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Farmacología 3

Total questions: 87

Worksheet time: 44mins

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1.

Enzima que participa en la adición de Acido UDP-glucurónico a fármaco durante la fase II del metabolismo

a)

UDP-Glucuroniltransferasa

b)

Sulfotransferasa

c)

UDP-Glucosiltransferasa

d)

Glutation S-Transferasa

2.

Son reacciones de fase II

a)

Hidroxilación, oxidación, hidratacion

b)

Isomerizacion,Hidratacion

c)

Acetilación, metilación, hidroxilación, oxidacion

d)

Acetilación, metilación, sulfatación, glucuronizacion, conjugación con agua o glutatión

3.

Objetivo del metabolismo de Xenobioticos

a)
Aumento de la toxicidad de compuestos
b)
Almacenamiento de sustancias nocivas
c)
Conversión de xenobióticos en nutrientes
d)

Activación de sus PA y aceleración de eliminación

4.

A que se refiere la cinética de orden 0?

a)

No hay cambios

b)

Velocidad de reacción es independiente de la concentración del PA

c)

La concentración disminuye la velocidad de reacción del PA

d)

La velocidad de reacción aumenta linealmente respecto a la concentración del PA

5.

A que se refiere la cinética de primer orden?

a)

No hay cambios

b)

Velocidad de reacción es independiente de la concentración del PA

c)

La concentración disminuye la velocidad de reacción del PA

d)

La velocidad de reacción aumenta linealmente respecto a la concentración del PA

6.

Consideradas de naturaleza sintética puesto que provocan la formación de un metabolito con una mayor masa molecular e interrumpen la actividad biológica del fármaco

a)

Oxidación

b)

Reacciones de conjugación

c)

Hidroxilación

d)

Reacciones de fase 1

7.

Fármaco metabolizado mediante glucuronidación

a)

Acido salicílico

b)

Morfina

c)

Sulfonamidas

d)

Dapsona

8.

Sustancia que se vuelve activa a causa de ser metabolizado por el hígado o sx digestivo

a)

Bromobenceno

b)

Piridina

c)

Histamina

d)

Profármaco

9.

Es el volumen plasmático de un fármaco por unidad de tiempo que el organismo es capas de depurar

a)

Aclaramiento

b)

Volumen de distribucion

c)

Biodisponibilidad

d)

Semivida T1/2

10.

El porcentaje en que una dosis de fármaco llega a su sitio de acción

a)

Aclaramiento

b)

Volumen de distribucion

c)

Biodisponibilidad

d)

Semivida T1/2

11.

Volumen aparente que indica el grado de distribución tisular

a)

Aclaramiento

b)

Volumen de distribucion

c)

Biodisponibilidad

d)

Semivida T1/2

12.

El tiempo necesario para que la mitad del fármaco sea eliminado de la circulación sanguínea

a)

Aclaramiento

b)

Volumen de distribucion

c)

Biodisponibilidad

d)

Semivida T1/2

13.

El estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción

a)
Toxicología
b)

Farmacocinetica

c)
Farmacognosia
d)

Farmacodinamia

14.

Fármacos que se unen a receptores fisiológicos y simulan los efectos reguladores de un compuesto de señalización endógeno

a)

Agonistas

b)

Agonista primario

c)

Agonistas alostéricos (alotrópicos)

d)

Agonistas parciales

15.

Fármaco que se une al mismo sitio de reconocimiento que el agonista endógeno (el sitio primario u ortostérico en el receptor)

a)

Agonistas

b)

Agonista primario

c)

Agonistas alostéricos (alotrópicos)

d)

Agonistas parciales

16.

Fármacos que se unen a diferentes regiones en un receptor conocidas como sitio alostérico o alotrópico.

a)

Agonistas

b)

Agonista primario

c)

Agonistas alostéricos (alotrópicos)

d)

Agonistas parciales

17.

Los fármacos que tienen eficacia parcial, sin importar la concentración utilizada

a)

Agonistas

b)

Agonista primario

c)

Agonistas alostéricos (alotrópicos)

d)

Agonistas parciales

18.

Farmacos que estabilizan la actividad constitutiva de un receptor cuando están en ausencia de un ligando regulador

a)

Agonistas

b)

Agonistas inversos

c)

Agonistas alostéricos (alotrópicos)

d)

Agonistas parciales

19.

Los fármacos que bloquean o reducen la acción de un agonista

a)

Antagonismo funcional

b)

Antagonistas

c)

Antagonismo químico

d)

Antagonismo alostérico

20.

Fármacos que su efecto inhibitorio depende de la interacción con otros sitios en el receptor

a)

Antagonismo funcional

b)

Antagonistas

c)

Antagonismo químico

d)

Antagonismo alostérico

21.

Fármacos que se combinan con el agonista para tener un efecto inhibitorio

a)

Antagonismo funcional

b)

Antagonistas

c)

Antagonismo químico

d)

Antagonismo alostérico

22.

Fármacos que funcionan al inhibir de manera indirecta los efectos celulares o fisiológicos del agonista

a)

Antagonismo funcional

b)

Antagonistas

c)

Antagonismo químico

d)

Antagonismo alostérico

23.

Un fármaco que interactúa con un solo tipo de receptor que se expresa en cantidades limitadas de células diferenciadas

a)

Receptor competitivo

b)

Receptor alosterico

c)

Receptor especifico

d)

Receptor no especifico

24.

Si un receptor tiene expresión ubicua en diversas células en todo el cuerpo, el fármaco actúa sobre tales receptores y muestra efectos amplios, lo que podría producir efectos secundarios o tóxicos

a)

Receptor competitivo

b)

Receptor alosterico

c)

Receptor especifico

d)

Receptor no especifico

25.

Proteína G asociada a la inhibición de la adenil ciclasa

a)

Gs

b)

Gi

c)

Gq/11

d)

G12/13

26.

Proteína G asociadas a la generación de IP3 y DAG con movilización de Ca++ intracelular y activación de PKC

a)

Gs

b)

Gi

c)

Gq/11

d)

G12/13

27.

Proteína G asociada a GTPasa rho y dinámica citoesquelética fundamentales para determinar la forma celular y migración

a)

Gs

b)

Gi

c)

Gq/11

d)

G12/13

28.

Proteína G asociada a adenil ciclasa que aumenta las concentraciones de AMPc

a)

Gs

b)

Gi

c)

Gq/11

d)

G12/13

29.

Familia de proteínas que funcionan como reguladores transcripcionales (positivos o negativos) (FT), de numerosos genes involucrados en importantes funciones fisiológicas

a)

Receptores acoplados a proteína G

b)

Receptores de tirosina cinasa

c)

Receptores muscarínicos

d)

Receptores nucleares

30.

Son receptores que no se ha determinado sus ligandos fisiológicos endógenos

a)
Receptores acoplados a proteínas G
b)
Receptores de neurotransmisores
c)

Receptores inespecíficos

d)
Receptores huérfanos
31.

Son receptores de membrana que están acoplados directamente a un canal iónico. La interacción con el fármaco genera la apertura o cierre del cana

a)

Receptores acoplados a proteína G

b)

Receptores nucleares

c)

Receptores inotrópicos

d)

Receptores ionotrópicos

32.

Son proteínas que actúan como receptores y enzimas, activando señales intracelulares. También se conocen como receptores catalíticos considerados metabotropicos

a)

Receptores de proteína G

b)

Receptores de tirosina cinasa acoplados a enzimas

c)

Receptores nucleares

d)

Receptores muscarínicos

33.

Enzimas citoplasmáticas que actúan como transductores de señal

a)

Transducción de señales y activación de la transcripción (STAT)

b)

RKT

c)

Janus cinasas (JAK)

d)

PG

34.

Proteínas que se activan y se unen al ADN para transcribir genes

a)

Transducción de señales y activación de la transcripción (STAT)

b)

RKT

c)

Janus cinasas (JAK)

d)

PG

35.

Complejos moleculares de la superficie celular que reciben señales de la adrenalina y la noradrenalina. Son parte del sistema simpático

a)

Receptores nucleares

b)

Receptores colinergicos

c)

Receptores adrenergicos

d)

RKT

36.

Se encuentran en el sistema nervioso, músculos y otros tejidos. Son esenciales para la contracción muscular, la regulación del ritmo cardíaco, la digestión y las funciones cognitivas

a)

Receptores nucleares

b)

Receptores colinergicos

c)

Receptores adrenergicos

d)

RKT

37.

Localizados en neuronas del SNC, cuerpos celulares posganglionares autonómicos y varios sitios presinápticos

a)

M1

b)

M2

c)

M3

d)

M4

38.

Localizados en el miocardio, órganos de músculos lisos y sitios neuronales

a)

M1

b)

M2

c)

M3

d)

M4

39.

Los mas comunes que se localizan en la membrana de células glandulares y músculo liso (Endotelio también)

a)

M1

b)

M2

c)

M3

d)

M4

40.

Los mas comunes que se localizan en la membrana de células glandulares y músculo liso (Endotelio también)

a)

M1

b)

M2

c)

M3

d)

M4

41.

Son los menos prominentes y se encuentran en el SNC

a)

M1

b)

M2

c)

M3

d)

M4 y M5

42.

Son receptores muscarinicos que inhiben a la adenil ciclasa y ↓ cAMP, ↑ del flujo de canales de K+

a)

M1 y M3

b)

M2 y M4

c)

M5

d)

M2 y M6

43.

Receptores muscarínicos que utilizan a la fosfolipasa C, ↑ IP3 , ↑ DAG y ↑ de Ca++ citosólico

a)

M1 y M2

b)

M2 y M4

c)

M1, M3 y M5

d)

M2, M4 y M5

44.

Atropin

a)

Anti-muscarínico

b)

Bloqueadores ganglionares

c)

Bloqueadores neuromusculares despolarizantes

d)

Bloqueadores neuromusculares no despolarizantes

45.

Nicotina

a)

Anti-muscarínico

b)

Bloqueadores ganglionares

c)

Bloqueadores neuromusculares despolarizantes

d)

Bloqueadores neuromusculares no despolarizantes

46.

Metocurina

a)

Anti-muscarínico

b)

Bloqueadores ganglionares

c)

Bloqueadores neuromusculares despolarizantes

d)

Bloqueadores neuromusculares no despolarizantes

47.

Benztropina

a)

Anti-muscarínico

b)

Bloqueadores ganglionares

c)

Bloqueadores neuromusculares despolarizantes

d)

Bloqueadores neuromusculares no despolarizantes

48.

Succinilcolina

a)

Anti-muscarínico

b)

Bloqueadores ganglionares

c)

Bloqueadores neuromusculares despolarizantes

d)

Bloqueadores neuromusculares no despolarizantes

49.

Mecamilamin

a)

Anti-muscarínico

b)

Bloqueadores ganglionares

c)

Bloqueadores neuromusculares despolarizantes

d)

Bloqueadores neuromusculares no despolarizantes

50.

Tropicamida

a)

Anti-muscarínico

b)

Bloqueadores ganglionares

c)

Bloqueadores neuromusculares despolarizantes

d)

Bloqueadores neuromusculares no despolarizantes

51.

Pancuronio

a)

Anti-muscarínico

b)

Bloqueadores ganglionares

c)

Bloqueadores neuromusculares despolarizantes

d)

Bloqueadores neuromusculares no despolarizantes

52.

Metocurina

a)

Anti-muscarínico

b)

Bloqueadores ganglionares

c)

Bloqueadores neuromusculares despolarizantes

d)

Bloqueadores neuromusculares no despolarizantes

53.

Ipratropio

a)

Anti-muscarínico

b)

Bloqueadores ganglionares

c)

Bloqueadores neuromusculares despolarizantes

d)

Bloqueadores neuromusculares no despolarizantes

54.

Tiotropio

a)

Anti-muscarínico

b)

Bloqueadores ganglionares

c)

Bloqueadores neuromusculares despolarizantes

d)

Bloqueadores neuromusculares no despolarizantes

55.

Doxacurio

a)

Anti-muscarínico

b)

Bloqueadores ganglionares

c)

Bloqueadores neuromusculares despolarizantes

d)

Bloqueadores neuromusculares no despolarizantes

56.

Tubocurarin

a)

Anti-muscarínico

b)

Bloqueadores ganglionares

c)

Bloqueadores neuromusculares despolarizantes

d)

Bloqueadores neuromusculares no despolarizantes

57.

Receptor adrenérgico que se encuentra principalmente en la musculatura lisa vascular, intestinal y de aparato genitourinario, hígado, corazón y pupila

a)

a1

b)

a2

c)

B1

d)

B2

58.

Receptor adrenérgico que se encuentra principalmente en Islotes pancreáticos (Células B), plaquetas, terminaciones nerviosas y musculatura lisa vascular

a)

a1

b)

a2

c)

B1

d)

B2

59.

Receptor adrenérgico que se encuentra principalmente en el corazón y células yuxtaglomerulares

a)

a1

b)

a2

c)

B1

d)

B2

60.

Receptor adrenérgico que se encuentra principalmente en el musculo esquelético, islotes pancreáticos (Células B) y musculatura lisa bronquial, vascular, gastrointestinal y genitourinaria

a)

a1

b)

a2

c)

B1

d)

B2

61.

Disminuyen la secreción de insulina, hacen agregación plaquetaria y vasoconstricción

a)

a1

b)

a2

c)

B1

d)

B2

62.

Tienen acción inotropia y crono tropa positiva y aumentan la secreción de renina

a)

a1

b)

a2

c)

B1

d)

B2

63.

Hacen vasoconstricción cutánea y esplénica, contracción uterina, de trígono y esfínter vesical y eyaculación. También aumentan glucogenólisis y gluconeogénesis, relajación, aumenta contractilidad y midriasis

a)

a1

b)

a2

c)

B1

d)

B2

64.

Aumentan la liberación de insulina, vasodilatación, broncodilatación, relajación de musculo detrusor y relajación uterina

a)

a1

b)

a2

c)

B1

d)

B2

65.

Son agonistas que ejercen acción sobre el receptor directamente

a)

Agonistas directos

b)

Agonistas indirectos

66.

Son agonistas adrenérgicos que aumentan la secreción endógena de catecolaminas o disminuyen su eliminación por recaptación neuronal

a)

Agonistas indirectos

b)

Agonistas directos

67.

Reducen la presión arterial disminuyendo el volumen sanguíneo y el gasto cardiaco, puede aumentar la resistencia vascular periférica

a)

Bloqueadores a

b)

Diuréticos

c)

Beta-Bloqueadores

d)

Bloqueantes del Ca++

68.

Agonista de acción indirecta que funciona como un agente liberador

a)

Anfetamina y tiramina

b)

Cocaina

c)

Selegilina

d)

Entacapone

69.

Agonista indirecto inhibidor de la recaptación de catecolaminas

a)

Anfetamina y tiramina

b)

Cocaina

c)

Selegilina

d)

Entacapone

70.

Agonista indirecto inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO)

a)

Anfetamina y tiramina

b)

Cocaina

c)

Selegilina

d)

Entacapone

71.

Agonista indirecto inhibidor de la catecol-O-metil transferasa (COMT)

a)

Anfetamina y tiramina

b)

Cocaina

c)

Selegilina

d)

Entacapone

72.

Agonista adrenérgico de acción mixta

a)

Isoproterenol

b)

Efedrina

c)

Oximetazolina

d)

Clonidina

73.

Son agonistas adrenérgicos de acción directa y selectivos

a)

a1, a2, B1, B2- efedrina

b)

a1,a2-Oximetazolina, B1,B2-isoproterenol, todos-epinefrina y a1,a2,B1-norepinefrina

c)

a1-fenilefrina, a2-clonidina, B1-dobutamina y B2-Terbutalina

d)

Anfetamina, tiramina, cocaina, slegilina

74.

Son agonistas adrenérgicos de acción directa no selectivos

a)

a1, a2, B1, B2- efedrina

b)

a1,a2-Oximetazolina, B1,B2-isoproterenol, todos-epinefrina y a1,a2,B1-norepinefrina

c)

a1-fenilefrina, a2-clonidina, B1-dobutamina y B2-Terbutalina

d)

Anfetamina, tiramina, cocaina, slegilina

75.

Fenoxibenzamina

a)

Antagonista a no selectivo

b)

Antagonista a selectivo por a1

c)

Antagonista a selectivo por a2

76.

Fentolamina

a)

Antagonista a no selectivo

b)

Antagonista a selectivo por a1

c)

Antagonista a selectivo por a2

77.

Prazosina, terazosina y afluzosina

a)

Antagonista a no selectivo

b)

Antagonista a selectivo por a1

c)

Antagonista a selectivo por a2

78.

Yohimbina

a)

Antagonista a no selectivo

b)

Antagonista a selectivo por a1

c)

Antagonista a selectivo por a2

79.

Nadolol, penbutol, pindolol, timolol

a)

Antagonistas no selectivos (1ra gen)

b)

Antagonistas selectivos B1 (2da gen)

c)

Antagonistas no selectivos (3ra gen)

d)

Antagonistas selectivos B1 (3ra gen)

80.

Acebutolol, atenolol, bisoprolol y esmolol

a)

Antagonistas no selectivos (1ra gen)

b)

Antagonistas selectivos B1 (2da gen)

c)

Antagonistas no selectivos (3ra gen)

d)

Antagonistas selectivos B1 (3ra gen)

81.

Carteolol, carvediol, bucindolol

a)

Antagonistas no selectivos (1ra gen)

b)

Antagonistas selectivos B1 (2da gen)

c)

Antagonistas no selectivos (3ra gen)

d)

Antagonistas selectivos B1 (3ra gen)

82.

Betaxolol, celiprolol, nevibolol

a)

Antagonistas no selectivos (1ra gen)

b)

Antagonistas selectivos B1 (2da gen)

c)

Antagonistas no selectivos (3ra gen)

d)

Antagonistas selectivos B1 (3ra gen)

83.

Diurético de asa que inhibe transportador Na/K/Cl2

a)

Furosemida

b)

Hidroclorotiazida

c)

Espironolactona

d)

Captopril

84.

Diuretico tiazida que inhibe transportador de Na/Cl en el TCD

a)

Furosemida

b)

Hidroclorotiazida

c)

Espironolactona

d)

Captopril

85.

Diurético ahorrador de K antagonista de la aldosterona en túbulos colectores y débil de andrógenos

a)

Furosemida

b)

Hidroclorotiazida

c)

Espironolactona

d)

Captopril

86.

Captopril, Enalapril, Benazepril, Ramipril

a)

Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA's)

b)

Tiazidas

c)

Ahorradores de K+

d)

Diurético de asa

87.

Losartan, Valsartan, Olmesartan, Cardesartan

a)

Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA's)

b)

Tiazidas

c)

Inhibidores del receptor de angiotensina (AT)

d)

Diurético de asa

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