wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

генетика 30-34 бет

Total questions: 26

Worksheet time: 13mins

Name
Class
Date
1.

Амин қышқылы Аланин төрт кодонмен кодталады. Амин қышқылдарын кодтау бір

кодтан артық болғанда генетикалық код қасиеті қалай аталады?

a)

Артықтылығы

b)

Полярлылығы

c)

Үзіліссіздігі

d)

Униполярлылығы

e)

Ретсіздігі

2.

Бір кодонның құрамына кіретін азотты негіз кез келген басқа кодонның құрамына

кіре алмаған жағдайда, яғни кодон бірыңғай бүтін болып есептеледі және генетикалық

ақпаратты оқудың қарапайым бірлігін білдіреді

a)

Қайта жабылмауы

b)

Артықтылығы

c)

Үзіліссіздігі

d)

Коллинеарлығы

e)

Ретсіздігі

3.

Адам жасушаларында УК сәулесінің әсерінен ДНҚ молекуласы

зақымданды. Алайда, спецификалық ферменттердің көмегімен ДНҚ молекуласының

зақымдалған бөлігі қалпына келтірілді. Бұл құбылыс қалай аталады

a)

репарация

b)

репликация

c)

дупликация

d)

қайта транскрипция

e)

терминация

4.

Ата-аналардың 5 баласы бар, оның ішінде 2 тоқ сары шашты, тоқ сары емес түс

басым. Ата-аналардың генотиптерін анықтаңыз (тоқ сары түс-рецессивті)

a)

Аа х Аа 1.1

b)

АА Х Аа 1. 1,5

c)

АА х аа 1,-2

d)

АА х АА 2

e)

аа х аа 2/-0.2

5.

Ағза гаметалардың қанша түрін береді, гендердің бірінші жұбы бойынша

гомозиготалы және екінші жұбы бойынша гетерозиготалы, Егер гендер гемологиялық емес

хромосомаларда жатса, олардың пайыздық арақатынасы

a)

50%: 50%

b)

25%: 25%

c)

100% 100%

d)

30%: 20%

e)

50%: 25%

6.

Көк көзді әкесі мен қоңыр көзді анасының 5 баласы бар, оның ішінде 2 баласы

көгілдір көзді. Егер көздің генінің қоңыр түсі көгілдір түсінің басым болса, ата-аналарының

генотиптерін анықтаңыз

a)

Аа х аа 1. 1,5

b)

АА х аа 1,25

c)

Аа х Аа 2

d)

аа х аа +-2

e)

1 и 2

7.

Синдактилия (саусақтардың бірігіп өсуі) доминантты аутосомдық белгі ретінде

тұқым қуалайды. Ата-анасының біреуі гетерозиготты, екіншісі қалыпты отбасында баланың

туу ықтималдығы

a)

50%

b)

100%

c)

0%

d)

75%

e)

25%

8.

Адамда тұқым қуалайтын кереңдіктің бір түрін тудыратын ген қалыпты есту геніне

қатысты рецессивті. Қалыпты еститін еркек саңырау әйелді некесімен саңырау бала туды.

Ата-аналардың генотиптері

a)

аа х Аа <0 т

b)

аа х АА 0,2 KDA

c)

аа х аа 2

d)

Аа х Аа +-2

e)

1 и 2

9.

Адамның қою қара шаш түсі ашық түстен басым. Егер ата-ананың екеуі де қою

қара шашты болса: біреуі гомозиготалы, екіншісі гетерозиготалы, онда ашық шашты

балалардың туу ықтималдығы

a)

0%

b)

100%

c)

25%

d)

75%

e)

50%

10.

Егер доминантты аллель гетерозиготалы жағдайында гомозиготаға қарағанда күшті

көрініс байқалса, құбылыс қалай аталады

a)

аса басымдылық

b)

кодоминанттылық

c)

комплементарлылық

d)

экспрессивтілік

e)

басымдылық

11.

Дигибридтердің будандастыру аллелдік емес гендердің өзара әрекеттесуі фенотипі

бойынша ажырауы 1: 4: 6: 4: 1 немесе 15: 1

a)

полимерия

b)

комплементарлылық

c)

эпистаз

d)

кодоминанттылық

e)

экспрессивтілік

12.

Гетерозиготалы аллельді гендерінің өзара әрекеттесуі қалай аталады, онда бір

аллель жұбының гендері бірдей, олардың бірде біреуі екіншісінің әрекетін баспайды; егер

екеуі де генотипте болса, онда екеуі де өз белгісін көрсетеді?

a)

кодоминанттылық

b)

эпистаз

c)

толық емес басымдылық

d)

аса басымдылық

e)

басымдылық

13.

Ең көп митохондрия саны қай жасушаларда бар

a)

Адам миы

b)

Жапырақ қабығы

c)

Сүтқоректілердің жүні

d)

Эпителиалды жасушаларда

e)

Емен қабығы

14.

Фенотип бойынша 9 : 7 ажырау жүретін аллельді емес гендердің өзара әрекеттесу түрі

қайсы?

a)

комплементарлық

b)

плейотропия

c)

комплементарлық

d)

кодоминаттылық

e)

аса басымдылық

15.

Марфан синдромы аутосомды- доминантты белгі ретінде тұқым қуалайды. Ата-

анасы гетерозиготалы отбасындағы аномалиясы бар балалардың туу ықтималдығы қанша?

a)

75%

b)

50%

c)

25%

d)

100%

e)

0%

16.

Гемофилия Х-пен тіркес рецессивті белгі (h) ретінде тұқым қуалайды. Ата-ана сау

отбасында (әйелдің әкесі – гемофилик) науқас баланың туу ықтималдығын анықтаңыз.

a)

25% ұлдар

b)

50% қыздар

c)

50% ұлдар

d)

75% қыздар

e)

25% қыздар

17.

Көмірсулар алмасуының бұзылуынан болатын тұқым қуалайтын ауру қайсы?

a)

лактоземия

b)

Даун синдромы

c)

Патау синдромы

d)

фенилкетонурия

e)

плейотропия

18.

Өт жолының жартылай бітелуі нәтижесінде мықынішек қабырғысының қап тәрізді

өсінді түрінде шығып тұруымен және ішектің өтімсіздігімен, қан кетумен сипатталатын туа

біткен даму ақауы қалай аталады?

a)

Меккель дивертикулы

b)

Гиршпрунг ауруы

c)

Гипертрофиялық пилоростеноз

d)

Омфалоцеле

e)

Гастрошизис

19.

Гомологты хромосомалар арасында кроссинговер жүретін профаза-І (мейоз І)

сатысы қалай аталады?

a)

Пахитена

b)

Диплотена

c)

Диакинез

d)

Лептотена

e)

Зиготена

20.

Хромосомалар санының өзгерісімен байланысты геномдық мутация түрін атаңыз:

хромосомалардың диплоидты жиынтығының бір немесе бірнеше хромосомаға артуы немесе

кемуі

a)

анэуплоидия

b)

хромосомалық мутация

c)

гаплоидия

d)

полиплоидия

e)

гендік мутация

21.

Тыныс алу жолдарының жыпылықтағыш эпителийінің кірпікшелері мен

талшықтарыңың қызметінің бұзылыстарымен, сперматозойдтардың қозғалысының

бұзылысымен жүретін өкпенің созылмалы аурулары мен ер адамдардың бедеулігіне алып

келетін генетикалық ауруға қандай органелланың қызметінің бұзылысы алып келеді?

a)

Цитоскелет

b)

Лизосомалар

c)

Гольджи аппараты

d)

Митохондриялар

e)

Эндоплазматикалық ретикулум

22.

Сирек тұқым қуалайтын аурулар тобына жататын, ядролық ламина жіптерінің

жиналуының бұзылыстарына әкелетін мутация

a)

Прогерия

b)

Гоше ауруы

c)

Барт синдромы

d)

синдром Пирсона

e)

синдром Кернса-Сейра

23.

Өңештің проксимальды және дистальды ұштарының тұйық аяқталуы немесе

арнасының толықтай ашылмауы (бітеу) түріндегі даму ақауы қалай аталады?

a)

атрезия

b)

агенезия

c)

аплазия

d)

гипоплазия

e)

гетеротопия

24.

Мүшенің толық дамып жетілмеуі түріндегі туа біткен даму ақауы қалай аталады?

a)

аплазия

b)

агенезия

c)

атрезия

d)

гетеротопия

e)

гипоплазия

25.

Жүктіліктің 9 аптасынан бастап соңына дейін қалыптасатын дамудың туа біткен

ақаулары қалай аталады?

a)

фетопатиялар

b)

бластопатиялар

c)

эмбриопатиялар

d)

энзимопатиялар

e)

гаметопатиялар

26.

33 жастағы ер адамда келесі белгілер байқалады: тыныс алу жолдарының

эпителийінің синхронды қозғалысқа қабілетсіздігімен байланысты жөтел мен қақырықтың

бітелуі, бұл созылмалы бронхит пен риносинуситтің дамуына әкеледі. Науқаста қандай

тұқым қуалайтын ауру цитоскелет, цилия және флагелла микротүтікшелердің қалыпты

жұмысына жауап беретін гендердің мутациясымен байланысы байқалады.

a)

Картегенер синдромы

b)

Гурлер синдромы

c)

Тея-Сакс ауруы

d)

Лебердің нейропатиясы

e)

Кернс-Сейр синдромы

Similar Resources on Wayground

сессия крит

28 questions

сессия крит

quiz

Worksheet

•

1st Grade

эккономет

29 questions

эккономет

quiz

Worksheet

•

3rd Grade

7 сынып

30 questions

7 сынып

quiz

Worksheet

•

3rd Grade

Кыргыз тили

24 questions

Кыргыз тили

quiz

Worksheet

•

5th Grade

Александр 1

21 questions

Александр 1

quiz

Worksheet

•

5th Grade

Домбыра

21 questions

Домбыра

quiz

Worksheet

•

4th Grade

Қазақ тілі 7-сынып-2

25 questions

Қазақ тілі 7-сынып-2

quiz

Worksheet

•

1st - 3rd Grade

МОДО 4 сынып №6

30 questions

МОДО 4 сынып №6

quiz

Worksheet

•

4th Grade