NEW
Font size
WorksheetsМЕД Г 140-175
Total questions: 35
Worksheet time: 3hrs 55mins
Повышение концентрации и активности белка р53 происходит при:
наличии ростового фактора
при связывании с Мdm2
прикреплении клетки к какой-либо поверхности
в присутствии белка ARF
при контакте клетки с соседними клетками
Частичный протеолиз каспазами белков – мишеней приводит к:
активации хроматина
торможению ядерных эндонуклеаз
разрушению ядра
изменению липидного состава плазмалеммы
образованию ферментов репликации
Пороки развития, возникающие при нарушении механизмов апоптоза:
синдактилия
полидактилия
брахидактилия
арахнодактилия
микроцефалия
Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется:
органогенезом
онкогенезом
гистогенезом
онтогенезом
партеногенезом
Причинами опухолевой трансформации клеток являются:
высокая температура
повышенная влажность
солнечная радиация
соматическая мутация
низкая температура
Злокачественные опухоли характеризуются:
медленным ростом опухоли
неинвазивным ростом опухоли
поликлональностью опухоли
моноклональностью опухоли
органиченным количеством деления опухолевых клеток
Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:
митохондрий
лизосом
генов
рибосом
цитоплазмы
Опухолевая трансформация клеток характеризуется:
усилением влияния факторов, тормозящих пролиферацию клеток
усилением влияния факторов, приводящих к гибели клеток
ослаблением влияния факторов, стимулирующих пролиферацию клеток
неконтролируемым увлечением массы клеток
неконтролируемым делением клетки
Действие канцерогенных факторов приводит к:
гибели клеток
замедлению деления клеток
превращению протоонкогенов в онкогены
превращению онкогенов в протоонкогены
ограниченному делению клеток
Опухолевая трансформация клеток происходит в результате:
активации генов, синтезирующих ферменты
подавления репликации
мутаций генов, контролирующих массу клеток
мутаций генов- супрессоров опухолей
подавления транскрипции протоонкогенов
Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате:
травматического повреждения глаз
инфекционного заболевания глаз
гомозиготизации мутантного аллеля гена Rв
гетерозиготизации мутантного аллеля гена Rв
активации гена Rв у гомозигот
Опухолевая трансформация клеток характеризуется:
повышением активности гена р53
повышением концентрации белка гена р53
наличием мутаций гена р53
повышением активности белка р 15
снижением активности белка р21
В нормальных условиях процесс деления клеток контролируется следующими факторами:
стимулирующими, тормозящими
Трансформирующими, транскрибирующими
Химическими, физическими
Биологическими , канцерогенными
Световыми, тепловыми
Факторы, приводящие к возникновению опухолей:
опухолевые вирусы
Вирус гриппа
лекарственные препараты
супрессоры опухолевого роста
антиканцерогены
Канцерогенные факторы приводят к следующим нарушениям структуры генома:
хромосомным (аберрациям), генным, геномным мутациям
Рекомбинации, трансформации, апоптозу
Метилированию, фосфорилированию, ацетилированию
Репарации, репликации, транскрипции
конформационной изменчивости, нарушению репарации генов
Стадии трансформации нормальной клетки в опухолевую:
промоция, прогрессия
элонгация, инициация
репарация, репликация
терминация, транскрипция
транскрипция, апоптоз
Молекулярные механизмы нестабильности хромосом определяются нарушением процессов:
транскрипции, процессинга
трансляции, фолдинга
репликации, репарации ДНК
прогрессии
трансформации
Гены, которые защищают клетку от опухолевой трансформации: (1)
онкогены, ретровирусы, ингибиторы киназ
гены р 53, анафазу промотирующий комплекс (АРС), ген ретинобластомы
гены ингибиторов каспаз
Ген р16, р 15, киназы, протеазы
гены факторов роста, цитокины, антигены
Протоонкогены это: (1)
онковирусы
нормальные аналоги онкогена
мутантные гены клеточного деления
патологический ген
спейсеры
Основная часть опухолей возникает: (1)
спонтанно
индуцировано
активно
пассивно
индивидуально
«Вставочный» канцерогенез это: (1)
превращение протоонкогена в онкоген
встраивание в хромосому клетки-хозина ДНК опухолевого вируса
канцерогенный фактор
клетки с измененной генетической структурой
мутации протоонкогена
Основной механизм превращения протоонкогенов в онкогены это: (1)
нарушение мейоза, нарушение регуляции роста клеток
нарушение контроля активности протоонкогенов, мутации генов
нарушение генов, контролирующих структурную организацию генома
активация транскрипции и трасляции
нарушение процессов трансляции и фолдинга
Генетическим материалом прокариотической клетки является: (1)
нуклеозид
нуклеоид
нуклеосома
протеосома
нуклеотид
Генетический материал эукариотической клетки представлен следующими структурами: (1)
хромосомами
хлорофилом
геноформ
нуклеоид
генофондом
Уровень организации генетического материала клетки:
хромофобный
хромофинный
хромопротеидный
нуклеопротеидный
нуклеосомный
В состав хроматина входит:
органоиды
нуклеоид
ДНК
соляная кислота
серная кислота
Структурно-функциональное состояние хромосом в неделящейся клетке
А) конденсированные
А) сверхконденсированные
А) спирализованные
А) деспирализованные
А) палочковидные
Определите химический состав хромосомы:
негистоновые белки 40%, ДНК 60%
гистоновые белки 20%, ДНК 40%, негистоновые 40%
негистоновые белки 30%, ДНК 50%, гистоновые белки 20%
гистоновые белки 60%, ДНК 40%
ДНК 40%, гистоновые белки 40%, негистоновые белки 20%
Какие нуклеотиды преобладают в эухроматине:
Г-Ц
А-Т
Ц-Т
А-Г
А-Ц
Дайте определение кариотипа:
гаплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом
диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой
расположение хромосом попарно в порядке убывания их величин
получение метафазных пластинок
карты линейной дифференцированности хромосом
По каким признакам проводится идентификация хромосом по Парижской классификации:
по длине хромосомы
форме
расположению центромеры
размеру плеч
особенности окраски хромосом при дифференциальном окрашивании
Охарактеризуйте субметацентрическую хромосому:
центромера расположена в центре хромосомы, плечи равной величины
центромера смещена от центра хромосомы, плечи неравной величины
центромера сильно смещена от центра, хромосомы с очень коротким вторым плечом
центромера находится на конце хромосомы, хромосомы имеют одно плечо
хромосомы имеют вторичные перетяжки, отделяющие участки хромосом, называемые спутниками
Характерно для эухроматина:
структурных генов нет
структурных генов много, в интерфазе активен
в интерфазе не активен, не содержит структурных генов
в интерфазе не активен, сильно конденсирован
окраска темная, структурных генов мало
По Денверской классификации хромосомы делят на:
4 группы
6 групп
7 групп
районы
сегменты
Хроматин:
материал, из которого состоят хромосомы
материал, из которого состоит ДНК
материал, из которого состоит РНК
состоит из ДНК (50%) и белков (50%)
состоит из ДНК (60%) и белков (40%)
