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WorksheetsBioquímica tema1/3 D
Total questions: 26
Worksheet time: 13mins
¿Cuál es la función principal del dispositivo de carga de muestras en un autoanalizador clínico?
Identificar y etiquetar automáticamente las muestras.
Almacenar las muestras en compartimientos específicos para su transporte interno.
Tomar una pequeña alícuota de la muestra para realizar el análisis.
Optimizar la reacción química entre la muestra y los reactivos.
¿Qué diferencia clave existe entre el sistema de toma de muestras y el sistema de dispensación de reactivos?
El sistema de toma de muestras mide la absorbancia, mientras que el de reactivos ajusta el pH.
El sistema de toma de muestras gestiona la alícuota de la muestra, mientras que el de dispensación de reactivos añade sustancias químicas necesarias para la reacción.
El sistema de toma de muestras optimiza la temperatura, mientras que el de reactivos reduce el ruido del detector.
Ambos realizan la misma función pero en diferentes etapas del análisis.
¿Cuál es el principio fundamental utilizado por los detectores en los autoanalizadores clínicos?
Medición de la fluorescencia en las muestras procesadas.
Absorbancia espectrofotométrica para medir la concentración de analitos.
Control de la temperatura en los baños de incubación.
Eliminación de desechos biológicos para evitar contaminación.
¿Qué característica principal tienen los baños de incubación en los autoanalizadores?
Están diseñados para dispensar reactivos de forma precisa.
Regulan la temperatura para garantizar condiciones óptimas de reacción química.
Detectan la cantidad de analito mediante absorbancia.
Almacenan desechos biológicos generados en el proceso.
¿Qué técnica es ideal en un autoanalizador para analizar parámetros bioquímicos de rutina mediante la cuantificación de color producido por una reacción química?
Fluorometría.
Turbidimetría.
Espectrofotometría de absorción.
Voltametría cíclica.
¿Qué característica principal distingue a un autoanalizador clínico?
Es un único equipo especializado en una técnica.
Permite realizar análisis manuales de muestras específicas.
Está formado por módulos o equipos conectados entre sí.
Solo realiza análisis de electrolitos.
¿Qué técnica sería más adecuada para medir electrolitos en un autoanalizador clínico?
Cromatografía líquida de alta resolución (HPLC).
Electrodo selectivo de iones (ISE).
Espectrofotometría visible.
Ensayo de inmunofluorescencia.
¿En qué se diferencia la bioquímica de rutina de los análisis de tóxicos dentro de un autoanalizador clínico?
Los análisis de tóxicos emplean reactivos específicos y calibraciones diferentes.
¿Los análisis de tóxicos dentro de un autoanalizador clínico?
La bioquímica de rutina requiere técnicas más avanzadas.
Los análisis de tóxicos emplean reactivos específicos y calibraciones diferentes.
La bioquímica de rutina no puede realizarse en autoanalizadores clínicos.
Ambas usan la misma técnica pero difieren en tiempo de procesamiento.
¿Qué caracteriza a los autoanalizadores de flujo discreto?
Las muestras se mezclan en un serpentín junto al reactivo.
Las muestras se separan mediante inyección de aire.
Las muestras se mantienen separadas en recipientes individuales y móviles donde tiene lugar la reacción.
Las muestras y reactivos fluyen juntos en un canal sin segmentación.
En los autoanalizadores de flujo continuo segmentado, ¿qué función cumple la inyección de aire?
Facilitar el transporte de la muestra al recipiente móvil.
Separar la muestra y el reactivo en alícuotas para su procesamiento individualizado.
Mezclar homogéneamente la muestra y el reactivo en un serpentín.
Disolver el reactivo en la muestra antes de la reacción.
¿Cuál es la diferencia clave entre un autoanalizador de flujo continuo segmentado y uno de inyección de flujo?
En los segmentados se usa aire para segmentar las muestras; en los de inyección de flujo se mezcla muestra y reactivo en un serpentín.
Los segmentados trabajan con recipientes móviles; los de inyección trabajan sin segmentar las muestras.
En los segmentados, las muestras fluyen sin separación; en los de inyección se separan con aire.
Los segmentados requieren un flujo continuo de aire; los de inyección no.
¿Qué técnica utiliza los autoanalizadores de flujo continuo para mezclar la muestra y el reactivo?
Aspiración de alícuotas y mezcla en un serpentín.
Uso de recipientes individuales móviles.
Inyección de aire para segmentar las muestras.
Transporte directo sin separación entre reactivo y muestra.
¿Qué caracteriza a los autoanalizadores de flujo discreto?
Utilizan un canal único con reactivos disueltos.
Separan las muestras con segmentos de aire.
Las muestras se mantienen separadas en recipientes individuales y móviles.
Aspiran muestras y reactivos en un serpentín.
¿Cuál es una característica distintiva de los autoanalizadores de flujo continuo?
Reacciones en recipientes móviles.
Flujo de un líquido con reactivo por un canal continuo.
Análisis independiente de cada muestra.
Uso exclusivo de técnicas de segmentación.
¿Qué técnica de flujo continuo introduce aire para segmentar las muestras y reactivos aspirados?
Flujo discreto.
Inyección de flujo.
Flujo segmentado.
Mezcla en recipientes móviles.
En los analizadores de inyección de flujo, ¿cuál es la principal diferencia técnica respecto al flujo segmentado?
Uso de recipientes móviles para las muestras.
Segmentación por aire.
Mezcla directa en un serpentín sin segmentar con aire.
Introducción de reactivo mediante canal continuo.
¿Cuál es la principal característica de un autoanalizador monocanal?
Analiza varias magnitudes bioquímicas en una muestra al mismo tiempo.
Analiza una magnitud bioquímica en cada muestra cada vez.
Solo puede procesar grandes volúmenes de muestras simultáneamente.
Utiliza reactivos exclusivamente en fase sólida.
¿Qué diferencia clave existe entre los autoanalizadores monocanal y multicanal?
El monocanal usa reactivos líquidos, mientras que el multicanal usa reactivos sólidos.
El monocanal es útil para grandes volúmenes de muestras, mientras que el multicanal no.
El monocanal analiza una magnitud por muestra, mientras que el multicanal analiza varias magnitudes al mismo tiempo.
Ambos solo se utilizan en laboratorios de urgencia.
¿Cuál es la principal ventaja de los reactivos líquidos en autoanalizadores clínicos?
Permiten un análisis rápido y sin necesidad de refrigeración.
Se colocan en envases refrigerados entre 4 y 8 ºC para mantener su estabilidad.
Son más económicos y no necesitan áreas específicas de almacenamiento.
No requieren preparación previa antes de su uso.
¿Qué técnica utiliza los reactivos de química seca para analizar muestras?
Absorción de luz mediante espectrofotometría.
Lectura de reflectancia en capas impregnadas con reactivos.
Cromatografía de gases con detección automatizada.
Electroforesis capilar en soportes de celulosa.
¿Un autoanalizador monocanal se caracteriza por?
Analizar varias magnitudes en una muestra al mismo tiempo.
Ser útil cuando el volumen de muestras es grande y agrupado.
Analizar una sola magnitud bioquímica por muestra en cada ciclo.
Usar exclusivamente reactivos de química seca.
¿Cuándo es más eficiente usar un autoanalizador multicanal?
Cuando las muestras llegan de manera intermitente.
Cuando las muestras requieren pocas determinaciones.
Cuando se necesita analizar múltiples magnitudes en muchas muestras agrupadas.
Cuando los reactivos líquidos no son aplicables.
¿Cuál es una característica distintiva de los reactivos líquidos frente a los de química seca?
Los reactivos líquidos requieren refrigeración entre 4 y 8 ºC.
Los reactivos líquidos solo se usan en autoanalizadores multicanal.
Los reactivos líquidos utilizan reflectancia para la medición.
Los reactivos líquidos no necesitan envases específicos para su almacenamiento.
¿En el análisis con reactivos de química seca, la medición de resultados se realiza utilizando?
Absorbancia de luz visible.
Fluorescencia emitida por las muestras.
Reflectancia sobre las capas de celulosa impregnadas con reactivos.
Electroquímica en fases sólidas.
¿Los reactivos de química seca están extendiéndose a diversas áreas, entre ellas?
Bioquímica, microbiología y farmacología.
Hematología, hemostasia y farmacocinética.
Inmunología, citología y genética.
Parasitología, microbiología y anatomía patológica.
