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Preguntas de Inmunodiagnóstico

Total questions: 66

Worksheet time: 50mins

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1.

¿Cuál es el objetivo principal de las técnicas de inmunodiagnóstico?

a)

Detectar enfermedades cardiovasculares.

b)

Identificar reacciones antígeno-anticuerpo.

c)

Analizar el ADN de los pacientes.

d)

Producir nuevos medicamentos.

2.

¿Qué tipo de pruebas se realizan con mayor frecuencia en inmunodiagnóstico?

a)

Pruebas de imagen.

b)

Pruebas microbiológicas.

c)

Pruebas bioquímicas.

d)

Pruebas inmunológicas.

3.

Las pruebas de inmunodiagnóstico utilizan mayormente:

a)

Reactivos químicos comunes.

b)

Antígenos y anticuerpos específicos.

c)

Biomarcadores genéticos.

d)

Enzimas de digestión.

4.

¿Qué es esencial para asegurar la fiabilidad en un laboratorio clínico?

a)

La automatización del equipo.

b)

La adecuada conservación de las muestras.

c)

Usar un tipo único de prueba.

d)

Prescindir de controles.

5.

¿Qué caracteriza a las enfermedades autoinmunes?

a)

El ataque del sistema inmunitario contra antígenos propios del organismo

b)

Una respuesta insuficiente del sistema inmunitario contra patógenos externos

c)

La falta de producción de anticuerpos en el organismo

d)

Un ataque exclusivo contra agentes externos

6.

¿Qué término se utiliza para describir un antígeno capaz de desencadenar tolerancia inmunológica?

a)

Inmunógeno

b)

Tolerógeno

c)

Autoanticuerpo

d)

Linfocito autorreactivo

7.

¿Cómo se clasifican las enfermedades autoinmunes en función del tejido diana?

a)

En agudas y crónicas

b)

En sistémicas y órgano-específicas

c)

En infecciosas y no infecciosas

d)

En primarias y secundarias

8.

¿Qué caracteriza a las enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS)?

a)

Ataques dirigidos exclusivamente a un órgano específico

b)

Reacciones dirigidas contra estructuras comunes a muchos tejidos corporales

c)

Pérdida de tolerancia inmunológica puntual

d)

Producción de autoanticuerpos específicos para un único órgano

9.

¿Qué término describe la coexistencia de características clínicas y perfiles de autoanticuerpos de diferentes enfermedades autoinmunes en un mismo individuo?

a)

Superinfección

b)

Tolerancia inmunológica

c)

Síndrome de superposición

d)

Conectivopatía

10.

¿Qué tipo de reacción caracteriza a las enfermedades autoinmunes órgano-específicas?

a)

Reacciones dirigidas contra constituyentes específicos de las células de un único órgano

b)

Ataques contra el tejido conectivo de múltiples órganos

c)

Reacciones contra componentes comunes del músculo y las mitocondrias

d)

Daño inmunológico en múltiples tejidos corporales

11.

En un laboratorio de autoinmunidad, ¿qué muestras se analizan comúnmente?

a)

Sangre y orina.

b)

Muestras de suero.

c)

ADN y ARN.

d)

Muestras citológicas.

12.

¿Qué técnica inicial se recomienda para el diagnóstico de enfermedades autoinmunes?

a)

ELISA.

b)

Aglutinación de látex.

c)

Pruebas de anticuerpos antinucleares (ANA).

d)

PCR.

13.

¿Cuál es el fundamento de la técnica de inmunodifusión radial?

a)

Difusión radial de un antígeno en un gel con anticuerpos específicos.

b)

Aplicación de un campo eléctrico a un antígeno.

c)

Separación de proteínas mediante centrifugación.

d)

Detección de ADN por hibridación.

14.

¿Qué se utiliza para cuantificar la concentración de antígeno en RID?

a)

Colorimetría.

b)

Radio del halo de precipitación.

c)

Fluorescencia emitida.

d)

Tamaño del campo eléctrico.

15.

¿Qué mide la curva de calibración en RID?

a)

La velocidad de difusión del gel.

b)

La concentración de anticuerpo.

c)

La relación entre el radio del halo y la concentración de antígeno.

d)

La cantidad de antígeno precipitado en el tiempo.

16.

¿Qué tipo de técnica es RID?

a)

Cuantitativa.

b)

Cualitativa.

c)

Semicuantitativa.

d)

Competitiva.

17.

¿Qué función principal tiene el sistema inmune?

a)

Almacenar nutrientes esenciales

b)

Proteger al cuerpo contra infecciones y células anormales

c)

Regular la presión arterial

d)

Transportar oxígeno y dióxido de carbono

18.

¿Cuál es la principal célula del sistema inmune adaptativo?

a)

Macrófago

b)

Linfocito

c)

Neutrófilo

d)

Célula dendrítica

19.

¿Qué tipo de linfocito produce anticuerpos?

a)

Linfocito T

b)

Linfocito B

c)

Linfocito NK

d)

Monocito

20.

¿Cuál de las siguientes células pertenece a la inmunidad innata?

a)

Células T citotóxicas

b)

Células plasmáticas

c)

Macrófagos

d)

Células B de memoria

21.

¿Qué célula se especializa en la presentación de antígenos al sistema inmune adaptativo?

a)

Neutrófilos

b)

Células dendríticas

c)

Células NK

d)

Eosinófilos

22.

¿Qué tipo de inmunidad es mediada por anticuerpos?

a)

Inmunidad celular

b)

Inmunidad humoral

c)

Inmunidad innata

d)

Inmunidad pasiva

23.

¿Qué característica distingue a la inmunidad adaptativa?

a)

Responde siempre de la misma manera

b)

No requiere exposición previa al patógeno

c)

Es específica para cada patógeno

d)

Actúa principalmente en la piel y mucosas

24.

¿Qué célula destruye células infectadas o tumorales sin necesidad de reconocimiento específico de antígeno?

a)

Linfocito T

b)

Macrófago

c)

Célula NK

d)

Eosinófilo

25.

¿Qué célula fagocítica es la más abundante en sangre?

a)

Monocito

b)

Neutrófilo

c)

Macrófago

d)

Eosinófilo

26.

¿Qué molécula del sistema inmune activa la vía clásica del complemento?

a)

Interleucinas

b)

Citoquinas

c)

Anticuerpos unidos a antígenos

d)

Proteínas de fase aguda

27.

¿Cuál es la función principal de los eosinófilos?

a)

Fagocitar bacterias

b)

Defender contra infecciones parasitarias

c)

Presentar antígenos

d)

Producir anticuerpos

28.

¿Qué proteína del complemento forma el complejo de ataque a la membrana (MAC)?

a)

C3

b)

C2

c)

C9

d)

C1q

29.

¿Qué caracteriza a la interacción primaria entre antígeno y anticuerpo?

a)

Es visible y medible

b)

Es reversible

c)

No es visible y no se puede medir directamente

d)

Produce aglutinación visible

30.

¿Qué sucede en la interacción secundaria entre antígeno y anticuerpo?

a)

La interacción es irreversible

b)

Produce respuestas visibles como precipitación o aglutinación

c)

No es medible de forma directa

d)

No se producen complejos inmunes

31.

¿Qué factor influye en la estabilidad de los complejos inmunes en la interacción secundaria?

a)

La concentración de antibióticos en el medio

b)

La afinidad y especificidad del anticuerpo

c)

El pH del medio

d)

La temperatura del entorno

32.

¿En qué se basa la reacción de aglutinación?

a)

En la formación de complejos solubles

b)

En la unión de anticuerpos a antígenos de superficie celular

c)

En la formación de precipitados insolubles

d)

En la concentración de proteínas solubles

33.

¿Qué tipo de reacciones de aglutinación requiere la fijación a partículas aglutinantes a las que se une un antígeno?

a)

Aglutinación activa o directa

b)

Aglutinación pasiva o indirecta

c)

Aglutinación

reversa

d)

Aglutinación directa con antígeno

34.

¿Cuál de los siguientes ejemplos corresponde a una aglutinación activa o directa?

a)

Búsqueda de anticuerpos anti-VIH en sueros humanos

b)

Determinación de grupo sanguíneo y Rh

c)

Estudio de autoanticuerpos en enfermedades autoinmunes

d)

Diagnóstico de infecciones por virus respiratorios

35.

¿Qué se requiere para obtener resultados fiables en las reacciones de aglutinación?

a)

Solo Ag a baja concentración

b)

Concentraciones equimoleculares de antígeno y anticuerpo

c)

Una elevada temperatura de incubación

d)

Un medio ácido para la reacción

36.

¿Cómo se describe la reacción de aglutinación?

a)

Un proceso lineal que se detiene cuando se forma el complejo

b)

Un proceso exponencial en el que cada anticuerpo une varios antígenos

c)

Una reacción de agregación sin formación de complejos

d)

Un proceso donde solo los anticuerpos se agrupan

37.

¿Qué caracteriza a la reacción de precipitación?

a)

Los anticuerpos se unen a antígenos solubles formando complejos que precipitan

b)

Los anticuerpos se unen a partículas inertes

c)

Forma complejos solubles que se mantienen en disolución

d)

No forma precipitados visibles

38.

¿Qué sucede cuando los inmunocomplejos en una reacción de precipitación se hacen demasiado grandes?

a)

Permanecen en disolución

b)

Se separan en dos fases

c)

Precipitan en el medio de reacción

d)

Se disuelven rápidamente

39.

¿Qué tipo de resultado proporcionan las reacciones de aglutinación directa?

a)

Cuantitativo

b)

Cualitativo

c)

Semicuantitativo

d)

Inexacto

40.

¿Cómo se puede obtener un resultado semicuantitativo en una prueba de aglutinación?

a)

Realizando diluciones seriadas del suero y midiendo el título de AC

b)

Contando el número de células aglutinadas

c)

Observando la turbidez del medio

d)

Midiendo la cantidad de precipitado formado

41.

¿Qué significa un resultado de titulación en una prueba de aglutinación?

a)

Determinar la concentración exacta de anticuerpos

b)

Establecer el tipo de antígeno presente en la muestra

c)

Calcular la dilución máxima que produce aglutinación visible

d)

Evaluar la cantidad de precipitado formado en la reacción

42.

¿Qué tipo de técnica de aglutinación se utiliza para detectar anticuerpos anti-VIH en sueros humanos?

a)

Aglutinación activa o directa

b)

Aglutinación pasiva o indirecta

c)

Precipitación

d)

Inmunofluorescencia

43.

¿Qué característica define a un inmunoensayo competitivo?

a)

La cantidad de inmunocomplejos formados es directamente proporcional al antígeno en la muestra.

b)

El antígeno de la muestra compite con un antígeno marcado por los anticuerpos.

c)

No requiere separación de las moléculas libres.

d)

Los anticuerpos marcados forman inmunocomplejos sin competencia.

44.

En un inmunoensayo no competitivo, la cantidad de inmunocomplejos formados es:

a)

Inversamente proporcional al antígeno en la muestra.

b)

Directamente proporcional al antígeno en la muestra.

c)

Independiente de la cantidad de anticuerpos marcados.

d)

Igual a la cantidad de moléculas libres.

45.

¿Cuál de los siguientes inmunoensayos requiere separación de las moléculas libres mediante lavados?

a)

Competitivo

b)

No competitivo

c)

Homogéneo

d)

Heterogéneo

46.

¿Qué técnica es un ejemplo de inmunoensayo heterogéneo?

a)

ELISA

b)

Determinación de drogas

c)

Quimioluminiscencia homogénea

d)

Radioinmunoensayo homogéneo

47.

¿Qué inmunoensayo se caracteriza por no necesitar pasos de lavado ni separación de moléculas libres?

a)

Heterogéneo

b)

Homogéneo

c)

Competitivo

d)

No competitivo

48.

¿Qué tipo de inmunoglobulina tiene mayor capacidad aglutinante debido a su estructura pentamérica?

a)

IgG

b)

IgM

c)

IgA

d)

IgE

49.

¿Qué ocurre en la reacción de aglutinación si hay un exceso de antígeno o anticuerpo?

a)

Aumenta la sensibilidad de la prueba

b)

Mejora la formación de inmunocomplejos

c)

Se inhibe la reacción de aglutinación (efecto de zona)

d)

Se forman halos de inhibición

50.

¿Cuál es una ventaja de las técnicas de aglutinación?

a)

Requieren equipos complejos

b)

Presentan mayor sensibilidad que ELISA

c)

Son rápidas y fáciles de realizar

d)

Siempre permiten medir la concentración exacta de antígenos

51.

¿Qué aplicación clínica tiene la hemaglutinación directa?

a)

Determinación de grupos sanguíneos del sistema ABO y Rh

b)

Diagnóstico de tifus

c)

Identificación de bacterias grampositivas

d)

Medición de hormonas en plasma

52.

¿Qué técnica utiliza antígenos solubles fijados a partículas inertes?

a)

Aglutinación directa

b)

Aglutinación indirecta

c)

Inhibición de hemaglutinación

d)

Hemaglutinación pasiva

53.

¿Qué caracteriza a las reacciones antígeno-anticuerpo primarias?

a)

Involucran la formación visible de grumos

b)

Son detectadas mediante métodos como ELISA o inmunofluorescencia

c)

Utilizan partículas antigénicas para formar redes de aglutinación

d)

Requieren de reactivos en fase sólida para visualizar resultados

54.

¿Cuál de las siguientes técnicas es un ejemplo de una reacción antígeno-anticuerpo primaria?

a)

Aglutinación

b)

Precipitación

c)

ELISA

d)

Inmunodifusión

55.

¿Qué característica principal distingue a las reacciones antígeno-anticuerpo secundarias?

a)

Implican la formación de complejos solubles

b)

Generan efectos visibles como grumos o precipitados

c)

Utilizan anticuerpos marcados con enzimas

d)

Requieren de microscopía para su visualización

56.

¿Qué técnica utiliza la formación de un halo visible en un gel para detectar complejos antígeno-anticuerpo?

a)

Inmunofluorescencia

b)

ELISA

c)

Precipitación

d)

Aglutinación

57.

¿Qué técnica secundaria se basa en la interacción de un anticuerpo con un antígeno particulado?

a)

ELISA

b)

Precipitación

c)

Aglutinación

d)

Inmunodifusión radial

58.

¿Cuál es una ventaja de las técnicas primarias como ELISA frente a las secundarias como la aglutinación?

a)

Mayor sensibilidad y especificidad

b)

Menor necesidad de reactivos específicos

c)

Visualización inmediata sin necesidad de equipos adicionales

d)

Detección exclusiva de antígenos solubles

59.

¿Qué factor es necesario controlar en las técnicas de aglutinación para garantizar su efectividad?

a)

El pH, la temperatura y la concentración de electrolitos

b)

La cantidad de partículas inertes utilizadas

c)

El tiempo de incubación en frío

d)

El tamaño del antígeno particulado

60.

¿Qué característica principal define a los enzimoinmunoensayos heterogéneos?

a)

No requieren separación de moléculas libres

b)

Precisan separar los inmunocomplejos de las moléculas libres mediante lavados

c)

Utilizan fases exclusivamente líquidas

d)

Detectan sustancias de bajo peso molecular

61.

¿Cuál es la técnica heterogénea más empleada en los enzimoinmunoensayos?

a)

RIA (Radioinmunoensayo)

b)

ELISA (Ensayo de inmunoadsorción ligado a enzimas)

c)

Quimioluminiscencia

d)

Aglutinación directa

62.

En el ELISA competitivo, ¿cómo se relaciona la actividad enzimática con la concentración del antígeno de interés?

a)

Es directamente proporcional

b)

Es inversamente proporcional

c)

No están relacionadas

d)

Depende del tipo de antígeno

63.

¿Qué estructura se forma en un ELISA tipo sándwich?

a)

Un antígeno unido a dos anticuerpos diferentes

b)

Un anticuerpo marcado con enzima y un antígeno soluble

c)

Un antígeno inmovilizado y un único anticuerpo

d)

Complejos entre dos antígenos solubles

64.

¿Qué ventaja presenta el ELISA no competitivo frente al competitivo?

a)

No requiere anticuerpos específicos

b)

No requiere separación de inmunocomplejos

c)

Tiene mayor sensibilidad y especificidad

d)

Permite medir antígenos sin sitios de unión múltiples

65.

¿Qué molécula debe tener dos sitios de unión para utilizar el ELISA sandwich

?

a)

Antígeno

b)

Anticuerpo

c)

Enzima

d)

Reactivo químico

66.

¿Qué aplicaciones clínicas tiene la técnica ELISA?

a)

Determinación de grupos sanguíneos

b)

Diagnóstico y control de enfermedades autoinmunes

c)

Identificación de bacterias gramnegativas

d)

Diagnóstico de parásitos mediante microscopia directa