Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Biosel buat bebeee yang paling cantikkk

Total questions: 50

Worksheet time: 6hrs 28mins

Name
Class
Date
1.

pembelahan sel dibedakan menjadi tiga,kecuali

a)

Pembelahan amitosis

b)

Pembelahan meiosis

c)

Pembelahan mitosis

d)

Pembelahan apoptosis

2.

Benang spindel memendek

dan menarik belahan tetrad ke

kutub sel berlawanan,

sehingga kromosom homolog

terpisah, merupakan fase-fase meiosis 1, yaitu

a)

Metafase 1

b)

Anafase 1

c)

Profase 1

d)

Telofase 1

3.

Kromosom bergerak

menuju bidang

ekuator dan berjejer, merupakan fase-fase meiosis II, yaitu

a)

Profase II

b)

Anafase II

c)

Metafase II

d)

Telofase II

4.

Membran membentuk sekat

membentuk 2 sel anakan yang

haploid. Tetapi kromosom

masih mengandung 2

sisterkromatid yang

terhubung di sentromer, merupakan fase-fase meiosis I, yaitu

a)

Metafase I

b)

Anafase I

c)

Telofase I

d)

Profase I

5.

Sumber terjadinya variasi

genetik diantaranya, kecuali

a)

Mutasi

b)

Migrasi

c)

Rekombinasi

d)

Sentromer

6.

perubahan pada urutan (A, T, C, G) dalam

molekul DNA suatu organisme. Ini dapat terjadi secara alami

atau sebagai hasil dari paparan terhadap faktor lingkungan

tertentu seperti radiasi atau bahan kimia. Adalah pengertian dari

a)

Mutasi gen

b)

Migrasi gen

c)

Rekombinasi

d)

Kromosom

7.

struktur yang terdapat di dalam sel organisme

yang mengandung materi genetik yaitu gen, yang berperan dalam

proses pewarisan sifat dan memengaruhi pertumbuhan dan

perkembangan tiap organisme, adalah pengertian dari

a)

Mutasi gen

b)

Kromosom

c)

Rekombinasi

d)

Migrasi

8.

manakah dibawah ini yang tidak sesuai dengan ciri-ciri hubungan pembelahan meiosis dengan pindah silang

a)

tidak adanya pindah silang dapat memperbesar variasi

genetik keturunan

b)

Bila 2 gen atau lebih berada dalam satu kromosom

c)

Pindah silang dapat menghasilkan gamet yang

memiliki gen yang pada awalnya tidak ada

d)

Karena terjadi pindah silang maka menghasilkan

gamet yang memiliki kromosom dari tipe rekombinan

9.

Manakah di bawah ini yang bukan bagian dari kromosom

a)

Kromatid

b)

Sentromer

c)

Lengan pendek

d)

Gonosom

10.

bagian lengan kromosom yang terikat satu sama lainnya, 2 kromatid kembar ini diikat oleh sentromer. Nama jamak dari kromatid adalah kromonema. Kromonema biasanya terlihat pada pembelahan sel masa profase dan kadang – kadang interfase.

a)

Lengan panjang

b)

Lengan pendek

c)

Kromatid

d)

Sentromer

11.

Manakah yang bukan jenis-jenis mutasi gen

a)

Mutasi titik

b)

Mutasi genom

c)

Mutasi kromosom

d)

Variasi jumlah salinan

12.

Terdapat daerah dari satu kromosom yang secara menyimpang melekat pada

kromosom lain. Penyakit yang terkait dengan mutasi ini adalah salah satu bentuk

leukemia, pengertian dari

a)

Duplikasi

b)

Penghapusan

c)

Translokasi

d)

Inversi

13.

Daerah kromosom hilang, menyebabkan hilangnya gen. Hal ini akan menghasilkan

protein abnormal atau ekspresi abnormal akibat penghapusan wilayah pengatur.

Penyaki yang terkait adalah Sindrom Cri du chat. Pengertian dari

a)

Inversi

b)

Penghapusan

c)

Translokasi

d)

Duplikasi

14.

Manakah di bawah ini yang bukan jenis-jenis mutagen

a)

Mutagen kimia

b)

Mutagen metabolik

c)

Mutagen fisika

d)

Mutagen biologi

15.

Peristiwa mutasi pertama kali ditemukan oleh Seth Wright pada tahun

a)

1869

b)

1969

c)

1870

d)

1970

16.

terjadi secara alami selama oroses replikasi DNA, dan kesalahan acak penyalinan DNA dapat menghasilkan mutasi. Pengertian dari

a)

Mutasi spontan

b)

Paparan radiasi

c)

Zat mutagenik

d)

Faktor warisan

17.

Bahan kimia atau zat-zat tertentu, seperti asap rokok, polutan lingkungan, dan beberapa bahan kimia industri, dapat menjadi agen mutagenik dan menyebabkan mutasi. Pengertian dari

a)

Faktor lingkungan

b)

Zat mutagenik

c)

Paparan radiasi

d)

Faktor turunan

18.

Tay- Sachs Disease adalah kondisi genetik yang

menyebabkan kerusakan dan akhirnya kematian sel-sel saraf diotak dan tulang belakang, spina bifida adalah cacat lahir akibat terganggunya pembentukan tabung saraf bayi selama di kandungan, adalah jenis penyakit mutasi gen dari

a)

Missense mutation

b)

Nonsense mutation

c)

Frameshift mutation

d)

Silent mutation

19.

Anemia sel sabit adalah kondisi kelainan genetik yang

menyebabkan bentuk dari sel darah merah menjadi abnormal, Osteogenesis

imperfecta adalah penyakit tulang rapuh yang mudah patah, adalah jenis penyakit mutasi gen dari

a)

Missense mutation

b)

Frameshift mutation

c)

Silent mutation

d)

Nonsense mutation

20.

Kumpulan teknik dan metode yangdigunakan untuk menganalisis,dan memodifikasi DNA (materi genetik) dengan

tujuan untuk memahami fungsi gen, mengubah

sifat organisme, atau mengembangkan aplikasi

di berbagai bidang seperti kedokteran,

pertanian,danforensik. Pengertian dari

a)

microarray DNA

b)

Teknologi DNA

c)

PCR

d)

Terapi genetik

21.

Tindakan yang memanfaatkan informasi

klinis dan genetik ini dirancang untuk

perawatan yang sesuai dengan

karakteristik biologis dan medis pasien

yang meliputi diagnosis, pengobatan, dan

pencegahan penyakit, adalah jenis-jenis pengobatan terpersonalisasi dari

a)

Medicine presisi

b)

Genomik personalisasi

c)

Nutrigenomik

d)

Tetapi gen

22.

Manakah yang termasuk hewan transgenik

a)

Paus

b)

Lalat

c)

Kambing

d)

Nyamuk

23.

Proses penentuan urutan asam nukleat atau

nukleotida pada DNA. Dalam genetika dan

biokomia, pengertian dari

a)

Teknologi DNA

b)

Sekuensing

c)

PCR

d)

Microarray DNA

24.

teknologi yang dapat mengurutkan ribuan

gen sekaligus untuk mengukur

ekspresi gen tersebut.

a)

Sekuensing

b)

Teknologi DNA

c)

Microarray DNA

d)

PCR

25.

teknik laboratorium yang sangat kuat untuk

mengamplifikasi (menduplikasi) segmen DNA

tertentu secara eksponensial dalam waktu

yang relatif singkat.

a)

PCR

b)

Microarray DNA

c)

Sekuensing

d)

Teknologi DNA

26.

Hanya dapat mendeteksi gen yang

sudah diketahui, tidak dapat

mendeteksi perubahan kecil dalam

ekspresi gen, adalah kekurangan dari

a)

PCR

b)

Microarray DNA

c)

Tekonologi DNA

d)

Sekuensing

27.

mengintroduksi gen ke dalam pengidap

penyakit demi tujuan terapetik, menyimpan potensi yang besar untuk menangani kelainan-kelainan yang disebabkan oleh satu gen cacat, pengertian dari

a)

Mutasi gen

b)

Terapi gen

c)

Migrasi gen

d)

Teknologi DNA

28.

Manakah di bawah yang bukan manfaat terapi gen

a)

Mencegah penyakit genetik

b)

Mengobati penyakit genetik

c)

Menurunkan imunitas tubuh

d)

Mengobati penyakit kanker

29.

proses penggabungan dua atau lebih komponen untuk menghasilkan suatu entitas, terutama dalam biologi dan kimia. Pengertian dari

a)

Kultur sel

b)

Sintesis molekul

c)

Bioreaktor

d)

Isolasi gen

30.

Aplikasi sintesis molekul dalam obat, contoh produksi antibiotik adalah

a)

Amitinib

b)

Insulin

c)

Penisilin

d)

Hormon tiroid

31.

Teknik memanfaatkan hewan atau

tumbuhan sebagai bioreaktor untuk

menghasilkan protein yang digunakan

untuk pengobatan, vaksin, atau

industri disebut

a)

Transgenik

b)

Insulin

c)

Pharming

d)

Molekul organik

32.

proses untuk memodifikasi

organisme dengan cara memasukkan genetik atau materi genetik dari organisme lain ke dalam genomnya disebut

a)

Pharming

b)

Transgenik

c)

Molekul genetik

d)

Bingung

33.

Manfaat dari pharming, kecuali

a)

Produksi obat dan vaksin

b)

Efisiensi produksi

c)

Membunuh hewan dan tumbuhan

d)

Mengurangi resiko terkontaminasi

34.

manakah yang bukan tanaman transgenik

a)

Tembakau

b)

Padi

c)

Teratai

d)

Jagung

35.

Bukti fisik atau digital yang digunakan untuk menghubungkan tersangka, korban, dan TKP, pengertian dari

a)

Profil genetik

b)

Bukti forensik

c)

Relevansi

d)

Pharming

36.

Apa yang menjadi perbedaan utama antara gen pada prokariot dan eukariot?

a)

DNA pada prokariot terdapat di nukleus

b)

DNA pada eukariot tidak memiliki intron

c)

Prokariot memiliki DNA sirkular

d)

Eukariot tidak memiliki DNA di sitoplasma

37.

Pada prokariot, mengapa transkripsi dan translasi dapat terjadi secara simultan?

a)

Karena DNA pada prokariot berada di nukleus

b)

Karena tidak ada proses RNA editing pada prokariot

c)

Karena DNA prokariot memiliki banyak intron

d)

Karena proses translasi tidak memerlukan ribosom

38.

Apa fungsi protein repressor pada regulasi operon prokariot?

a)

Mempercepat proses transkripsi

b)

Mengaktifkan RNA polymerase

c)

Memblokir RNA polymerase untuk mematikan transkripsi

d)

Menghapus operator dari DNA

39.

Lac operon adalah contoh dari regulasi gen

a)

Repressible

b)

Inducible

c)

Negatif

d)

Konstitutif

40.

Bagaimana mekanisme asetilasi histon memengaruhi ekspresi gen

a)

Memblokir faktor transkripsi

b)

Menyebabkan DNA lebih renggang dan memungkinkan transkripsi

c)

Menghambat transkripsi dengan memperketat DNA

d)

Meningkatkan tingkat metilasi DNA

41.

Apa yang membedakan basa purin dari basa pirimidin pada DNA

a)

Purin memiliki 1 cincin, sedangkan pirimidin memiliki 2 cincin

b)

Purin hanya ditemukan pada RNA

c)

Purin memiliki 2 cincin, sedangkan pirimidin memiliki 1 cincin

d)

Pirimidin tidak memiliki ikatan hidrogen

42.

Pada proses replikasi DNA, apa fungsi dari enzim helikase

a)

Menggantikan RNA primer dengan DNA

b)

Membuka double helix dan memisahkan untai DNA

c)

Menyambungkan DNA baru dengan DNA lama

d)

Mensintesis RNA primer

43.

Apa nama fragmen DNA pendek yang terbentuk pada lagging strand selama replikasi DNA

a)

Fragmen Nukleosom

b)

Fragmen Helikase

c)

Fragmen Okazaki

d)

Fragmen Primase

44.

Mengapa DNA dengan komposisi basa C dan G lebih stabil dibandingkan dengan A dan T

a)

Karena C dan G dihubungkan oleh 3 ikatan hidrogen

b)

Karena A dan T tidak membentuk ikatan hidrogen

c)

Karena A dan T tidak membentuk ikatan hidrogen

d)

Karena C dan G tidak membutuhkan enzim ligase

45.

Apa fungsi utama dari DNA ligase dalam replikasi DNA

a)

Membuka untai DNA

b)

Menghilangkan RNA primer

c)

Menghubungkan fragmen Okazaki pada lagging strand

d)

Mensintesis untai DNA baru berdasarkan template

46.

Proses transkripsi pada sel eukariotik terjadi di mana?

a)

Sitoplasma

b)

Nukleus

c)

Ribosom

d)

Retikulum endoplasma

47.

Apa fungsi utama dari enzim RNA polimerase dalam transkripsi?

a)

Menggabungkan asam amino menjadi rantai polipeptida

b)

Membaca urutan DNA dan mensintesis mRNA

c)

Menciptakan ikatan peptida antar asam amino

d)

Membawa tRNA ke ribosom

48.

Molekul apa yang membawa asam amino ke ribosom selama translasi?

a)

mRNA

b)

tRNA

c)

DNA

d)

rRNA

49.

Dalam proses translasi, ikatan peptida terbentuk antara asam amino. Reaksi ini difasilitasi oleh enzim atau komponen apa

a)

Ribosom

b)

RNA polimerase

c)

Helikase

d)

Peptidil transferase

50.

Ini adalah soal terakhir. aku bingungg, aku ngantuk, aku ketiduran sebentar tadi. So the last question is

ungkapin apapun itu kesan maupun pesan buat avaa (bebas dan harus jujur) sekian dan terima gaji 🙏🏻

4 lines