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PARCIAL #1 Y #2 GRUPO A Y B HASTA EL FINAL

Total questions: 105

Worksheet time: 53mins

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1.

En la vía de complemento clásica, la proteína de complemento C4 es catalizada por:

a)

Proteasa de serina C1S

b)

Factor B

c)

C3 convertasa

d)

Properdina

2.

La convertasa C3 en la vía alternativa está representada por la unión de los siguientes fragmentos de proteína:

a)

C4B2A

b)

C4B2A3B

c)

C3bBb

d)

C3H2O BB

3.

En la vía clásica del sistema de complemento, el complejo C1 se une a:

a)

Porción FC de la IgM

b)

Porción Alfa de la IgG

c)

Porción P de la IgA

d)

Porción Fab de la IgE

4.

El complejo C1 de la vía clásica se puede unir a los siguientes ligandos:

a)

IgM pentámeros unidos al antígeno

b)

IgG monomérica libre

c)

C3b en la vía alternativa

d)

Properdina en la vía de la lectina

5.

El complemento C3 es separado en los fragmentos C3a y C3b en la vía alternativa a través de:

a)

C3H2O Bb

b)

C4b2a

c)

C1q

d)

Properdina

6.

¿Cuál de las siguientes moléculas no forma parte de la vía clásica ni de la vía de la lectina?

a)

C3bBb

b)

C4b2a

c)

C1q

d)

MBL (lectina de unión a manosa)

7.

En la vía de la convertasa C5 del sistema de complemento, la separación en C5a y C5b está estabilizada por:

a)

C6

b)

C7

c)

C8

d)

C9

8.

¿Cuál de las siguientes células es de la serie mieloide y productora de histaminas?

a)

Basófilo

b)

Mastocito

c)

Eosinófilo

d)

Neutrofilos

9.

¿Cuáles son los fagocitos mononucleares encargados de la inmunidad local y tolerancia cutánea en la piel?

a)

Células de Langerhans

b)

Macrófagos

c)

Neutrófilos

d)

Células dendríticas foliculares

10.

La citoquina IL-7, necesaria en la fase temprana del desarrollo del linfocito T, es producida en:

a)

Células de la corteza tímica

b)

Células dendríticas

c)

Macrófagos

d)

Linfocitos B

11.

¿Cuáles son las quimiocinas encargadas de promover el movimiento de linfocitos T vírgenes?

a)

CCL19 y CCL21

b)

IL-4 y IL-10

c)

TNF-α y IFN-γ

d)

IL-2 y IL-12

12.

¿Cuál de las siguientes moléculas posee actividades antimicrobianas como la unión y secuestro del hierro, limitando el crecimiento de bacterias y hongos?

a)

Lactoferrina

b)

Lisozima

c)

Histatina

d)

Defensina

13.

¿Cuál es el péptido de las glándulas sudoríparas que funciona como antibacteriano al producir canales en las membranas microbianas?

a)

Dermicidina

b)

Histamina

c)

Lisozima

d)

Catelicidina

14.

¿Cuál de las siguientes proteínas está presente en las secreciones de las vías respiratorias, tracto nasal y sistema urinario?

a)

Lisozima

b)

Lactoferrina

c)

Carcinoctina

d)

Defensina

15.

El adaptador TRIP se une al dominio TIR en el siguiente receptor tipo Toll:

a)

TLR3

b)

TLR4

c)

TLR7

d)

TLR9

16.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de receptor celular con reconocimiento de patrones en la membrana plasmática?

a)

Lectina tipo 1

b)

TLR4

c)

NLRP3

d)

RIG-I

17.

¿Qué receptor tipo Toll está probablemente involucrado en la respuesta inflamatoria durante un cuadro gripal viral?

a)

TLR4

b)

TLR7

c)

TLR9

d)

TLR11

18.

¿Cuál es el receptor tipo Toll cuyo ligando es la profilina 2x ligada al patógeno Toxoplasma gondii?

a)

TLR11

b)

TLR3

c)

TLR5

d)

TLR9

19.

¿Cuáles son los factores de transcripción asociados a la producción de interferones alfa y beta con los receptores de tipo Toll endosomales?

a)

IRF3 e IRF7

b)

NF-κB y AP-1

c)

STAT1 y STAT2

d)

CREB y ATF2

20.

¿Cuál de las siguientes células es un productor particularmente efectivo de interferón en la respuesta inmune innata?

a)

Célula dendrítica plasmoide

b)

Macrófago

c)

Linfocito B

d)

Neutrófilo

21.

¿Cuál de las siguientes citocinas promueve la formación en el hígado de reactantes de fase aguda como la proteína C reactiva?

a)

IL-6

b)

TNF-α

c)

IL-1β

d)

IL-10

22.

El interferón es un potente antiviral que actúa sobre los receptores IFNAR logrando la degradación del ARN a través de la activación de:

a)

2'5' oligoadenilato sintetasa

b)

Proteína quinasa R

c)

RNasa L

d)

Factor de transcripción STAT1

23.

La citoquina TNF-α, al actuar sobre los receptores TNF triméricos, permite la activación de los macrófagos y puede prevenir la apoptosis a través de la siguiente proteína:

a)

cFLIP

b)

Bcl-2

c)

Caspasa-8

d)

Fas

24.

La autofagia es una función efectora activada por el siguiente receptor:

a)

Receptor tipo NOD1 y NOD2

b)

TLR4

c)

RIG-I

d)

NLRP3

25.

Un ejemplo de evasión de la respuesta innata inflamatoria a través de la prevención de la muerte del patógeno es el bloqueo de la fusión del fagosoma por:

a)

Mycobacterium tuberculosis

b)

Escherichia coli

c)

Staphylococcus aureus

d)

Candida albicans

26.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta en relación a la NETosis que sufren los neutrófilos?

a)

Requiere la activación de la NADPH oxidasa

b)

La membrana celular se desintegra

c)

El ADN liberado puede servir como DAMP

d)

Todas las anteriores

27.

¿Cuántos ganglios linfáticos hay aproximadamente en el cuerpo humano?

a)

100

b)

300

c)

500

d)

1000

28.

¿Quién hizo el gran avance con las bacterias no activadas en el siglo XIX?

a)

Louis Pasteur

b)

Robert Koch

c)

Paul Ehrlich

d)

Elie Metchnikoff

29.

¿En qué siglo se intentó inducir deliberadamente la inmunología?

a)

Siglo XV

b)

Siglo XVIII

c)

Siglo XIX

d)

Siglo XX

30.

La activación, proliferación y diferenciación de los linfocitos T se da principalmente en:

a)

Ganglios linfáticos

b)

Bazo

c)

Médula ósea

d)

Timo

31.

Zimógenos están relacionados a la siguiente definición:

a)

Proteínas activas que no requieren modificación

b)

Proteínas inactivas hasta que son escindidas por proteasas

c)

Proteínas que se degradan rápidamente

d)

Proteínas que solo funcionan en presencia de cofactores

32.

En la vía de complemento de la lectina, la proteína del complemento C2 es catalizada en C2a y C2b por:

a)

MASP-1 y MASP-2

b)

C1q

c)

Properdina

d)

Factor B

33.

La convertasa C3 en la vía alternativa está representada por la unión de los siguientes fragmentos de proteínas del complemento:

a)

C4b2a

b)

C3bH2O o C3bBb

c)

C5b6

d)

C1qC1rC1s

34.

No es una estructura en la fase de amplificación de la cascada de complemento de la vía clásica:

a)

Complemento C2

b)

Complemento C3

c)

Complemento C4

d)

Complemento C5

35.

En la vía clásica del sistema de complemento, la unión del complejo C1 se da a:

a)

Porción Fc de IgG

b)

Porción Fab de IgM

c)

Porción P de IgA

d)

Porción Alfa de IgE

36.

No es un ligando de la proteína C1 en la vía clásica:

a)

IgG circulante

b)

IgM pentamérica

c)

IgG unida a antígeno

d)

IgA secretora

37.

El complemento C2 es escindido en los fragmentos C2a y C2b en la vía lectina a través de:

a)

La acción de la proteína MASP-2

b)

La acción de la proteína C1q

c)

La acción de la properdina

d)

La acción del factor B

38.

¿Cuál no es parte de la vía clásica, ni de la vía de la lectina?

a)

C3bBb

b)

C4b2a

c)

C1q

d)

MBL

39.

Luego de la actividad de la convertasa C5 sobre el complemento C5, se estabiliza por:

a)

C6

b)

C7

c)

C8

d)

C9

40.

El término latino "inmunis" tiene el siguiente significado:

a)

Protegido

b)

Exento

c)

Enfermo

d)

Resistente

41.

Durante el siglo XVIII, se sentaron las bases del desarrollo de la inmunidad por:

a)

Jenner

b)

Pasteur

c)

Koch

d)

Ehrlich

42.

Células inmunitarias más abundantes en la sangre:

a)

Neutrófilos y linfocitos

b)

Monocitos y eosinófilos

c)

Basófilos y mastocitos

d)

Células dendríticas y macrófagos

43.

Es un ejemplo de fagocito en sangre:

a)

Monocito

b)

Linfocito B

c)

Célula NK

d)

Célula dendrítica

44.

Linfocito más abundante en el bazo:

a)

Linfocitos B foliculares

b)

Linfocitos T citotóxicos

c)

Linfocitos T helper

d)

Células NK

45.

Es un órgano linfático central primario generador:

a)

Timo

b)

Bazo

c)

Ganglios linfáticos

d)

Médula ósea

46.

Lugar de maduración de linfocitos T:

a)

Timo

b)

Bazo

c)

Ganglios linfáticos

d)

Médula ósea

47.

IL-7 en fase temprana es producida por:

a)

Células tímicas

b)

Células dendríticas

c)

Macrófagos

d)

Linfocitos B

48.

Receptor CCR7 es muy importante en el proceso de presentación antigénica y es expresado en las siguientes células:

a)

Linfocitos vírgenes y ganglios linfáticos

b)

Macrófagos y neutrófilos

c)

Células NK y eosinófilos

d)

Células dendríticas y monocitos

49.

Proteína antimicrobiana que se encuentra en la piel y otras superficies epiteliales y puede prevenir la Escherichia coli:

a)

Psoriasina (S100A7)

b)

Histatina

c)

Lisozima

d)

Lactoferrina

50.

Péptido de la saliva que se une a la pared celular:

a)

Histatina

b)

Dermicidina

c)

Catelicidina

d)

Defensina

51.

El adaptador MYD88 se une al dominio TIR en el siguiente receptor tipo Toll:

a)

TLR2 y TLR1

b)

TLR3

c)

TLR4

d)

TLR5

52.

Ejemplo de receptor celular que se ubica en el citosol:

a)

NOD1

b)

TLR4

c)

TLR3

d)

TLR9

53.

Tipo de receptor que se puede ubicar en el endosoma y citosol:

a)

TLR4

b)

TLR3

c)

TLR7

d)

TLR9

54.

Caso clínico de María con disuria, poliuria... receptor 4 endosomal:

a)

TLR4

b)

TLR3

c)

TLR7

d)

TLR9

55.

Son factores de transcripción en la vía de la lectina tipo C:

a)

IRF5

b)

NF-κB

c)

AP-1

d)

STAT1

56.

Contribuye a la eliminación de la bacteria en la vía citosólica al iniciar autofagia:

a)

NOD1 y NOD2

b)

TLR4

c)

TLR3

d)

TLR9

57.

Citocina involucrada en la respuesta inflamatoria intensa en el inflamasoma:

a)

IL-1

b)

IL-6

c)

TNF-α

d)

IL-10

58.

Citocina liberada por células mieloides y epiteliales que promueven la permeabilidad vascular:

a)

IL-6

b)

IL-1

c)

TNF-α

d)

IL-10

59.

IFN que actúa sobre la inhibición de la transducción:

a)

Cinasa R

b)

2'5' oligoadenilato sintetasa

c)

RNasa L

d)

STAT1

60.

En la respuesta inmune innata representa un ejemplo la inflamación:

a)

IL-1

b)

IL-6

c)

TNF-α

d)

IL-10

61.

El principal mecanismo de la muerte de la célula diana mediada por linfocitos T citotóxicos es:

a)

Liberación de proteínas citotóxicas: granzimas y perforinas

b)

Producción de anticuerpos

c)

Liberación de histamina

d)

Fagocitosis directa

62.

Una característica importante de la activación de linfocitos T CD8 y su respuesta como linfocitos efectores es que:

a)

Depende de la presentación cruzada del antígeno

b)

Requiere la presencia de linfocitos B

c)

No necesita coestimulación

d)

Solo ocurre en el timo

63.

La interleucina 17 (IL-17) produce inflamación intensa donde predomina la presencia de:

a)

Neutrófilos

b)

Eosinófilos

c)

Linfocitos B

d)

Células NK

64.

¿Qué citocina promueve la diferenciación de los linfocitos T CD4 en la subpoblación Th17?

a)

Factor de crecimiento tumoral beta (TGF-β)

b)

Interleucina 4 (IL-4)

c)

Interferón gamma (IFN-γ)

d)

Inter

65.

¿Qué citocina promueve la diferenciación de los linfocitos T CD4 en la subpoblación Th17?

a)

Factor de crecimiento tumoral beta (TGF-β)

b)

Interleucina 4 (IL-4)

c)

Interferón gamma (IFN-γ)

d)

Interleucina 10 (IL-10)

66.

¿Cuál de las siguientes citocinas está involucrada en la diferenciación de los linfocitos Th2?

a)

IL-4, IL-5 e IL-13

b)

IL-12 e IFN-γ

c)

TGF-β e IL-6

d)

IL-17 e IL-22

67.

¿Qué subpoblación de linfocitos T efectores tiene como principal célula diana a los eosinófilos?

a)

Th2

b)

Th1

c)

Th17

d)

Treg

68.

¿Qué tipo de linfocitos no expresa CCR7 ni la selectina L y se aloja en zonas periféricas, especialmente en mucosas?

a)

Linfocitos de memoria T efector

b)

Linfocitos T vírgenes

c)

Linfocitos T reguladores

d)

Linfocitos T citotóxicos

69.

Uno de los cambios en la superficie de los linfocitos T CD4 ocasionado por el reconocimiento del antígeno presentado por la célula presentadora de antígeno es:

a)

Expresión alta de CD40 ligando

b)

Expresión de CCR7

c)

Pérdida de CD28

d)

Aumento de CD25

70.

El proceso de coestimulación de los receptores CD28 en la superficie de los linfocitos T CD4 lleva a:

a)

Aumento de la producción de Bcl-xL

b)

Inhibición de la proliferación celular

c)

Disminución de la supervivencia celular

d)

Bloqueo de la diferenciación a células efectoras

71.

¿Cuál es una molécula estimuladora importante en la activación de linfocitos T que se encuentra expresada en la superficie de la célula presentadora de antígeno?

a)

CD80

b)

CD40

c)

CD28

d)

CTLA-4

72.

¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto respecto a la activación de linfocitos T o B?

a)

La activación de linfocitos vírgenes se da en los ganglios linfáticos

b)

La activación de linfocitos efectores ocurre en el timo

c)

Los linfocitos B no requieren presentación de antígeno

d)

Los linfocitos T no necesitan coestimulación

73.

El principal receptor coestimulador para el envío de segundas señales para la activación del linfocito T es:

a)

CD28

b)

CTLA-4

c)

PD-1

d)

CD40

74.

¿Qué molécula de los linfocitos T se mueve al centro de la sinapsis inmunológica?

a)

Complejo TCR

b)

CD28

c)

CD40 ligando

d)

CTLA-4

75.

El punto de unión del receptor CD4 proveniente del linfocito T se da en:

a)

Dominios de alfa 2 y beta 2

b)

Dominios de alfa 1 y beta 1

c)

Dominios de alfa 3 y beta 3

d)

Dominios de alfa 4 y beta 4

76.

¿Cuál es el ligando correspondiente a los receptores LFA-1, cuya función es la adhesión?

a)

ICAM-1

b)

CD40

c)

CD28

d)

CTLA-4

77.

¿Qué forma parte del complejo receptor de los linfocitos TCR?

a)

Heterodímero alfa-beta del TCR

b)

Heterodímero gamma-epsilon del CD3

c)

Heterodímero delta del CD3

d)

Todas las anteriores

78.

¿Cuál es un ejemplo de células que pueden derivar del mismo progenitor linfoide común de linfocitos T y células NK?

a)

Células dendríticas

b)

Linfocitos B

c)

Macrófagos

d)

Neutrófilos

79.

¿Cuáles son los marcadores de superficie característicos de los linfocitos T?

a)

CD3+ y CD4+ o CD8+

b)

CD19+ y CD20+

c)

CD56+ y CD16+

d)

CD14+ y CD11b+

80.

¿Qué proteína está involucrada en la diferenciación de los linfocitos progenitor común por las células linfoides innatas?

a)

IL-7

b)

IL-2

c)

IL-4

d)

IL-10

81.

En relación con las características de la vía clásica del complejo mayor de histocompatibilidad, ¿cuál de los siguientes enunciados es correcto?

a)

El lugar de degradación de la proteína a antígeno es el proteosoma

b)

Los péptidos se unen directamente a las moléculas de clase II

c)

No requiere de la participación de TAP

d)

Ocurre exclusivamente en el citosol

82.

¿Cuál de las siguientes no forma parte del complejo de carga de péptidos?

a)

Catepsina

b)

TAP

c)

Tapasina

d)

Calnexina

83.

¿Qué proceso permite a las células dendríticas presentar antígenos ingeridos provenientes de una célula bacteriana infectada?

a)

Cebado cruzado

b)

Fagocitosis directa

c)

Presentación directa

d)

Autofagia

84.

¿Cuál es la longitud óptima del péptido para que quepa en la hendidura de clase II del complejo mayor de histocompatibilidad?

a)

12 a 16 aminoácidos

b)

8 a 10 aminoácidos

c)

20 a 25 aminoácidos

d)

5 a 7 aminoácidos

85.

¿Cuál es el sitio de unión al CD4 del complejo MHC tipo II?

a)

Porción de la cadena alfa 2 y beta 2

b)

Porción de la cadena alfa 1 y beta 1

c)

Porción de la cadena alfa 3 y beta 3

d)

Porción de la cadena alfa 4 y beta 4

86.

¿Cuál es la principal citocina implicada en la estimulación de la expresión de la molécula clase II en células presentadoras de antígeno como las células dendríticas y los macrófagos?

a)

Interferón gamma (IFN-γ)

b)

Interleucina 4 (IL-4)

c)

Interleucina 10 (IL-10)

d)

Factor de crecimiento tumoral beta (TGF-β)

87.

¿Cuál de los siguientes genes o proteínas pertenece a la región del complejo mayor de histocompatibilidad (gen clase II)?

a)

HLA-DP

b)

HLA-A

c)

HLA-B

d)

HLA-C

88.

¿Cuál es la principal fuente de interferón tipo 1 en el cuerpo?

a)

Células dendríticas plasmacitoides

b)

Macrófagos

c)

Linfocitos B

d)

Neutrófilos

89.

¿Cuál de las siguientes no pertenece a las células presentadoras de antígeno profesionales?

a)

Macrófagos

b)

Linfocitos B

c)

Células dendríticas

d)

Fibroblastos

90.

¿Cuál fue la primera célula presentadora de antígenos identificada para esta función?

a)

Macrófagos

b)

Células dendríticas

c)

Linfocitos B

d)

Células NK

91.

¿Qué antígenos identificada para esta función?

a)

Macrófagos

b)

Células dendríticas

c)

Linfocitos B

d)

Células NK

92.

¿Qué proteínas especializadas presentan los antígenos asociados a las células del hospedador a los linfocitos T CD4 y CD8?

a)

Moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)

b)

Anticuerpos

c)

Receptores de citocinas

d)

Proteínas de adhesión

93.

El término "zimógeno" está relacionado a la siguiente definición:

a)

Proteína activa que no requiere modificación

b)

Proteína inactiva hasta que es escindida por proteasas

c)

Proteína que se degrada rápidamente

d)

Proteína que solo funciona en presencia de cofactores

94.

En la vía de complemento de la lectina, la proteína de complemento C2 es catalizada en C2a y C2b por:

a)

Manosa: MASP-1 y MASP-2

b)

C1q

c)

Properdina

d)

Factor B

95.

La convertasa C3 en la vía alternativa está representada por:

a)

C3b y C3bBb

b)

C4b2a

c)

C5b6

d)

C1qC1rC1s

96.

¿Cuál es una ruptura de las fases de amplificación de la vía clásica del complemento?

a)

Complemento C2

b)

Complemento C3

c)

Complemento C4

d)

Complemento C5

97.

En la vía clásica del complemento, la unión del complejo C1 se da a:

a)

Porción Fc de IgG e IgM

b)

Porción Fab de IgA

c)

Porción P de IgE

d)

Porción Alfa de IgD

98.

¿Por qué la IgG tiene que ser hexámera para activar el complejo C1?

a)

Porque no se pega directamente al complejo C1 en forma monomérica

b)

Porque solo la IgM puede activar el complemento

c)

Porque la IgG no tiene afinidad por el complemento

d)

Porque la IgG solo funciona en la vía alternativa

99.

El complemento C2 en la vía lectina es escindido en C2a y C2b por:

a)

La acción de MASP-2

b)

La acción de C1q

c)

La acción de la properdina

d)

La acción del factor B

100.

En la vía de la convertasa C5, ¿qué estabiliza la separación de C5 en C5a y C5b?

a)

C6

b)

C7

c)

C8

d)

C9

101.

El término latino "inmunis" significa:

a)

Exento

b)

Protegido

c)

Enfermo

d)

Resistente

102.

¿Cuáles son los tipos de células inmunitarias más abundantes en la sangre?

a)

Neutrófilos

b)

Linfocitos

c)

Monocitos

d)

Eosinófilos

103.

¿Cuál es un ejemplo de fagocito mononuclear circulante en la sangre?

a)

Monocito

b)

Linfocito B

c)

Célula NK

d)

Célula dendrítica

104.

¿Qué tipo de linfocito es más abundante en el bazo?

a)

Linfocitos B foliculares

b)

Linfocitos T citotóxicos

c)

Linfocitos T helper

d)

Células NK

105.

¿Qué órgano linfático central primario es generador de linfocitos T?

a)

Timo

b)

Bazo

c)

Ganglios linfáticos

d)

Médula ósea