Paciente femenino de 71 años de edad, con presencia de tos crónica, con diagnóstico de tuberculosis pulmonar, durante su estudio se encuentra un calcio serico de 15. La causa de la hipercalcemia es:

Masculino de 59 años, acude a urgencias por presencia de cefalea, delirio, letargia, con regular estado de hidratación, con antecedentes de dos evacuaciones diarreicas. Se toman laboratorios: leu:9, Hb:13, glu:87, urea: 48, crea:1, k:4, Na:159, alb:3.8, OMS plasmática:305, osm urinaria:110. El diagnóstico más probable:

Paciente femenino de 32 años, quien acude a hospitalización por paréntesis, continuando con debilidad muscular de miembros pélvicos, sus laboratorios resportan glu:101, urea:32, crea:1, k urinario de 10, SV: TA 125/85, FC 71, FR 15, temp: 36.5. La causa más probable de la hipocalemia es:

De las siguientes causas, cuál se considera Acidosis metabólica normocloremica:

El principal compensador de carga ácida volátil es el riñón:

La principal hormona encargada de la regulación de potasio es la aldosterona:

El HCO3 es el principal buffer de la carga ácida:

La vasopresina es la principal hormona reguladora del sodio y de la osmolaridad sanguínea:

El tratamiento de la hipercalcemia es la expansión de volumen y diurético de asa, este último por su acción en el tubulo distal:

Masculino de 46 años de edad, quien ingresa al servicio de urgencias por presencia de palpitaciones, con cambios electrocardiograficos importantes. Se toman laboratorios con presencia de gasometria con pH: 7.59, HCO3: 32, p CO2: 45, Hb: 10, glu: 100, urea: 45, crea: 1, k: 2.8, Na: 138, k urinario: 100. Se: ta 161/97, fc: 87, fr: 19, temp: 36. El diagnóstico más probable:

Femenino 61 años, con antecedentes de dm2, en manejo con glibenclamida 5 mg vo c/12 hr, acude a urgencias por presencia de malestar general, nauseas, vómito, disnea. SV: ta 100/60, fc:98, fr: 23, temp: 37.5. Laboratorios: pH: 7.14, HCO3: 15, p CO2: 28, lactato: 1, leucos: 13, Hb: 10, glu: 200, urea: 165, crea: 7, alb: 3.5, anión gap: 18, ego proteínas + glu, cetona. El diagnóstico más probable:

Paciente masculino 74 años, acude a urgencias por presencia de hipercalemia severa, potasio de 7.5, de los siguientes tratamientos, cuál sería el ideal para eliminar exceso de potasio:

Paciente femenino de 71 años, con deformidad ósea en miembros pélvicos, se hace diagnóstico de hiperparatiroidismo primario, los hallazgos de laboratorios que esperamos encontrar son:

Resuelve la gasometria: pH:7.18, HCO3:10, pco2: 18

La acidez-titulable es la parte más importante de la eliminación de carga acida

La Cetoacidosis diabética es un tipo de Acidosis metabólica gap normal

La SIHAS es una causa de hipernatremia

La ATR es una causa de acidosis metabólica gap normal, gap urinario positivo

El potasio es considerado el electrólito más abundante intracelular

Paciente masculino de 42 años, quien acude a urgencias por presencia de edema palpebral, a su llegada con ta 120/78, se realizan laboratorios encontrando: Hb: 10.5, crea: 1, urea: 40, albumina: 2, ac urico: 3, colesterol: 265, Na: 145, k: 5, ego: pro ++++, glu, leucos por campo, proteína en orina de 24 horas 6.5 gr. El síndrome nefrólogico del paciente es:

Se realiza protocolo de estudio para ver posible causa del problema renal, encontrando pruebas serologicas negativas, el diagnóstico más probable sería:

El tratamiento definitivo en este caso sería con:

Se realiza evaluación del siguiente examen de orina: aspecto turbio, densidad 1.015, pH: 7, proteínas ++, glu, sangrado neg, leucos 15 por campo, eritros 6 por campo, cilindros eritrocitarios. Por los componentes se trata de:

De las siguientes glomerulopatias, cuál se considera de tipo primaria:

Con respecto a la nefropatia lupica, lo siguiente es correcto excepto:

Respecto a la glomerulonefritis membranosa, menciona el enunciado correcto:

Paciente masculino de 23 años, acude a urgencias por presentar disminución de volumen urinario, con edema de extremidades, se realizan laboratorios: ego proteína,++, eritrocitos 8 por campo, creatinina 2, urea 89, Hb:9.5, leu: 10.5, SV: ta 160/85, fc: 89, fr: 19, temp: 36.5 . Que síndrome nefrologico presenta el paciente:

Se realizan pruebas serologicas, reportando C-ANCA , el diagnóstico más probable sería:

De las siguientes patologías, cuál es la causante de alcalosis metabólica:

La siguiente gasometria presenta: pH:7.52, HCO3: 32, p CO2: 46

La toma de muestra urinaria para el EGO, puede ser a cualquiera hora mientras el paciente esté en ayuno

La presencia de hematuria, con presencia de cilindros eritrocitarios, es indicativo de causa glomerular:

Las proteínas, la densidad y los leucitos son parte de la química urinaria

El mejor estudio para medir las proteínas es a través de la recolección de orina de 24 horas

La principal presentación clínica de la GMN post infecciosa es con un síndrome nefrotico

La presencia de síndrome nefrotico se debe a un fallo en la barrera de filtración

La presencia de diarrea crónica, es causante de alcalosis metabólica, por pérdida de hidrogeniones

La presencia de glicosuria en el examen general de orina, con glucosa en sangre de 150, es indicativo de daño tubular

La glomerulonefritis por cambios mínimos se presenta principalmente como síndrome nefrotico, en pediatricos y su tratamiento de elección son los esteroides

De las siguientes glomerulopatias, cuál no se considera una primaria:

Acerca de la glomerulonefritis membranosa, lo siguiente es correcto excepto:

La anemia que puede presentar un paciente con enfermedad renal crónica es debido a: