wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

МЕД Г 140-175

Total questions: 35

Worksheet time: 3hrs 55mins

Name
Class
Date
1.

Повышение концентрации и активности белка р53 происходит при:

a)

наличии ростового фактора

b)

при связывании с Мdm2

c)

прикреплении клетки к какой-либо поверхности

d)

в присутствии белка ARF

e)

при контакте клетки с соседними клетками

2.

Частичный протеолиз каспазами белков – мишеней приводит к:

a)

активации хроматина

b)

торможению ядерных эндонуклеаз

c)

разрушению ядра

d)

изменению липидного состава плазмалеммы

e)

образованию ферментов репликации

3.

Пороки развития, возникающие при нарушении механизмов апоптоза:

a)

синдактилия

b)

полидактилия

c)

брахидактилия

d)

арахнодактилия

e)

микроцефалия

4.

Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется:

a)

органогенезом

b)

онкогенезом

c)

гистогенезом

d)

онтогенезом

e)

партеногенезом

5.

Причинами опухолевой трансформации клеток являются:

a)

высокая температура

b)

повышенная влажность

c)

солнечная радиация

d)

соматическая мутация

e)

низкая температура

6.

Злокачественные опухоли характеризуются:

a)

медленным ростом опухоли

b)

неинвазивным ростом опухоли

c)

поликлональностью опухоли

d)

моноклональностью опухоли

e)

органиченным количеством деления опухолевых клеток

7.

Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:

a)

митохондрий

b)

лизосом

c)

генов

d)

рибосом

e)

цитоплазмы

8.

Опухолевая трансформация клеток характеризуется:

a)

усилением влияния факторов, тормозящих пролиферацию клеток

b)

усилением влияния факторов, приводящих к гибели клеток

c)

ослаблением влияния факторов, стимулирующих пролиферацию клеток

d)

неконтролируемым увлечением массы клеток

e)

неконтролируемым делением клетки

9.

Действие канцерогенных факторов приводит к:

a)

гибели клеток

b)

замедлению деления клеток

c)

превращению протоонкогенов в онкогены

d)

превращению онкогенов в протоонкогены

e)

ограниченному делению клеток

10.

Опухолевая трансформация клеток происходит в результате:

a)

активации генов, синтезирующих ферменты

b)

подавления репликации

c)

мутаций генов, контролирующих массу клеток

d)

мутаций генов- супрессоров опухолей

e)

подавления транскрипции протоонкогенов

11.

Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате:

a)

травматического повреждения глаз

b)

инфекционного заболевания глаз

c)

гомозиготизации мутантного аллеля гена Rв

d)

гетерозиготизации мутантного аллеля гена Rв

e)

активации гена Rв у гомозигот

12.

Опухолевая трансформация клеток характеризуется:

a)

повышением активности гена р53

b)

повышением концентрации белка гена р53

c)

наличием мутаций гена р53

d)

повышением активности белка р 15

e)

снижением активности белка р21

13.

В нормальных условиях процесс деления клеток контролируется следующими факторами:

a)

стимулирующими, тормозящими

b)

Трансформирующими, транскрибирующими

c)

Химическими, физическими

d)

Биологическими , канцерогенными

e)

Световыми, тепловыми

14.

Факторы, приводящие к возникновению опухолей:

a)

опухолевые вирусы

b)

Вирус гриппа

c)

лекарственные препараты

d)

супрессоры опухолевого роста

e)

антиканцерогены

15.

Канцерогенные факторы приводят к следующим нарушениям структуры генома:

a)

хромосомным (аберрациям), генным, геномным мутациям

b)

Рекомбинации, трансформации, апоптозу

c)

Метилированию, фосфорилированию, ацетилированию

d)

Репарации, репликации, транскрипции

e)

конформационной изменчивости, нарушению репарации генов

16.

Стадии трансформации нормальной клетки в опухолевую:

a)

промоция, прогрессия

b)

элонгация, инициация

c)

репарация, репликация

d)

терминация, транскрипция

e)

транскрипция, апоптоз

17.

Молекулярные механизмы нестабильности хромосом определяются нарушением процессов:

a)

транскрипции, процессинга

b)

трансляции, фолдинга

c)

репликации, репарации ДНК

d)

прогрессии

e)

трансформации

18.

Гены, которые защищают клетку от опухолевой трансформации: (1)

a)

онкогены, ретровирусы, ингибиторы киназ

b)

гены р 53, анафазу промотирующий комплекс (АРС), ген ретинобластомы

c)

гены ингибиторов каспаз

d)

Ген р16, р 15, киназы, протеазы

e)

гены факторов роста, цитокины, антигены

19.

Протоонкогены это: (1)

a)

онковирусы

b)

нормальные аналоги онкогена

c)

мутантные гены клеточного деления

d)

патологический ген

e)

спейсеры

20.

Основная часть опухолей возникает: (1)

a)

спонтанно

b)

индуцировано

c)

активно

d)

пассивно

e)

индивидуально

21.

«Вставочный» канцерогенез это: (1)

a)

превращение протоонкогена в онкоген

b)

встраивание в хромосому клетки-хозина ДНК опухолевого вируса

c)

канцерогенный фактор

d)

клетки с измененной генетической структурой

e)

мутации протоонкогена

22.

Основной механизм превращения протоонкогенов в онкогены это: (1)

a)

нарушение мейоза, нарушение регуляции роста клеток

b)

нарушение контроля активности протоонкогенов, мутации генов

c)

нарушение генов, контролирующих структурную организацию генома

d)

активация транскрипции и трасляции

e)

нарушение процессов трансляции и фолдинга

23.

Генетическим материалом прокариотической клетки является: (1)

a)

нуклеозид

b)

нуклеоид

c)

нуклеосома

d)

протеосома

e)

нуклеотид

24.

Генетический материал эукариотической клетки представлен следующими структурами: (1)

a)

хромосомами

b)

хлорофилом

c)

геноформ

d)

нуклеоид

e)

генофондом

25.

Уровень организации генетического материала клетки:

a)

хромофобный

b)

хромофинный

c)

хромопротеидный

d)

нуклеопротеидный

e)

нуклеосомный

26.

В состав хроматина входит:

a)

органоиды

b)

нуклеоид

c)

ДНК

d)

соляная кислота

e)

серная кислота

27.

Структурно-функциональное состояние хромосом в неделящейся клетке

a)

А) конденсированные

b)

          А)     сверхконденсированные

c)

          А)     спирализованные

d)

А) деспирализованные

e)

А) палочковидные  

28.

Определите химический состав хромосомы:

a)

негистоновые белки 40%, ДНК 60%

b)

гистоновые белки 20%, ДНК 40%, негистоновые 40%

c)

негистоновые белки 30%, ДНК 50%, гистоновые белки 20%

d)

гистоновые белки 60%, ДНК 40%

e)

ДНК 40%, гистоновые белки 40%, негистоновые белки 20%

29.

Какие нуклеотиды преобладают в эухроматине:

a)

Г-Ц

b)

А-Т

c)

Ц-Т

d)

А-Г

e)

А-Ц

30.

Дайте определение кариотипа:

a)

гаплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом

b)

диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой

c)

расположение хромосом попарно в порядке убывания их величин

d)

получение метафазных пластинок

e)

карты линейной дифференцированности хромосом

31.

По каким признакам проводится идентификация хромосом по Парижской классификации:

a)

по длине хромосомы

b)

форме

c)

расположению центромеры

d)

размеру плеч

e)

особенности окраски хромосом при дифференциальном окрашивании

32.

Охарактеризуйте субметацентрическую хромосому:

a)

центромера расположена в центре хромосомы, плечи равной величины

b)

центромера смещена от центра хромосомы, плечи неравной величины

c)

центромера сильно смещена от центра, хромосомы с очень коротким вторым плечом

d)

центромера находится на конце хромосомы, хромосомы имеют одно плечо

e)

хромосомы имеют вторичные перетяжки, отделяющие участки хромосом, называемые спутниками

33.

Характерно для эухроматина:

a)

структурных генов нет

b)

структурных генов много, в интерфазе активен

c)

в интерфазе не активен, не содержит структурных генов

d)

в интерфазе не активен, сильно конденсирован

e)

окраска темная, структурных генов мало

34.

По Денверской классификации хромосомы делят на:

a)

4 группы

b)

6 групп

c)

7 групп

d)

районы

e)

сегменты

35.

Хроматин:

a)

материал, из которого состоят хромосомы

b)

материал, из которого состоит ДНК

c)

материал, из которого состоит РНК

d)

состоит из ДНК (50%) и белков (50%)

e)

состоит из ДНК (60%) и белков (40%)