WorksheetsПТЛ 51-100
Total questions: 50
Worksheet time: 25mins
Name
Class
Date
1.
К машинам истирающего и раздавливающего действия относят
a)
молотковую, вибромельницу
b)
эксцельсиор, валковую дробилку
c)
механическую сечку, жерновую мельницу
d)
молотковую мельницу, дезинтегратор
e)
струйную мельницу
2.
Для среднего и мелкого измельчения используют
a)
молотковую, вибромельницу
b)
траво- и корнерезки
c)
дезинтегратор, валки
d)
шаровую и стержневую мельницу
e)
коллоидную мельницу
3.
Для коллоидного измельчения используют
a)
фрикционную, вибрационную, струйную мельницы
b)
мельницу Перплекс, молотковую мельницу
c)
валки, жерновую мельницу
d)
магнитостриктор, десмембратор
e)
шаровую мельницу
4.
Для измельчения растительного сырья используют
a)
магнитостриктор, дисмембратор
b)
валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки
c)
молотковую, вибромельницу
d)
эксцельсиор, валковую дробилку
e)
шаровую мельницу
5.
Для диспергирования в жидких и вязких средах используют
a)
дезинтегратор, эксцельсиор
b)
бегуны, молотковую мельницу
c)
коллоидные, жерновую мельницы
d)
шаровую и стержневую мельницу
e)
валки
6.
Для дробления хрупких кристаллических материалов используют
a)
молотковую мельницу, эксцельсиор, валки
b)
коллоидные, жерновую мельницы
c)
шаровую и стержневую мельницы
d)
магнитостриктор
e)
дисмембратор
7.
Получение дражированных покрытий на таблетках осуществляют в аппаратах
a)
обдукторах
b)
машинах двойного прессования
c)
машинах с «кипящим» слоем
d)
аппаратах центробежного действия
e)
распылительных сушилках
8.
Машины истирающего и раздавливающего действия
a)
молотковая, вибромельница
b)
эксцельсиор, валковая дробилка
c)
механическая сечка, жерновая мельница
d)
молотковаямельница, дезинтегратор
e)
струйная мельница
9.
Струйные мельницы измельчают
a)
до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом
b)
до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары
c)
до 1 мкм и менее, в потоке воздуха или инертного газа
d)
хорошо высушенное растительное сырьё с помощью ротора или статора
e)
в токе жидкости
10.
Коллоидные мельницы измельчают
a)
до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом
b)
до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары
c)
до 1 мкм и менее в потоке воздуха или инертного газа
d)
хорошо высушенное растительное сырьё с помощью ротора или
e)
в токе воздуха
11.
Классификация измельчённого материала осуществляется с помощью
a)
сит (в воздушном потоке или в жидкой среде)
b)
микроскопии
c)
визуального осмотра
d)
экспертной оценки
e)
микрометром
12.
Типы сеток сит
a)
плетеные, штампованные, колосниковые
b)
прессованные, чугунные, капроновые
c)
капроновые, плетеные, чугунные
d)
колосниковые, прессованные, штампованные
e)
плетеные, колосниковые
13.
Для ситовой классификации мелкого кристаллического материала используют
a)
штампованные сита
b)
плетеные сита
c)
прессованные сита
d)
капроновые сита
e)
колосниковые
14.
Номер шелкового сита соответствует
a)
размеру стороны отверстия в свету
b)
диаметру отверстия в мм
c)
числу отверстий в 1 см ткани
d)
диаметру отверстия в мм* 10
e)
толщине нити
15.
На фармацевтическом предприятии изготовляют различные типы таблеток
a)
сетчатая матрица, в которую включено действующее вещество
b)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
c)
таблетки, покрытые жирорастворимой оболочкой
d)
таблетки с дражированной оболочкой
e)
дисперсии действующих веществ в полиэтилене
16.
Натрий хлорид используется в качестве
a)
изотонирующий компонент
b)
регулятор рН
c)
пролонгатор
d)
антисептическое вещество
e)
эмульгатор
17.
К трудноизмельчаемым веществам относятся
a)
левомицетин
b)
йод
c)
кальций хлорид
d)
акрихин
e)
рибофлавин
18.
При измельчении ментола следует добавлять спирт этиловый
a)
для повышения дисперсности
b)
с учетом совместимости
c)
в технологии суспензий
d)
несколько мл
e)
в технологии эмульсий
19.
ПравилаGMP регламентируют
a)
требования к персоналу
b)
требования к высокой биологической доступности препарата
c)
требования к фармакокинетике
d)
требования к клиническим испытаниям
e)
требования к лабораторным испытаниям
20.
К основным направлениям государственной регламентации
производства и контроля качества лекарственных препаратов относится
a)
регламентация создания новых лекарственных форм
b)
регламентация проведения научных исследований
c)
регламентация условий изготовления препаратов высокого качества
d)
регламентация транспортировки лекарственных препаратов
e)
регламентация 100 % биодоступности
21.
Качество просеивания и производительность сит зависит
a)
от влажности материала
b)
от температуры
c)
от температуры
d)
от давления
e)
от природы материала
22.
Выберите конструкционный элемент, общий для всех сушилок конвективного типа
a)
несколько прямоугольных камер с полками, где материал сушится в неподвижном состоянии
b)
калорифер для подогрева
c)
шибер [заслонка], с помощью которого часть теплого отработанного воздуха смешивается со свежим воздухом транспортер
d)
горизонтальный ленточный
e)
газораспределительнаяя камера с вентилятором
23.
Источником тепла является
a)
водяной пар
b)
сжиженный газ
c)
сжиженный газ
d)
растворитель
e)
рекуперат
24.
Нагревание применяется для ускорения следующего процесса
a)
растворение
b)
измельчение
c)
просеивание
d)
упаковка
e)
дозирование
25.
Метод, используемый для сушки термолабильных веществ
a)
сублимационный
b)
распылительный
c)
инфракрасный
d)
ультрафиолетовый
e)
контактный
26.
Основные фармацевтические факторы
a)
физико-химические свойства лекарственных веществ
b)
потребность населения в лекарственных веществах
c)
спрос на лекарственные вещества
d)
биодоступность
e)
фармакологическая активность
27.
Маленькие, сыпучие, сферические частицы, полученные соединением порошков лекарственных и вспомогательных веществ – это
a)
пеллеты
b)
каплеты
c)
шипучие таблетки
d)
драже
e)
крупка
28.
По механизму действия препараты с программным высвобождением лекарственных веществ делят на
a)
системы общего действия
b)
системы мгновенного действия
c)
системы повторного действия
d)
системы специфического действия
e)
системы длительного действия
29.
Фактор, влияющий на растворимость лекарственных веществ
a)
степень измельченности
b)
введение стабилизатора
c)
введение пролонгатора
d)
введение консерванта
e)
введение корригента
30.
Каким способом можно получить пеллеты
a)
наслоением
b)
гранулированием
c)
прессованием
d)
капсулированем
e)
дражированием
31.
Основные пути решения проблемы детских лекарств
a)
исключение перорального введения лекарств
b)
более широкое внедрение ректальных лекарственных форм
c)
более широкое внедрение инъекционных лекарственных форм
d)
более широкое внедрениесубарахноидальныхлекарственных форм
e)
исключение ректальных лекарственных форм
32.
Особенности упаковки детских лекарственных форм
a)
пластмассовая упаковка
b)
труднооткрываемая упаковка
c)
легко открываемая упаковка
d)
отсутствие дозаторов
e)
картонная упаковка
33.
Факторы, влияющие на стабильность лекарственных форм в процессе хранения
Факторы, влияющие на стабильность лекарственных форм в процессе
Факторы, влияющие на стабильность лекарственных форм в процессе
a)
температура, свет, влага
b)
давление
c)
вид лекарственной формы
d)
срок годности
e)
доза действующего вещества
34.
К физическим изменениям, происходящим в лекарственных формах, относятся
a)
изменение вкуса
b)
изменение консистенции, растворимости
c)
изменение запаха
d)
изменение цвета
e)
гидролиз
35.
К изменениям, происходящим в лекарственных формах, относят микробиологический процесс
a)
зараженность микроорганизмами
b)
абсорбция
c)
изменение запаха
d)
гидролиз
e)
плазмолиз
36.
К изменениям, происходящим в лекарственных формах, относят химический процесс
a)
гидролиз
b)
адсорбция
c)
изменение цвета
d)
изменение консистенции
e)
изменение запаха
37.
Для определения сроков годности используют
a)
количественный и качественный анализ ЛС и продуктов его разложения
b)
товароведческий метод
c)
статистический
d)
метод выборки
e)
частотный анализ
38.
Путь повышения срока годности препаратов
a)
применение солюбилизаторов
b)
применение стабилизаторов и консервантов
c)
широкий фармакологический спектр действия
d)
термическая обработка
e)
добавление корригентов
39.
Классификация существующих лекарственных форм с учетом их разработок
a)
препараты доставки с точно регулируемым высвобождением ЛВ
b)
лекарственные препараты, предназначенные для доставки ЛВ ко всем органам и клеткам-мишеням
c)
токсичные препараты
d)
препараты широкого спектра действия
e)
препараты узкого спектра действия
40.
Преимущество препаратов с регулируемым высвобождением лекарственных веществ
a)
простота приготовления
b)
дешевизна
c)
постоянное поддерживание содержания веществ в плазме крови на терапевтически обоснованном уровне
d)
упрощенная стандартизация
e)
упрощенная технология производства
41.
Таблетка прилипает к пуансону пресс-инструмента в гнезде матрицы. Укажите причину
a)
избыточная влажность таблеточной массы и большое давление прессования
b)
неоднородность гранулята
c)
неудовлетворительная текучесть таблеточной массы
d)
высокая удельная плотность порошков
e)
порошок имеет кристаллы пластинчатой формы
42.
В каких случаях готовят таблетки методом формования
a)
если очень большая доза действующего вещества
b)
если действующее вещество взаимодействует с водой
c)
если действующее вещество плохо растворяется
d)
если под действием давления действующее вещество изменяет свои свойства
e)
если нежелательно использование давления; когда доза действующего вещества недостаточна
43.
Цель составления материального баланса
a)
возможность оценить правильность организации процесса каждой отдельной стадии
b)
возможность оценить эффективность использования энергии
c)
возможность оценить фармакологическую активность
d)
оценка качества ЛФ
e)
возможность оценить качество аппаратуры
44.
Как влияет остаточное напряжение в стекле на качество ампул
a)
повышается механическая стойкость
b)
снижается механическая стойкость
c)
повышается химическая стойкость
d)
увеличивается размер ампулы
e)
изменяется цвет ампулы
45.
Отличие аптечной технологии лекарственных форм от промышленного производства лекарственных препаратов
a)
объемом выпускаемой продукции
b)
требованиями к качеству дисперсионных сред
c)
требованиями к лекарственным и вспомогательным веществам
d)
виды применяемых ЛВ
e)
требования к качеству ЛФ
46.
Лекарственные средства, обладающие седативным действием, в соответствии с Приказом МЗ РК, относят
a)
кодеина фосфат
b)
экстракт красавки
c)
фенобарбитал
d)
спирт этиловый
e)
кофеин-бензоат натрия
47.
К ядовитым лекарственным веществам относят
a)
камфора
b)
кодеина фосфат
c)
висмута нитрат основной
d)
атропина сульфат
e)
спирт этиловый
48.
При организации хранения и изготовлении лекарственных препаратов, теряет кристаллизационную воду
a)
фенилсалицилат
b)
магния оксид
c)
натрия сульфат
d)
кальция хлорид
e)
ртути ацетат
49.
По какому параметру происходит калибровка стеклодротана стеклозаводах
a)
по массе
b)
по внутреннему диаметру
c)
по толщине стенок
d)
по длине
e)
по внешнему диаметру
50.
Сколько ампул от взятых на проверку показателя “термостойкость” должны быть неповрежденными
a)
98
b)
75
c)
30
d)
50
e)
95
100 %
