wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

органика-диазо и азотсодержащие

Total questions: 35

Worksheet time: 18mins

Name
Class
Date
1.

C6H5NH2-HNO2+HCl=[C6H5N2]Cl+H2O реакция называется:

a)

Азосочетание.

b)

Нитрование.

c)

Диазотирование.

d)

Нитрозирование.

e)

Дезаминирование.

2.

Ароматические амины с азотистой кислотой образуют диазосоединения при.

a)

Охлаждении

b)

Нагревании

c)

Действии щелочи

d)

Действии кислот

e)

Избытке аминов

3.

Диазотирующим веществом в реакции диазотирования является:

a)

HNO3

b)

NH3

c)

CH3NH2

d)

HNO2

e)

C6H5NH2

4.

Взаимодействие диазосоединений с ароматическими аминами или фенолами называется

a)

Диазотирование.

b)

Азосочетание.

c)

Нитрование.

d)

Нитрозирование.

e)

Дезаминирование.

5.

При взаимодействии солей диазония с ароматическими аминами образуются

a)

Диазосоединения.

b)

Фенолы.

c)

Азокрасители.

d)

Нитрилы.

e)

Нитросоединения.

6.

При взаимодействии анилина в кислой среде с нитритом натрия образуется:

a)

Фенол, азот.

b)

Диазосоединение.

c)

Нитрозоамин.

d)

Анилиния нитрит.

e)

Азокраситель.

7.

Реакция азосочетания идет между соединениями:

a)

Первичные ароматические амины и азотистая кислота.

b)

Соли арилдиазония и вода.

c)

Соли арилдиазония и спирты.

d)

Первичные ароматические амины и минеральные кислоты.

e)

Соли арилдиазония и ароматические амины.

8.

Азокрасители можно рассматривать как производные:

a)

Бензола

b)

Азобензола

c)

Азота

d)

Солей диазония

e)

Третичных ароматических аминов

9.

Соли диазония вступают в реакцию азосочетания:

a)

Со спиртами.

b)

С ароматическими аминами и фенолами.

c)

С кислотами.

d)

С альдегидами и кетонами.

e)

Нитросоединениями.

10.

Окраска некоторых азокрасителей заметно изменяются от РН среды, это позволяет применять их в качестве:

a)

Индикаторов.

b)

Красителей

c)

Лаков

d)

Растворителей

e)

Эмульгаторов

11.

Действие азотистой кислоты на раствор соли ароматического амина называются:

a)

Реакция азосочетания.

b)

Реакция с выделением азота.

c)

Реакция без выделения азота.

d)

Реакция диазотирования.

e)

Реакция нитрозирования.

12.

При взаимодействии С6H5N2CI с водой образуется:

a)

Анилин

b)

Фенол

c)

Хлорбензол

d)

Толуол

e)

Бензиловый спирт

13.

При взаимодействии С6H5N2C1 с водой выделяется газ:

a)

Водород

b)

Аммиак

c)

Азот

d)

Диоксид азота

e)

Хлор

14.

При нагревании С6H5N2I с КІ образуется:

a)

Йодбензол

b)

Фенол

c)

Анилин

d)

п-дийодобензол

e)

Бензол

15.

Соединение С6Н5- N2С1 это:

a)

Азотосоединение

b)

Диазосоединение

c)

Нитросоединение

d)

Амин

e)

Нитрозосоединение

16.

Общая формула солей диазония

a)

ArNH2

b)

ArN+2X-

c)

ArX

d)

NaNO2

e)

Ar-N=N-AR’

17.

Соль диазония образуется в результате взаимодействия NaNO2 в кислой среде с:

a)

Первичным ароматическим амином.

b)

Вторичным ароматическим амином.

c)

Амидами карбоновых кислот.

d)

Третичным алифатическим амином.

e)

Нитросоединением.

18.

Соли диазония получают действием азотистой кислоты в кислой среде на амины:

a)

Первичные ароматические.

b)

Первичные алифатические.

c)

Вторичные ароматические.

d)

Третичные алифатические.

e)

Третичные ароматические.

19.

п-Динитробензол получают через соль диазония из:

a)

п-толуидина

b)

Сульфаниловой кислоты (п-аминобензолсульфокислота).

c)

3-нитроанилина.

d)

4-нитроанилина.

e)

м-толуидина.

20.

Соли диазония образуют простые эфиры при взаимодейстии с:

a)

Кетонами

b)

Альдегидами

c)

Спиртами

d)

Фенолами

e)

Карбоновыми кислотами

21.

Азосочетанием называют реакции между:

a)

Вторичными ароматическими аминами и азотистой кислотой.

b)

Солями арилдиазониев и водой.

c)

Солями арилдиазониев и спиртами.

d)

Первичными ароматическими аминами и минеральными кислотами.

e)

Солями арилдиазониев и фенолами.

22.

Азосоставляющей называют:

a)

Соли диазония.

b)

Алифатические амины.

c)

Соли вторичных ароматических аминов.

d)

Ароматические амины, фенолы, нафтолы.

e)

Альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты.

23.

-Нитроанилиновый красный (п-нитробензолазо-В-нафтол) получают по схеме:

a)

п-нитробензолдиазоний сульфат + а-нафтол →

b)

В-нафтилдиазонийсульфат + п-нитроанилин →

c)

п-нитробензолдиазоний сульфат + в-нафтол →

d)

Бензолдиазоний хлорид + в-нафтол →

e)

Бензолдиазоний сульфат + в-нафтол →

24.

В результате реакции диазотирования может образовать соль диазония:

a)

N-метилфениламин.

b)

Триметиламин.

c)

п-метиланилин.

d)

Диэтиламин.

e)

Дифениламин

25.

В результате реакции диазотирования может образовать соль диазония:

a)

Трифениламин.

b)

Триэтиламин.

c)

В-нафтиламин.

d)

  1. п-нитротолуол.

e)

  1. N-метилнафтиламин.

26.

В результате реакции диазотирования может образовать соль диазония:

a)

4-аминобензолсульфокислота.

b)

Этилфениламин.

c)

2-нитробензойная кислота.

d)

2, 4,6-тринитрофенол.

e)

Фенилгидроксиламин.

27.

Образуется из хлорида п-гидроксифенилдиазония в результате реакции Sn

с этиловым спиртом:

a)

Фенол.

b)

1,4- дигидроксибензол.

c)

4- этоксифенол.

d)

4- этилфенол.

e)

бензол

28.

Образуется из хлорида п-нитрофенилдиазония в результате реакции Sr с метанолом:

a)

Нитробензол.

b)

п-метоксинитробензол.

c)

п-нитрофенол.

d)

Метоксибензол.

e)

Фенол.

29.

Образуется из хлорида п-аминофенилдиазония в результате реакции Sn с метанолом:

a)

Анилин.

b)

4-метоксианилин.

c)

4-гидроксианилин.

d)

4-метиланилин.

e)

Толуол.

30.

Используется для получения бензойной кислоты через соль диазония:

a)

Толуол

b)

Анилин

c)

Фенол

d)

Бензолсульфокислота

e)

Хлорбензол

31.

Невозможно получить из хлорида фенилдиазония в результате реакции, идущей с выделением азота:

a)

Хлорбензол

b)

Бензойная кислота.

c)

Фенол

d)

п-диметилбензол.

e)

Метоксибензол.

32.

Невозможно получить из хлорида фенилдиазония в результате реакции, идущей с выделением азота:

a)

Этоксибензол.

b)

Азобензол.

c)

Фенол

d)

Бромбензол

e)

Бензойная кислота

33.

Механизм реакции получения хлорбензола из хлорида фенилдиазония:

a)

Нуклеофильное присоединение.

b)

Нуклеофильное замещение.

c)

Электрофильное присоединение.

d)

Электрофильное замещение.

e)

Радикальное замещение.

34.

В какой среде и по какому механизму протекает реакция азосочетания с фенолами?

a)

Слабокислой, SN

b)

Нейтральной,Se

c)

Слабощелочной,Sn

d)

Слабокислой,Se

e)

Слабощелочной, SE

35.

В какой среде и по какому механизму протекает реакция азосочетания с аминами?

a)

Слабокислой, SN

b)

Нейтральной, SE

c)

Слабощелочной, Sn

d)

Слабокислой, Se

e)

Слабощелочной, SE

Similar Resources on Wayground

Ферменттер мен витаминдер туралы тест

30 questions

Ферменттер мен витаминдер туралы тест

quiz

Worksheet

•

University

Ecology

40 questions

Ecology

quiz

Worksheet

•

University

қауіпсіздік сапа

30 questions

қауіпсіздік сапа

quiz

Worksheet

•

University

Сабзиро

30 questions

Сабзиро

quiz

Worksheet

•

University

Аналитика2

39 questions

Аналитика2

quiz

Worksheet

•

University

Педагогика

36 questions

Педагогика

quiz

Worksheet

•

6th Grade - University

Научные основы 1

40 questions

Научные основы 1

quiz

Worksheet

•

University

ქიმიურ რეაქციათა ტიპები

30 questions

ქიმიურ რეაქციათა ტიპები

quiz

Worksheet

•

University