A. Hải Thượng Lãn Ông

B. Hypocrate

C. Galien

D. Tuệ Tĩnh

A. Hải Thượng Lãn Ông.

B. Hypocrate

C. Galien.

D. Tuệ Tĩnh

A. Hải Thượng Lãn Ông

B. Hypocrate

C. Galien.

D. Papyrus

A. Sản xuất cung ứng thuốc.

B. Giám sát kiểm tra chất lượng thuốc.

C. Tham gia quản lý kinh tế dược

D. Tư vấn thuốc.

A. Đầy đủ.

B. Kịp thời.

C. Giá phù hợp.

D. Chất lượng.

A. Phù hợp với khả năng thanh toán.

B. Thuốc sát với dân.

C. Phục vụ bất cứ lúc nào khi dân có yêu cầu.

D. Phải có cơ số thuốc dự trữ.

A. Đáp ứng được yêu cầu tái hoạt động của nhà sản xuất

B. Kinh doanh thuốc một cách hợp pháp

C. Tạo ra lợi nhuận hợp lý

D. Góp phần xây dựng và phát triển đất nước

A. Cán bộ y tế (Y, bác sĩ, điều dưỡng).

B. Người bệnh.

C. Cộng đồng.

D. Dược sĩ có trình độ thấp hơn.

A. Phải phù hợp với khả năng thanh toán của người bệnh.

B. Mang lại lợi nhuận hợp lý cho doanh nghiệp.

C. Đáp ứng được yêu cầu tái hoạt động của nhà sản xuất.

D. Đáp ứng được yêu cầu tái hoạt động của nhà kinh doanh

A. Tạo ra những thuốc mới có chất lượng và hiệu quả điều trị cao

B. Đưa ra những phương pháp, những quy trình sản xuất thuốc mới

C. Đào tạo đội ngũ cán bộ khoa học kỹ thuật

D. Đưa ra những phương pháp quản lý chất lượng thuốc tốt hơn

A. Xây dựng chiến lược, quy hoạch, kế hoạch phát triển ngành Dược.

B. Xây dựng các dự án luật, pháp lệnh, văn bản pháp quy về dược và mỹ phẩm.

C. Quyết định theo thẩm quyền việc cấp và đình chỉ hoặc thu hồi giấy phép sản xuất thuốc.

D. Quản lý toàn bộ các hoạt động y tế trên phạm vi cả nước.

A. Nghiên cứu khoa học, đào tạo, bổ túc cán bộ chuyên khoa, chỉ đạo màng lưới chuyên khoa.

B. Quản lý các hoạt động thông tin, quảng cáo, giới thiệu thuốc, mỹ phẩm.

C. Cấp, đình chỉ hoặc thu hồi giấy chứng nhận hành nghề đối với các đơn vị sản xuất kinh doanh thuốc.

D. Xây dựng kế hoạch dự trữ quốc gia về thuốc và quản lý dự trữ quốc gia về thuốc.

A. Chỉ đạo công tác tuyên truyền hướng dẫn sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, hiệu quả.

B. Tổ chức kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm trên phạm vi cả nước

C. Chỉ đạo công tác phòng chống sản xuất, lưu thông thuốc giả, thuốc kém chất lượng.

D. Thanh tra việc thực hiện các qui định về quản lý thuốc, mỹ phẩm trong phạm vi cả nước

A. Hoạt động sản xuất, cung ứng thuốc.

B. Công tác quản lý.

C. Công tác kinh doanh dược

D. Về sử dụng thuốc hợp lý, an toàn.

A. GSP

B. GDP

C. GMP

D. GLP

A. 60%

B. Trên 60%

C. 65%

D. Trên 65%

A. Sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và tiết kiệm

B. Sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và có hiệu quả

C. Sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và có hiệu lực

D. Sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và đúng bệnh

A. Sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

B. Công nghiệp bào chế.

C. Hóa dược.

D. Vắc xin, sinh phẩm y tế. 

A. Miền núi phía Bắc

B. Bắc Trung Bộ.

C. Đông Nam Bộ.

D. Đồng bằng Bắc Bộ.

A. Các tỉnh miền núi phía Bắc.

B. Các tỉnh đồng bằng và duyên hải Bắc Bộ.

C. Các tỉnh miền Trung

D. Hà Nội và TP Hồ Chí Minh

A. Phát triển vùng nuôi trồng cây, con làm thuốc.

B. Tăng cường ứng dụng tiêu chuẩn GPP trong tiêu thụ dược liệu.

C. Bảo hộ, bảo tồn nguồn gen.

D. Phát triển những loài dược liệu quý hiếm, đặc hữu.

A. Các tổ chức trong nước.

B. Các cá nhân trong nước.

C. Các tổ chức ngoài nước.

D. Các nước phát triển.

A. Có điều kiện kinh tế - xã hội đặc biệt khó khăn.

B. Vùng sâu, vùng xa.

C. Vùng đặc quyền kinh tế.

D. Vùng đồng bào dân tộc thiểu số.

A. Tăng cường đào tạo nguồn nhân lực dược đáp ứng yêu cầu phát triển ngành Dược.

B. Chú trọng đào tạo dược sỹ lâm sàng.

C. Thu hút, đãi ngộ đối với đội ngũ cán bộ dược công tác ở những vùng đặc biệt khó khăn

D. Miễn 80% học phí đào tạo cán bộ dược.

A. Vùng miền núi Tây Bắc.

B. Vùng có điều kiện kinh tế - xã hội đặc biệt khó khăn.

C. Vùng đồng bào dân tộc thiểu số.

D. Vùng sâu, vùng xa, biên giới hải đảo.

A. Y tế dự phòng

B. Khám bệnh, chữa bệnh

C. An toàn lao động

D. An toàn thực phẩm

A. Hội đồng dược điển

B. Hội đồng dược học

C. Hội đồng dược lý

D. Cục quản lý dược

A. Điều tra, nắm vững nhu cầu về thuốc

B. Công tác y tế dự phòng

C. Công tác dược liệu

D. Tăng cường công tác sản xuất thuốc

A. Tổ chức mạng lưới cung ứng thuốc

B. Quản lý việc xuất và nhập khẩu thuốc

C. Tăng cường nghiên cứu khoa học

D. Tuyên truyền về dân số và kế hoạch hóa gia đình

A. Tăng cường chất lượng đào tạo cán bộ

B. Thông tin dịch bệnh

C. Thông tin dược

D. Đẩy mạnh hợp tác quốc tế

A. Cùng chung một tổ chức quản lý nhà nước với ngành y là Bộ Y tế

B. Hỗ trợ lẫn nhau trong công tác y tế

C. Ngành dược và ngành y cùng chịu sự quản lý về hành chính của cơ quan quản lý nhà nước.

D. Dược và y là hai tổ chức riêng biệt

A. Xây dựng chiến lược, quy hoạch, kế hoạch phát triển ngành Dược.

B. Xây dựng hoặc tham gia xây dựng kế hoạch dự trữ quốc gia về thuốc và quản lý dự trữ quốc gia về thuốc.

C. Quyết định theo thẩm quyền việc cấp và đình chỉ hoặc thu hồi giấy phép sản xuất, xuất nhập, lưu thuốc và mỹ phẩm theo quy định của pháp luật.

D. Cấp và đình chỉ hoặc thu hồi giấy phép sản xuất, xuất nhập thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

A. Viện kiểm nghiệm thuốc trung ương

B. Trung tâm kiểm nghiệm thuốc của tỉnh

C. Phòng nghiên cứu sản phẩm thuốc mới

D. Phòng đảm bảo chất lượng của các doanh nghiệp

A. Giải pháp về xây dựng pháp luật, cơ chế chính sách

B. Giải pháp về quy hoạch

C. Giải pháp về khoa học công nghệ, nhân lực và đào tạo

D. Giải pháp về sản xuất thuốc

A. Định hướng công tác xuất nhập khẩu

B. Định hướng nuôi, trồng dược liệu

C. Định hướng đầu tư nước ngoài

D. Định hướng hành nghề dược tư nhân

A. Thuốc dược liệu

B. Thuốc cổ truyền

C. Thực phẩm bảo vệ sức khỏe

D. Vắc xin và sinh phẩm.

A. Dược chất

B. Dược liệu

C Thuốc viên

D. Tá dược

A. Có nguồn gốc từ thực vật,

B. Có nguồn gốc từ động vật,

C. Có nguồn gốc từ tổng hợp hóa học

D. Có nguồn gốc từ khoáng vật và đạt tiêu chuẩn làm thuốc.

A. Là thuốc có chứa dược chất mới

B. Chứa dược liệu lần đầu tiên được sử dụng làm thuốc tại Việt Nam

C. Thuốc có sự kết hợp mới của các dược chất đã lưu hành hoặc các dược liệu đã từng sử dụng làm thuốc tại Việt Nam.

D. Là dạng bào chế mới

A. Cùng hoạt chất

B. Cùng hàm lượng

C. Cùng dạng bào chế

D. Không được sử dụng thay thế biệt dược gốc.

A. Không có dược chất, dược liệu

B. Có dược chất, dược liệu nhưng không đúng hàm lượng,

C. Có dược chất không đúng với dược chất ghi trên nhãn

D. Thuốc generic

A. có hiệu lực thi hành từ ngày 01 tháng 01 năm 2016.

B. Có hiệu lực thi hành từ ngày 01 tháng 01 năm 2017.

C. Có hiệu lực thi hành từ ngày 01 tháng 06 năm 2017.

D. có hiệu lực thi hành từ ngày 01 tháng 01 năm 2021

A. Quy định về khám, chữa bệnh

B. Quy định về Chứng chỉ hành nghề dược

C. Quy định về kinh doanh dược

D. Quy định về xuất khẩu, nhập khẩu thuốc

A. Thực hành tốt sản xuất thuốc

B. Thực hành tốt bán lẻ thuốc

C. Thực hành tốt chất lượng thuốc

D. Thực hành tốt bảo quản thuốc

A. Dược sỹ

B. Dược tá

C. Y tá

D. Y sỹ

A. Tham gia vào hoạt động tự điều trị

B. Tham gia vào việc khám, chữa bệnh

C. Đặt lợi ích và sức khẻo của người bệnh lêm trên hết

D. Góp phần đẩy mạnh việc kê đơn phù hợp

A. GPP

B. GMP

C. GSP

D. GLP

A. Các chất có hoạt tính

B. Các chất không có hoạt tính

C. Bao bì đóng gói

D. Dược liệu thảo mộc

A. Đảm bảo chất lượng thuốc an toàn và hiệu lực

B. Giúp cơ hội mở rộng xuất khẩu dược phẩm

C. Là một công cụ đắc lực cho công tác quản lý chất lượng

D. Phòng ngừa những sai sót mà không thể loại trừ bằng phương pháp kiểm nghiệm

A. Bán lẻ thuốc

B. Đảm bảo chất lượng

C. Kiểm nghiệm thuốc - mỹ phẩm

D. Dược sỹ lâm sàng tại các khoa điều trị tại bệnh viện

A. Chọn địa điểm mở quầy

B. Tuyển dụng, tổ chức nhân sự tại quầy thuốc

C. Kiểm tra quá trình sản xuất thuốc

D. Quyết định đến chiến lược kinh doanh

A. Nhập - xuất, sắp xếp, bảo quản thuốc - mỹ phẩm - thực phẩm chức năng - vật tư y tế;

B. Pha chế và kiểm tra chất lượng thuốc

C. Giao hàng, xử lý thuốc bị trả về hoặc thu hồi;

D.Thực hiện lao động trong kho, vệ sinh, an toàn kho

A. Giám sát, kiểm tra quá trình sản xuất thuốc

B. Lấy và xử lý mẫu

C. Hủy mẫu kiểm nghiệm

D. Tổng hợp đánh giá kết quả phân tích và quản lý hoạt động thử nghiệm

A. Giới thiệu thuốc

B. Bán lẻ thuốc - mỹ phẩm- thực phẩm chức năng - vật tư y tế

C. Phát triển thị trường,

D. Giới thiệu, bán sản phẩm của doanh nghiệp dược

A. Sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

B. Công nghiệp bào chế

C. Hóa dược.

D. Vắc xin, sinh phẩm y tế. 

A. Miền núi phía Bắc

B. Bắc Trung Bộ.

C. Đông Nam Bộ.

D. Đồng bằng Bắc Bộ.

A. Các tỉnh miền núi phía Bắc.

B. Các tỉnh đồng bằng và duyên hải Bắc Bộ.

C. Các tỉnh miền Trung

D. Hà Nội và TP Hồ Chí Minh

A. Phát triển vùng nuôi trồng cây, con làm thuốc.

B. Tăng cường ứng dụng tiêu chuẩn GPP trong tiêu thụ dược liệu.

C. Bảo hộ, bảo tồn nguồn gen.

D. Phát triển những loài dược liệu quý hiếm, đặc hữu

A. Các tổ chức trong nước.

B. Các cá nhân trong nước.

C. Các tổ chức ngoài nước.

D. Các nước phát triển.

A. Có điều kiện kinh tế - xã hội đặc biệt khó khan.

B. Vùng sâu, vùng xa.

C. Vùng đặc quyền kinh tế.

D. Vùng đồng bào dân tộc thiểu số.

A. Khám và chữa bệnh

B. Đảm bảo và kiểm tra chất lượng thuốc

C. Sản xuất, pha chế thuốc

D. Bảo quản thuốc

A. Quản lý hoạt động thử nghiệm

B. Lấy và xử lý mẫu

C. Giám sát, kiểm tra quá trình sản xuất thuốc

D. Tổng hợp đánh giá kết quả phân tích.

A. Giám sát quá trình sản xuất thuốc

B. Kiểm tra quá trình sản xuất thuốc

C. Hướng dẫn sử dụng thuốc

D. Kiểm tra quá trình sản xuất thực phẩm chức năng.

A. Hướng dẫn sử dụng thuốc

B. Kiểm nhập thuốc

C. Sắp xếp bảo quản thuốc

D. Chọn địa điểm mở quầy

A. Tổ chức nhân sự tại quầy

B. Kiểm nhập thuốc

C. Lựa chọn nhà cung cấp

D. Chọn địa điểm mở quầy

A. Hướng dẫn sử dụng thuốc

B. Nhập – xuất thuốc

C. Sắp xếp bảo quản thuốc

D. Tổ chức lao động trong kho

A. Nhập – xuất thuốc

B. Giao hàng, sử lý thuốc bị trả về hoặc thu hồi

C. Sắp xếp bảo quản thuốc

D. Giới thiệu bán sản phẩm của doanh nghiệp

A. Phát triển thị trường

B. Giới thiệu sản phẩm của doanh nghiệp

C. Sắp xếp bảo quản thuốc

D. Bán sản phẩm của doanh nghiệp

A. Lập dự trù thuốc – hóa chất

B. Bảo quản cấp phát thuốc

C. Sắp xếp bảo quản thuốc

D. Giới thiệu sản phẩm của doanh nghiệp