimiawi obat

e)

Permeabilitas kapiler

24.

Proses ekskresi obat di ginjal meliputi filtrasi glomerulus, sekresi tubulus, dan...

a)

Pembentukan urin

b)

Reabsorpsi tubulus

c)

Transport aktif tubulus

d)

Transport pasif tubulus

e)

Distribusi tubulus

25.

Volume distribusi adalah...

a)

Volume cairan hipotesis dimana obat yang diabsorpsi ke saluran sistemik

b)

Volume cairan hipotesis dimana obat yang melewati first pass metabolisme

c)

Volume cairan hipotesis dimana obat didalam plasma darah

d)

Volume cairan hipotesis dengan obat tersebar kedalamnya

e)

Volume cairan hipotesis dimana obat akan diekskresikan

26.

Pernyataan dibawah ini yang benar terkait volume distribusi adalah...

a)

Semakin banyak obat terikat dengan protein plasma, Vd semakin kecil

b)

Semakin banyak obat terikat dengan protein plasma, Vd semakin besar

c)

Semakin banyak obat terdistribusi ke jaringan/organ, Vd semakin kecil

d)

Konsentrasi obat di plasma kecil, Vd semakin kecil

e)

Jika Ikatan protein obat kecil, Vd semakin kecil

27.

Obat dapat berpindah dari satu tempat ke tempat lain dalam tubuh tanpa membutuhkan energi atau bantuan protein disebut...

a)

Active transport

b)

Semi-passive transport

c)

Passive transport

d)

Protein transport

e)

Endocytosis

28.

Sifat fisikokimia obat yang dapat melakukan passive diffusion yaitu...

a)

Large, water soluble, polar

b)

Small, water soluble, non polar

c)

Large, low concentration, polar

d)

Small, lipid soluble, non polar

e)

Large, low concentration, non polar

29.

Obat dengan sifat asam lemah akan mudah diabsorpsi dalam kondisi...

a)

Basa Lemah

b)

Basa kuat

c)

Asam Lemah

d)

Asam kuat

e)

Netral

30.

Obat yang bersifat basa lemah akan mudah diabsorpsi dalam kondisi...

a)

Basa lemah

b)

Basa kuat

c)

Asam lemah

d)

Asam kuat

e)

Netral

31.

Pada fase absorpsi, kecepatan obat diabsorpsi berbanding lurus dengan...

a)

Tebal membran

b)

Luas permukaan membran

c)

ikatan protein

d)

volume distribusi

e)

klirens obat

32.

Diketahui seorang pasien diberi Metformin oral 500 mg, kemudian diperiksa kadar obat dalam darah menunjukkan 300 mg. Berapakah bioavailabilitas Metformin?

a)

0,6

b)

1,6

c)

0,5

d)

0,3

e)

0,2

33.

Fase Farmakodinamik adalah...

a)

Fase ketika obat berikatan dengan reseptor dan menghasilkan efek

b)

Fase ketika obat masuk kedalam tubuh dan diabsorpsi

c)

Fase ketika obat berikatan dengan protein di saluran sistemik

d)

Fase ketika obat dimetabolisme oleh enzim di hati

e)

Fase ketika obat diekskresikan baik melalui feses maupun urin