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Quiz sobre Absorción y Distribución de Fármacos

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

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1.

¿Qué estudia la farmacocinética?

a)

La estructura de los fármacos

b)

El efecto terapéutico de los fármacos

c)

El movimiento de los fármacos en el organismo

d)

La síntesis de los fármacos

2.

¿Cuál es el proceso más común por el que los fármacos atraviesan las membranas biológicas?

a)

Filtración a través de poros

b)

Transporte activo

c)

Difusión facilitada

d)

Difusión pasiva directa

3.

¿Qué significa el término 'biodisponibilidad' en farmacocinética?

a)

La duración del efecto del fármaco

b)

La concentración mínima tóxica

c)

La velocidad de eliminación del fármaco

d)

La cantidad de fármaco que llega a la sangre

4.

¿Cuál de las siguientes vías de administración es considerada inmediata?

a)

Intravenosa

b)

Rectal

c)

Oral

d)

Sublingual

5.

¿Qué factor condiciona la absorción de un fármaco en el intestino delgado?

a)

La vascularización del epitelio

b)

La temperatura del fármaco

c)

El tamaño de las partículas

d)

La forma farmacéutica

6.

¿Cuál es una de las principales ventajas de la administración intravenosa de fármacos?

a)

Permite la administración de soluciones oleosas

b)

No presenta riesgos de efectos tóxicos

c)

Control preciso de la cantidad administrada

d)

Permite la eliminación rápida del fármaco

7.

¿Qué vía de administración se utiliza en casos desesperados como el paro cardíaco?

a)

Intravenosa

b)

Intraósea

c)

Intraarterial

d)

Intracardíaca

8.

¿Qué factor influye en la biodisponibilidad de un fármaco?

a)

La temperatura ambiente

b)

La forma farmacéutica

c)

El color del fármaco

d)

La cantidad de luz recibida

9.

¿Cuál es la principal proteína plasmática con la que interactúan los fármacos?

a)

Globulinas

b)

Albúmina

c)

Fibrinógeno

d)

Lipoproteínas

10.

¿Qué tipo de cinética de absorción se caracteriza por una velocidad constante e independiente de la concentración?

a)

Cinética de segundo orden

b)

Cinética de primer orden

c)

Cinética de Michaelis-Menten

d)

Cinética de orden cero

11.

¿Cuál es el principal órgano responsable de la metabolización de los fármacos?

a)

Páncreas

b)

Estómago

c)

Hígado

d)

Riñones

12.

¿Qué tipo de fármaco se absorbe más rápidamente a través de la piel?

a)

Fármacos hidrofílicos

b)

Fármacos gaseosos

c)

Fármacos lipofílicos

d)

Fármacos sólidos

13.

¿Qué término describe la eliminación de un fármaco del organismo?

a)

Absorción

b)

Excreción

c)

Distribución

d)

Metabolismo

14.

¿Qué tipo de interacción se produce entre un fármaco y su receptor para iniciar una respuesta biológica?

a)

Modulación

b)

Antagonismo

c)

Agonismo

d)

Inhibición

15.

¿Cuál es el término que describe la cantidad de fármaco que se distribuye en el organismo después de su administración?

a)

Volumen de distribución

b)

Concentración plasmática

c)

Tiempo de vida media

d)

Excreción renal

16.

¿Qué factor puede afectar la eliminación de un fármaco del organismo?

a)

La edad del paciente

b)

La hora del día

c)

El color del fármaco

d)

La forma de presentación

17.

¿Qué proceso describe la transformación química de un fármaco en el organismo?

a)

Distribución

b)

Excreción

c)

Absorción

d)

Metabolismo

18.

¿Cuál es el principal factor que determina la velocidad de eliminación de un fármaco?

a)

La vía de administración

b)

La edad del paciente

c)

La dosis administrada

d)

La función hepática

19.

¿Qué tipo de fármaco se utiliza para bloquear la acción de un neurotransmisor?

a)

Agonista

b)

Antagonista

c)

Modulador

d)

Inhibidor

20.

¿Qué término se utiliza para describir la cantidad de fármaco que se encuentra en el plasma en un momento dado?

a)

Excreción renal

b)

Concentración plasmática

c)

Volumen de distribución

d)

Tiempo de vida media

21.

¿Cuál es el principal mecanismo por el cual los fármacos se eliminan a través de los riñones?

a)

Reabsorción tubular

b)

Difusión pasiva

c)

Secreción tubular

d)

Filtración glomerular

22.

¿Qué tipo de fármaco se utiliza para aumentar la actividad de un neurotransmisor?

a)

Agonista

b)

Modulador

c)

Antagonista

d)

Inhibidor

23.

¿Qué término se utiliza para describir la relación entre la dosis de un fármaco y su efecto terapéutico?

a)

Umbral de toxicidad

b)

Curva dosis-respuesta

c)

Potencia

d)

Eficacia

24.

¿Cuál es el principal órgano responsable de la excreción de fármacos en el cuerpo humano?

a)

Páncreas

b)

Intestinos

c)

Riñones

d)

Hígado

25.

¿Qué tipo de fármaco se utiliza para disminuir la actividad de un neurotransmisor?

a)

Inhibidor

b)

Antagonista

c)

Modulador

d)

Agonista

26.

¿Qué proceso describe la absorción de un fármaco en el tracto gastrointestinal?

a)

Transporte activo

b)

Difusión

c)

Excreción

d)

Filtración

27.

¿Cuál es el término que se refiere a la cantidad de fármaco que permanece en el organismo después de su administración?

a)

Volumen de distribución

b)

Vida media

c)

Concentración máxima

d)

Excreción

28.

¿Qué factor puede influir en la eficacia de un fármaco en el organismo?

a)

La forma de presentación del fármaco

b)

La hora del día

c)

La dieta del paciente

d)

La temperatura del ambiente

29.

¿Qué término se utiliza para describir la cantidad de fármaco que se encuentra en el organismo en un momento dado?

a)

Concentración plasmática

b)

Excreción

c)

Volumen de distribución

d)

Vida media

30.

¿Cuál es el principal mecanismo por el cual los fármacos son eliminados del cuerpo?

a)

Todos los anteriores

b)

Secreción activa

c)

Reabsorción tubular

d)

Filtración glomerular

31.

¿Qué factor puede influir en la absorción de un fármaco administrado por vía oral?

a)

El pH del estómago

b)

La cantidad de agua ingerida

c)

La presencia de alimentos

d)

Todos los anteriores

32.

¿Cuál es el principal efecto de un fármaco agonista en el sistema nervioso?

a)

Aumenta la actividad de neurotransmisores

b)

Bloquea la acción de neurotransmisores

c)

Inhibe la absorción de fármacos

d)

Disminuye la concentración de fármacos en sangre

33.

¿Qué vía de administración se considera más adecuada para fármacos que requieren un efecto rápido y controlado?

a)

Oral

b)

Intramuscular

c)

Subcutánea

d)

Intravenosa

34.

¿Qué término se utiliza para describir la cantidad de tiempo que un fármaco permanece activo en el organismo?

a)

Duración de efecto

b)

Tiempo de acción

c)

Concentración máxima

d)

Vida media

35.

¿Qué término se utiliza para describir la eliminación de un fármaco del organismo?

a)

Excreción

b)

Absorción

c)

Distribución

d)

Metabolismo

36.

¿Cuál es el principal efecto de un fármaco antagonista en el sistema nervioso?

a)

Aumenta la actividad de neurotransmisores

b)

Bloquea la acción de neurotransmisores

c)

Inhibe la absorción de fármacos

d)

Disminuye la concentración de fármacos en sangre

37.

¿Qué factor puede influir en la distribución de un fármaco en el organismo?

a)

La forma de presentación

b)

La edad del paciente

c)

La solubilidad del fármaco

d)

La hora del día

38.

La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona los conceptos de:

a)

pH y pKa del farmaco

b)

El ph del farmaco y su solubilidad

c)

La ionización del farmaco y su unión a receptor

d)

La biotransformación local y su mecanismo de acción

39.

Acontece cuando una sustancia pasa a través de una membrana biológica en contra de un gradiente electroquimico. Ello requiere consumo energético y la utilización de una o varias proteínas de la membrana con función transportadora, alguna de las cuales suele tener función enzimática

a)

Difución

b)

Exocitosis

c)

Transporte activo

d)

Difusión facilitada

40.

Vía de administración donde la absorción se produce por un proceso de difusión pasiva, condicionado por la naturaleza de los fármacos y por las diferencias de pH.

a)

Vía subcutanea

b)

Vía parenteral

c)

Vía oral

d)

Via intramuscular

41.

¿Qué término se utiliza para describir la cantidad de fármaco que se distribuye en los tejidos del organismo?

a)

Volumen de distribución

b)

Concentración plasmática

c)

Vida media

d)

Excreción

42.

¿Qué proceso se refiere a la eliminación de un fármaco a través de la bilis?

a)

Reabsorción

b)

Metabolismo

c)

Filtración

d)

Excreción

43.

¿Qué factor puede afectar la eliminación de un fármaco del organismo?

a)

La edad del paciente

b)

La forma farmacéutica

c)

La cantidad de agua ingerida

d)

La hora del día

44.

¿Qué término se utiliza para describir la cantidad de fármaco que se distribuye en los tejidos del cuerpo?

a)

Excreción

b)

Volumen de distribución

c)

Concentración plasmática

d)

Vida media

45.

¿Cuál es el principal mecanismo por el cual los fármacos se eliminan a través de los riñones?

a)

Todos los anteriores

b)

Secreción tubular

c)

Reabsorción tubular

d)

Filtración glomerular

46.

¿Qué tipo de fármaco se utiliza para aumentar la actividad de un neurotransmisor?

a)

Agonista

b)

Antagonista

c)

Modulador

d)

Inhibidor

47.

¿Qué proceso se refiere a la liberación de un fármaco desde su forma farmacéutica hacia el medio biológico?

a)

Excreción

b)

Absorción

c)

Distribución

d)

Metabolismo

48.

¿Cuál es el término que describe la relación entre la dosis de un fármaco y la respuesta biológica que provoca?

a)

Eficacia

b)

Umbral de toxicidad

c)

Potencia

d)

Curva dosis-respuesta

49.

¿Cuál es el término que describe la cantidad de fármaco que permanece en el organismo después de su administración?

a)

Vida media

b)

Concentración plasmática

c)

Biodisponibilidad

d)

Volumen de distribución

50.

¿Qué tipo de fármaco se utiliza para bloquear la acción de un receptor específico?

a)

Agonista

b)

Antagonista

c)

Inhibidor

d)

Modulador