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CICLO DE LA UREA

Total questions: 77

Worksheet time: 39mins

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1.

¿En qué parte de la célula se lleva a cabo el ciclo de la urea?

a)

Citoplasma

b)

Mitocondria

c)

Citoplasma y mitocondria

d)

Núcleo

e)

Retículo endoplásmico

2.

¿Cuál es el primer compuesto que se forma en el ciclo de la urea?

a)

Ornitina

b)

Carbamil fosfato

c)

Arginina

d)

Ácido aspártico

e)

Fumarato

3.

¿Cuál es la enzima que cataliza la formación de citrulina a partir de ornitina y carbamoil fosfato?

a)

Arginasa

b)

Ornitina transcarbamoilasa

c)

Argininosuccinato sintetasa

d)

Argininosuccinato liasa

e)

Carbamoil fosfato sintetasa I

4.

¿Cuál de los siguientes compuestos es un intermediario del ciclo de la urea que también participa en el ciclo de Krebs?

a)

Ornitina

b)

Citrulina

c)

Fumarato

d)

Arginina

e)

Ácido aspártico

5.

¿Qué enzima cataliza la liberación de urea a partir de arginina?

a)

Ornitina transcarbamoilasa

b)

Argininosuccinato sintetasa

c)

Argininosuccinato liasa

d)

Arginasa

e)

Carbamoil fosfato sintetasa I

6.

¿Cuál de los siguientes aminoácidos es esencial para el ciclo de la urea?

a)

Glutamato

b)

Alanina

c)

Ornitina

d)

Glicina

e)

Valina

7.

¿Qué molécula proporciona el segundo grupo amino para la formación de urea?

a)

Amoníaco

b)

Glutamato

c)

Áspartato

d)

Ornitina

e)

Citrulina

8.

¿Qué sucede con la ornitina al final del ciclo de la urea?

a)

Se convierte en citrulina

b)

Se libera como producto final

c)

Se recicla para iniciar otro ciclo

d)

Se convierte en arginina

e)

Se degrada a amoníaco

9.

¿Qué deficiencia enzimática causa la acumulación de amoníaco en la sangre (hiperamonemia)?

a)

Deficiencia de arginasa

b)

Deficiencia de ornitina transcarbamoilasa

c)

Deficiencia de argininosuccinato sintetasa

d)

Deficiencia de argininosuccinato liasa

e)

Todas las anteriores

10.

¿Cuál es el destino final del fumarato generado en el ciclo de la urea?

a)

Se convierte en urea

b)

Se incorpora al ciclo de Krebs

c)

Se excreta en la orina

d)

Se convierte en citrulina

e)

Se convierte en amoníaco

11.

¿Cuál es la fuente principal de amoníaco (NH₃) que ingresa al ciclo de la urea?

a)

Degradación de proteínas

b)

Degradación de carbohidratos

c)

Degradación de lípidos

d)

Fermentación intestinal

e)

Respiración celular

12.

¿Qué molécula actúa como donante de grupos amino en la formación de carbamoil fosfato?

a)

Glutamato

b)

Aspartato

c)

Amoníaco

d)

Piruvato

e)

Alanina

13.

¿Qué enzima regula el paso limitante del ciclo de la urea?

a)

Ornitina transcarbamoilasa

b)

Arginasa

c)

Carbamoil fosfato sintetasa I

d)

Argininosuccinato sintetasa

e)

Argininosuccinato liasa

14.

¿Qué vitamina es necesaria como cofactor para la enzima carbamoil fosfato sintetasa I?

a)

Vitamina B1 (Tiamina)

b)

Vitamina B6 (Piridoxina)

c)

Vitamina B12 (Cobalamina)

d)

Biotina

e)

Ácido fólico

15.

¿Qué enfermedad se asocia con la deficiencia de la enzima ornitina transcarbamoilasa (OTC)?

a)

Fenilcetonuria

b)

Hiperamonemia tipo II

c)

Aciduria argininosuccínica

d)

Citrulinemia

e)

Alcaptonuria

16.

¿Cuál de los siguientes compuestos es un activador alostérico de la carbamoil fosfato sintetasa I?

a)

ATP

b)

NADH

c)

N-Acetilglutamato

d)

Fumarato

e)

Citrulina

17.

¿Qué sucede con el amoníaco en el cerebro cuando hay un fallo en el ciclo de la urea?

a)

Se convierte en glutamina

b)

Se excreta por la orina

c)

Se acumula, causando neurotoxicidad

18.

¿Qué sucede con el amoníaco en el cerebro cuando hay un fallo en el ciclo de la urea?

a)

Se convierte en glutamina

b)

Se excreta por la orina

c)

Se acumula, causando neurotoxicidad

d)

Se incorpora al ciclo de Krebs

e)

Se convierte en urea

19.

¿Qué aminoácido se regenera al final del ciclo de la urea y permite que el ciclo continúe?

a)

Citrulina

b)

Arginina

c)

Ornitina

d)

Aspartato

e)

Glutamato

20.

¿Qué molécula se produce como subproducto en la reacción catalizada por la argininosuccinato liasa?

a)

Urea

b)

Fumarato

c)

Amoníaco

d)

Citrulina

e)

Ornitina

21.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera sobre el ciclo de la urea?

a)

Ocurre exclusivamente en los hepatocitos.

b)

Requiere energía en forma de GTP.

c)

El amoníaco es el único donante de nitrógeno.

d)

La urea se sintetiza en la mitocondria.

e)

El ciclo de la urea no está relacionado con el metabolismo de aminoácidos.

22.

¿Cuál de los siguientes compuestos es el precursor directo de la urea en el ciclo de la urea?

a)

Ornitina

b)

Citrulina

c)

Arginina

d)

Ácido aspártico

e)

Fumarato

23.

¿Qué enzima convierte la arginina en urea y ornitina?

a)

Argininosuccinato sintetasa

b)

Argininosuccinato liasa

c)

Arginasa

d)

Ornitina transcarbamoilasa

e)

Carbamoil fosfato sintetasa I

24.

¿Qué molécula se combina con el carbamoil fosfato para formar citrulina?

a)

Aspartato

b)

Ornitina

c)

Glutamato

d)

Fumarato

e)

Arginina

25.

¿Qué órgano es el principal responsable de la eliminación de urea del cuerpo?

a)

Hígado

b)

Riñones

c)

Pulmones

d)

Páncreas

e)

Bazo

26.

¿Qué sucede con el amoníaco en el hígado antes de ingresar al ciclo de la urea?

a)

Se convierte en glutamina

b)

Se convierte en carbamoil fosfato

c)

Se excreta directamente en la orina

d)

Se convierte en piruvato

e)

Se incorpora al ciclo de Krebs

27.

¿Qué molécula proporciona el carbono para la formación de urea en el ciclo de la urea?

a)

Amoníaco

b)

Bicarbonato (HCO₃⁻)

c)

Dióxido de carbono (CO₂)

d)

Ácido aspártico

e)

Fumarato

28.

¿Qué enzima cataliza la formación de argininosuccinato a partir de citrulina y aspartato?

a)

Ornitina transcarbamoilasa

b)

Argininosuccinato sintetasa

c)

Argininosuccinato liasa

d)

Arginasa

e)

Carbamoil fosfato sintetasa I

29.

¿Qué molécula se produce como resultado de la acción de la argininosuccinato liasa?

a)

Urea

b)

Citrulina

c)

Fumarato

d)

Ornitina

e)

Ácido aspártico

30.

¿Qué enfermedad se caracteriza por la acumulación de argininosuccinato debido a una deficiencia enzimática?

a)

Citrulinemia

b)

Aciduria argininosuccínica

c)

Hiperamonemia tipo II

d)

Fenilcetonuria

e)

Alcaptonuria

31.

¿Cuál de los siguientes es un síntoma común de la hiperamonemia?

a)

Hipoglucemia

b)

Convulsiones

c)

Aumento de la producción de urea

d)

Disminución de amoníaco en sangre

e)

Alcalosis metabólica

32.

¿Dónde ocurre el ciclo de la urea en la célula?

a)

En el citoplasma

b)

En el núcleo

c)

En la matriz mitocondrial y el citoplasma

d)

En el retículo endoplásmico

e)

En el aparato de Golgi

33.

¿Cuál es la función principal del ciclo de la urea?

a)

Sintetizar aminoácidos

b)

Producción de energía

c)

Eliminar el exceso de amoníaco del organismo

d)

Formar glucosa

e)

Degradar ácidos grasos

34.

¿Cuál de las siguientes moléculas se combina con el amoníaco en el ciclo de la urea para formar carbamoilfosfato?

a)

Ácido oxalacético

b)

Glutamina

c)

Bicarbonato de sodio

35.

¿Cuál de las siguientes moléculas se combina con el amoníaco en el ciclo de la urea para formar carbamoilfosfato?

a)

Ácido oxalacético

b)

Glutamina

c)

Bicarbonato

d)

Piruvato

e)

Fosfato de creatina

36.

¿Qué enzima cataliza la formación de carbamoilfosfato en la mitocondria?

a)

Glutaminasa

b)

Carbamoilfosfato sintetasa I

c)

Glutamina sintetasa

d)

Ornithina transcarbamilasa

e)

Arginasa

37.

¿En qué paso del ciclo de la urea se forma citrulina?

a)

Cuando el carbamoilfosfato se combina con ornitina

b)

Cuando el aspartato se combina con citrulina

c)

Cuando la ornitina se convierte en citrulina

d)

Cuando el carbamoilfosfato se combina con ornitina

e)

Cuando la arginina se hidroliza a urea

38.

¿Cuál es el destino final del amoníaco en el ciclo de la urea?

a)

Se convierte en glucosa

b)

Se convierte en urea, que se excreta en la orina

c)

Se excreta como amoníaco en la respiración

d)

Se convierte en ácido úrico

e)

Se almacena como glutamina

39.

¿Qué compuesto es utilizado como fuente de grupo amino en la síntesis de urea en el ciclo?

a)

Glutamina

b)

Alanina

c)

Aspartato

d)

Glicina

e)

Serina

40.

¿Cuál de las siguientes enzimas se encuentra en el ciclo de la urea y convierte citrulina en argininosuccinato?

a)

Aspartato transaminasa

b)

Glutamato deshidrogenasa

c)

Arginase

d)

Argininosuccinato sintetasa

e)

Argininosuccinato liasa

41.

¿Qué sucede con el argininosuccinato en el ciclo de la urea?

a)

Se divide en arginina y fumarato

b)

Se convierte en citrulina

c)

Se convierte en ácido oxalacético

d)

Se convierte en carbamoilfosfato

e)

Se combina con amoníaco para formar urea

42.

¿Cuál de las siguientes moléculas es un intermediario clave en el ciclo de la urea y en el ciclo de Krebs?

a)

Fumarato

b)

Citrosina

c)

Glutamina

d)

Ácido láctico

43.

¿Qué enzima del ciclo de la urea está involucrada en la conversión de arginina a urea?

a)

Arginasa

b)

Argininosuccinato sintetasa

c)

Glutaminasa

d)

Fumarasa

44.

¿Qué intermediario del ciclo de la urea se transfiere desde la mitocondria al citoplasma?

a)

Amoníaco

b)

Carbamoilfosfato

c)

Citrulina

d)

Glutamato

e)

Arginina

45.

¿Qué es el "ciclo de la urea" también conocido?

a)

Ciclo de ácido cítrico

b)

Ciclo de la glucosa

c)

Ciclo de Krebs

d)

Ciclo ornithina

e)

Ciclo de la glicólisis

46.

¿En qué parte de la célula se lleva a cabo la primera etapa del ciclo de la urea?

a)

En el núcleo

b)

En la mitocondria

c)

En el retículo endoplásmico

d)

En el citoplasma

e)

En el lisosoma

47.

¿Cuáles son los productos finales del ciclo de la urea?

a)

Glucosa y amoníaco

b)

Urea y fumarato

c)

Glutamina y ácido láctico

d)

GTP y CO2

e)

NADH y ATP

48.

¿Cuál es el origen del amoníaco en este ciclo?

a)

Ácidos grasos

b)

Aminoácidos

c)

Glucosa

d)

Ácidos nucleicos

e)

Cetonas

49.

¿En qué compartimiento celular ocurre la parte inicial del ciclo de la urea?

a)

En el citoplasma

b)

En el retículo endoplásmico

c)

En la mitocondria

d)

En el núcleo

e)

En el lisosoma

50.

¿Qué molécula se combina con el amoníaco para formar el carbamoilfosfato en el ciclo de la urea?

a)

Ácido oxalacético

b)

Piruvato

c)

Bicarbonato

d)

Glutamina

e)

Fosfato de creatina

51.

En la síntesis de urea, ¿cuál de los siguientes compuestos se utiliza como fuente de grupo amino?

a)

Glutamina

b)

Aspartato

c)

Glutamato

d)

Glicina

e)

Alanina

52.

¿Qué compuesto intermedio del ciclo de Krebs también está involucrado en el ciclo de la urea?

a)

Glucosa

b)

Fumarato

c)

Piruvato

d)

Ácido acético

e)

Ácido oxalacético

53.

La conversión de argininosuccinato en arginina y fumarato es catalizada por:

a)

Argininosuccinato liasa

b)

Arginasa

c)

Glutamina sintetasa

d)

Argininosuccinato liasa

e)

Glutamato deshidrogenasa

54.

¿Cuál de las siguientes reacciones produce urea en el ciclo de la urea?

a)

La conversión de citrulina en arginina

b)

La conversión de arginina en urea

c)

La conversión de fumarato en oxalacetato

d)

La conversión de citrulina en aspartato

e)

La conversión de carbamoilfosfato en ornitina

55.

¿Qué compuesto se combina con el carbamoilfosfato en el ciclo de la urea para formar citrulina?

a)

Aspartato

b)

Ornitina

c)

Glutamina

d)

Alanina

e)

Glucosa

56.

¿Qué producto se obtiene de la hidrólisis de arginina en el ciclo de la urea?

a)

Urea y ornitina

b)

Glutamina y amoníaco

c)

Aspartato y CO2

d)

Fumarato y GTP

e)

Citrulina y ATP

57.

¿Cuál es el principal propósito del ciclo de la urea?

a)

Sintetizar ATP

b)

Formar glucosa

c)

Eliminar el amoníaco tóxico del cuerpo

d)

Reducir ácidos grasos

e)

Sintetizar proteínas

58.

¿En qué parte de la célula se lleva a cabo la conversión de carbamoilfosfato a citrulina?

a)

En la mitocondria

b)

En el citoplasma

c)

En el retículo endoplásmico

d)

En el núcleo

e)

En los lisosomas

59.

¿Cuál de los siguientes productos se obtiene del ciclo de la urea y que luego es excretado en la orina?

a)

Glutamina

b)

Fumarato

c)

Urea

d)

Citrulina

e)

Acetil-CoA

60.

¿Qué enzima convierte el aspartato y la citrulina en argininosuccinato en el ciclo de la urea?

a)

Aspartato transaminasa

b)

Argininosuccinato sintetasa

c)

Argininosuccinato sintetasa

d)

Citrato sintasa

e)

Glutamina sintetasa

61.

¿En qué paso del ciclo de la urea se libera fumarato?

a)

Cuando el aspartato se convierte en oxalacetato

b)

Cuando la citrulina se convierte en argininosuccinato

c)

Cuando el argininosuccinato se divide en arginina y fumarato

d)

Cuando el carbamoilfosfato se convierte en citrulina

e)

Cuando el glutamato se convierte en α-cetoglutarato

62.

¿Qué compuesto se usa como fuente de energía en el ciclo de la urea para la formación de carbamoilfosfato?

a)

ATP

b)

GTP

c)

NADH

d)

NADPH

e)

FADH2

63.

¿Cuál es la función del aspartato en el ciclo de la urea?

a)

Actuar como transportador de amoníaco

b)

Ser convertido en urea

c)

Suministrar un grupo amino

64.

¿Cuál es la función del aspartato en el ciclo de la urea?

a)

Actuar como transportador de amoníaco

b)

Ser convertido en urea

c)

Suministrar un grupo amino para la formación de argininosuccinato

d)

Oxidar el NADH

e)

Formar citrulina

65.

¿En qué proceso metabólico se recicla la ornitina generada en el ciclo de la urea?

a)

En el ciclo de Krebs

b)

En la síntesis de ácidos grasos

c)

En la gluconeogénesis

d)

En el ciclo de la urea

e)

En la glucólisis

66.

¿Cuál de las siguientes enzimas cataliza la conversión de citrulina a argininosuccinato en el ciclo de la urea?

a)

Argininosuccinato sintetasa

b)

Glutamina sintetasa

c)

Arginina deshidrogenasa

d)

Aspartato deshidrogenasa

e)

Citrato sintasa

67.

¿Cuál es la principal fuente de amoníaco para el ciclo de la urea en el organismo?

a)

Metabolismo de lípidos

b)

Catabolismo de carbohidratos

c)

Desaminación de aminoácidos

d)

Metabolismo de ácidos nucleicos

e)

Síntesis de hormonas

68.

¿Qué metabolito se produce como resultado del ciclo de la urea que también participa en el ciclo de Krebs?

a)

Ácido láctico

b)

Fumarato

c)

Glutamina

d)

Ácido acético

e)

Citrato

69.

El ciclo de la urea está regulado principalmente por la concentración de:

a)

ATP

b)

NADH

c)

Carbamoilfosfato

d)

GTP

e)

Glucosa

70.

¿Qué sucede con el fumarato producido en el ciclo de la urea?

a)

Se convierte en ácido láctico

b)

Se convierte en malato y entra al ciclo de Krebs

c)

Se excreta como amoníaco

d)

Se utiliza para la síntesis de glucosa

e)

Se convierte en piruvato

71.

¿Qué función cumple la enzima ornitina transcarbamilasa en el ciclo de la urea?

a)

Conversión de citrulina en argininosuccinato

b)

Conversión de carbamoilfosfato en citrulina

c)

Conversión de argininosuccinato en fumarato

d)

Conversión de glutamina en glutamato

e)

Conversión de citrato en isocitrato

72.

En el ciclo de la urea, ¿cuál de los siguientes compuestos no está involucrado?

a)

Citrulina

b)

Argininosuccinato

c)

Glucosa

d)

Urea

e)

Fumarato

73.

¿En qué etapa del ciclo de la urea se genera ATP indirectamente a través de GTP?

a)

Conversión de citrulina a argininosuccinato

b)

Conversión de succinil-CoA a succinato

c)

Conversión de ornitina a arginina

d)

Conversión de carbamoilfosfato a citrulina

e)

Conversión de glutamina a glutamato

74.

¿Qué enzima cataliza la conversión de arginina a urea en el ciclo de la urea?

a)

Argininasuccinato sintetasa

b)

Arginasa

c)

Carbamoilfosfato sintetasa

d)

Citrato sintasa

e)

Fumarasa

75.

¿Qué molécula se forma en la reacción de hidrólisis de arginina en el ciclo de la urea?

a)

Urea

b)

Glucosa

c)

Acetil-CoA

d)

Piruvato

e)

Ácido láctico

76.

¿En qué parte de la célula se genera el carbamoilfosfato para el ciclo de la urea?

a)

En el citoplasma

b)

En el núcleo

c)

En la mitocondria

d)

En los lisosomas

e)

En el retículo endoplásmico

77.

¿Cuál es la función principal del aspartato en el ciclo de la urea?

a)

Ser convertido en oxalacetato

b)

Proporcionar un grupo acetilo para la síntesis de citrulina

c)

Transferir un grupo amino para la formación de argininosuccinato

d)

Oxidar NADH a NAD+

e)

Inhibir la formación de carbamoilfosfato