NEW
Font size
WorksheetsQuiz sobre Absorción y Distribución de Fármacos
Total questions: 50
Worksheet time: 25mins
¿Qué estudia la farmacocinética?
La estructura de los fármacos
El efecto terapéutico de los fármacos
El movimiento de los fármacos en el organismo
La síntesis de los fármacos
¿Cuál es el proceso más común por el que los fármacos atraviesan las membranas biológicas?
Filtración a través de poros
Transporte activo
Difusión facilitada
Difusión pasiva directa
¿Qué significa el término 'biodisponibilidad' en farmacocinética?
La duración del efecto del fármaco
La concentración mínima tóxica
La velocidad de eliminación del fármaco
La cantidad de fármaco que llega a la sangre
¿Cuál de las siguientes vías de administración es considerada inmediata?
Intravenosa
Rectal
Oral
Sublingual
¿Qué factor condiciona la absorción de un fármaco en el intestino delgado?
La vascularización del epitelio
La temperatura del fármaco
El tamaño de las partículas
La forma farmacéutica
¿Cuál es una de las principales ventajas de la administración intravenosa de fármacos?
Permite la administración de soluciones oleosas
No presenta riesgos de efectos tóxicos
Control preciso de la cantidad administrada
Permite la eliminación rápida del fármaco
¿Qué vía de administración se utiliza en casos desesperados como el paro cardíaco?
Intravenosa
Intraósea
Intraarterial
Intracardíaca
¿Qué factor influye en la biodisponibilidad de un fármaco?
La temperatura ambiente
La forma farmacéutica
El color del fármaco
La cantidad de luz recibida
¿Cuál es la principal proteína plasmática con la que interactúan los fármacos?
Globulinas
Albúmina
Fibrinógeno
Lipoproteínas
¿Qué tipo de cinética de absorción se caracteriza por una velocidad constante e independiente de la concentración?
Cinética de segundo orden
Cinética de primer orden
Cinética de Michaelis-Menten
Cinética de orden cero
¿Cuál es el principal órgano responsable de la metabolización de los fármacos?
Páncreas
Estómago
Hígado
Riñones
¿Qué tipo de fármaco se absorbe más rápidamente a través de la piel?
Fármacos hidrofílicos
Fármacos gaseosos
Fármacos lipofílicos
Fármacos sólidos
¿Qué término describe la eliminación de un fármaco del organismo?
Absorción
Excreción
Distribución
Metabolismo
¿Qué tipo de interacción se produce entre un fármaco y su receptor para iniciar una respuesta biológica?
Modulación
Antagonismo
Agonismo
Inhibición
¿Cuál es el término que describe la cantidad de fármaco que se distribuye en el organismo después de su administración?
Volumen de distribución
Concentración plasmática
Tiempo de vida media
Excreción renal
¿Qué factor puede afectar la eliminación de un fármaco del organismo?
La edad del paciente
La hora del día
El color del fármaco
La forma de presentación
¿Qué proceso describe la transformación química de un fármaco en el organismo?
Distribución
Excreción
Absorción
Metabolismo
¿Cuál es el principal factor que determina la velocidad de eliminación de un fármaco?
La vía de administración
La edad del paciente
La dosis administrada
La función hepática
¿Qué tipo de fármaco se utiliza para bloquear la acción de un neurotransmisor?
Agonista
Antagonista
Modulador
Inhibidor
¿Qué término se utiliza para describir la cantidad de fármaco que se encuentra en el plasma en un momento dado?
Excreción renal
Concentración plasmática
Volumen de distribución
Tiempo de vida media
¿Cuál es el principal mecanismo por el cual los fármacos se eliminan a través de los riñones?
Reabsorción tubular
Difusión pasiva
Secreción tubular
Filtración glomerular
¿Qué tipo de fármaco se utiliza para aumentar la actividad de un neurotransmisor?
Agonista
Modulador
Antagonista
Inhibidor
¿Qué término se utiliza para describir la relación entre la dosis de un fármaco y su efecto terapéutico?
Umbral de toxicidad
Curva dosis-respuesta
Potencia
Eficacia
¿Cuál es el principal órgano responsable de la excreción de fármacos en el cuerpo humano?
Páncreas
Intestinos
Riñones
Hígado
¿Qué tipo de fármaco se utiliza para disminuir la actividad de un neurotransmisor?
Inhibidor
Antagonista
Modulador
Agonista
¿Qué proceso describe la absorción de un fármaco en el tracto gastrointestinal?
Transporte activo
Difusión
Excreción
Filtración
¿Cuál es el término que se refiere a la cantidad de fármaco que permanece en el organismo después de su administración?
Volumen de distribución
Vida media
Concentración máxima
Excreción
¿Qué factor puede influir en la eficacia de un fármaco en el organismo?
La forma de presentación del fármaco
La hora del día
La dieta del paciente
La temperatura del ambiente
¿Qué término se utiliza para describir la cantidad de fármaco que se encuentra en el organismo en un momento dado?
Concentración plasmática
Excreción
Volumen de distribución
Vida media
¿Cuál es el principal mecanismo por el cual los fármacos son eliminados del cuerpo?
Todos los anteriores
Secreción activa
Reabsorción tubular
Filtración glomerular
¿Qué factor puede influir en la absorción de un fármaco administrado por vía oral?
El pH del estómago
La cantidad de agua ingerida
La presencia de alimentos
Todos los anteriores
¿Cuál es el principal efecto de un fármaco agonista en el sistema nervioso?
Aumenta la actividad de neurotransmisores
Bloquea la acción de neurotransmisores
Inhibe la absorción de fármacos
Disminuye la concentración de fármacos en sangre
¿Qué vía de administración se considera más adecuada para fármacos que requieren un efecto rápido y controlado?
Oral
Intramuscular
Subcutánea
Intravenosa
¿Qué término se utiliza para describir la cantidad de tiempo que un fármaco permanece activo en el organismo?
Duración de efecto
Tiempo de acción
Concentración máxima
Vida media
¿Qué término se utiliza para describir la eliminación de un fármaco del organismo?
Excreción
Absorción
Distribución
Metabolismo
¿Cuál es el principal efecto de un fármaco antagonista en el sistema nervioso?
Aumenta la actividad de neurotransmisores
Bloquea la acción de neurotransmisores
Inhibe la absorción de fármacos
Disminuye la concentración de fármacos en sangre
¿Qué factor puede influir en la distribución de un fármaco en el organismo?
La forma de presentación
La edad del paciente
La solubilidad del fármaco
La hora del día
La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona los conceptos de:
pH y pKa del farmaco
El ph del farmaco y su solubilidad
La ionización del farmaco y su unión a receptor
La biotransformación local y su mecanismo de acción
Acontece cuando una sustancia pasa a través de una membrana biológica en contra de un gradiente electroquimico. Ello requiere consumo energético y la utilización de una o varias proteínas de la membrana con función transportadora, alguna de las cuales suele tener función enzimática
Difución
Exocitosis
Transporte activo
Difusión facilitada
Vía de administración donde la absorción se produce por un proceso de difusión pasiva, condicionado por la naturaleza de los fármacos y por las diferencias de pH.
Vía subcutanea
Vía parenteral
Vía oral
Via intramuscular
¿Qué término se utiliza para describir la cantidad de fármaco que se distribuye en los tejidos del organismo?
Volumen de distribución
Concentración plasmática
Vida media
Excreción
¿Qué proceso se refiere a la eliminación de un fármaco a través de la bilis?
Reabsorción
Metabolismo
Filtración
Excreción
¿Qué factor puede afectar la eliminación de un fármaco del organismo?
La edad del paciente
La forma farmacéutica
La cantidad de agua ingerida
La hora del día
¿Qué término se utiliza para describir la cantidad de fármaco que se distribuye en los tejidos del cuerpo?
Excreción
Volumen de distribución
Concentración plasmática
Vida media
¿Cuál es el principal mecanismo por el cual los fármacos se eliminan a través de los riñones?
Todos los anteriores
Secreción tubular
Reabsorción tubular
Filtración glomerular
¿Qué tipo de fármaco se utiliza para aumentar la actividad de un neurotransmisor?
Agonista
Antagonista
Modulador
Inhibidor
¿Qué proceso se refiere a la liberación de un fármaco desde su forma farmacéutica hacia el medio biológico?
Excreción
Absorción
Distribución
Metabolismo
¿Cuál es el término que describe la relación entre la dosis de un fármaco y la respuesta biológica que provoca?
Eficacia
Umbral de toxicidad
Potencia
Curva dosis-respuesta
¿Cuál es el término que describe la cantidad de fármaco que permanece en el organismo después de su administración?
Vida media
Concentración plasmática
Biodisponibilidad
Volumen de distribución
¿Qué tipo de fármaco se utiliza para bloquear la acción de un receptor específico?
Agonista
Antagonista
Inhibidor
Modulador
